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- [发明专利]一种抗肺癌的药物组合物-CN201010115656.X有效
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闫兵;李秀娥;翟淑梅;张秋;周宏钰;张斌
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山东大学
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2010-03-02
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2010-07-21
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A61K31/426
- 本发明公开了一种抗肺癌的药物组合物，由四种噻唑烷酮化合物混合组成，其中所述噻唑烷酮化合物分别是5-(4-二甲基胺基苯亚甲基)-2-(邻甲基苯基亚胺基)-1，3-噻唑-4-酮；2-(2-甲氧基苯基亚胺基)-5-(4-二甲基胺基苯亚甲基)-1，3-噻唑-4-酮；2-(3-三氟甲基苯基亚胺基)-5-(4-二甲基胺基苯亚甲基)-1，3-噻唑-4-酮；2-(3-氟苯基亚胺基)-5-(4-二甲基胺基苯亚甲基)-1，3-噻唑-4-酮；其混合比例以摩尔比计为：1∶1∶1∶1。本发明的抗肺癌药物组合物在体外能选择性的杀死人肺癌细胞H460及H460/RT，而对正常的成纤维细胞无明显毒性，并且在耐药性肺癌细胞系中药效明显强于单个的噻唑烷酮化合物，表现出良好的协同抗癌活性，具有较好的临床应用前景
- 一种肺癌药物组合
- [发明专利]一种高纯度2,6-二甲基-γ-吡喃酮的制备方法-CN201210224698.6无效
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段正康;陈秋云;曾航日;颜志祥;王世青
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湘潭大学
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2012-06-28
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2012-10-03
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C07D309/38
- 本发明公开了一种高纯度2，6-二甲基-γ-吡喃酮的制备方法，包括如下步骤：1)将脱氢乙酸与质量分数为20％～37.5％浓盐酸共热反应，油浴温度介于30℃～100℃，反应时间介于1小时～24小时；2)将反应液减压蒸馏直到溶液蒸干取水层，加入至少一种选自碱金属盐酸盐、碱金属硫酸盐或碱金属碳酸盐的无机化合物，直至溶液饱和，调节溶液pH值7～12；3)用氯仿萃取盐饱和溶液，取下层，固体干燥剂干燥，过滤，浓缩滤液，烘干，得到2，6-二甲基-γ-吡喃酮粗品；4)将2，6-二甲基-γ-吡喃酮粗品缓慢升华得到高纯度2，6-二甲基-γ-吡喃酮。本发明得到2，6-二甲基-γ-吡喃酮精制产品，收率90％，纯度大于99.8％；原料易得，反应条件温和，产品收率高、质量纯。
- 一种纯度甲基吡喃酮制备方法
- [发明专利]2-氯-1-(2,2-二甲基-4H-苯并[1,3]二噁英-6-基)乙酮的合成方法-CN202111113762.9在审
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吉都明;杨国胜
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安徽有吉医药科技有限公司
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2021-09-23
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2021-11-19
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C07D319/08
- 本申请涉及2‑氯‑1‑(2,2‑二甲基‑4H‑苯并[1,3]二噁英‑6‑基)乙酮的合成方法，其包括以下步骤：(1)对4‑羟基苯甲酸甲酯进行羟甲基化，得到4‑羟基‑3‑(羟甲基)苯甲酸甲酯；(2)对所述4‑羟基‑3‑(羟甲基)苯甲酸甲酯的邻二羟基进行丙酮叉保护，得到2,2‑二甲基‑4H‑苯并[d][1,3]二噁英‑6‑羧酸甲酯；(3)以及，对所述2,2‑二甲基‑4H‑苯并[d][1,3]二噁英‑6‑羧酸甲酯进行氯甲基化，得到2‑氯‑1‑(2,2‑二甲基‑4H‑苯并[1,3]二噁英‑6‑基)乙酮。本申请的合成路线不涉及傅克酰基化反应也无需使用液溴，起始原料属于大宗化学品，合成路线短，更加安全和环保，易于实现2‑氯‑1‑(2,2‑二甲基‑4H‑苯并[1,3]二噁英‑6‑基)乙酮的量产。
- 甲基二噁英合成方法
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