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[发明专利]2,2,2-三氟苯乙酮清洁高转化率的制备方法-CN201711479796.3在审
发明人：蒋青锋;杨坤;杨正业;蒋华容 -专利权人：广西万德药业有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07C49/80 文献下载
摘要：本发明公开了2,2,2‑三氟苯乙酮清洁高转化率的制备方法，包括以下步骤：S1、以N,O‑二甲基盐酸羟胺为原料，与有机碱反应，得到游离的N,O‑二甲基羟胺；S2、三氟乙酸酐和游离的N,O‑二甲基羟胺反应生成N,O‑二甲基三氟酰胺；S3、格氏试剂与N,O‑二甲基三氟酰胺反应制备三氟苯乙酮，将这一步骤中生成的N,O‑二甲基羟胺回收出来，应用到S2步骤中，同时将步骤S1、S2和S3中使用到的反应溶剂进行回收再使用本发明所述的2,2,2‑三氟苯乙酮清洁高转化率的制备方法，通过制备亲核性较高的N,O‑二甲基三氟酰胺和格式试剂反应，高效制备2,2,2‑三氟苯乙酮，同时生产的副产物，可应用到制备N,O‑二甲基三氟酰胺，
三氟苯乙酮清洁转化制备方法

[发明专利]一种3-（二甲氨基）次甲基-N-甲磺酰基哌啶-4-酮的合成方法-CN201210161951.8无效
发明人：汤木林;丁炬平;张仁延;余强 -专利权人：盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司
申请日： 2012-05-23 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07D211/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-（二甲氨基）次甲基-N-甲磺酰基哌啶-4-酮的合成方法，以易得的4-哌啶酮盐酸盐水合物为原料，先上甲磺酰基保护，再在N,N-二甲基甲酰胺里与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应得到3-（二甲氨基）次甲基-N-甲磺酰基哌啶-4-酮。
一种二甲氨基甲基甲磺酰基哌啶合成方法

[发明专利]四甲基环丁烷二酮及四甲基环丁烷二醇、及该些的制造方法-CN202110301285.2在审
发明人：猪木大辅;大岛俊二;佐藤祯治;林秀树;古里伸一;川邉俊行 -专利权人：捷恩智株式会社
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07C49/39 文献下载
摘要：本发明提供一种四甲基环丁烷二酮及四甲基环丁烷二醇、及该些的制造方法。本发明提供如下方法：通过将制造工艺上容易处理且通用的低沸点溶媒用于二甲基烯酮的溶媒，以适合实际制造的反应速度(反应时间)实施二甲基烯酮的二聚化反应，来容易地制造2,2,4,4‑四甲基环丁烷‑1,3‑二酮使二甲基烯酮溶解于容易去除的低沸点溶媒后，在加压下设为常压下的沸点以上且反应压力下的溶媒的沸点以下的温度，由此可加快二甲基烯酮的二聚化反应，且与高沸点溶媒相比可缩短溶媒去除所需的时间，与以前相比能够以短时间进行制造
甲基丁烷制造方法

[发明专利]3-氨基-2,4-二甲基噻吩的制备方法-CN201810060136.X有效
发明人：吴浩;黄广英;杨海舰 -专利权人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2018-01-22 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C07D333/36 文献下载
摘要：本发明涉及氯乙酰胺制备领域，公开了一种3‑氨基‑2,4‑二甲基噻吩的制备方法，该方法包括以下步骤，1)在酸酐和碱的存在下，将2,5‑二甲基‑3‑噻己二酸进行环合脱羧得到2,4‑二甲基四氢噻吩‑3‑酮；2)将2,4‑二甲基四氢噻吩‑3‑酮与羟胺或其盐缩合后重排得到3‑氨基‑2,4‑二甲基噻吩。通过本发明的方法，能够提供一种收率高，容易大规模生产的适合工业化的3‑氨基‑2,4‑二甲基噻吩的制备方法。
氨基甲基噻吩制备方法

[发明专利]一种3,3-二甲基-6-硝基-1,3-二氢吲哚-2-酮的制备方法-CN202310209232.7在审
发明人：潘晨东;潘国骏;陈书林 -专利权人：南京合巨药业有限公司
申请日： 2023-03-06 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,3‑二甲基‑6‑硝基‑1,3‑二氢吲哚‑2‑酮的制备方法，涉及医药中间体合成技术领域，包括：将6‑氨基‑3,3‑二甲基‑1,3‑二氢吲哚‑2‑酮溶于溶剂中，在催化剂存在下，加入氧化试剂反应得到3,3‑二甲基‑6‑硝基‑1,3‑二氢吲哚‑2‑酮。本发明通过一步法制备3,3‑二甲基‑6‑硝基‑1,3‑二氢吲哚‑2‑酮，反应操作简便、收率高、产物无需柱层析纯化、适宜大规模生产。
一种甲基硝基吲哚制备方法

[发明专利]抗结核药物-CN201780019751.X有效
发明人： L.巴勒尔佩吉斯;D.巴罗斯阿吉雷;R.H.贝茨;J.卡斯特罗皮切尔;J.埃斯奎维亚斯普罗温西奥;K.佩特 -专利权人：葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
申请日： 2017-03-20 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： A61K31/513 文献下载
摘要：本发明涉及6‑((4‑(2,3‑二甲基苯氧基)哌啶‑1‑基)甲基)嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮或其药学上可接受的盐的治疗用途，包括用作抗分枝杆菌，例如治疗结核病；包含6‑((4‑(2,3‑二甲基苯氧基)哌啶‑1‑基)甲基)嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮或其药学上可接受的盐的组合物；包含6‑((4‑(2,3‑二甲基苯氧基)哌啶‑1‑基)甲基)嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮或其药学上可接受的盐和6‑((4‑(2,3‑二甲基苯氧基)哌啶‑1‑基)甲基)嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮的盐的组合。
结核药物

[发明专利]一种10;10--二甲基蒽酮的制备方法-CN201510492432.3有效
发明人：包泉兴;成家钢;方日青 -专利权人：黄石市利福达医药化工有限公司
申请日： 2015-08-12 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07C49/675 文献下载
摘要：本发明具体提供了一种10,10‑‑二甲基蒽酮的制备方法，将邻氯苄基氯与苯混合进行取代反应制得邻氯二苯甲烷，然后将邻氯二苯甲烷与镁条经格氏反应制得格氏试剂，格氏试剂与丙酮加成反应后经水解、缩合反应制得10,10‑‑二甲基二苯甲烷，最后将10,10‑‑二甲基二苯甲烷光照溴化、水解反应得到10,10‑‑二甲基蒽酮。该制备方法各步反应收率高，最后制得的10,10‑‑二甲基蒽酮产品收率高，且原料易得，部分原料和产物可重复利用，成本低。
二甲基蒽制备二甲基二苯甲烷二苯甲烷格氏试剂反应收率格氏反应光照溴化加成反应邻氯苄基取代反应水解反应缩合反应可重复丙酮镁条收率水解

[发明专利]一种低模量单组分脱酮肟型室温硫化硅酮密封胶及其制备方法-CN201710058706.7在审
发明人：栾安博;周诗灿;麦裕良;邱美坚 -专利权人：广东省石油与精细化工研究院
申请日： 2017-01-23 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C09J183/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种低模量单组分脱酮肟型室温硫化硅酮密封胶及其制备方法，该硅酮密封胶由羟基封端聚二甲基硅氧烷、增塑剂、白矿油、气相白炭黑、补强填料、硬脂酸铝、颜料、交联剂、硫化促进剂、硅烷偶联剂和催化剂制备而成其制备方法如下1）将羟基封端聚二甲基硅氧烷、增塑剂、白矿油、气相白炭黑、补强填料、硬脂酸铝和颜料混合均匀，充分干燥，得到预混料；2）将预混料真空充分捏合，得到基胶；3）在基胶中加入交联剂、硫化促进剂和硅烷偶联剂本发明的低模量单组分脱酮肟型室温硫化硅酮密封胶中性固化、粘结力强、力学性能优异、耐热和耐油性好。
一种低模量单组分脱酮肟型室温硫化硅酮密封胶及其制备方法

[发明专利]一种计算机数据连接线-CN201610565478.8在审
发明人：虞永华 -专利权人：虞永华
申请日： 2016-07-15 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C08L75/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种计算机数据连接线，包含有多根铜合金导线及防护套，铜合金导线相互平行放置，每根铜合金导线外层均利用防护套包覆，防护套由以下组分组成：聚氨基甲酸酯、聚氟乙烯、邻甲酚醛环氧树脂、苯甲基硅油、丙二醇甲醚醋酸酯、丙酸异丁酯、纯丙乳液、对羟基苯甲酸乙酯、二癸基二甲基氯化铵、氟硅酸铵、甘草酸二钾、蜂蜡、高岭土粉末、铬酸锂粉末、硅粉、硅铝酸钠粉末、硅酸钾粉末、硅酸镁粉末、硅藻粉、纳米氧化锌、磷酸三氯乙酯、聚苯并咪唑酰亚胺、纳米氢氧化镁、二甲基丙烯酸丁二醇酯、二甲基酮肟、二甲亚砜、二氰二胺、二叔丁基过氧化物、二缩水甘油醚、二盐基邻苯二甲酸铅。
一种计算机数据连接线

[发明专利]一种同时测定卡培立肽中的DMF、NMP和DMSO杂质的方法-CN201410504834.6有效
发明人：单林娟;王宏飞;邓兴建;唐洋明;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2014-09-26 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种同时测定多肽药物卡培立肽中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)和二甲基亚砜(DMSO)杂质残留量的液相色谱方法。所述方法包括将待测样品制成溶液，然后以外标法通过HPLC方法精确定量其中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)和二甲基亚砜(DMSO)杂质残留量的步骤。
一种同时测定卡培立肽中的 dmf nmp dmso 杂质方法

[发明专利]一种耐氯固色剂及其制备方法-CN202211333316.3在审
发明人：吕学海;刘海平;孙锋;刘汉茂 -专利权人：江西德盛精细化学品有限公司
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： D06P5/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种耐氯固色剂及其制备方法，涉及固色剂技术领域，包括固色剂A和固色剂B，固色剂A由聚氧丙烯醚二元醇、二异氰酸酯、全氟辛基三氯硅烷和甲基乙基酮肟等在一定条件下制成；固色剂B由超支化N‑甲基乙酰胺、超支化聚乙烯亚胺、环氧氯丙烷、1,1‑二甲基氨基脲、端氨基超支化合物季铵盐、聚二甲基二烯丙基氯化铵等在一定条件下制成。
一种固色剂及其制备方法

[发明专利]1;3-二羟基-3;7-二甲基-6-辛烯-2-酮的合成方法-CN201510437529.4有效
发明人：周剑;曾兴平 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2015-07-23 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07C45/42 文献下载
摘要：本发明公开1,3‑二羟基‑3,7‑二甲基‑6‑辛烯‑2‑酮的新的合成方法，包括其消旋合成以及对映选择性合成。本发明从商业可得的6‑甲基‑5‑庚烯‑2‑酮(CAS：110‑93‑0)出发，采用两个一锅法串联反应体系，经简单操作，有效避免中间体的分离纯化，高收率实现了1,3‑二羟基‑3,7‑二甲基‑6‑辛烯‑2‑酮的消旋合成，并发展了高对映选择性地合成(R)‑1,3‑二羟基‑3,7‑二甲基‑6‑辛烯‑2‑酮和(S)‑1,3‑二羟基‑3,7‑二甲基‑6‑辛烯‑2‑酮的不对称合成方法。
羟基甲基辛烯合成方法

[发明专利]一种制备5,5-二甲基-4,5-二氢异噁唑的方法-CN202310022561.0在审
发明人：樊星海;钱炜雯;黎媛;戴嘉颖 -专利权人：湖南吴赣药业有限公司
申请日： 2023-01-08 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异噁唑的方法，包括以下步骤：(a)使溶剂中的化合物I与羟胺盐在碱性催化剂作用下进行反应，得到含有化合物III的有机溶剂混合物；所述化合物I为3‑甲基‑2‑丁烯醛，所述化合物III为3‑甲基‑2‑丁烯醛肟；(b)使所述化合物III在酸催化剂的条件下发生环合反应，得到5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异噁唑。原材料价格较低，易储存，环合转化率较高，易实现工业化生产；可以在不使用任何酮肟的情况下成功地生产出了目标化合物，可以抑制副产品和废物的生产，并可以提高原子效率；使用廉价的催化剂，通过简单的操作有效地生产目标化合物
一种制备甲基二氢异噁唑方法

[发明专利]一种3-[3-溴-2-甲基-6-(甲基磺酰基)苯基]-4，5二氢异噁唑制备方法-CN202010695780.1有效
发明人：韩仁萍;刘英贤;郭龙龙;王祥传;樊其艳;于连友;宫薇薇;黄文昌;冯其龙;赵先亮;成晓彤 -专利权人：山东京博生物科技有限公司
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，涉及一种3‑[3‑溴‑2‑甲基‑6‑(甲基磺酰基)苯基]‑4，5二氢异恶唑的制备方法，该方法以2,3‑二甲基苯胺为起始原料进行反应得到，通过将2,3‑二甲基苯胺先重氮化、溴化再肟化获得肟化产物，主要特点在于将肟化产物经过一锅法氧化，再异恶唑成环得到目标产物。
一种甲基磺酰基苯基二氢异噁唑制备方法

[发明专利]一种低气味低腐蚀性单组份脱酮肟型硅橡胶及其制备方法-CN201410736642.8在审
发明人：李大卿;廖帮伟;黄剑文;黄坚;林鸿;李彬诚 -专利权人：广州汇纳新材料科技有限公司
申请日： 2014-12-04 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C08L83/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种低气味低腐蚀性单组份脱酮肟型硅橡胶，按重量份数其原料组成为：a,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷80～110、氢氧化铝基料100～200、气相二氧化硅1～10、中和剂1～10、甲基硅油5～20、此外还公开了上述低气味低腐蚀性单组份脱酮肟型硅橡胶的制备方法。本发明通过降低挥发物含量，解决了难闻气味问题，消除了酮肟类物质对铜、PC材料的腐蚀和破坏，并具有良好的粘结性。
一种气味腐蚀性单组份脱酮肟型硅橡胶及其制备方法