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- [发明专利]一种二甲基辛烯酮的合成方法-CN202011389457.8在审
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辛永民;高志国;高深
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天津市安凯特科技发展有限公司
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2020-12-02
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2021-02-05
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C07C45/68
- 本发明提供了一种二甲基辛烯酮的合成方法,包括以下步骤:(1)将3‑戊酮、质量分数为50%的碱性催化剂、相转移催化剂加入带搅拌的四口烧瓶,搅拌升温至20‑50℃;(2)滴加3,3‑二甲基烯丙基溴,滴加完毕后,继续搅拌1h,取样检测,当3,3‑二甲基烯丙基溴全部反应完毕,停止搅拌,静置分层,得到有机相和水相;(3)步骤(2)得到的水相用3‑戊酮萃取,得到有机相,然后将该有机相和步骤(2)中的有机相进行合并,通过蒸馏得到二甲基辛烯酮成品。二甲基辛烯酮的合成方法为卤代烃的双分子亲核取代反应(SN2),利用长支链溴代烃取代羰基的a位的氢;工艺路线简洁,一步完成,并且条件比较温和。
- 一种甲基辛烯合成方法
- [发明专利]一种6-溴-2,2-二甲基-2H-吡啶并[3,2-B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮的合成方法-CN201210484008.0无效
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汤木林;丁炬平;张仁延;余强
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盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司
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2012-11-26
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2013-03-20
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C07D498/04
- 本发明公开了一种6-溴-2,2-二甲基-2H-吡啶并[3,2-B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮的合成方法,所述6-溴-2,2-二甲基-2H-吡啶并[3,2-B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮的合成方法,是3-羟基-2-硝基吡啶与甲醇钠溶于甲醇中,低温下控制温度滴加液溴,加完继续反应半小时后加入若干醋酸,继续搅拌10分钟后浓缩得到粗产品,纯化后与2-溴-2,2-二甲基乙酸乙酯在碱存在下在N,N-二甲基甲酰胺中成醚,纯化后的中间体在醋酸中用铁粉还原纯化得到白色的6-溴-2,2-二甲基-2H-吡啶并[3,2-B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮。
- 一种甲基吡啶合成方法
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