“重组蛋白酶”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果445469个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种鱼类MBL相关丝氨酸蛋白酶的重组蛋白及其应用-CN201610305025.1有效
发明人：李墨非;孙黎 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2016-05-09 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：本发明涉及免疫学领域，具体的说是一种鱼类(半滑舌鳎)MBL相关丝氨酸蛋白酶的重组蛋白及其应用。鱼类MBL相关丝氨酸蛋白酶CsMASP1重组蛋白为半滑舌鳎的MBL相关丝氨酸蛋白酶CsMASP1重组蛋白，其是以半滑舌鳎cDNA为模板，用引物MASPF1和MASPR1进行PCR扩增MBL相关丝氨酸蛋白酶CsMASP1基因，扩增产物经诱导表达、纯化即为重组蛋白。该MBL相关丝氨酸蛋白酶能够显著激活免疫细胞。
一种鱼类 mbl 相关丝氨酸蛋白酶重组蛋白及其应用

[发明专利]基因突变型重组蛋白酶K及其工业化生产方法-CN201210363700.8有效
发明人：安海谦;鲁刚伟;冉波;任玉珍 -专利权人：金普诺安生物科技（苏州）有限公司
申请日： 2012-09-26 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C12N9/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种基因突变型重组蛋白酶K及其工业化生产方法。更具体而言，本发明涉及一种经过基因改造和蛋白质工程化得到的酶活性为同种天然蛋白酶活性2倍以上的基因突变型重组蛋白酶K；以及利用酵母细胞大规模培养表达外源蛋白，制备所述基因突变型重组蛋白酶K的工业化生产方法和工艺过程
基因突变型重组蛋白酶及其工业化生产方法

[发明专利]一种重组TEV蛋白酶表达载体、表达系统及应用-CN202010772885.2在审
发明人：朱国飞;马超;刘丽萍;余凯;周安 -专利权人：贵州理工学院
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，尤其一种重组TEV蛋白酶表达载体、表达系统及应用。所述重组TEV蛋白酶表达载体是将His‑TEVp重组蛋白插入pET‑21a载体得到。所述重组TEV蛋白酶表达系统包括将所述重组TEV蛋白酶表达载体导入大肠杆菌得到重组TEV蛋白酶表达菌株。His‑TEVp重组蛋白是将四点突变型TEVp基因插入到pET‑21a质粒得到的重组质粒pET‑21a‑TEVp产生。利用TEV蛋白酶表达系统表达TEV蛋白酶，再经提取和纯化，可获得大量高纯度的TEV蛋白酶；TEV蛋白酶的纯度可达到90％以上；生产菌液中TEVp的浓度可达1.42mg/ml，每升菌液可得到超过40mg的高纯度本发明提供的重组TEV蛋白酶表达载体、表达系统，为TEV蛋白酶的推广应用奠定了基础。
一种重组 tev 蛋白酶表达载体系统应用

[发明专利]一种新的重组蛇毒金属蛋白酶的表达、复性及其生物学活性-CN200710030709.6无效
发明人：向开军 -专利权人：向开军
申请日： 2007-09-30 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： C12N15/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的重组或嵌合蛇毒金属蛋白酶基因，并在大肠杆菌中以包涵体的形式表达了该重组金属蛋白酶，经体外复性后，该重组蛋白酶具有对多种蛋白底物的水解活性。本发明还公开了所述重组蛇毒金属蛋白酶基因在大肠杆菌中的表达、复性和活性测定的实验方法。该重组蛋白酶能降解纤维蛋白原，明胶，纤粘连蛋白，层粘连蛋白和酪蛋白等。
一种重组蛇毒金属蛋白酶表达复性及其生物学活性

[发明专利]一种重组蛋白酶K工业化纯化及冻干方法-CN202010960308.6在审
发明人：占全;杨代常 -专利权人：武汉禾元生物科技股份有限公司
申请日： 2020-09-14 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C12N9/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组蛋白酶K工业化纯化及冻干方法。将毕赤酵母表达的重组蛋白酶K发酵液澄清过滤后加入稀释液稀释，并经过超滤步骤进行浓缩和透析，获得含微量金属离子和色素的蛋白酶K透析液，将该透析液经过阳离子交换层析分离纯化，获得含重组蛋白酶K的洗脱液；将含重组蛋白酶K的洗脱液放在室温结晶沉淀4‑6h，搅拌混匀后倒入正压过滤装置中，压滤获得蛋白酶K滤饼；该滤饼复溶后，加入冻干赋形剂，按照优化的冻干工艺进行冻干，分包装后获得蛋白酶K成品。所获得的蛋白酶K目标物产量高、活性好。
一种重组蛋白酶工业化纯化方法

[发明专利]重组蛋白酶与分子伴侣共表达制备酶的方法-CN201110202229.X无效
发明人：冉晓园;闫敏;刘程;王爽 -专利权人：上海近岸科技有限公司
申请日： 2011-07-19 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明公开一种重组蛋白酶与分子伴侣共表达制备酶的方法，将编码甲醛脱氢酶及甲醛氧化物歧化酶的重组质粒分别转化含分子伴侣共表达质粒的表达菌株，使蛋白酶与分子伴侣共表达，获得了蛋白酶的可溶重组表达(含组氨酸标签或不含组氨酸标签本发明将甲醛脱氢酶及甲醛氧化物歧化酶与组氨酸标签融合表达，可溶重组蛋白，经组氨酸标签亲和纯化可获得蛋白纯度大于90％，平均收获1克菌体能够纯化获得约1毫克的蛋白酶。本发明在组氨酸标签与蛋白酶之间引入肠激酶酶切序列，可有效酶切去除标签，无载体氨基酸残留。该方法可促进蛋白酶在大肠杆菌表达体系中的可溶表达，并能够高效纯化制备大量重组蛋白酶。
重组蛋白酶分子伴侣表达制备方法

[发明专利]重组丝氨酸蛋白酶-CN201680078249.1在审
发明人：丹尼尔·韦尔赫夫;彼得·H·雷特斯马;梅蒂纳·H·A·博斯 -专利权人：莱顿教学医院
申请日： 2016-11-25 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：本发明涉及包括丝氨酸蛋白酶多肽的重组蛋白，该丝氨酸蛋白酶多肽在丝氨酸蛋白酶抑制剂的存在下具有丝氨酸蛋白酶活性，并且能够例如在用丝氨酸蛋白酶抑制剂治疗的受试者中完全或部分逆转丝氨酸蛋白酶抑制剂的作用。更具体地，本文描述了用于完全或部分逆转凝血抑制剂的抗凝血作用的重组蛋白和方法。
丝氨酸蛋白酶抑制剂丝氨酸蛋白酶多肽重组蛋白逆转丝氨酸蛋白酶活性丝氨酸蛋白酶凝血抑制剂抗凝血治疗

[发明专利]寨卡病毒丝氨酸蛋白酶在去除重组蛋白亲合标签中的应用-CN202011593865.5在审
发明人：李清心;吴金川;陈骏佳;蚁细苗;班雯婷;康佩姿 -专利权人：广东省科学院生物工程研究所
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C12N9/50 文献下载
摘要：本发明公开了寨卡病毒丝氨酸蛋白酶在去除重组蛋白亲合标签中的应用。本发明方法通过在重组蛋白表达载体的构建过程中，将表达天冬酰胺‑赖氨酸‑精氨酸‑精氨酸‑甘氨酸‑丝氨酸(NKRRGS)的基因序列插入到表达亲合标签的基因序列和表达目标蛋白的基因序列之间，构建得到重组蛋白表达载体；然后将表达载体转入到宿主细胞中进行重组蛋白表达，纯化重组蛋白，然后加入寨卡病毒丝氨酸蛋白酶并混合，进行酶切反应，纯化后得到去除了亲和标签的目标蛋白。寨卡病毒丝氨酸蛋白酶可以广泛应用于可溶性蛋白和膜蛋白的制备、分离纯化过程中，具有广泛的应用前景。
病毒丝氨酸蛋白酶去除重组蛋白标签中的应用

[发明专利]不同亚型肉毒神经毒素蛋白的活性组合筛选方法-CN201510306128.5在审
发明人：陈声;郭九标 -专利权人：香港理工大学深圳研究院
申请日： 2015-06-05 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明适用于生物技术应用研究领域，提供了一种不同亚型肉毒神经毒素蛋白的活性组合筛选方法，包括以下步骤：纯化获得各亚型肉毒神经毒素轻链蛋白酶及LC/TeNT的重组蛋白；检测所述各亚型肉毒神经毒素轻链蛋白酶及LC/TeNT的重组蛋白对特异性重组型底物的水解活性，并获取特异性重组型底物水解活性数据；分别检测所述各亚型肉毒神经毒素轻链蛋白酶及LC/TeNT的重组蛋白、以及组合重组蛋白对特异性内源性天然底物的水解活性，获取特异性内源性天然底物水解活性数据；将所述特异性重组型底物水解活性数据和特异性内源性天然底物水解活性数据进行整理、比较分析，筛选所述各亚型肉毒神经毒素轻链蛋白酶的重组蛋白的活性组合。
不同亚型肉毒神经毒素蛋白活性组合筛选方法

[发明专利]大竹蛏糜蛋白酶基因SgChy及其重组蛋白-CN201210322516.9无效
发明人：韦秀梅;刘相全;杨嘉龙;杨建敏;王忠全 -专利权人：山东省海洋水产研究所
申请日： 2012-09-03 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C12N15/57 文献下载
摘要：本发明是大竹蛏糜蛋白酶基因SgChy的分子克隆和体外重组表达技术，本发明利用构建的大竹蛏cDNA文库，克隆得到了大竹蛏糜蛋白酶基因SgChy的cDNA全长序列，该基因的核苷酸序列如SEQ ID No：1所示；利用原核重组表达技术表达了其编码蛋白，该重组蛋白具有糜蛋白酶活性。该基因及其重组蛋白的研究为生产糜蛋白酶提供了新思路，也为开发新的天然海洋药物奠定了理论基础。
大竹蛋白酶基因 sgchy 及其重组蛋白

[发明专利]一种大黄鱼半胱氨酸蛋白酶抑制剂Cystatin重组蛋白及其应用-CN202011195277.6有效
发明人：陈新华;黎球华;许丽冰;母尹楠;何天良 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2020-10-31 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明提供一种大黄鱼半胱氨酸蛋白酶抑制剂Cystatin重组蛋白及其应用，属于基因工程技术领域。本发明构建了高效表达大黄鱼Cystatin重组蛋白的毕赤酵母工程菌，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2020369。利用毕赤酵母工程菌生产的大黄鱼Cystatin重组蛋白，可抑制木瓜蛋白酶、大黄鱼组织蛋白酶B和S的活性，上调巨噬细胞内炎症相关因子TNFα的表达水平，并诱导巨噬细胞中抗菌活性物质一氧化氮产生，表明大黄鱼Cystatin重组蛋白作为蛋白酶抑制剂和免疫增强剂具有良好的应用前景。
一种大黄鱼半胱氨酸蛋白酶抑制剂 cystatin 重组蛋白及其应用

[发明专利]一种高效水酶的克隆技术应用方法-CN202110403100.9在审
发明人：杨富民 -专利权人：湛江市享爱食品有限公司
申请日： 2021-04-15 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C12N15/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效水酶的克隆技术应用方法，所述克隆技术应用方法包括如下步骤：根据工业霉菌和细菌的基因组分析，挑选出不同蛋白酶和几丁质酶的基因，放置在准备容器中备用；盐析，将基因的水溶液中加入中性盐中，随着盐浓度增大而使重组酶沉淀出来，然后通过离子交换技术以及亲和层析的技术对重组酶的分离纯化；水解效果测试，制备线性化克隆载体。该方法的有益效果是：该种高效水酶的克隆技术应用方法，操作方便，便于挑选较高水解效果的重组蛋白酶，便于对重组蛋白酶的水解效果进行对比判断，方便工作者进行重组蛋白酶的克隆，方便使用者进行操作，具有广阔的市场前景
一种高效克隆技术应用方法

[发明专利]菠萝蛋白酶的选定组分的重组制备-CN200880106735.5无效
发明人：鲁夫·穆勒;诺拉·朗尼克;克劳斯·埃斯克曼 -专利权人：乌尔萨法姆药物有限责任公司
申请日： 2008-08-08 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C12N9/50 文献下载
摘要：本发明主要涉及菠萝蛋白酶(Bromelain)尤其是包含在该复杂的蛋白质混合物中的不同的活性物质。本发明提供了重组表达的可在菠萝蛋白酶中发现的半胱氨酸蛋白酶。表达重组蛋白的方法被发现要优于从菠萝蛋白酶本身纯化的方法。
菠萝蛋白酶选定组分重组制备

[发明专利]一种利用海洋细菌交替假单胞菌MB004产的胶原蛋白酶基因的克隆表达方法-CN201410030498.6无效
发明人：周宇芳;朱鹏;相兴伟;杨会成;肖金星;徐珊 -专利权人：浙江省海洋开发研究院;宁波大学
申请日： 2014-01-23 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C12N15/57 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用海洋细菌交替假单胞菌MB004产的胶原蛋白酶基因的克隆表达方法，以交替假单胞菌MB004基因组DNA为模板，用PCR方法克隆MB004的编码基因，将该基因重组到表达质粒中，获得重组质粒，将重组质粒线性化，以原生质体转化的方法整合到大肠杆菌感受态细胞中，获得整合了质粒的重组表达菌株，接种培养基中培养诱导表达重组蛋白，表达的蛋白经离心后收集，浓缩，经IPTG诱导表达、亲和层析纯化获得重组蛋白纯化产物本发明从海洋细菌中筛选出能产生胶原蛋白酶的细菌MB004，从而获得其胶原蛋白酶基因，胶原蛋白酶PNJC的酶活力为160.34U/mg，达到胶原蛋白酶标准品的70.48%。
一种利用海洋细菌交替假单胞菌 mb004 胶原蛋白酶基因克隆表达方法

[发明专利]用于为目标蛋白量身构建最优的枯草芽孢杆菌蛋白酶缺失表达宿主的方法-CN201910299758.2在审
发明人：闫新;赵雷真;刘圆鑫 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明属生物高技术领域，公开了一种用于为目标蛋白量身构建最适的枯草杆菌蛋白酶缺失表达宿主的方法。每个重组蛋白都有其独特的最优蛋白酶缺失突变表达宿主，而现有的枯草杆菌胞外蛋白酶缺失宿主适用性差，不能满足这种个性化需求。鉴于此，本发明提供一种用于为重组蛋白量身定制最适胞外蛋白酶缺失表达宿主的方法。该方法能准确评估枯草杆菌的每种胞外蛋白酶对目标蛋白生产的影响，从而确定有利和有害的胞外蛋白酶，然后通过失活不利的蛋白酶、保留有利的蛋白酶，获得最优宿主，以最大化提高目标蛋白的产量。
宿主胞外蛋白酶目标蛋白缺失表达枯草杆菌蛋白酶重组蛋白构建枯草芽孢杆菌蛋白酶枯草杆菌蛋白酶蛋白酶缺失个性化需求生物高技术表达宿主量身定制准确评估最大化失活突变保留生产

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条