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[发明专利]过氧化氢的制造方法-CN200710129174.8无效
发明人： H·堺谷;井浦克弘;萩原猪佐夫;长谷川浩;松田久 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2007-07-13 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明提供在通过蒽醌法的过氧化氢制造中杂质含量少的过氧化氢的制造方法。过氧化氢的制造方法，其特征是作为工作溶液中的蒽醌类，使用具有烷基取代基的蒽醌和具有烷基取代基的四氢化蒽醌的摩尔比为2∶1～8∶1的混合物，在还原工序中对该工作溶液中的该四氢化蒽醌的全部以及该蒽醌的一部分或全部进行还原，在还原工序之后，具有使氧化工序之前工作溶液中具有烷基取代基的蒽氢醌含量保持在多于具有烷基取代基的四氢化蒽氢醌含量的工序，作为前述工作溶液中的蒽醌类，使用乙基蒽醌和乙基四氢化蒽醌，并且二者的总计比率为前述工作溶液中所有蒽醌类的
过氧化氢制造方法

[发明专利]蒽醌或蒽醌衍生物在作为基质辅助紫外-可见光激光解吸电离质谱中的基质的应用-CN201310495322.3有效
发明人：聂宗秀;何清;陈素明;熊彩侨;方晓红;万立骏 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2013-10-21 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： G01N27/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种蒽醌或蒽醌衍生物在作为基质辅助紫外-可见光激光解吸电离质谱（MALDI）中的基质的应用。所述蒽醌衍生物为下述1）-3）任一种：1）由下述至少一种基团取代的取代蒽醌：烃基、氨基、卤素、硝基、羧基、醛基、羰基、芳香基、氰基和季铵基；2）由磺酸基或羧基取代的取代蒽醌与金属离子形成的盐，所述金属离子为钠离子、钾离子、钙离子或镁离子；3）由下述至少一种基团取代的取代蒽醌与无机酸或有机酸形成的盐：烃基、氨基、卤素、硝基、羧基、醛基、羰基、芳香基、氰基和季铵基。
衍生物作为基质辅助紫外可见光激光解吸电离中的应用

[发明专利]蒽醌型还原染料16,17－二溴紫蒽酮和16,17－二(1'－亚胺基蒽醌基)紫蒽酮及其制备方法-CN200510040042.9有效
发明人：尚庆合;项德芝;苏顺利;李剑;邵颖 -专利权人：徐州开达精细化工有限公司
申请日： 2005-05-16 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： C09B3/30 文献下载
摘要：本发明公开了新颖的结构通式(I)的还原染料16，17－二溴紫蒽酮和结构通式(II)的还原染料16，17－二(1’－亚胺基蒽醌基)紫蒽酮：本发明还涉及这两只染料的制备方法，由紫蒽酮溴代生成16，17－二溴紫蒽酮(I)；I再与1－氨基蒽醌缩合合成16，17－二(1’－亚胺基蒽醌基)紫蒽酮。
蒽醌型还原染料 16 17 二溴紫蒽酮胺基蒽醌基紫蒽酮及其制备方法

[发明专利]一类氰基蒽醌衍生物、其制备方法和有机电致发光器件-CN201110126040.7有效
发明人：周明杰;王平;张振华;张娟娟 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
申请日： 2011-05-16 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07C255/31 文献下载
摘要：本发明属于有机光电材料技术领域，其公开了一类氰基蒽醌衍生物、其制备方法和应用；该氰基蒽醌衍生物具有下述通式(I)：一类氰基蒽醌衍生物制备方法有机电致发光器件

[发明专利]过氧化氢的制造方法-CN201310629597.1无效
发明人：长谷川浩;堺谷久;竹内基晴 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2013-11-29 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明的目的涉及一种安全且长期稳定地制造过氧化氢的方法，其在利用蒽醌法制造过氧化氢时不会使蒽氢醌类在配管内、过滤器中析出，邻苯二甲酸等杂质少。在对作为反应介质的包含蒽醌类的工作溶液交替进行还原/氧化从而制造过氧化氢的方法中，作为工作溶液中的蒽醌类，使用具有烷基取代基的蒽醌与具有烷基取代基的四氢蒽醌的摩尔比为2:1～10:1的混合物，在还原工序中，烷基取代蒽醌与烷基取代四氢蒽醌在该工作溶液中的全部蒽醌类中所占的比率低于10摩尔%，能够使所得的过氧化氢中的邻苯二甲酸类的浓度为0.4mg/H₂O₂-kg以下
过氧化氢制造方法

[发明专利]压致发光材料晶体及制备方法和应用-CN201710685932.8有效
发明人：黄斌;李紫荆;花书贵;胡蝶;吴雯婧;季丹婷;陆凌宇;李沐 -专利权人：江苏第二师范学院
申请日： 2017-08-11 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明属于有机发光材料技术领域，具体涉及压致发光材料晶体及制备方法和应用，本发明首次将2‑咔唑‑9‑基‑蒽醌晶体用于压致发光材料，可将2‑咔唑‑9‑基‑蒽醌晶体用于卤代烷检测或防伪材料；本发明制备的两种不同颜色的2‑咔唑‑9‑基‑蒽醌晶体，在外界刺激如外力、温度和溶剂作用下，其发光颜色发生明显改变，并且可相互转化，即具有压致发光的性质；本发明制备两种不同颜色的2‑咔唑‑9‑基‑蒽醌晶体的方法，经过大量条件实验选择确定了重结晶的溶剂、溶剂的比例以及挥发溶剂的温度条件，得到上述两种2‑咔唑‑9‑基‑蒽醌晶体。
蒽醌咔唑发光材料制备方法和应用溶剂制备有机发光材料发光颜色防伪材料挥发溶剂溶剂作用条件实验外界刺激温度条件晶体的卤代烷重结晶发光检测转化

[发明专利]磺酰酯基蒽醌类衍生物及其制备方法和应用-CN201811585370.0有效
发明人：刘旭;刘仰厚;沈泓佑;梁跃辉;鲁素芳;王立升;江俊;谢鹏 -专利权人：广西大学
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07C309/75 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺酰酯基蒽醌类衍生物及其制备方法和应用。本发明的磺酰酯基蒽醌类衍生物具有良好的抗肿瘤活性，对Hela、MCF‑7、A549、CNE2等细胞系的半数抑制浓度均小于100μmol/mL，对正常细胞无抑制性。本发明在蒽醌母核上引入磺酰酯基改善其水溶性和酸碱性，以提高蒽醌类化合物的抗肿瘤活性，制备方法简单易行。本发明的磺酰酯基蒽醌类衍生物在荧光材料、医药、农药、材料等方面具有广泛的潜在用途，尤其是在制备抗癌药物中的应用价值。
磺酰酯基蒽醌类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]蒽醌偶氮型活性染料-CN201410747373.5在审
发明人：张淑芬;唐炳涛;吕荣文;马威 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2014-12-08 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： C09B62/09 文献下载
摘要：一种蒽醌偶氮型活性染料(具有通式Ⅰ的结构)，该染料分子结构中含有偶氮基、蒽醌环与活性基，结合偶氮和蒽醌发色体各自的优点，具有较好的光稳定性，为光稳定性能好的活性染料开发提供了新的途径。
偶氮活性染料

[发明专利]2;6-和2;7-二取代的蒽醌衍生物的制备-CN201580040931.7有效
发明人： D·里德尔;J·H·泰勒斯;T·乌尔姆 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C07C46/08 文献下载
摘要：本发明涉及新的蒽醌衍生物，2,6‑二异己基蒽‑9,10‑二酮和2,7‑二异己基蒽‑9,10‑二酮，优选用于制备过氧化氢，以及涉及用于制备这些蒽醌衍生物的方法。
取代衍生物制备

[发明专利]一种降解蒽醌染料的微生物菌群的构建方法及其应用-CN202310548065.9在审
发明人：蔡亚君;秦笑笑;羿浩然;彭其安 -专利权人：武汉纺织大学
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种降解蒽醌染料的微生物菌群的构建方法及其应用，该构建方法包括S1、以印染废水处理厂的活性污泥作为接种污泥，投入含有蒽醌染料的第一LB培养基中，静置后在摇床中通气培养，得到初菌群；S2、将初菌群投入至含有蒽醌染料的第二LB培养基中，静置后在摇床中通气培养，得到的降解蒽醌染料的微生物菌群；其中第二LB培养基中的蒽醌染料的浓度为0.0005mol/L至0.0020mol/L，且第二LB培养基的起始pH为9，静置时间为20至25h，静置温度为35至40℃，摇床转速为50rpm至80rpm；该微生物菌群在构建完成后可用于降解印染废水，特别是含有蒽醌染料的印染废水。
一种降解染料微生物构建方法及其应用

[发明专利]烷基蒽醌工作液及其配制方法以及过氧化氢的生产方法-CN202110172716.X在审
发明人：郑博;宗保宁;朱振兴;潘智勇;胡立峰;甄栋兴 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明提供一种烷基蒽醌工作液以及一种烷基蒽醌工作液的配制方法，其中，所述烷基蒽醌工作液含有烷基蒽醌组合物、非极性溶剂和极性溶剂，其中，所述烷基蒽醌组合物含有蒽醌的烷基取代物，蒽醌的烷基取代物的分子式为CSub>14+nH8+2nO2，8≤n≤12，烷基取代基的位置在9,10‑蒽醌环的α位和/或β位。通过实施例的结果可以看出，本发明所述烷基蒽醌工作液中含有溶解度更高、化学性能更稳定的高碳数多烷基取代的蒽醌组合物，配制成工作液后可显著提高极限氢效，生产过氧化氢的能力大幅度提升。
烷基工作液及其配制方法以及过氧化氢生产

[发明专利]一种基于蒽醌类聚合物的复合介电材料及其制备方法-CN201910163441.6有效
发明人：董丽杰;杜孝龙;徐涛 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2019-03-05 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C08L27/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于蒽醌类聚合物的复合介电材料及其制备方法，将蒽醌类聚合物和介电聚合物基体按质量比1:100～20:100的比例混合，采用流延、热压的方法分别制备出柔性薄膜以及片状聚合物基复合介电材料；其中，所述介电聚合物基体选自线性电介质或者铁电电介质；所述蒽醌类聚合物为两类，一类是以蒽醌为结构单元，无其他引入基团的蒽醌类聚合物PAQ，另一类是以引入功能基团R的蒽醌为结构单元的蒽醌聚合物PAQ‑R。本发明采用缩合聚合方法制备了具有刚性主链以及功能基团的蒽醌类聚合物(PAQs)，并以具备优异介电性能的聚合物(PVDF、PVDF‑HFP、PP、PE等)作为介电基体，制备了兼具高储能和高击穿的全新聚合物基复合介电材料
一种基于类聚复合材料及其制备方法

[发明专利]制备1,4－二氨基－2,3－二氰基蒽醌的新方法-CN200610156081.X有效
发明人：尹云;李少文 -专利权人：江苏亚邦染料股份有限公司
申请日： 2006-12-28 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备1，4－二氨基－2，3－二氰基蒽醌的新方法，以1，4－二氨基蒽醌隐色体为原料，邻二氯苯为溶剂，负压下升温脱去体系中的微量水份，用氯磺酸将1，4－二氨基蒽醌隐色体氧化和磺化，再经中和、蒸馏除溶剂、过滤除杂、酸化、抽干洗净，滤饼在氧化剂和缚碱剂存在下，以二甲基甲酰胺与水的混合物为溶剂，用氰化钠氰化，得1，4－二氨基－2，3－二氰基蒽醌。1，4－二氨基－2，3－二氰基蒽醌含量达97％以上，总收率90～93％；用本发明新方法制得的1，4－二氨基－2，3－二氰基蒽醌制得的分散蓝60，染料性能优良且分散蓝60收率提高12％左右，经济效益显著。
制备氨基二氰基蒽醌新方法

[发明专利]合成N-[4-[(4-羟基蒽醌-1-基)氨基]苯基]乙酰胺的方法-CN201010569966.9有效
发明人：刘晓梅;刘华杰 -专利权人：宁波龙欣精细化工有限公司
申请日： 2010-11-24 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： C07C233/43 文献下载
摘要：本发明为合成N-[4-[(4-羟基蒽醌-1-基)氨基]苯基]乙酰胺的方法，该方法在丁醇-水溶液介质中，以盐酸为催化剂，1，4-二羟基蒽醌及1，4-二羟基蒽醌隐色体与对苯二胺在95～105℃进行缩合反应10缩合反应完成后依次加水蒸馏、过滤、用稀碱液加热处理、水洗至中性、烘干，得到缩合料；该缩合料在醋酸介质中与醋酸酐在110～112℃进行酰化反应2小时，冷却至常温，过滤、洗涤、烘干后得产物N-[4-[(4-羟基蒽醌-1-基)氨基]苯基]乙酰胺。该方法合成的N-[4-[(4-羟基蒽醌-1-基)氨基]苯基]乙酰胺产品纯度高，且含量能控制，1，4-二羟基蒽醌残留低，副产物含量及产品灰分低，适用于聚酯纺丝着色。
合成羟基氨基苯基乙酰方法

[发明专利]烷基蒽醌组合物及其制备方法-CN202011120963.7在审
发明人：郑博;宗保宁;潘智勇;张月琴;朱振兴;郄思远;胡立峰 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07C50/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种烷基蒽醌组合物及其制备方法。所述烷基蒽醌组合物含有蒽醌的烷基取代物，蒽醌的烷基取代物的分子式为C14+nH8+2nO2，2≤n≤6；烷基取代基的位置在蒽醌环的α位和/或β位。本发明提供的烷基蒽醌组合物，较传统单一蒽醌具有更为优异的溶解性能和化学性能，是一种新型的制备过氧化氢的高效混合载体。本发明提供的制备方法清洁高效，灵活性强，可满足不同混合烷基蒽醌的产品需求。所述烷基蒽醌组合物优选通过蒽的烷基化、分离和氧化组合工艺制备，通过烷基化反应以及分离工艺，制备特定结构和组成的烷基蒽组合物，再经氧化制备烷基蒽醌组合物。
烷基组合及其制备方法

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