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[发明专利]5,5-二甲基-3-乙基-3,4-二氢呋喃-2-酮在香料和调味品中的应用及其制备方法-CN200780043893.6无效
发明人：让·玛奈;让-克洛德·克利内;伊莎贝尔·克利内;莉迪·库隆贝尔;克里斯托夫·马兰 -专利权人：玛奈·菲尔萨公司
申请日： 2007-09-25 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： A61Q5/02 文献下载
摘要：本发明涉及称作“Noxolide”的如右式所示的5，5-二甲基-3-乙基-3，4-二氢呋喃-2-酮(A)，用作香料或食品调味品中的气味剂的用途。本发明还涉及一种新的制备5，5-二甲基-3-乙基-3，4-二氢呋喃-2-酮的方法。
甲基乙基呋喃香料调味品中的应用及其制备方法

[发明专利]一种由异戊二烯和1,4-苯醌制备2,6-二甲基蒽的方法-CN201811425495.7有效
发明人：李昌志;孟庆伟;肖钰雪;王爱琴;张涛 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07C1/22 文献下载
摘要：本发明涉及由异戊二烯和1,4‑苯醌制备2,6‑二甲基蒽的方法。该过程通过两步完成，首先由异戊二烯和1,4‑苯醌在80℃‑170℃条件下发生两步狄尔斯‑阿尔德反应，生成二甲基十氢蒽二酮中间产物，然后在金属催化剂作用下发生脱氢、脱氧反应生成2,6‑二甲基蒽。第一步反应由来源于生物质资源的异戊二烯和1,4‑苯醌为原料，通过普通加热或微波加热于釜式反应器中获得中间产物二甲基十氢蒽二酮；脱氢、脱氧反应在固定床反应器中进行，反应中间体直接注射进入反应管，或在载气的吹扫下经过催化剂床层获得2,6‑二甲基蒽。该过程反应工序简单，目标产物选择性高，提供了一条由生物质资源制备2,6‑二甲基蒽的新路线。
一种异戊二烯苯醌制备甲基方法

[发明专利]1,3－二甲基－2－咪唑啉酮的生产方法-CN200410066993.9无效
发明人：胡健;陈国建;胡江瑜;谢自强 -专利权人：建德市新化化工有限责任公司
申请日： 2004-10-01 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： C07D233/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种1，3－二甲基－2－咪唑啉酮的生产方法，包括以下工艺流程：(1)以乙二胺和尿素为原料，加入水作为溶剂，合成2－咪唑啉酮，乙二胺、尿素、水的摩尔比是1∶0.5～3∶0.1～20。(2)、以2－咪唑啉酮、甲醛、甲酸为原料，合成1，3－二甲基－2－咪唑啉酮；2－咪唑啉酮、甲醛、甲酸的摩尔比是1∶0.2～9∶0.5～15。本发明具有以下优点：1.收率高，合成2－咪唑啉酮的收率为95％，合成1，3－二甲基－2－咪唑啉酮的收率为90％。2.所用原料均为常见的化工原料，来源广，价格低。
甲基咪唑生产方法

[发明专利]一种1,5-二甲基嘧啶-2(1H)-酮的合成方法-CN202010829268.1在审
发明人：郦荣浩;王治国;邹成 -专利权人：上海毕得医药科技有限公司
申请日： 2020-08-18 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C07D239/36 文献下载
摘要：本发明提供的1,5‑二甲基嘧啶‑2(1H)‑酮的合成方法，涉及有机合成领域，采用2‑氯‑5‑甲基嘧啶与酸在油浴中搅拌反应获得5‑甲基嘧啶‑2(1H)‑酮酸式盐，5‑甲基嘧啶‑2(1H)‑酮酸式盐在有机溶剂中再与碱、碘甲烷反应，制得1,5‑二甲基嘧啶‑2(1H)‑酮。
一种甲基嘧啶合成方法

[发明专利]一种十烷基羟肟酸盐的合成方法-CN201310731264.X无效
发明人：曲志强;尹航;李红艳;张春海;范志鸿;宋国顺;王立;何晓波 -专利权人：铁岭选矿药剂有限公司
申请日： 2013-12-27 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07C259/06 文献下载
摘要：一种十烷基羟肟酸盐的合成方法，有如下步骤：取十烷基脂肪酸与甲醇用浓硫酸做催化剂进行酯化反应，然后用碳酸钠进行中和反应，得到十烷基脂肪酸甲酯；再与盐酸羟胺和氢氧化钠在双十烷基二甲基氯化铵催化下进行肟化反应，生成十烷基羟肟酸钠；再把十烷基羟肟酸钠进行酸化反应，生成十烷基羟肟酸，升温分离出水相后，进行皂化反应，生成十烷基羟肟酸钾或钠。本发明在肟化反应中以双十烷基二甲基氯化铵为催化剂，肟化反应的转化率较高，为易于与水相分离，把十烷基羟肟酸加热成为液态，由于十烷基羟肟酸中含有催化剂，加热后也能利于生成十烷基羟肟酸的反应，不利于十烷基羟肟酸的分解反应
一种烷基羟肟酸盐合成方法

[发明专利]一种3,3‑二甲基‑1‑（1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基）丁‑2‑酮的制备方法-CN201710310545.6在审
发明人：刘志勇;孙雅泉;刘慧;李明 -专利权人：江苏剑牌农化股份有限公司
申请日： 2017-05-05 - 公布日： 2017-09-01 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开一种3,3‑二甲基‑1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)丁‑2‑酮的制备方法，以4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑为原料，在极性溶剂或极性溶剂以及碱性环境下中与一卤频呐酮反应生成鎓盐，然后再进行重氮化反应并水解得到化合物3,3‑二甲基‑1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)丁‑2‑酮。本发明提供了一种全新的合成多效唑中间体3,3‑二甲基‑1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)丁‑2‑酮的方法，该方法操作简便、安全系数高，最终要的是有效降低了产物中杂质副产物的含量，提高中间体3,3‑二甲基‑1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)丁‑2‑酮的品质，提高最终产物多效唑的品质，适于市场推广生产。
一种甲基制备方法

[发明专利]制备取代的茚的方法-CN91111220.0无效
发明人： M·R·乌斯科科维奇 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 1991-11-26 - 公布日： 1996-06-05 - 主分类号： C07C49/733 文献下载
摘要：公开了一种制备1α，25-二羟基维生素D3用的中间体-[1R-(1β(R*，3aα，4β，7aβ]八氢-1-(5-羟基-1，5-二甲基己基)-7a-甲基-4H-二氢茚-4-酮，即使[1R-(1β(R*)，3aα，7aβ)]八氢-1-(1，5-二甲基己基)-7a-甲基-4H-茚-4-酚或[1R-(1β(R*)，3aα，7aβ)]八氢-1-(1，5-二甲基己基)-7a-甲基-4H-二氢茚-4-酮与偏高碘酸钠和氯化钌水合物反应
制备取代方法

[发明专利]一种制备异丁酸类衍生物的方法-CN202111632353.X在审
发明人：初虹;于鑫 -专利权人：苏州特瑞药业股份有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明以脂肪族醛醚和二甲基乙烯酮为原料合成6‑溴‑2,2‑二甲基己酸乙酯以及7‑溴‑2,2‑二甲基庚酸乙酯；本发明以2‑(3‑溴丙基)‑1,3‑二恶烷、丙酮二羧酸二酯（甲/乙）以及二甲基乙烯酮为原料合成贝派度酸及其中间体
一种制备丁酸衍生物方法

[发明专利]一种制备环丙烷羧酸及其中间体的方法-CN96196866.4无效
发明人： P·D·克勒门森;H·科林德-安德尔森;I·温克尔曼 -专利权人：切米诺瓦阿格罗公司
申请日： 1996-07-17 - 公布日： 1998-10-14 - 主分类号： C07C61/35 文献下载
摘要：化合物3－(2,2－二氯－3,3,3－三氟－1－羟丙基)－2,2－二甲基－(1R,3R)一环丙烷羧酸,顺式－3－(2,2－二氯－3,3,3－三氟－1－羟丙基)－2,2－二甲基—环丙烷羧酸及(1R,5S)－4－(1,1－二氯－2,2,2－三氟乙基)－6,6－二甲基－3－氧杂双环[3.1.0]己－2－酮作为制备杀昆虫活性的环丙烷羧酸酯方法的中间体,该方法以6,6－二甲基－4－羟基－3－氧杂双环[3.1.0]己－2－酮(Biocartol)作为起始物质,于锌存在下与化合物CF3－CClX2(X=卤素)进行反应。
一种制备丙烷羧酸及其中间体方法

[发明专利]含有嘌呤衍生物或其盐的用于预防或治疗过敏性皮肤炎的组合物-CN201380019771.9有效
发明人：南静淑;尹世俊;崔玉静;金振彪;崔秀真;朴亨振 -专利权人：株式会社大熊
申请日： 2013-04-12 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： A61K31/52 文献下载
摘要：本发明提供一种含有2-氨基-1,9-二甲基嘌呤-6-酮或其药学上可接受的盐作为有效成分的用于预防或治疗过敏性皮肤炎的药学组合物。此外，本发明提供一种含有2-氨基-1,9-二甲基嘌呤-6-酮或其药学上可接受的盐的用于改善过敏性皮肤炎的化妆品组合物；以及含有2-氨基-1,9-二甲基嘌呤-6-酮或其药学上可接受的盐的用于预防或改善过敏性皮肤炎的食品
含有嘌呤衍生物用于预防治疗过敏性皮肤组合

[发明专利]2-甲基-4-羰基-2,4-二苯基丁醛的合成方法-CN201710943272.9有效
发明人：姜耀甲;倪美燕;张建国;梁晓禹;罗德平 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2017-10-11 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C07C49/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑甲基‑4‑羰基‑2,4‑二苯基丁醛的合成方法，首先往苯乙酮的甲苯溶液加入1,1‑二甲氧基‑N，N‑二甲基甲胺，搅拌并升温反应后，产物用水淬灭，然后萃取、干燥、纯化，得到(E)‑3‑(二甲基氨基)‑1‑苯基丙‑2‑烯‑1‑酮；往对甲苯磺酰肼的甲醇溶液中缓慢滴加苯乙酮，得到对甲苯磺酰腙；(E)‑3‑(二甲基氨基)‑1‑苯基丙‑2‑烯‑1‑酮、对甲苯磺酰腙、氢氧化铜以及碳酸钾在氩气保护下进行反应，本发明方法适用底物范围广，各种官能团耐受性好，用便宜的铜作催化剂，且反应条件温和；合成的1,4‑酮醛化合物可以轻松地转换成各种有用的合成结构，且携带了α‑四元立体中心。
甲基羰基苯基丁醛合成方法

[发明专利]一种室内建筑装修墙布墙纸阻燃抗菌涂层-CN201610522047.3在审
发明人：王璐 -专利权人：王璐
申请日： 2016-06-29 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C09D169/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种室内建筑装修墙布墙纸阻燃抗菌涂层，由以下组分组成：聚己二酰己二胺、吡啶硫酮锌、甲基硅树脂、绒毛粉、氢氧化镁、三甘醇二异辛酸酯、聚碳酸酯、邻苯二甲酸二丁酯、氯磺化聚乙烯、偏苯三酸三辛酯、双酚A型聚碳酸酯、古马隆树脂、氮化铝粉、六次甲基四胺、氧化锆粉末、二盐基性硬脂酸铅、聚芳醚腈、辛烯基琥珀酸淀粉酯、十二烷基硫酸钠、氯化石蜡、钛白粉、甲基乙基酮肟、硫酸钡、癸二酸二辛酯、二氰二胺、亚磷酸三乙酯、二甲基乙醇胺、甲壳素、硅藻土、聚四氢呋喃醚二醇。
一种室内建筑装修墙纸阻燃抗菌涂层

[发明专利]一种苯唑草酮中间体2,3-二甲基苯甲硫醚的合成方法-CN201810545716.8有效
发明人：卜龙;张璞;钱梓伟;侯远昌;王凤云 -专利权人：江苏中旗科技股份有限公司
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种苯唑草酮中间体2,3‑二甲基苯甲硫醚的合成方法，包括如下步骤：（1）2,3‑二甲基苯胺或其盐与亚硝酸钠在酸性环境下反应生成相应的重氮盐；（2）重氮盐与甲硫醇盐反应生成2,3‑二甲基苯甲硫醚。本发明提供的苯唑草酮中间体2,3‑二甲基苯甲硫醚的合成方法，成本低，三废少，使用亚硝酸钠代替昂贵的亚硝酸酯，使用甲硫醇盐代替气味大的二甲硫醚，原子经济性好，避免了难以控制气味的甲硫醇的产生，并且避免了大量使用二甲硫醚带来的溶剂回收及其回收过程中环境问题
一种苯唑草酮中间体甲基苯甲硫醚合成方法

[发明专利]一种紧致抗衰喷雾及其配置方法-CN202111534210.5在审
发明人：陈小群 -专利权人：陈小群
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明涉及化妆品制造技术领域，具体涉及一种紧致抗衰喷雾其包括：水、EDTA二钠、对羟基苯乙酮、聚乙烯吡咯烷酮、苹果纤维、弹性蛋白、羟脯氨酸、水解胶原、葡糖氨基葡聚糖、羟甲基甘氨酸钠、聚二甲基硅氧烷醇、聚山梨醇酯‑2、1,3‑丙二醇、甘油辛酸酯、辛酰羟肟酸、谷氨酸二乙酸四钠、1,2‑己二醇、玫瑰花提取物、乳酸杆菌发酵产物、丁二醇、牡丹根提取物、枇杷叶提取物、卷柏提取物、侧柏叶提取物、丁二醇。
一种紧致抗衰喷雾及其配置方法

[发明专利]一种1,2-双(2-(3,5-二甲基-4-腈氧基苯氧基)乙氧基)乙烷化合物-CN202211120836.6在审
发明人：窦金康;刘宁;卢先明;汪伟;谭博军;徐明辉;莫洪昌 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2022-09-15 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07C291/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,2‑双(2‑(3,5‑二甲基‑4‑腈氧基苯氧基)乙氧基)乙烷化合物，结构式为：其合成方法包括：(1)1,2‑双(2‑氯乙氧基)乙烷与2,6‑二甲基‑4‑羟基苯甲醛经醚化反应生成烷氧链连接二芳基甲醛；(2)烷氧链连接二芳基甲醛经醛基的肟化反应生成烷氧链连接二芳基甲醛肟；(3)烷氧链连接二芳基甲醛肟经醛肟基团的氧化脱氢反应生成目标化合物。本发明合成的1,2‑双(2‑(3,5‑二甲基‑4‑腈氧基苯氧基)乙氧基)乙烷的质量好，产率高，合成步骤简便，适合大批量制备；其作为一种稳定的腈氧化物交联剂，可与含有亲偶极体的双键化合物在室温下发生[3+
一种甲基腈氧基苯氧基乙氧基乙烷化合物