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[发明专利]一种烯唑醇的合成工艺-CN201710489988.6在审
发明人：黄海军 -专利权人：盐城利民农化有限公司
申请日： 2017-06-25 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种烯唑醇的合成工艺，所述烯唑醇的合成工艺为以三唑氮为原料合成唑酮盐酸盐，再将唑酮盐酸盐水解制备唑酮，唑酮缩合制备烯酮，烯酮水洗酸化制备烯酮硫酸盐，烯酮硫酸盐经水解、还原制得烯唑醇，本发明中烯唑醇的合成工艺简单，原料来源广泛，价格低廉，且产物烯唑醇的产率高。
一种烯唑醇合成工艺

[发明专利]纯化形式的曲唑酮和盐酸曲唑酮-CN200880101823.6有效
发明人： M·玛齐蒂;T·雅克安格里;G·B·齐奥托里;G·比昂迪 -专利权人：方济各安吉利克化学联合股份有限公司
申请日： 2008-07-23 - 公布日： 2013-11-06 - 主分类号： C07D249/18 文献下载
摘要：生产曲唑酮或盐酸曲唑酮的方法，包括下列步骤：(a)制备在至少一种有机溶剂中包含曲唑酮的有机相；(b)制备包含至少一种碱性化合物的水相；(c)混合所述水相与所述有机相；(d)在至少40℃的温度下加热至少30分钟；(e)回收所述曲唑酮；且任选(f)用盐酸处理所述曲唑酮而得到盐酸曲唑酮。曲唑酮或盐酸曲唑酮包含低于15ppm的烷基化物质，且药物组合物包含所述盐酸曲唑酮。
纯化形式曲唑酮盐酸

[发明专利]一种曲唑酮人工半抗原、人工抗原及其制备方法和应用-CN202210436730.0在审
发明人：邵越水;王镇;阮天宇 -专利权人：杭州同舟生物技术有限公司
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：发明公开了一种曲唑酮人工半抗原、人工抗原及其制备方法和应用。曲唑酮人工半抗原的分子结构式如式（Ⅰ），曲唑酮人工抗原的分子结构式如式（Ⅱ）。所述应用是所述曲唑酮人工抗原在制备抗曲唑酮抗体中的应用。本发明的曲唑酮人工半抗原最大程度地保留了曲唑酮的特征结构，且具有可以与载体蛋白发生偶联的活性基团，可作为抗原决定簇；进一步制备获得的曲唑酮人工抗原可免疫获得亲和力高、灵敏度高、特异性强的抗曲唑酮抗体，经免疫新西兰白兔获得的免疫血清的效价很高，可用于对曲唑酮进行快速、准确的免疫检测和免疫分析。
一种曲唑酮人工半抗原抗原及其制备方法应用

[发明专利]一种含双唑草酮和苯唑草酮的增效除草组合物-CN201710963335.7有效
发明人：路兴涛;金涛;张佳;王金信;张宏军;连磊;张勇;马冲;宋敏;吴翠霞 -专利权人：泰安市农业科学研究院
申请日： 2016-04-18 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明属于农药技术领域，具体涉及一种含双唑草酮和苯唑草酮，用于防治杂草的增效除草组合物。一种含双唑草酮和苯唑草酮的增效除草组合物，该除草组合物的有效成分为双唑草酮和苯唑草酮，其中，所述双唑草酮与苯唑草酮的重量比为1∶2～8∶1。
一种含双唑草酮苯唑草酮增效除草组合

[发明专利]一种三氮唑嘧啶酮精制的方法-CN202210545817.1在审
发明人：吴根龙;杨亚民;方慧慧;吴建明;郭鹏;梁佳梅;胡卫东 -专利权人：宁夏东吴农化股份有限公司
申请日： 2022-05-19 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氮唑嘧啶酮精制的方法,将三氮唑嘧啶酮粗品与高分子醇进行加热溶解，直至完成溶清，先将溶清后的液体升温至80～90℃再搅拌1h后自然降温至60℃，改用循环水降温至30℃，将降好温的物料抽滤至干，在80℃下烘干，取样分析得到含量99％三氮唑嘧啶酮产品，高分子醇涉及叔丁醇、正丁醇、己醇、辛醇等，三氮唑嘧啶酮粗品中主要杂质涉及三氮唑嘧啶、双丙基三氮唑嘧啶酮，三氮唑嘧啶酮粗品与高分子醇比例1:2～3，三氮唑嘧啶酮精制的时候采用的高分子醇对三氮唑嘧啶酮有较高的溶解度，而对双丙基三氮唑嘧啶酮微溶，可以很好地达到分离效果，一次精制三氮唑嘧啶酮的外标含量达到99％，母液经二次提纯可以有效地回收其中的三氮唑嘧啶酮
一种三氮唑嘧啶精制方法

[发明专利]固体状三唑啉二酮化合物的制造方法及固体状三唑啉二酮化合物、和三唑啉二酮化合物的制造方法-CN201980005866.2在审
发明人：关雅彦;福泽世杰;泷胁正贵 -专利权人：株式会社德山;日本电子株式会社
申请日： 2019-06-11 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明提供将包含DAPTAD的三唑啉二酮化合物以固体状从反应液中分离出的方法、及所分离的固体状的三唑啉二酮化合物、和三唑啉二酮化合物的新型制造方法。使溶解有包含DAPTAD的三唑啉二酮化合物的三唑啉二酮溶液、与碳原子数为5～15的烃系不良溶剂接触，得到固体状的三唑啉二酮化合物。另外，使用不副产酸的氧化剂将三唑烷二酮化合物氧化，得到三唑啉二酮化合物。
固体状三唑啉二酮化合物制造方法三唑啉二酮

[发明专利]一种包含咪唑喹啉酸、氨唑草酮和苯唑草酮的除草组合物-CN202011087374.3在审
发明人：周凤艳;张昊;武健;韩云静;张勇 -专利权人：安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所
申请日： 2020-10-13 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明提供一种包含咪唑喹啉酸、氨唑草酮和苯唑草酮的除草组合物，活性成分包含咪唑喹啉酸、氨唑草酮和苯唑草酮，并且咪唑喹啉酸、氨唑草酮和苯唑草酮的质量配比为1‑30:1‑70:1‑10。
一种包含咪唑喹啉氨唑草酮苯唑草酮除草组合

[发明专利]含有胺唑草酮的除草组合物-CN201610987280.9在审
发明人：李昌侠;李秀准 -专利权人：徐州得铸生物科技有限公司
申请日： 2016-11-09 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A01N47/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有胺唑草酮的除草组合物，包含两种主要有效成分胺唑草酮与呋喃它酮，胺唑草酮呋喃它酮的重量份数之比为201‑11。本发明通过将胺唑草酮与呋喃它酮配伍在特定的比例下发现具有很好的协同除草的作用，特别是在胺唑草酮与呋喃它酮的重量份数之比为91‑81之间，其协同除草效果非常的明显。
含有胺唑草酮除草组合

[发明专利]唑草酮微胶囊缓释制剂-CN201710061057.6在审
发明人：李增亮;龙浩;倪春耕;黄洪武 -专利权人：苏州富美实植物保护剂有限公司
申请日： 2017-01-25 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明提供了一种唑草酮缓释制剂及其制备方法。本发明的唑草酮缓释制剂可以使得唑草酮在设定时间段内持续释放除草有效量的唑草酮活性成分。
唑草酮缓释制剂持续释放时间段微胶囊除草制备

[发明专利]一种唑草酮新型乳油及其制备方法-CN201410348442.5在审
发明人：阳鹏;蔡国平;虞小华;李文荣;于志同;陈邦池 -专利权人：浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
申请日： 2014-07-21 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： A01N25/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种唑草酮新型乳油及其制备方法。唑草酮乳油配方中所包含的组分为：唑草酮有效成份20～80%；乳化剂3～20%；溶剂0-75%；稳定剂0-5%。制备方法，在配制容器中投入溶剂、乳化剂和唑草酮原药，搅拌混合均匀得唑草酮新型乳油产品。本发明所用农药原药为高纯度、低丙烯酸酯聚合物杂质的唑草酮，所述唑草酮新型乳油采用低毒、高沸点环保溶剂，不含难降解的强极性烷基吡咯烷酮类溶剂。
一种唑草酮新型乳油及其制备方法

[发明专利]含有烷基-杂环的氨基甲酸酯衍生物、其制备方法和治疗用途-CN200980145484.6有效
发明人：阿梅德.阿布阿布德拉;纳萨利.切雷泽;奥德.法约尔;穆拉德.萨迪;朱利恩.瓦切;科琳娜.维罗尼克;菲利普.亚切 -专利权人：赛诺菲-安万特
申请日： 2009-11-13 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：1、2或3的整数且m为等于1或2的整数；A为共价键或C_1-8-亚烷基；R₁为苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、萘基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、喹唑啉基噌啉基或萘啶基，所述基团任选被取代；R₃为氢或氟原子、C_1-6-烷基或三氟甲基；R₄为选自下述的基团：呋喃基、吡咯基、噻吩基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡唑基、噁二唑基、噻二唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑酮基、噁唑烷酮基、异噁唑酮基、异噁唑烷酮基、异噻唑酮基、异噻唑烷酮基、咪唑酮基、咪唑烷酮基、吡唑酮基、吡唑烷酮基、噁二唑酮基、噻二唑酮基和三唑酮基
含有烷基氨基甲酸酯衍生物制备方法治疗用途

[发明专利]α-三唑基频哪酮的制备方法-CN96101759.7无效
发明人：郑健禹;李煜昶;成俊然 -专利权人：南开大学
申请日： 1996-02-14 - 公布日： 1999-12-01 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备α－三唑基频哪酮的方法，用１，２，４－三氮唑与碱在有机溶剂存在下进行反应生成三唑盐，三唑盐再与卤代频哪酮在有机溶剂中进行缩合反应生成唑酮。此方法提高了１Ｈ－唑酮的收率、增加了纯度、降低了成本，减少了三废污染、宜于工业化生产。１Ｈ－唑酮收率高达９３．８％，粗品纯度达９２％。
基频制备方法

[发明专利]一种3‑氨基‑2‑恶唑烷酮免疫检测方法-CN201610339702.1有效
发明人：王保民;张威;陈俊玉;王冕;谢紫君;杨涛;宁香雪;郭素琴;谭桂玉;丹阳 -专利权人：福建安欣睿捷生物科技有限公司
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氨基‑2‑恶唑烷酮免疫检测方法，呋喃唑酮在动物体内迅速代谢为3‑氨基‑2‑恶唑烷酮(AOZ)，检测呋喃唑酮的残留实际上是检测AOZ的残留。本发明的检测方法是将待检物中的3‑氨基‑2‑恶唑烷酮(AOZ)提取后改用3‑醛基苯甲酸甲酯进行衍生化，得到3‑醛基苯甲酸甲酯‑3‑氨基‑2‑恶唑烷酮(PCPME‑AOZ)，然后再测定该衍生物的含量。以NP‑AOZ和PCPME‑AOZ为标准品进行间接竞争酶联免疫吸附测定(icELISA)，结果证明用本发明的检测方法能够显著提高呋喃唑酮残留即3‑氨基‑2‑恶唑烷酮(AOZ)免疫检测的灵敏度。
一种氨基恶唑烷酮免疫检测方法

[发明专利]呋喃唑酮代谢物检测试剂盒-CN200910045164.5无效
发明人：聂继斌;唐俊;杨宏;温俊梅;齐欣;吴青;李成;杨宗繁 -专利权人：深圳市绿诗源生物技术有限公司
申请日： 2009-01-12 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及呋喃唑酮代谢物检测试剂盒。本发明提供一种检测呋喃唑酮代谢物的酶联免疫试剂盒，包括有：包被呋喃唑酮代谢物衍生物抗原的酶联板与酶标记呋喃唑酮代谢物衍生物特异性抗体或包被呋喃唑酮代谢物衍生物特异性抗体的酶联板与酶标记呋喃唑酮代谢物衍生物抗原；所述呋喃唑酮代谢物衍生物抗原是采用活性酯法将呋喃唑酮代谢物衍生物半抗原与载体蛋白进行偶联得到的。
呋喃代谢物检测试剂盒

[发明专利]呋喃唑酮代谢物检测试剂盒-CN200810042040.7无效
发明人：聂继斌;唐俊;杨宏;温俊梅;齐欣;吴青;李成;杨宗繁 -专利权人：深圳市绿诗源生物技术有限公司
申请日： 2008-08-25 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及呋喃唑酮代谢物检测试剂盒。本发明提供一种检测呋喃唑酮代谢物的酶联免疫试剂盒，包括有：包被呋喃唑酮代谢物衍生物抗原的酶联板与酶标记呋喃唑酮代谢物衍生物特异性抗体或包被呋喃唑酮代谢物衍生物特异性抗体的酶联板与酶标记呋喃唑酮代谢物衍生物抗原；所述呋喃唑酮代谢物衍生物抗原是采用活性酯法将呋喃唑酮代谢物衍生物半抗原与载体蛋白进行偶联得到的。
呋喃代谢物检测试剂盒

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