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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种美普他酚杂质D的制备方法-CN201510635463.X有效
发明人：刘庆春;陈会来;孙建;王化冰;孟存智;宋高峰 -专利权人：威海迪素制药有限公司;威海迪嘉制药有限公司
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： C07D223/04 文献下载
摘要：本发明涉及盐酸美普他酚杂质D的制备方法，以间溴苯乙酮为底物，经过羧酸化、酰胺化、自身环化、烷基化、酮羰基还原、内酰胺还原、醚化7步反应制得该杂质D，粗品经柱层析分离即可得到高纯度、符合要求的杂质对照品。
一种杂质制备方法

[发明专利]有机硅酮肟基硅烷的制造方法-CN200510034384.X无效
发明人：陈俊光;林博 -专利权人：陈俊光
申请日： 2005-04-28 - 公布日： 2005-12-14 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种有机硅酮肟基硅烷的制造方法，包括(1)将氯硅烷滴加到含有溶剂的酮肟中，静沉，使上层的溶剂和粗产物和下层的盐形成明显分离，去掉下层盐，回收酮肟原料；(2)将干燥处理后的氨气通入步骤(1)得到的上层的溶剂和粗产物中，pH值达到7－7.5时中止通气；(3)在干燥空气保护下用溶剂清洗步骤(2)的产物，在70℃釜温以下、50mmHg的真空去掉液体产品中的溶剂，剩下粗品；(4)将步骤(3)得到的粗品放入釜内，并加入溶剂，将氯硅烷滴加到粗品中，重复步骤(1)、(2)、(3)；得到的产物为无色透明液体，可用于制作RTV硅橡胶和其它有机硅产品和树脂、涂料、粘合剂、塑料，医药原料的固化剂或添加剂。
有机硅酮硅烷制造方法

[发明专利]1-(4-羟苯基)-2-溴丙烷-1-酮的精制方法-CN201010207808.9无效
发明人：王金戌;孙京国;马玉秀;庄红林;孟程军;陈玉洁 -专利权人：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司
申请日： 2006-07-07 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C07C49/825 文献下载
摘要：本发明涉及一种艾芬地尔溴代中间体1-(4-羟苯基)-2-溴丙烷-1-酮的精制方法，将1-(4-羟苯基)-2-溴丙烷-1-酮粗品溶于乙醚，用逆溶剂如石油醚反滴，低速搅拌，析出白色固体，过滤可制得1-(4-羟苯基)-2-溴丙烷-1-酮纯品。
苯基丙烷精制方法

[发明专利]用酸碱试剂去除甲基异丙基甲酮生产中杂质异戊醛的方法及应用-CN202110950592.3有效
发明人：刘军;马丽琼 -专利权人：阿拉善经济开发区新鑫化工有限责任公司
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07C45/85 文献下载
摘要：本申请提供一种用酸碱试剂去除甲基异丙基甲酮生产中杂质异戊醛的方法及应用，包括：将甲基异丙基甲酮粗品输入搅拌釜内，以及将酸性试剂或碱性试剂加入搅拌釜内，以使酸性试剂或碱性试剂与甲基异丙基甲酮粗品中的异戊醛反应，生成混合液，将混合液静置分层为上层油层和下层盐层并分离，其中，上层油层为初步除杂的甲基异丙基甲酮，将初步除杂的甲基异丙基甲酮泵送至第一精馏釜进行蒸馏，得到二次除杂的甲基异丙基甲酮，将二次除杂的甲基异丙基甲酮输送至第二精馏釜内进行提纯，生成甲基异丙基甲酮成品。本申请实现了对甲基异丙基甲酮中的异戊醛除杂的目的，提高了甲基异丙基甲酮产品的纯度。
酸碱试剂去除甲基丙基生产杂质异戊醛方法应用

[发明专利]一种维拉唑酮盐酸盐的制备方法-CN201710928179.0在审
发明人：何杰;胡卫东;王辉 -专利权人：北京济美堂医药研究有限公司
申请日： 2017-10-09 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种维拉唑酮盐酸盐的制备方法，是在碱存在下，反应温度为‑20℃~150℃将5‑(4‑(4‑(5‑氰基‑1H‑吲哚‑3‑基)丁基)哌嗪‑1‑基)苯并呋喃‑2‑甲酸与缩合剂、胺源进行反应；反应完成后，析晶得到维拉唑酮粗品，经过酸化即得到维拉唑酮盐酸盐。本发明的制备方法条件温和，安全可控，操作简便，所得维拉唑酮粗品的纯度不低于99%；将液/气态氨胺源更换为固态胺源，可以提高生产安全性、缓解环保压力，减少副产物的产生，适合工业化生产。
唑酮盐酸盐制备胺源粗品生产安全性苯并呋喃环保压力副产物固态胺气态氨缩合剂丁基甲酸可控氰基酸化析晶吲哚缓解安全

[发明专利]一种高纯度频呐酮的合成方法-CN201610736218.2在审
发明人：曹爱春;赵松雪;郁培华 -专利权人：张家港市振方化工有限公司
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：本申请公开了一种高纯度频呐酮的合成方法，包括异戊烯与30～39％盐酸加入加成催化剂氯化锌，在4～8℃条件下反应制备氯代特戊烷；以氯代特戊烷与甲醛在酸性条件下缩合，加入缩合催化剂，60～95℃条件下反应5～7h制备频呐酮粗品；频呐酮粗品中加入8～12％的水，用蒸汽直接加热蒸馏，在精馏塔中精馏。本发明方法解决了精馏工段能耗大、效率低的问题，高含量98％的频呐酮在总产量中由15％提高到45％，精馏时间由16小时缩短到12小时。
一种纯度频呐酮合成方法

[发明专利]一种新的α-酮缬氨酸钙的制备方法-CN201210171694.6有效
发明人：邢亚军;傅小明;黄希 -专利权人：绍兴民生医药有限公司
申请日： 2012-05-25 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07C59/185 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的α-酮缬氨酸钙的制备方法。将草酸二乙酯滴入金属醇盐的醇溶液中，然后滴加异丁醛，保温搅拌，加入碱溶液，保温结束后，调酸，萃取，再将萃取液加入一定量的水，然后加入碱液调节pH后，滴加氯化钙水溶液成盐，得α-酮缬氨酸钙粗品，然后将α-酮缬氨酸钙粗品在纯化水和有机溶剂的混合溶剂中精制，得到α-酮缬氨酸钙精制品。
一种缬氨酸制备方法

[发明专利]一种从微生物发酵液或酶转化液中提取α-酮戊二酸的方法-CN201610893527.0有效
发明人：周景文;陈坚;曾伟主;张海林;堵国成;方芳;刘松 -专利权人：江南大学
申请日： 2016-10-13 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种从微生物发酵液或酶转化液中提取α‑酮戊二酸的方法，属于生物分离提取技术领域。本发明经离心去菌体和其他可见固型物、超滤去除大分子杂质、减压蒸发浓缩后用乙酸乙酯或乙酸丁酯等非水溶性有机溶剂萃取、蒸发冷却结晶得到α‑酮戊二酸粗品、乙酸乙酯或乙酸丁酯等非水溶性有机溶剂洗涤粗品、离心烘干粉碎获得合格的α‑酮戊二酸产品。本发明具有工艺操作简单高效、费用低、产品纯度高等优点，适合于α‑酮戊二酸的工业化生产。
一种微生物发酵转化提取酮戊二酸方法

[发明专利]一种阿普唑仑中间体苯并二氮杂硫酮的制备方法-CN201410332777.8有效
发明人：路明;郭学超;石艳彩;叶继东;岳晓凯 -专利权人：河南豫辰精细化工有限公司
申请日： 2014-07-14 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C07D243/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿普唑仑中间体苯并二氮杂硫酮的制备方法，以2-氨基-5-氯-二苯酮（M2）为原料，经过典型的酰化反应、环化反应、硫化反应，得到苯并二氮杂硫酮粗品（HPLC含量94%左右）。粗品在混合溶剂里常温重结晶，得到HPLC含量在98.5%以上的精品，熔点238～242℃（熔程3℃以下）。
一种阿普唑仑中间体二氮杂硫酮制备方法

[发明专利]一种卡前列素氨丁三醇中间体的制备方法-CN202110224037.2在审
发明人：范超逸;陈德武;张延峰 -专利权人：河北赛谱睿思医药科技有限公司
申请日： 2021-03-01 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07D307/935 文献下载
摘要：)将式Ⅰ所示的苯甲酰科里内酯醇在催化剂和氧化剂的作用下，进行氧化反应，得到式Ⅱ所示的苯甲酰科里内酯醛；B)将式Ⅱ所示的苯甲酰科里内酯醛在碱的作用下与(2‑氧代庚基)膦酸二甲酯反应，得到式Ⅲ所示的15‑酮粗品；对15‑酮粗品进行重结晶，得到15‑酮纯品；C)对15‑酮纯品进行甲基化反应，得到式Ⅳ所示的卡前列素氨丁三醇中间体。在制备卡前列素中间体15‑酮时，采用混合溶剂重结晶，省去柱层析，操作简便，节省试剂，降低成本。在制备甲基化物过程中，避免使用超低温，且缩短了反应时间，降低了能耗，纯度和收率较高。
一种前列素氨丁三醇中间体制备方法

[发明专利]一种甘草查尔酮A的提纯方法-CN201610410744.X有效
发明人：骆俊才;王长江;于晓丽;孙莹;高艳艳 -专利权人：青海省青海湖药业有限公司
申请日： 2016-06-08 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明提供了一种甘草查尔酮A的提纯方法，包括以下步骤：A)将粉碎的甘草与溶剂混合后进行回流提取，减压蒸出溶剂后，得到浓缩物；或，将粉碎的甘草进行水提，得到的去酸草渣与溶剂混合后进行回流提取，减压蒸出溶剂后，得到浓缩物；B)将所述浓缩物进入分离柱进行分离，再采用混合溶剂进行洗脱，将得到的洗脱物减压浓缩后得到甘草查尔酮A粗品；C)将所述甘草查尔酮A粗品与结晶溶剂混合，抽滤后干燥，得到甘草查尔酮A。本申请提供的甘草查尔酮A的提纯方法步骤简单，自原料至提取得到甘草查尔酮A，只需2天时间，生产周期短，且提取的甘草查尔酮A的含量与收率均较高。
一种甘草查尔酮提纯方法

[发明专利]一种频哪酮合成的绿色制备方法-CN201511016737.3在审
发明人：王明亮;顾先涛;王佳;王圣之;张伟;单鸿斌 -专利权人：东南大学
申请日： 2015-12-29 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明涉及了一种频哪酮的绿色制备方法，其工艺步骤如下：首先在搅拌条件下缓慢将异戊烯滴加至工业盐酸中，分离得到上层中间体叔戊基氯，下层酸液，供下步合成使用。将得到的叔戊基氯放于反应器中，加入甲醇或频哪酮作溶剂，搅拌条件下分批缓慢加入三聚甲醛，加热至回流，将反应产生的氯化氢导入上步得到的酸液中。停止反应，将反应器中液体自然降至室温，得到均相物质即为频哪酮粗品，同时得到的盐酸用于下次合成。粗品频哪酮经精馏后纯度≧98％。本发明工艺简单，制备频哪酮过程无废液产生，解决了环境的压力。
一种频哪酮合成绿色制备方法

[发明专利]一种吡拉西坦原料的制备方法-CN202310550607.6在审
发明人：金凯;盖树常;赵刚;胡振静;付朋远;蔡向杰 -专利权人：河北龙海药业有限公司
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学合成技术领域，提出了一种吡拉西坦原料的制备方法，包括以下步骤：S1、将α‑吡咯烷酮加入到溶剂和甲醇钠甲醇溶液，干燥，得到α‑吡咯烷酮钠盐；S2、将α‑吡咯烷酮钠盐进行酯化，得到α‑吡咯烷酮乙酸甲酯；S3、将α‑吡咯烷酮乙酸甲酯进行氨化，得到吡拉西坦粗品；S4、吡拉西坦粗品纯化后，得到吡拉西坦；所述溶剂为甲苯、乙腈、二甲基亚砜中的一种。
一种吡拉西坦原料制备方法

[发明专利]改进的孟布酮的合成方法-CN201410672247.8有效
发明人：罗雷;王兰周;罗永煌;王小红;胡昌华 -专利权人：西南大学
申请日： 2014-11-19 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07C59/90 文献下载
摘要：本发明公开了改进的孟布酮的合成方法，具体为：将1-甲氧基萘和丁二酸酐溶于二氯甲烷中，搅拌下降温至1～3℃，缓慢加入三氯化铝，然后加热溶液至35±2℃，保温反应5.5～6.5小时，保温反应后将反应溶液倒入冰水混合物中，搅拌，静置，析晶，抽滤，滤饼为孟布酮粗品，滤液加热蒸馏回收二氯甲烷；然后将孟布酮粗品用水作溶剂重结晶，活性炭脱色，得孟布酮精品。该合成方法简单，使用毒性较小、安全度较高的二类溶剂——二氯甲烷，对操作人员和环境危害很小，并且可以回收溶剂，成品收率高，高达86.4％，能够用于工业合成孟布酮，具有良好的环境效益和经济效益。
改进孟布酮合成方法

[发明专利]一种氢吗啡酮酸式盐的精制工艺-CN201310364491.3有效
发明人：张建勋;杨家柱;郑炜;曾华荣;周雪平;于飞;熊秀林 -专利权人：宜昌人福药业有限责任公司
申请日： 2013-08-20 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07D489/04 文献下载
摘要：本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种新的氢吗啡酮酸式盐精制方法。制备步骤如下：a.将氢吗啡酮和稀酸加入反应釜中于30～60℃下搅拌溶解。过滤，洗至滤液pH=6～7，放入烘箱干燥得氢吗啡酮酸式盐粗品。b.将纯化水加入到精制脱色罐中，升温至30～60℃，加入氢吗啡酮酸式盐粗品，搅拌全溶后加入药用炭，然后加入稀酸，30～60℃保温脱色10-30分钟。过滤，用95%乙醇洗涤滤饼，放入烘箱于干燥得氢吗啡酮酸式盐。
一种吗啡酸式盐精制工艺

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