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[发明专利]分离重组人干扰素α1b异构体的纯化工艺及其检测方法-CN201010215778.6有效
发明人：何社辉;何毅华;陈克尧;何询 -专利权人：深圳科兴生物工程有限公司
申请日： 2010-06-30 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： C07K14/56 文献下载
摘要：一种用QHP层析和pH梯度洗脱把重组人干扰素α1b与其相关蛋白质、异构体分离纯化的工艺方法及原液检定方法。在经过细菌破碎、目标蛋白捕获、离子交换层析和单克隆抗体亲和层析初步纯化干扰素α1b基础上，进一步经过高分辨的QHP强阴离子交换层析，利用缓慢的pH梯度洗脱，除去重组人干扰素α1b的相关蛋白质、异构体，获得高纯度的重组人干扰素参照《欧洲药典》的“重组人干扰素α2检定规程”的反相高效液相色谱法来检定经所述方法纯化所得到的重组人干扰素α1b呈一个主峰。本发明分离纯化方法有益效果在于，可以提高重组人干扰素α1b质量，并且在使用单克隆抗体亲和层析的纯化工艺中，可以除去鼠IgG。
分离重组干扰素异构体纯化工艺及其检测方法

[发明专利]双时相低精蛋白锌重组人胰岛素注射液及其制备方法-CN200910247708.6无效
发明人：徐良芹;乔德水;高雪芹 -专利权人：江苏万邦生化医药股份有限公司;上海复星医药(集团)股份有限公司
申请日： 2009-12-30 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种双时相低精蛋白锌重组人胰岛素注射液及其制备方法，规格I按重量份计包括：重组人胰岛素300000IU；等渗剂42～54g；防腐剂7.5～10.5g；pH调节剂14.4～15.0g；硫酸鱼精蛋白0.45～0.9g；规格II按重量份计包括：重组人胰岛素400000IU；等渗剂140～180g；防腐剂25～35g；pH调节剂48～50g；硫酸鱼精蛋白1.5～3.0g。两种规格的双时相低精蛋白锌重组人胰岛素制备方法都包括两种溶液A液、B液的混合步骤，其中，A液的制备为重组人胰岛素、等渗剂、防腐剂和pH调节剂加入少量注射用水溶解后，再缓慢加入pH值2.0的适量注射用水中采用重组人胰岛素更有利于吸收。
双时相低精蛋白重组胰岛素注射液及其制备方法

[发明专利]使用具有白细胞介素-12受体的细胞检测重组人白细胞介素-12体外活性的方法及应用-CN201410085883.0无效
发明人：赵毅;李友海;李健;章方良;蒋忻坡;黄冰;卢世香;裴秀芝;王媛媛;丁会芹 -专利权人：青岛康立泰药业有限公司
申请日： 2014-03-10 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用具有白细胞介素-12受体的细胞检测重组人白细胞介素-12体外活性的方法及应用，包括以下步骤：（1）从液氮罐取出一支冻存的具有白细胞介素-12受体的细胞，复苏活化培养至对数生长期；（2）使用不同浓度的重组人白细胞介素-12标准品诱导具有白细胞介素-12受体的细胞产生γ干扰素，得到重组人白细胞介素-12标准品浓度值ED50s；（3）使用不同浓度的待测重组人白细胞介素-12蛋白质诱导具有白细胞介素-12受体的细胞产生γ干扰素，得到待测重组人白细胞介素-12蛋白质浓度值ED50r；（4）根据公式Pr=Ps×ED50s/ED50r，得到待测重组人白细胞介素-12蛋白质体外活性Pr。
使用具有白细胞 12 受体细胞检测重组体外活性方法应用

[发明专利]溶菌酶、基因重组溶菌酶₁₃₄纯品或原液在禽畜类制药中应用-CN200310110020.6无效
发明人：张华;安米;安献禄 -专利权人：长春奇龙生物技术研究所
申请日： 2003-11-14 - 公布日： 2004-11-10 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明涉及溶菌酶、重组溶菌酶₁₃₄纯品或原液在制备预防或治疗禽类包括鸡、鸭、鹅、鹌鹑、畜类包括猪、羊、牛、马、驴、兔和蜜蜂制药中的应用。重组溶菌酶₁₃₄纯品或原液及重组溶菌酶₁₃₄纯品或原液与抗生素合用，用于治疗病毒和金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、沙门氏菌、支原体、衣原体引起的疾病。
溶菌酶基因重组 sub 134 纯品原液畜类制药应用

[发明专利]一种超深渊来源溶菌酶及其制备方法-CN201811589246.1在审
发明人：阮灵伟;施泓;李雪雪 -专利权人：国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C12N15/56 文献下载
摘要：一种超深渊来源溶菌酶及其制备方法，涉及Eurythenes gryllus溶菌酶基因的核苷酸序列以及其所编码的氨基酸序列。通过提取Eurythenes gryllus总RNA，经RT‑PCR反转录为cDNA，通过PCR扩增获得了编码溶菌酶基因的核苷酸序列，并鉴定了溶菌酶基因EgLyz。在pET‑His载体构建了适用于原核表达的重组质粒，在大肠杆菌BL21中进行重组蛋白表达，经纯化后的蛋白纯度高，为后续生物活性分析奠定了坚实的基础。通过同源重组表达的溶菌酶，可以克服原料来源难以获取，分离纯化过程复杂繁琐、产量低等不足，为该蛋白能广泛应用于医药、食品和饲料行业等领域奠定基础。
溶菌酶基因溶菌酶核苷酸序列制备生物活性分析重组蛋白表达大肠杆菌氨基酸序列蛋白纯度分离纯化饲料行业同源重组原核表达载体构建重组质粒反转录总RNA 蛋白应用

[发明专利]用于治疗庞贝氏病的增强的酸性α-葡糖苷酶-CN201680077801.5在审
发明人：晃·V·杜;里奇·肯纳;拉塞尔·戈乔尔 -专利权人：阿米库斯治疗学公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： A61K38/47 文献下载
摘要：提供了一种用于治疗庞贝氏病的方法，该方法包括将具有带有甘露糖‑6‑磷酸残基的最优糖基化的重组人酸性α‑葡糖苷酶与一定量的麦格司他组合给予，有效最大化重组人酸性α‑葡糖苷酶的组织摄取，同时最小化重组人酸性
葡糖苷酶磷酸残基甘露糖酶活性糖基化最大化最小化摄取麦格治疗

[发明专利]一种重组人源胶原蛋白及其制备方法和应用-CN202111004165.2在审
发明人：郭伟 -专利权人：江苏亨瑞生物医药科技有限公司
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07K14/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组人源胶原蛋白及其制备方法和应用，属于生物工程领域，该制备方法包括如下步骤：(1)获得重组载体：选取人类三型胶原保守区域肽段，将该序列重复8次进行人工全基因合成RHIIIC8，将其构建到pET22b的表达载体中获得重组载体；(2)构建重组基因工程菌：提取质粒、将其转化到BL21‑DE3‑PLySs感受态细胞中，挑取单克隆并对其扩大培养，获得重组基因工程菌；(3)制备重组人源胶原蛋白：经过诱导表达目的蛋白，然后对表达产物进行分离纯化，得到高纯度的可溶于水的重组人源胶原蛋白。本发明提供的重组人源胶原蛋白具有活性高的特点，可以广泛应用于生物医药和化妆品行业。
一种重组胶原蛋白及其制备方法应用

[发明专利]一种来源于海科贝特氏菌的重组溶菌酶及其制备方法和应用-CN202210365829.6有效
发明人：叶秀云;靳伟刚;李仁宽;应喜娟 -专利权人：福建福大百特生物科技有限公司
申请日： 2022-04-08 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12N9/36 文献下载
摘要：本发明属于生物化学技术领域，具体涉及一种来源于海科贝特氏菌（Cobetia marina）的重组溶菌酶及其制备方法和应用，所述重组溶菌酶的氨基酸序列如本发明所获得的重组溶菌酶具有良好的酶学性质，其可以应用于制备饲料添加剂、食品添加剂。
一种来源于海科贝特氏菌重组溶菌酶及其制备方法应用

[发明专利]治疗心肌肥大的重组蛋白及其在制备抗心肌肥大药物中的应用-CN201810566391.1在审
发明人：王觉进;范文勇;樊佳;雷建震;朱国庆 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2018-06-05 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗心肌肥大的重组蛋白及其在制备抗心肌肥大药物中的应用，所述的治疗心肌肥大的重组蛋白为重组人半乳糖识别蛋白，所述的重组人半乳糖识别蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1。所述的重组人半乳糖识别蛋白为半乳糖凝集素1(galectin‑1)。本发明的半乳糖凝集素1可缓解心肌肥大，改善肥大心肌内紊乱的钙相关信号蛋白，抑制心肌细胞内肥大基因的表达。
半乳糖肥大心肌重组蛋白蛋白抗心肌肥大药物凝集素制备治疗氨基酸序列肥大心肌相关信号心肌细胞紊乱应用基因缓解

[发明专利]一种重组人酸性成纤维细胞生长因子生物学活性测定方法-CN201910439025.4在审
发明人：惠琦;王晓杰;李校堃;黄臻;余丙杰 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2019-05-24 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种重组人酸性成纤维细胞生长因子(rhaFGF)生物学活性测定方法。所述方法通过体外培养小鼠胚胎成纤维细胞(NIH 3T3细胞)，利用重组人酸性成纤维细胞生长因子可促进其生长且呈一定的剂量依赖关系，建立该生长因子的生物学活性测定方法。本发明能够快速、简便的测定重组人酸性成纤维细胞生长因子的生物学活性，能够有效的应用于重组人酸性成纤维细胞生长因子药物的质量控制。
重组人酸性成纤维细胞生长因子生物学活性测定小鼠胚胎成纤维细胞剂量依赖关系生物学活性生长因子体外培养质量控制生长应用

[发明专利]减少重组人血白蛋白发酵过程中色素的方法-CN202110907859.0在审
发明人：齐智;常贝贝;高磊;艾云鹏;柏凯 -专利权人：山东健通生物科技有限公司
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，具体涉及减少重组人血白蛋白发酵过程中色素的方法。本发明的减少重组人血白蛋白发酵过程中色素的方法，包括向发酵液中加入辛酸钠和/或半胱氨酸的步骤。本发明在重组人血白蛋白的发酵过程中加入半胱氨酸和辛酸钠，可以有效降低发酵液中色素水平，有利于下游的纯化工艺达到医药级基因重组人血白蛋白的水平，同时，还可以稳定目的蛋白质在发酵液的半衰期，保护白蛋白免受蛋白酶的降解
减少重组人血白蛋白发酵过程色素方法

[发明专利]一种重组人生长激素及其构建方法和应用-CN202111152146.4在审
发明人：周阳;刘岳霖;王银峰;张新爽;高伏康;高力;陈东锋;施海峰;张轩榕 -专利权人：江苏大学
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种重组人生长激素及其构建方法和应用，属于生物工程技术领域；本发明中，将hGH和RMP16通过连接肽（EAAAK)5连接，构建出重组人生长激素，记为hGH‑（EAAAK)5‑RMP16；所述重组人生长激素能够在大肠杆菌原核表达系统表达，具有自我高效纯化能力；同时，该重组人生长激素能够提高hGH稳定性、延长hGH
一种重组人生激素及其构建方法应用

[发明专利]重组人源化III型胶原蛋白、制备方法及其应用-CN202310438393.3在审
发明人：杨涛;李艳徽 -专利权人：广州易和生物科技有限公司
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07K14/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组人源化III型胶原蛋白、制备方法及其应用。所述的重组人源化III型胶原蛋白含有480个氨基酸，理论分子量约44kd，构建的毕赤酵母基因工程菌能够有效稳定和大量地表达重组人源化Ⅲ型胶原蛋白。本发明的重组人源化胶原蛋白富含多个整合素结合基序，具有良好的亲水性，与天然胶原蛋白基因序列相应部分100％相同，并且具有较好促细胞黏附、增殖和迁移的活性，在生物医用材料、化妆品等领域具有潜在的应用前景。
重组人源化 iii 胶原蛋白制备方法及其应用

[发明专利]重组人源胶原蛋白速溶颗粒及其制备方法-CN202211481748.9在审
发明人：丁月平;贺庆;吴迎;李佳;陈盛;黄建民;赵健烽;邹朝晖 -专利权人：江苏江山聚源生物技术有限公司
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： A23L33/17 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组人源胶原蛋白速溶颗粒及其制备方法。所述的重组人源胶原蛋白速溶颗粒由重组人源胶原蛋白40～85％，抗性糊精10～40％和山梨糖醇5～20％组成，通过湿法制粒方式一步制粒，通过调整颗粒中的填充辅料组成以及各成分占比，利用黏合剂中的液体将粉末表面润湿，使粉粒间产生黏着力，粉末间聚集成粒，制得的重组人源胶原蛋白速溶颗粒的胶原蛋白含量高、粉体流动性好、溶解快、分散性好，拓宽了其应用范围。
重组胶原蛋白速溶颗粒及其制备方法

[发明专利]含有重组人生长激素的鼻腔给药制剂及其制备方法-CN201310240170.2有效
发明人：吴闻哲;侯惠民;姚孝林 -专利权人：上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
申请日： 2013-06-17 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： A61K38/27 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有重组人生长激素的鼻腔给药制剂及其制备方法，所述含有重组人生长激素的鼻腔给药制剂，以重量百分比计，含有：黏膜吸收促进剂0.1～30%，生物粘附材料0.1～50%，重组人生长激素1～30%制备过程不使用有机溶剂，对重组人生长激素的活性破坏较小，本发明的载药微粒可显著增加鼻腔滞留时间，增加人生长激素的经鼻吸收，提高生物利用度。
含有重组人生激素鼻腔制剂及其制备方法