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[发明专利]胚胎干细胞来源的心肌细胞以及包含所述心肌细胞作为活性成分的细胞治疗剂-CN201180058293.3在审
发明人：郑炯敏;文盛焕 -专利权人：车比奥及戴奥斯泰有限公司
申请日： 2011-10-06 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：本发明涉及产生胚胎干细胞来源的心肌细胞的方法和由所述方法产生的心肌细胞、由心肌细胞产生心肌细胞聚集体的方法和由所述方法产生的心肌细胞聚集体、用于治疗心脏病的包含所述心肌细胞聚集体作为活性成分的细胞治疗产品、使用所述细胞治疗产品治疗心脏病的方法、以及心肌细胞和心肌细胞聚集体用于产生细胞治疗产品的用途。通过使用本发明的产生心肌细胞的方法，可以容易地纯化胚胎干细胞来源的心肌细胞，并且心肌细胞聚集体可以由纯化的心肌细胞产生，因此可用作可以用于治疗心脏病的细胞治疗产品。
胚胎干细胞来源心肌细胞以及包含作为活性成分治疗

[发明专利]以细胞内线粒体为指标的心肌细胞的选择方法-CN200580029000.3有效
发明人：服部文幸;福田惠一 -专利权人：阿斯比奥制药株式会社;学校法人庆应义塾
申请日： 2005-08-26 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明的课题是开发从完整心脏构成细胞群或者来自干细胞的分化细胞群中，不伴随基因的改变地选出心肌细胞的方法。本发明人等根据上述心肌细胞的多种性质，建立了使用线粒体特异性标记试剂，不伴随基因组的改变地选出心肌细胞的开创性方法。即、本发明人等提供了：从含有心肌细胞的细胞混合物中，根据细胞的相对的线粒体含量以及/或者根据细胞的相对的线粒体膜电位，不伴随心肌细胞的基因改变地选择心肌细胞的方法；从含有心肌细胞的细胞混合物中、不伴随心肌细胞的基因改变地浓缩心肌细胞的方法；不伴随心肌细胞的基因改变地制备心肌细胞的方法；以及对含有心肌细胞的细胞混合物中的心肌细胞比率进行评价的方法。
细胞内线粒体指标心肌细胞选择方法

[发明专利]基于图像熵的三维培养人体心肌细胞搏动特性检测方法-CN201911100386.2有效
发明人：陈浩;刘锐;冯友宏 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于图像熵的三维培养人体心肌细胞搏动特性检测方法包括如下步骤：将心肌细胞搏动视频序列帧的第一帧作为参照图像；将参照图像转换为灰度图像；获取参照图像中各心肌细胞团的心肌细胞团子图像，及心肌细胞团的参考区域；计算各参考区域的图像熵；将第一帧之外的心肌细胞搏动视频序列帧作为实时图像，对实时图像进行灰度处理；计算实时图像中每个心肌细胞团参考区域的图像熵；绘制各心肌细胞团的心肌细胞搏动曲线；获取心肌细胞搏动曲线中的心肌细胞搏动频率及幅度图像熵和图像分割技术可以自动检测心肌细胞搏动特性，具有智能化、非入侵、无标记、低成本、可重复、实时处理优点。
基于图像三维培养人体心肌细胞搏动特性检测方法

[发明专利]基于图像边缘提取的三维培养人体心肌细胞搏动检测方法-CN201911100361.2有效
发明人：陈浩;刘锐;冯友宏 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明公开一种基于图像边缘提取的三维培养人体心肌细胞搏动检测方法，具体如下：将心肌细胞搏动视频序列帧的第一帧作为参照图像；将参照图像转换为灰度图像；获取每个心肌细胞团的子图像；提取每个心肌细胞团边缘位置点的坐标及灰度值，计算每个心肌细胞团参考边缘点的灰度平均值；将随后采集的心肌细胞搏动视频的序列帧作为实时图像，并行灰度化处理；根据参照图像中的参考边缘点坐标位置，计算实时图像中每个心肌细胞团参考边缘点的灰度平均值；绘制各心肌细胞团的心肌细胞搏动曲线；检测心肌细胞搏动曲线中的心肌细胞搏动频率及幅度。基于图像边缘提取技术自动检测心肌细胞搏动特性，具有智能化、非入侵、低成本、可重复、实时处理的优点。
基于图像边缘提取三维培养人体心肌细胞搏动检测方法

[发明专利]一种使成熟右心室心肌细胞转变为未成熟心肌细胞的方法-CN202010223638.7有效
发明人：叶霖财;洪海筏;刘锦纷;仇黎生;姜川;张海波;张浩;肖颖颖 -专利权人：上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
申请日： 2020-03-26 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种使成熟右心室心肌细胞转变为未成熟心肌细胞的方法。本发明发现特异的敲除小鼠部分右心室心肌细胞的组蛋白乙酰化转移酶CBP/p300后，右心室心肌细胞转分化为未成熟状态(细胞变小，肌节相关基因表达下调，成熟心肌细胞特有标志T管表达减少或消失，心肌细胞处理钙离子能力下调)，并且心肌细胞形成多个增殖簇，表明通过抑制CBP/p300可以使右心室成熟心肌细胞转分化为未成熟心肌细胞，使其具备增殖再生的能力。
一种成熟右心室心肌细胞转变为未成熟方法

[发明专利]一种大鼠心肌细胞和心肌成纤维细胞分离和培养的方法-CN202111003749.8有效
发明人：胡鑫;安培培;贺玉泉;么宇彤;万由衷;樊吉文 -专利权人：吉林大学
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种大鼠心肌细胞和心肌成纤维细胞分离和培养的方法，它包括：(1)分离新生1‑2天的乳鼠心脏；(2)消化乳鼠心脏组织；(3)使用心肌成纤维细胞培养液I重悬细胞沉淀，差速贴壁培养；(4)移走混有心肌细胞的悬液，培养心肌成纤维细胞；将混有心肌细胞的悬液过筛，离心，使用心肌细胞培养液II重悬心肌细胞，培养；(5)心肌细胞贴壁培养40h后，更换为含1%FBS的心肌细胞培养液III，心肌细胞可保持搏动并继续存活33本发明可同时获得两种细胞，分离操作耗时短，心肌细胞搏动时间早、存活时间长、在较长的培养时间内维持高的细胞纯度，心肌成纤维细胞、纯度高、得率高。
一种大鼠心肌细胞纤维分离培养方法

[发明专利]心肌细胞的细胞块制备方法和该心肌细胞块的用途-CN200880020957.5有效
发明人：服部文幸;福田惠一 -专利权人：第一三共株式会社;心脏康复株式会社
申请日： 2008-07-31 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C12N5/07 文献下载
摘要：本发明的课题在于，改善纯化至不含有心肌细胞以外的细胞且不含有来源于其他物种的成分的心肌细胞在移植后的存活率。为了解决上述课题，本发明人等就经纯化的心肌细胞是否能够构筑细胞块进行了研究。其结果明确了：通过提供一种制备来源于多能干细胞的心肌细胞的细胞块的方法，可以解决上述课题。该方法的特征在于，将心肌细胞用无血清条件下的培养基进行培养，使该细胞聚集，所述心肌细胞为如下的心肌细胞：使包含由多能干细胞分化、诱导出的心肌细胞的、聚集状态的细胞块分散并单细胞化，从而得到的经纯化的来源于多能干细胞的心肌细胞
心肌细胞细胞多能干细胞制备单细胞化聚集状态细胞聚集存活率培养基无血清诱导分化物种移植构筑研究

[发明专利]心肌细胞制剂及其制备方法和应用-CN201811642451.X有效
发明人：王嘉显;王倩;徐轶冰;许效 -专利权人：南京艾尔普再生医学科技有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： A61K35/34 文献下载
摘要：本发明一方面提供一种心肌细胞制剂，所述心肌细胞制剂包括由多能干细胞分化的心肌细胞和成纤维细胞，其中，所述心肌细胞制剂中的心肌细胞浓度为0.75×107～1.0×109细胞/mL，所述心肌细胞含量高于80％且所述成纤维细胞含量不高于20％。本发明实施例提供的心肌细胞制剂能有效改善心脏的射血分数和左心室缩短分数，增加左心室内壁厚度，增强心功能；另一方面本发明还提供了心肌细胞制剂的制备方法及所述心肌细胞制剂在治疗心力衰竭方面的应用，本发明提供的心肌细胞制剂的制备方法步骤简单
心肌细胞制剂及其制备方法应用

[发明专利]心肌细胞冻存液及其制备方法-CN202110028477.0在审
发明人：张月辉;陈涛涛;王倩;王嘉显 -专利权人：南京艾尔普再生医学科技有限公司
申请日： 2021-01-11 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明提供一种心肌细胞冻存液及其制备方法，所述心肌细胞冻存液包括DMSO、人血白蛋白、羟乙基淀粉和氯化钠溶液，该心肌细胞冻存液进一步地包括抗坏血酸、葡萄糖以及ROCK抑制剂Y27632。本发明提供的心肌细胞冻存液不含心肌细胞培养基、冻存液成分明确，便于心肌细胞的临床应用，另一方面本发明的心肌细胞冻存液能够使冻存的心肌细胞具有较高的细胞活率和稳定的电生理活性。
心肌细胞冻存液及其制备方法

[发明专利]MST1基因在检测和/或调控心肌细胞过度凋亡中的应用-CN202011171063.5在审
发明人：苏冬梅;马旭;关丽娜;石翠格;李乾 -专利权人：国家卫生健康委科学技术研究所
申请日： 2020-10-28 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学领域，提供了用于检测心肌细胞过度凋亡的制剂、用于检测心肌细胞过度凋亡的方法。还提供了MST1基因表达质粒在制备用于提高高糖环境下心肌细胞凋亡率的制剂中的应用，MST1基因的siRNA干涉质粒在制备用于降低高糖环境下心肌细胞凋亡率的制剂中的应用，以及一种调控心肌细胞凋亡率的方法。本发明利用MST1基因与心肌细胞过度凋亡，尤其是高糖环境下的心肌细胞过度凋亡之间的关系，提供的用于检测心肌细胞过度凋亡的制剂可以高效准确地检测高糖环境下心肌细胞的凋亡情况，从而为体外培养的心肌细胞或者母体内胎儿发育时的心脏组织的发育作出是否过度凋亡的准确判断
mst1 基因检测调控心肌细胞过度中的应用

[发明专利]SOX11基因在检测和/或调控心肌细胞过度凋亡中的应用-CN202010955680.8有效
发明人：苏冬梅;马旭;高倩倩;关丽娜;李乾;石翠格 -专利权人：国家卫生健康委科学技术研究所
申请日： 2020-09-11 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学领域，提供了用于检测心肌细胞过度凋亡的制剂，和用于检测心肌细胞过度凋亡的方法。还提供了SOX11基因过表达质粒在制备用于降低高糖环境下心肌细胞凋亡率的制剂中的应用，SOX11基因的siRNA干涉质粒在制备用于升高高糖环境下心肌细胞凋亡率的制剂中的应用，以及一种调控心肌细胞凋亡率的方法本发明利用SOX11基因与心肌细胞过度凋亡，尤其是高糖环境下的心肌细胞过度凋亡之间的关系，提供的用于检测心肌细胞过度凋亡的制剂可以高效准确地检测高糖环境下心肌细胞的凋亡情况，从而为体外培养的心肌细胞或者母体内胎儿发育时的心脏组织的发育作出是否过度凋亡的准确判断
sox11 基因检测调控心肌细胞过度中的应用

[发明专利]心肌细胞冻存方法-CN202110028455.4在审
发明人：张月辉;陈涛涛;王倩;王嘉显 -专利权人：南京艾尔普再生医学科技有限公司
申请日： 2021-01-11 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明提供一种心肌细胞冻存方法，心肌细胞以1.0～5.0×106个细胞/mL的密度冻存于心肌细胞冻存液中，其中心肌细胞冻存液包括DMSO、人血白蛋白、羟乙基淀粉和氯化钠溶液本发明提供的心肌细胞冻存方法能够使冻存的心肌细胞具有较高的细胞活率和稳定的电生理活性。
心肌细胞方法

[发明专利]一种基于光学图像分析的心肌细胞机械搏动检测方法-CN201410469421.9有效
发明人：王平;苏凯麒;胡宁;王琴;黎洪波;邹玲;曹端喜;邹瞿超 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-09-15 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于光学图像分析的心肌细胞机械搏动检测方法，该方法通过心肌细胞机械搏动检测系统，采用图像采集、RGB图像转灰度图像、图像二值化、图像矩阵化等图像处理分析技术，检测出心肌细胞机械搏动时搏动图像的变化，并使用搏动图像差异值来量化心肌细胞机械搏动，实现心肌细胞机械搏动曲线的检测；所获得的心肌细胞机械搏动曲线，再通过峰值检测算法计算出心肌细胞搏动的速率和幅度，分析心肌细胞机械搏动状态；较现有的心肌细胞机械搏动检测方法，本发明具有无标记，无损，成本低廉，操作步骤简单和同步直观化检测细胞搏动图像并分析细胞搏动状态等优点。
一种基于光学图像分析心肌细胞机械搏动检测方法

[发明专利]一种MORN4基因敲除细胞系及其构建方法与应用-CN202110280015.8在审
发明人：赵静;周金润 -专利权人：山东大学
申请日： 2021-03-16 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种MORN4基因敲除细胞系及其构建方法与应用，是运用了CRISPER/Cas9技术对大鼠心肌细胞中的MORN4基因进行敲除，得到了敲除MORN4基因的心肌细胞系。实验证实：与正常的心肌细胞相比，MORN4基因敲除的心肌细胞增殖受到抑制。以此确定本发明可以应用在了解心肌细胞增殖能力的机制以及如何控制心肌细胞增殖过程，也表明心肌细胞增殖可能是修复心脏的有效策略。
一种 morn4 基因细胞系及其构建方法应用

[发明专利]一种心肌细胞与睾丸支持细胞的联合培养方法-CN201610674346.9有效
发明人：尚佑军;张志东;王光祥;刘湘涛;王艳华;吴锦艳;陈妍;张克山;田宏;尹双辉 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2016-08-16 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种心肌细胞与睾丸支持细胞的联合培养方法。所述的联合培养方法包括以下步骤：(1)睾丸支持细胞的培养；(2)心肌组织收集、处理及消化，以获得心肌细胞；(3)采用双层培养法，用睾丸支持细胞联合培养心肌细胞，其中上层为睾丸支持细胞层，下层为心肌细胞；(4)分离、纯化培养的心肌细胞。本发明通过试验发现，用睾丸支持细胞联合培养心肌细胞，相比常规培养组，联合培养组细胞生长速度加快，细胞生长更加旺盛。联合培养组细胞铺满单层需要3‑4d，而常规培养组需要4‑5d。由此证明，睾丸支持细胞可有效促进心肌细胞生长。这种简单且低成本的心肌细胞培养方法，对心脏的生长、发育、生理、代谢、病理研究有重要的现实意义。
一种心肌细胞睾丸支持联合培养方法

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