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[发明专利]铱配合物及其制备方法和应用铱配合物的电致发光器件-CN201610212340.X在审
发明人：郑佑轩;潘毅;王毅;左景林;徐秋蕾 -专利权人：瑞声光电科技（常州）有限公司;南京大学
申请日： 2016-04-07 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一类具有新型配体的三元共配铱配合物，该系列铱配合物分子中的配体是2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)基吡啶、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)基吡啶、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)基嘧啶、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)基嘧啶、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)基吡嗪、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)基吡嗪和2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)基三嗪、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)基三嗪衍生物。
配合及其制备方法应用电致发光器件

[发明专利]2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的制备方法-CN200910234324.0无效
发明人：王文魁;陶兴标;杨玉林;顾福海;唐旺全 -专利权人：南京第一农药集团有限公司
申请日： 2009-11-24 - 公布日： 2010-05-19 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的制备方法，将氨基钠粉末加入到含有或不含相转移催化剂的溶剂中，然后加入2-卤-3-氯-5-三氟甲基吡啶在10～220℃下进行反应，制备2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶。本发明用氨基钠作试剂，在相转移催化剂催化条件下与2-卤-3-氯-5-三氟甲基吡啶常压下反应制得2-氨基-3-氯5-三氟甲基吡啶。本发明，反应温和，后处理简单。
氨基甲基吡啶制备方法

[发明专利]铱配合物及其制备方法与应用铱配合物的电致发光器件-CN201610214451.4在审
发明人：郑佑轩;潘毅;王毅;左景林;徐秋蕾 -专利权人：瑞声光电科技（常州）有限公司;南京大学
申请日： 2016-04-07 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一类具有新型主配体、以四(4‑三氟甲基苯基)膦酰亚胺为辅助配体的铱配合物，该系列铱配合物分子中的主配体是2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)基吡啶、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)基吡啶、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)基嘧啶、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)基嘧啶、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)基吡嗪、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)基吡嗪和2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)基三嗪、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)基三嗪衍生物。
配合及其制备方法应用电致发光器件

[发明专利]一种2，3-二氯-5-三氟甲基吡啶的提纯方法-CN201910307925.3在审
发明人：司永利;司梦嘉;王浩然;刘纯熙 -专利权人：内蒙古元正精细化工有限责任公司
申请日： 2019-04-17 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种2，3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶的提纯方法，所述提纯方法具体包括：将2，3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶粗品依次进行水洗、中和、有机相分离；将有机相进行精馏处理，除去大部分2‑氟‑3‑氯5‑三氟甲基吡啶；随后依次加入碱试剂、水洗、分层；将分层后的有机相进行精馏处理，得到高纯度的2，3‑二氯‑5‑三氟甲基吡产品。经过以上步骤提纯的2，3‑二氯‑5‑三氟甲基吡纯度为99％以上，收率为95％以上。本发明所述2，3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶的提纯方法能够实现制备高纯度的2，3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶产品的需求，工艺路线简单有效，原料成本低，所得产品纯度高，易于工业化推广。
三氟甲基吡啶提纯三氟甲基高纯度有机相分层精馏有机相分离产品纯度工艺路线原料成本碱试剂粗品收率制备中和

[发明专利]一种2‑氯‑4‑三氟甲基‑3‑氰基吡啶的制备方法-CN201310644636.5有效
发明人：赵春深;蒋飚;王天喜;张虎程;吴省付;周银;宋吾燕;吴昌云 -专利权人：贵州威顿晶磷电子材料股份有限公司
申请日： 2013-12-05 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C07D213/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑4‑三氟甲基‑3‑氰基吡啶的制备方法，包括如下步骤4,6‑二羟基‑4‑三氟甲基‑3‑氰基吡啶是通过三氟乙酰乙酸乙酯与氰乙酰胺发生缩合、酰胺化而得，反应以三乙胺作为碱，反应溶剂为乙醇、异丙醇、1，4‑二氧六环；2,6‑二氯‑4‑三氟甲基‑3‑氰基吡啶经过反应中间体4,6‑二羟基‑4‑三氟甲基‑3‑氰基吡啶氯代反应得到，反应温度为50℃～100℃，反应用三氯氧磷为溶剂；2‑氯‑4‑三氟甲基‑3‑氰基吡啶经过2,6‑二氯‑4‑三氟甲基‑3‑氰基吡啶（Ⅱ）在钯碳的催化下还原反应得到，反应条件为常温常压，反应溶剂为甲醇或者乙醇；本发明产品收率高，操作简便，反应成本低。
一种甲基吡啶制备方法

[发明专利]一种2-氨乙基-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸盐的制备方法-CN202310794562.7在审
发明人：栗晓东 -专利权人：天津均凯农业科技有限公司
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑氨乙基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶盐酸盐的制备方法，包括如下步骤：S1：2‑乙酰基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶与羟胺在溶液中，碱性条件下与对甲苯磺酰氯反应得到1‑(3‑氯‑5‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基)乙基氨对甲苯磺酸酯；S2：1‑(3‑氯‑5‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基)乙基氨对甲苯磺酸酯在溶液中低温下，碱性条件下反应得到2‑氨基‑1‑(3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶‑2‑基)乙酮；S3：2‑氨基‑1‑(3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶‑2‑基)乙酮在溶液中，在催化剂作用下经还原剂还原，最后成盐得到2‑氨乙基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶盐酸盐。本发明有益效果：三步总收率82％，产品纯度大于99％，所用溶剂可回收套用，反应路线短，反应收率高，产品纯度高，无特殊工艺，可进行工业化推广。
一种乙基甲基吡啶盐酸制备方法

[发明专利]一种4-（氯甲基）-2-（3-（三氟甲基）苯氧基）吡啶合成方法-CN201610194663.0在审
发明人：董燕敏 -专利权人：常州大学
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07D213/643 文献下载
摘要：本发明涉及一种4‑(氯甲基)‑2‑(3‑(三氟甲基)苯氧基)吡啶合成方法，属于化工合成领域。传统生产4‑(氯甲基)‑2‑(3‑(三氟甲基)苯氧基)吡啶的工艺落后、流程长、收率低、三废量大，难以治理。本发明提供了一种反应条件温和、收率高的4‑(氯甲基)‑2‑(3‑(三氟甲基)苯氧基)吡啶的合成方法。
一种甲基苯氧基吡啶合成方法

[发明专利]含三氟甲基吡啶酰胺类化合物及其制备方法和应用以及杀菌剂-CN201910682479.4有效
发明人：杨光富;李华 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2019-07-26 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D213/87 文献下载
摘要：本发明涉及农药杀菌剂领域，公开了一种含三氟甲基吡啶酰胺类化合物及其制备方法和应用以及杀菌剂，该含三氟甲基吡啶酰胺化合物具有式(1)所示的结构，本发明通过引入含三氟甲基吡啶结构和二苯醚片段，设计出了具有广泛活性的含三氟甲基吡啶酰胺类化合物，该含三氟甲基吡啶酰胺类化合物能够作为全新的琥珀酸脱氢酶抑制剂或杀菌剂。
含三氟甲基吡啶酰胺类化合物及其制备方法应用以及杀菌剂

[发明专利]碘代三氟甲基吡啶的制备方法-CN201310499898.7有效
发明人：谢应波;张庆;张华;蔡伟凤 -专利权人：上海泰坦科技股份有限公司
申请日： 2013-10-22 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明涉及医药化学中间体和有机合成领域，是碘代三氟甲基吡啶化合物的制备方法，具体为医药中间体1-羟基-2-三氟甲基-4-碘吡啶的制备方法，以2-三氟甲基吡啶为原料，先在吡啶环上引入卤素，再通过水解反应得到1-羟基-2-三氟甲基吡啶，最后在4-位上用碘取代。
碘代三氟甲基吡啶制备方法

[发明专利]铱配合物及其制备方法与应用铱配合物的电致发光器件-CN201610214322.5在审
发明人：郑佑轩;潘毅;王毅;左景林;徐秋蕾 -专利权人：瑞声光电科技（常州）有限公司;南京大学
申请日： 2016-04-07 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一类具有新型主配体、以四(4‑吡啶基)膦酰亚胺为辅助配体的铱配合物，该系列铱配合物分子中的主配体是2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)基吡啶、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)基吡啶、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)基嘧啶、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)基嘧啶、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)基吡嗪、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)基吡嗪和2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)基三嗪、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)基三嗪。
配合及其制备方法应用电致发光器件

[发明专利]一种高纯度2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的制备方法-CN201710246720.X在审
发明人：王小军;柯有胜;张树田;尉齐公;司永利 -专利权人：内蒙古佳瑞米精细化工有限公司
申请日： 2017-04-16 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的制备方法，属于有机合成技术领域。该方法首先制备2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶，再以备2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶为原料经一步氟化反应合成2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶；氟化反应后获得的反应液依次经过水洗、中和、水汽蒸馏和减压精馏得到高纯度的2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶。
一种纯度甲基吡啶制备方法

[发明专利]铱配合物及其制备方法和应用铱配合物的电致发光器件-CN201610804580.9在审
发明人：郑佑轩;韩华博;王毅;潘毅;左景林;周洁;虞磊 -专利权人：瑞声光电科技（常州）有限公司;南京大学
申请日： 2016-09-02 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一类具有新型主配体、以四(4‑三氟甲基‑3‑吡啶基)膦酰亚胺或四(4‑三氟甲基‑3，5‑嘧啶基)膦酰亚胺为辅助配体的铱配合物。该系列铱配合物分子中的主配体是2‑(4，6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)喹啉、2‑(4，6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)喹啉、2‑(4，6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)异喹啉、2‑(4，6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)异喹啉、2‑(4，6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)喹唑啉、2‑(4，6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)喹唑啉和2‑(4，6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)酞嗪、2‑(4，6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)酞嗪衍生物中的任意一种。
配合及其制备方法应用电致发光器件

[发明专利]取代的氰基吡啶的催化氢化及制备取代的吡啶基甲基苯甲酰胺的方法-CN201680037551.2在审
发明人： W·A·莫拉迪;G·施莱格尔;A·施纳特里尔;F·沃尔兹 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2016-04-26 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： C07D213/40 文献下载
摘要：本发明涉及新的制备式(I)的取代的吡啶基‑甲基苯甲酰胺衍生物的方法，特别是制备2,6‑二氯‑N‑{[3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑吡啶基]甲基}苯甲酰胺(氟吡菌胺)的方法；以及涉及在金属催化剂(例如特别是钯催化剂)、催化剂改进剂和酸的存在下将取代的氰基吡啶衍生物且特别是3‑氯‑2‑氰基‑5‑三氟甲基吡啶[＝Py‑CN]催化氢化为相应的取代的2‑甲基氨基吡啶衍生物，特别是2‑氨基甲基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶[＝Py‑甲基胺]或其盐的方法。
取代吡啶催化氢化制备甲基甲酰胺方法

[发明专利]一种2-氯-5-三氟甲基吡啶的制备方法-CN202211584572.X在审
发明人：葛宪良;高义建 -专利权人：武威广达科技有限公司
申请日： 2022-12-10 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明提供一种2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的制备方法，属于有机合成技术领域。以2‑氯吡啶为原料，采用锰催化剂与三氟甲磺酸钠直接三氟甲基化反应合成2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶。本方法选择廉价2‑氯吡啶为原料，在廉价易得锰催化剂存在下与三氟甲酸钠反应，反应原理是通过在锰催化剂存在下产生三氟甲基自由基直接作用于吡啶环。
一种甲基吡啶制备方法

[发明专利]锂离子电解液添加剂、锂离子电解液及其制备方法、锂电池和涉电设备-CN202211621606.8在审
发明人：李纾黎;夏信德 -专利权人：河南省鹏辉电源有限公司
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：锂离子电解液添加剂为5‑三氟甲基吡啶‑2‑三甲基硼酸锂。其制备方法包括：将2‑羟基‑5‑三氟甲基吡啶、双(三甲基硅基)氨基锂和第一有机溶剂混合，搅拌反应得到5‑三氟甲基吡啶‑2‑羟基锂；将硼酸三甲酯滴加至含有5‑三氟甲基吡啶‑2‑羟基锂的第二有机溶剂中，反应得到5‑三氟甲基吡啶‑2‑三甲基硼酸锂。
锂离子电解液添加剂及其制备方法锂电池设备