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- [发明专利]一种叶菌唑的新合成方法-CN202210385895.X在审
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洪俊刚;钱广;钟为慧;朱杰;朱红薇;乔晋文;崔余存;代皖苏
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浙江工业大学;嘉兴学院
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2022-04-13
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2022-07-22
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C07D249/08
- 本申请涉及农药产品合成技术的领域,具体公开了一种叶菌唑的新合成方法,具体如下:丁二酸和丙酰氯反应得到2‑甲基‑1,3‑环戊二酮;再甲基化生成2,2‑二甲基‑1,3‑环戊二酮;然后在催化剂和恶唑硼烷的体系下生成2,2‑二甲基‑3‑羟基环戊二酮,经消去反应得到2,2‑二甲基‑3‑烯环戊酮;再加氢生成2,2‑二甲基环戊酮,将其和对氯氯苄生成2,2‑二甲基‑5‑(4‑氯苄基)‑环戊烷‑1‑酮;再反应生成7‑(4‑氯苄基)‑4,4‑二甲基‑1‑氧代螺[2,4]庚烷;最后和三氮唑钠反应生成叶菌唑。本申请的叶菌唑的合成路线无需使用氰化钠或甲基溴化镁等剧毒物料,且无需‑50℃的反应条件,使生产安全性提高,降低设备成本、原料成本,符合绿色发展理念,适用于工业长期发展。
- 一种叶菌唑合成方法
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