“郑勇鹏”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果11个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种孟鲁司特钠中间体的合成方法-CN201910789750.4有效
发明人： 郑勇鹏;赵金辉;刘创基 -专利权人：凯特立斯（深圳）科技有限公司;台州爱申特科技有限公司
申请日： 2019-08-26 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07C29/143 文献下载
摘要：本发明适用医药合成技术领域，提供一种孟鲁司特钠中间体的合成方法，包括将卤代苯在四氢呋喃的作用下，生成化合物II，将化合物IV和化合物V在醋酸酐和三乙胺的作用下缩合得到化合物VI，将化合物VI在乙烯基溴化镁的作用下，生成化合物VII，将化合物VII和所述化合物II在三(邻甲基苯基)磷、醋酸钯和三乙胺作用下缩合得到化合物VIII，将化合物VIII在催化剂、反应溶剂和碱的作用下，生成孟鲁司特钠中间体IX。该合成方法工艺步骤简单、不仅改进了合成路线，还缩短了反应步骤，在成本低廉的同时，转化率和选择性都极高，具有原子经济性高，环境友好的特点，具有极高的工业化价值。
一种孟鲁司特钠中间体合成方法

[发明专利]一种沙库必曲的制备方法-CN202010172858.1有效
发明人： 郑勇鹏;赵金辉 -专利权人：凯特立斯（深圳）科技有限公司;深圳格林凯特医药技术有限公司
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C233/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种沙库必曲及其中间体与手性辅基的制备方法，包括如下合成路线中的步骤1～11：其中，ROH(式X)为手性醇及其类似物，PG为羟基保护基，式VI化合物和式V化合物为本发明的手性辅基。本发明以便宜易得的丙酸酐和手性醇ROH(式X)制备手性辅基式VI化合物和式V化合物，通过手性辅基高效制备高非对映体过量的沙库必曲中间体式XI化合物和式IV化合物，式IV化合物经三步简单的操作步骤，即可制得本发明所述的沙库必曲，整条路线工艺简单，安全环保，对设备无特殊要求，生成成本低，收率高，分对映异构体选择性高，适用于工业生成。
一种沙库必曲制备方法

[发明专利]一种沙库必曲中间体的制备方法-CN202111033114.2在审
发明人：马保德;郑勇鹏;余弘毅;赵金辉;肖烨 -专利权人：凯特立斯（深圳）科技有限公司;深圳格林凯特医药技术有限公司
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07C269/04 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，公开了一种沙库必曲中间体的制备方法，通过简便易得起始原料氯胺‑T三水合物(式1)与环氧丙烷式2化合物，经过三步反应生成关键的氮杂三元环化合物5，随后通过格式反应引入联苯基，再将氮上Ts转变为Boc基团，即可完成N‑Boc氨基醇式I化合物的制备。整个路线操作简单、安全无污染、对设备无特殊要求、生产成本低，适用于工业化生产，相对于现有技术具有显著性进步。
一种沙库必曲中间体制备方法

[外观设计]杯碟（纸皱褶）-CN202230607691.7有效
发明人： 郑勇鹏 -专利权人： 郑勇鹏
申请日： 2022-09-15 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： 07-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：杯碟（纸皱褶）。2.本外观设计产品的用途：本外观作为饮用茶水的杯碟。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
杯碟皱褶

[发明专利]一种大位阻氧杂螺环化合物的制备方法和应用-CN202110565725.5在审
发明人：张润通;马保德;彭江华;郑勇鹏 -专利权人：惠州凯特立斯科技有限公司
申请日： 2021-05-24 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明公开了一种大位阻氧杂螺环化合物，即：4,4’,6,6’‑四叔丁基‑1,1’‑螺二氢苯并呋喃‑7,7’‑二酚及其双膦化合物的合成方法。该方法以3‑甲氧基苯酚为起始原料，可经过7步反应，即：亲核取代、氧化、溴化、傅克环化、脱溴、脱甲基和烷基化；或经过4步(或5步)反应，即：烷基化、亲核取代、(氧化)、傅克环化和脱甲基反应后得到对应的消旋氧杂螺二酚，再经酯化后得到大位阻氧杂螺环双亚膦酸酯化合物。所述氧杂螺环双膦化合物具有通式I所示的结构，其消旋体与过渡金属所形成的配位体在烯烃氢甲酰化反应中表现出优异的反应活性、选择性和稳定性。同时，本发明公开了在铑/氧杂螺环双膦配体在以混合碳四为原料进行氢甲酰化反应制备戊醛。
一种大位阻氧杂螺环化制备方法应用

[发明专利]一种大位阻氧杂螺环二酚及其双膦配体的合成方法-CN202110501267.9在审
发明人：张润通;马保德;郑勇鹏;彭江华 -专利权人：惠州凯特立斯科技有限公司
申请日： 2021-05-08 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种大位阻氧杂螺环二酚骨架4,4’,6,6’‑四叔丁基‑1,1’‑螺二氢苯并呋喃‑7,7’‑二酚，及其双膦配体的合成方法。该方法以1,3‑二氟苯为起始原料，经锂化、亲核加成、脱水、羟醛缩合/坎尼扎罗(Canizzaro)串联反应、两步芳香亲核取代(SNAr)和钯碳脱苄反应后得到消旋的氧杂螺二酚(O‑SPINOL)，再经烷基化反应得到四叔丁基取代大位阻的O‑SPINOL。大位阻O‑SPINOL消旋体可经拆分或手性催化后得到光学纯的大位阻氧杂螺二酚，氧杂螺二酚经酯化后得到氧杂螺环双膦配体。该类大位阻氧杂螺环二酚及其双膦配体具有如通式I和II所示的结构，其中通式II中取代基R可以为一类环状膦氧或膦氮类结构。
一种大位阻氧杂螺环二酚及其双膦配体合成方法

[发明专利]一种沙库必曲中间体及其合成方法与应用-CN202010807163.6在审
发明人： 郑勇鹏;赵金辉;肖烨 -专利权人：凯特立斯（深圳）科技有限公司
申请日： 2020-08-12 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07D207/404 文献下载
摘要：本发明属于医药化学合成技术领域，尤其涉及一种沙库必曲中间体及其合成方法与应用。本发明提供了一种合成原料药沙库必曲过程中的一个新的中间体(R，E)‑5‑([[1,1'‑联苯]‑4‑基)‑4‑(2,5‑二氧杂吡咯烷‑1‑基)‑2‑甲基戊‑2‑烯酸及其合成方法。该中间体在沙库必曲的合成中，可以高收率的合成中间体(R，E)‑5‑([[1,1'‑联苯]‑4‑基)‑4‑(2,5‑二氧杂吡咯烷‑1‑基)‑2‑甲基戊‑2‑烯酸，此中间体在沙库必曲的制备生产中具有很重要的意义。
一种沙库必曲中间体及其合成方法应用

[发明专利]一种光学纯(R)/(S)-羟氯喹侧链的不对称合成方法-CN202010778402.X在审
发明人：赵金辉;丁小兵;郑勇鹏;刘创基 -专利权人：凯特立斯（深圳）科技有限公司
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07D215/46 文献下载
摘要：本发明提供了一种光学纯(R)/(S)‑羟氯喹合成方法，利用拆分试剂对(±)‑2‑[(4‑氨基戊基)乙胺基]乙醇进行拆分，并进行重结晶纯化，纯化后得到光学纯的(R)/(S)‑2‑[(4‑氨基戊基)乙胺基]乙醇，将得到的单一构型羟氯喹侧链与4,7‑二氯喹啉反应直接得到单一构型的羟氯喹硫酸盐。该方法路线简单，原料易得，产率高，立体选择性好(ee％＞99％)，操作简单绿色环保，适用于规模化放大生产。
一种光学氯喹不对称合成方法

[发明专利]一种沙库必曲中间体的合成方法-CN202010172857.7在审
发明人：赵金辉;郑勇鹏 -专利权人：凯特立斯（深圳）科技有限公司
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07C269/04 文献下载
摘要：本发明适用于医药化学合成技术领域，提供了一种沙库必曲中间体的合成方法，目前，对于沙库必曲中间体的合成工艺中，具有工业放大潜质的工艺路线均含有光延反应和磷叶立德反应，但这两种反应都会引入大量的三苯氧磷，纯化困难，对最终产品的纯度会产生影响。本专利通过巧妙设计，可以将产生的三苯氧膦集中在一步进行彻底除去，有利于提升后续的反应效率和终产品的纯度。该工艺路线易于工业化，可以降低沙库必曲生产成本，减少“三废”，提升药品质量，具有重要的价值。
一种沙库必曲中间体合成方法

[发明专利]氧杂螺环双膦配体及其在α,β-不饱和羧酸不对称氢化中的应用-CN201910005345.9有效
发明人：陈根强;黄佳明;郑勇鹏;马保德;张绪穆 -专利权人：凯特立斯（深圳）科技有限公司
申请日： 2019-01-03 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明提供的一种氧杂螺环双磷配体，具有以下通式(I)的结构：其中，通式(I)中：R1、R2、R3和R4相同，其为烷基、烷氧基、芳基、芳氧基或氢原子，所述R1、R2、R3和R4包括成环、不成环、任意两个成环或两两之间形成多环的形式；R5、R6为烷基、芳基或氢原子；R7、R8为烷基或苄基者芳基。本发明还提供了一种氧杂螺环双膦配体O‑SDP在α,β‑不饱和羧酸不对称氢化中的应用。其与钌的络合物在多种类型的α,β‑不饱和羧酸的不对称氢化中都表现出优异的活性和对映选择性，能够以高达99％的对映选择性得到手性羧酸产物。该合成方法可以应用与Paroxetine、Femoxetine、nipecotic acid以及Sacubitril等具有重要生物活性的化学分子的核心骨架的构建中。
氧杂螺环双膦配体及其不饱和羧酸不对称氢化中的应用

[发明专利]一种反苯环丙胺中间体的合成方法-CN201910858353.8在审
发明人：赵金辉;郑勇鹏;王百贵 -专利权人：凯特立斯（深圳）科技有限公司
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07C209/34 文献下载
摘要：本发明适用医药合成技术领域，提供一种反苯环丙胺中间体的合成方法,将取代芳香酮或多取代芳香酮在亚硝酸钠、碘化钠以及反应溶剂的作用下发生取代反应，合成化合物I；将化合物I在金属前体、配体以及催化剂的作用下进行铜氢催化反应，生成化合物II；将化合物II在DIAD以及三苯基膦的作用下，生成化合物III；将化合物III在锌粉或铁粉的作用下，生成反苯环丙胺中间体；该合成方法所用原料安全且成本低廉，在反应成本降低的同时，产率和选择性都极高，在合成手性醇过程中无需使用昂贵的手性噁唑硼烷，有毒的硼烷二甲基硫醚化合物，只需成本低廉的金属前体与配体，并且以小当量催化剂完成催化，具有极高的工业化价值，满足市场的需求。
一种苯环中间体合成方法

1
共 11 条