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[发明专利]一种均三嗪类染料亲和毛细管电泳柱-CN92109938.X无效
发明人：林炳承;褚新华;杨一 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 1992-09-29 - 公布日： 1998-05-13 - 主分类号： G01N27/26 文献下载
摘要：一种均三嗪类染料亲和毛细管电泳柱是将均三嗪类染料通过偶联剂键合到毛细管的管壁上，而制成均三嗪类染料亲和毛细管电泳柱；所谓均三嗪类染料为含有三嗪杂环的一类染料二氯均三嗪或一氯均三嗪类；偶联剂为γ－缩水甘油醚基丙基三甲氯基硅烷或γ－氨丙基三乙氯基硅烷。
一种均三嗪类染料亲和毛细管电泳

[发明专利]一种环糊精基葫芦脲基三嗪类共聚物及其应用-CN202011426009.0在审
发明人：朱小红 -专利权人：湖南辰砾新材料有限公司
申请日： 2018-05-23 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C08F251/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种环糊精基葫芦脲基三嗪类共聚物，所述环糊精基葫芦脲基三嗪类共聚物的制备方法，包括如下步骤：将烯丙基葫芦脲、烯丙基‑β‑环糊精、1,3‑双(环氧乙烷基甲基)‑5‑(2‑丙烯基)‑1,3,5‑三嗪‑2,4,6(1H,3H,5H)‑三酮、引发剂和乳化剂溶于高沸点溶剂中，在氮气或惰性气体氛围下65‑75℃搅拌反应3‑4小时，后在水中沉出，过滤，再置于真空干燥箱100‑110℃下烘12‑15小时，得到环糊精基葫芦脲基三嗪类共聚物。环糊精基葫芦脲基三嗪类共聚应用于重金属离子吸附材料，重金属离子吸附材料具有成本低廉、对重金属离子吸附效果好、吸附容量大、易脱吸附的优点。
一种环糊精葫芦脲基三嗪类共聚物及其应用

[发明专利]一种多孔碳基三嗪类分子印迹聚合物的制备方法及利用其对农产品中三嗪类农药萃取方法-CN201911082488.6有效
发明人：张锋;尹冉;陈立钢 -专利权人：东北林业大学
申请日： 2019-11-07 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C08F292/00 文献下载
摘要：一种多孔碳基三嗪类分子印迹聚合物的制备方法及利用其对农产品中三嗪类农药萃取方法，它涉及一种分子印迹聚合物的制备方法及其使用方法。本发明的目的是要解决现有分子印迹聚合物合成过程中模板分子不易洗脱、吸附量低、传质速度慢及三嗪类农药萃取分离过程复杂的问题。制备方法：一、制备纤维素纳米晶悬浮液；二、制备复合物；三、制备多孔碳；四、活化得到活化多孔碳；五、功能化得到双键化多孔碳；六、模板分子功能单体自组装得到预聚合溶液；七：聚合得到带有模板分子的多孔碳基三嗪类分子印迹聚合物；八、洗脱得到多孔碳基三嗪类分子印迹聚合物；萃取方法：一、研磨混合；二、萃取得到含三嗪类农药的洗脱液。
一种多孔碳基三嗪类分子印迹聚合物制备方法利用农产品中三嗪类农药萃取

[发明专利]一种三嗪类衍生物及其合成方法-CN202010560865.9在审
发明人：罗穗莲;朱政;李梅;凌嘉昊;卫君浩 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2020-06-18 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07D251/30 文献下载
摘要：本发明属于有机材料的技术领域，具体涉及一种三嗪类衍生物及其合成方法。所述三嗪类衍生物包括2,4‑二羟烃基醚‑6‑羟基均三嗪，其合成方法包括如下步骤：1）取三聚氯嗪在碳酸盐缓冲液中水解，得到中间体2‑羟基‑4,6‑二氯均三嗪；2）将中间体2‑羟基‑4,6‑二氯均三嗪加入二醇一钠类盐溶液，得到目标产物2,4‑二羟烃基醚‑6‑羟基均三嗪。本发明所制备的三嗪类衍生物为一系列具有羟基和羟烃基的均三嗪衍生物，具有良好的醇溶性以及部分水溶性的特点，以期获得具有长余辉特性的纯有机磷光长余辉材料，不仅可以用于光电功能材料，还可以用做有机化学中间体，
一种三嗪类衍生物及其合成方法

[发明专利]一种吡啶并吡嗪类化合物及其制备方法和应用-CN202111600351.2在审
发明人：曹辰辉;税新凤;庞玉东;魏斌 -专利权人：安徽秀朗新材料科技有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种吡啶并吡嗪类化合物及其制备方法和应用，涉及有机电致发光材料技术领域。本发明提供的吡啶并吡嗪类化合物，具有式I所示的结构。本发明在吡啶并吡嗪中引入电子给体基团(三苯胺类取代基、二苯胺类取代基、咔唑类取代基、N‑苯基咔唑类取代基、吩恶嗪类取代基和吩噻嗪类取代基)调节分子的前线分子轨道能级，进而化合物在红光区域的发光颜色以及分子的三线态而且，除了吡啶并吡嗪杂环具有刚性平面的结构外，吡啶环上的N与电子给体基团形成分子内氢键，进一步增强分子刚性，降低非辐射跃迁速率，吡啶并吡嗪类化合物的发光效率高，在有机电致发光器件中具有很好的应用前景。
一种吡啶吡嗪类化合物及其制备方法应用

[发明专利]川芎嗪胍类衍生物的制备方法及其应用-CN200810157518.0有效
发明人：刘新泳;于芳;陈文敏 -专利权人：山东大学
申请日： 2008-10-06 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： C07D241/32 文献下载
摘要：川芎嗪胍类衍生物即2－取代胍酰基－3，5，6－三甲基吡嗪类衍生物，具有如右结构通式，其中R为氢、对甲苯基、苄基、对甲氧基苯基、对氟苄基、间氯苄基、对甲氧基苄基、邻氟苄基、邻氯苄基、甲基、3，5，6－三甲基吡嗪甲酰基本发明提供了一类具有开发潜力的心脑血管疾病有效的新型化合物——2－取代胍酰基－3，5，6－三甲基吡嗪类衍生物，及其应用于保护氧化损伤的血管内皮细胞心脑血管活性筛选的结果，并发明了此类川芎嗪胍类的合成方法
川芎嗪胍类衍生物制备方法及其应用

[发明专利]川芎嗪烃基哌嗪类衍生物、制备方法和药物组合物与应用-CN200510045307.4有效
发明人：刘新泳;徐文方;程先超;邓丽娟 -专利权人：山东大学
申请日： 2005-12-06 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：川芎嗪烃基哌嗪类衍生物、制备方法和药物组合物与应用，属于川芎衍生物药物技术领域。具有如右结构通式，其中R为二苯甲基、取代二苯甲基、肉桂基、川芎嗪基、苄基、取代苄基、苯基、苯乙基或烃基。将中间体2－氯甲基－3，5，6－三甲基吡嗪盐酸盐、N－烃基哌嗪用甲苯溶解，或者将中间体2－(1－哌嗪基甲基)－3，5，6－三甲基吡嗪、卤代苄用甲苯溶解，再加入三乙胺、碘化钠，加热回流10h，过滤，滤液减压蒸干，得油状物，快速柱层析分离，正己烷重结晶，即得川芎嗪烃基哌嗪类衍生物。川芎嗪烃基哌嗪类衍生物与药用辅料制成不同剂型的药物组合物，用于制备血管内皮细胞修复与保护药物或抗血小板凝集药物。
川芎嗪烃基哌嗪类衍生物制备方法药物组合应用

[发明专利]一种三嗪基亚硫酸化缩合类栲胶的制备方法-CN201811199980.7有效
发明人：孙辉永;姚庆达;贾喜庆;温会涛;梁永贤;唐渊 -专利权人：兴业皮革科技股份有限公司
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C09F1/04 文献下载
摘要：本发明涉及制革化学与工程技术领域，提供一种三嗪基亚硫酸化缩合类栲胶的制备方法，本发明所述制备方法以缩合类栲胶为原料，碱处理后经三嗪类化合物改性制得前驱体，再将前驱体亚硫酸化制得三嗪基亚硫酸化缩合类栲胶；在缩合类栲胶中引入三嗪基，提高了栲胶与皮胶原的结合能力，提高鞣革的收缩温度，从而降低了亚硫酸化处理工序所需无机盐的用量，解决了现有亚硫酸化改性栲胶存在的水不溶物过多、鞣质含量过低、小分子含量过高等问题。
一种三嗪基亚硫酸缩合栲胶制备方法

[发明专利]一种制备N-磺酰基-1,4-噁嗪类衍生物的方法-CN201410315325.9有效
发明人：陈万芝;马学骥 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备N-磺酰基-1,4-噁嗪类衍生物方法，在有机溶剂中，用四羧酸二铑作催化剂，以1-磺酰基-1，2,3-三唑类化合物与环氧类化合物为底物，合成N-磺酰基-1,4-噁嗪类衍生物。本发明方法以N-磺酰基-1，2,3-三唑类化合物与环氧类为底物进行脱氮成环反应合成N-磺酰基-1,4-噁嗪类衍生物，反应原料制备方法简单，容易保存，用少量商品铑催化剂，可大大降低成本。本发明方法可用于合成一系列N-磺酰基-1,4-噁嗪类衍生物，合成的产物具有生物活性。
一种制备磺酰基噁嗪类衍生物方法

[发明专利]一种4,7-二芳基噻吩并[2,3-d]哒嗪类环金属铱配合物及其制备方法-CN202010324478.5有效
发明人：童碧海;梅群英;程伟;田勇攀;赵卓;姚永林 -专利权人：安徽工业大学
申请日： 2020-04-23 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种4,7‑二芳基噻吩并[2,3‑d]哒嗪类环金属铱配合物及其制备方法，属于有机光电材料领域。其中，本发明的4,7‑二芳基噻吩并[2,3‑d]哒嗪类环金属铱配合物解决了现有环金属铱配合物对氧气非常敏感以及哒嗪类铱配合物量子效率不高的问题；其制备步骤为：在氯代噻吩并[2,3‑d]哒嗪中添加取代苯硼酸或硼酸酯，同时在碱、催化剂和溶剂的存在下反应一段时间得到4,7‑二芳基噻吩并[2,3‑d]哒嗪类配体，其中氯代噻吩并[2,3‑d]哒嗪中的氯与取代苯硼酸或硼酸酯的摩尔比为1:1；将得到的4,7‑二芳基噻吩并[2,3‑d]哒嗪类配体与三氯化铱、溶剂混合反应一段时间得到噻吩并[2,3‑d]哒嗪类环金属铱配合物。
一种二芳基噻吩哒嗪类环金属配合及其制备方法

[发明专利]一种三嗪类脱硫剂的分子设计方法和用途-CN202111316819.5在审
发明人：王亭沂;徐明明;唐永安;周海刚;张玲玉;朱庆华;徐英彪;李梓毓;王筱桐;管新 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司胜利油田分公司技术检测中心;胜利油田检测评价研究有限公司
申请日： 2021-11-09 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： G16C20/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种三嗪类脱硫剂的分子设计方法和用途，利用Materials studio分子模拟软件搭建三嗪类液体脱硫剂和H2S的亲核取代反应路径，通过分子力学和动力学方法通过对含有不同端基官能团、不同分子链结构的三嗪类分子和H2S反应产物能量的对比分析，优化三嗪类液体脱硫剂的分子结构，从而筛选出具有高脱硫能力和稳定性的三嗪类脱硫剂
一种三嗪类脱硫分子设计方法用途

[发明专利]基于苯基吖啶类和苯基三嗪类取代基的非共轭聚合物热激发延迟荧光材料-CN202210395905.8在审
发明人：许辉;辛颖;段春波;陈硕;张静 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C08F212/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于苯基吖啶类和苯基三嗪类取代基的非共轭聚合物热激发延迟荧光材料，其为以带有吖啶类取代基苯乙烯和带有苯基三嗪类取代基苯乙烯为单体聚合得到的聚合物。该材料能够缩小三线态能量差(ΔEST)，提高了荧光量子产率(PLQY)，提高发光质量，使制备得到的热激发延迟荧光发光器件综合性能得到大幅提高。
基于苯基吖啶类三嗪类取代共轭聚合物激发延迟荧光材料

[发明专利]一种基于苯并三嗪自由基类化合物的纳米颗粒、制备方法及其在细胞活性氧清除中的应用-CN202211255877.6在审
发明人：胡晓光;杨会歌;曲乐;刘旭影;闫新豪;陈翰蛟;王鲜;陈红玉;李华清;连文茹 -专利权人：郑州大学
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D253/10 文献下载
摘要：本发明属于活性氧清除的纳米抗氧化材料领域，具体涉及一种基于苯并三嗪自由基的纳米颗粒、制备方法及其在细胞活性氧清除中的应用。本发明通过在1,2,4‑苯并三嗪自由基（Blatter）芳香位点引入酯基/羧基构筑了两类稳定的有机自由基分子，并将这两类有机自由基分子分别与二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇（DSPE‑PEG2000）进行自组装聚合成水溶性的基于苯并三嗪自由基的纳米颗粒本发明制备的基于苯并三嗪自由基的纳米颗粒表现出良好的生物相容性，并且具有很强的活性氧清除/抗氧化能力，可应用于制备细胞活性氧清除剂。
一种基于自由基化合物纳米颗粒制备方法及其细胞活性氧清除中的应用

[发明专利]一种新型三嗪类衍生物及合成方法-CN202111398911.0有效
发明人：任莺歌;刘强;郭红梅;郭随林 -专利权人：西安欧得光电材料有限公司
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D251/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型三嗪类衍生物及合成方法，以芳香类卤代物和带有一个活性氯的1,3,5‑三嗪类化合物为原料，在催化剂的催化下，得到1,3,5活性位均被芳香基替代的三嗪类衍生物，其中芳香类卤代物和带有一个活性氯的1,3,5‑三嗪类化合物的摩尔比为1~1.5：1，催化剂的用量为带有一个活性氯的1,3,5‑三嗪类化合物摩尔数的1%~3%。
一种新型三嗪类衍生物合成方法

[发明专利]热敏染料化合物N-酰基吩噻嗪的制备方法-CN202011586774.9在审
发明人：宋拥军;伍锡焱 -专利权人：虎丘影像（苏州）有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07D279/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种热敏染料化合物N‑酰基吩噻嗪的制备方法，其特征在于，该制备方法包括以下步骤：将芳香酸、三苯基膦、N‑氯代酞酰亚胺和溶剂加入到反应容器中，搅拌1～10分钟，再加入吩噻嗪或吩噻嗪衍生物，15℃～35℃下搅拌反应4～12小时，得到的反应产物再经分离提纯后得到N‑酰基吩噻嗪。本发明采用三苯基膦和N‑氯代酞酰亚胺作为催化剂合成N‑酰基吩噻嗪类衍生物，具有环境污染小、无很多酸性废水和废气产生、反应条件温和、反应处理简单、收率高且稳定等优势，极大地优化了N‑酰基吩噻嗪类衍生物的制备工艺
热敏染料化合物酰基吩噻嗪制备方法

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