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[发明专利]一种防腐剂及其制备方法-CN202010055950.X在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：浙江先拓环保科技有限公司
申请日： 2020-01-18 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种防腐剂及其制备方法，属于防腐剂技术领域，其技术方案要点是原料按重量百分比计包括防腐活性物1.5‑6%、甲基异噻唑啉酮1.5‑6%、稳定剂1‑2%、余量为水；制备方法包括如下步骤：S1：将防腐活性物、甲基异噻唑啉酮、稳定剂和水依次加入容器内，搅拌直至溶解得粗品溶液；S2：将步骤S1中的粗品溶液进行过滤得到防腐剂。
一种防腐剂及其制备方法

[发明专利]一种盐酸罗格列酮的除杂方法-CN202110322265.3在审
发明人：徐形典;林德樟;张志勇;贺江华;葛玉聪 -专利权人：乳源东阳光药业有限公司
申请日： 2021-03-25 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种盐酸罗格列酮的除杂方法。该方法于盐酸罗格列酮粗品中加入还原剂可以和粗品中残留的氢离子反应，产生还原性较强的氢原子与杂质I反应，可以极大程度地消耗杂质I，甚至将杂质I完全消耗，无需经过多次除杂即可达到显著减少杂质I的效果，同时还能保持较高的收率
一种盐酸罗格列酮方法

[发明专利]N－乙基－α－吡咯烷酮的生产方法-CN99114241.1无效
发明人：许朝阳;左贵权;徐梦龄;许兴妹 -专利权人：合肥江淮化肥总厂
申请日： 1999-05-27 - 公布日： 2002-12-18 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：一种N-乙基-a-吡咯烷酮的生产方法，包括缩合反应和精制，其特征是将低碳烷酸入到-乙胺溶液中，将r-丁内脂与上述混合物按1∶1.0-1.6的摩尔配比用高压计量泵连续打入管式反应器反应；该反应器由一控制系统在氮气保护下控制粗品经冷却卸压按粗品的本发明所生产的N-乙基-a-吡咯烷酮质量高、且质量稳定。
乙基吡咯烷酮生产方法

[发明专利]用于纯化4-羟基苯乙酮的方法-CN201610900121.0有效
发明人：拉维库玛·皮莱;斯芬·西格尔;埃夫·聚斯;卡洛琳·博尔特;严留新 -专利权人：西姆莱斯有限公司;江苏新瀚新材料股份有限公司
申请日： 2016-10-14 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07C45/78 文献下载
摘要：本发明涉及纯化粗品4‑羟基苯乙酮的方法，并且涉及包含结晶4‑羟基苯乙酮和一种、两种或更多种溶剂或者由其组成的产品，所述产品通过上述方法获得或者可通过上述方法获得。
用于纯化羟基苯乙酮方法

[发明专利]一种覆盆子酮的合成方法-CN201310669809.9无效
发明人：夏晋;金劲松;赵彬;张勤;朱俊峰;张文;张翼轸 -专利权人：安徽丰乐香料有限责任公司
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C07C49/245 文献下载
摘要：本发明公开了一种覆盆子酮的合成方法，包括以下具体步骤：将茴香基丙酮，氢氧化钾，N,N-二甲基乙酰胺加入到装有温度计，滴加漏斗，和冷凝管的干燥四口瓶中，加热溶解，然后在搅拌条件下，缓慢滴入脱甲基试剂，待固体完全溶解将反应后的混合液体中和至中性，萃取油相，减压蒸馏，制备出覆盆子酮粗品。将覆盆子酮粗品用溶剂溶解后结晶，得到覆盆子酮纯品。本发明的收率为85.2%，产品纯度98.5%。
一种覆盆子合成方法

[发明专利]从去氢表雄酮母液中提炼4-雄烯二酮的工艺-CN201610244536.7在审
发明人：闻开学;陈春笋 -专利权人：湖北省丹江口开泰激素有限责任公司
申请日： 2016-04-19 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从去氢表雄酮母液中提炼4‑雄烯二酮的工艺，通过对去氢表雄酮进行预处理，依次回流脱水、加入弱氧化剂、回流脱水、加入异丙醇铝反应，加入碱性水溶液反应，冲馏，得到4‑雄烯二酮粗品，再经过精制提纯得到高纯度、高收得率的4‑雄烯二酮产品。
去氢表雄酮母液提炼雄烯二酮工艺

[发明专利]一种伊潘立酮的结晶方法-CN200910225973.4无效
发明人：周世伟;蹇锋;张军 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2009-11-21 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明提供一种伊潘立酮的结晶方法，通过向伊潘立酮乙酸乙酯溶液中加入晶种，控制温度和搅拌速度的方法制得高纯度的伊潘立酮晶体。本发明不仅收率高，而且伊潘立酮粗品经过一次结晶后即可达到符合药用纯度要求的伊潘立酮，非常适合工业化生产。
一种伊潘立酮结晶方法

[发明专利]一种5-氟-2-羟基苯乙酮的合成新工艺-CN202210166180.5在审
发明人：马可望;王志刚;蒋腾飞;周永增 -专利权人：河南旭瑞新材料科技有限公司;黄石市启晟化工科技有限公司
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07C45/63 文献下载
摘要：本发明提供一种5‑氟‑2‑羟基苯乙酮的合成新工艺，属于医药中间体化学合成技术领域，包括以下步骤：步骤一、采用邻羟基苯乙酮为原料，将邻羟基苯乙酮和催化剂置于溶剂中，搅拌均匀，在0‑55℃条件下分批添加卤化试剂，搅拌反应2‑6小时，反应完全后，加水淬灭，后处理即可得到5‑卤‑2‑羟基苯乙酮；步骤二、5‑卤‑2‑羟基苯乙酮与氟化试剂反应，淬灭后即可得到5‑氟‑2‑羟基苯乙酮粗品；步骤三、5‑氟‑2‑羟基苯乙酮粗品经重结晶本发明原料邻羟基苯乙酮廉价易得，成本低，而且反应周期短，生产效率高，工业化可行性高；生产过程中没有高温碳化，产品外观颜色浅，易得到合格产品；三废少，有效避免了高盐废水和大量尾气的产生，更加环保。
一种羟基苯乙酮合成新工艺

[发明专利]17α-羟基黄体酮的检测方法-CN201410332429.0无效
发明人：高英涵;李义;李新山 -专利权人：山东众诚药业股份有限公司
申请日： 2014-07-11 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种17α-羟基黄体酮的检测方法，该方法包括鉴别方法和/或含量测定方法，以17α-羟基黄体酮为对照品，以体积比为50～70∶30～50的乙腈-水为流动相，用高效液相色谱法进行鉴别和/或含量测定本发明可以在制得粗品步骤及干燥步骤前就进行检测，可以更好更全面的反映最终产品中17α-羟基黄体酮的含量，从而保证产品的质量。
17 羟基黄体酮检测方法

[发明专利]一种吡喹酮的制备方法-CN201610206758.X在审
发明人：袁顺福;袁郡;俞志平;范洪振 -专利权人：宜兴市新宇化工有限公司
申请日： 2016-04-06 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及抗寄生虫病药物领域，具体涉及一种吡喹酮的制备方法。一种吡喹酮的制备方法，包括以下步骤：（1）将苯乙胺与氯乙酰氯反应制备得化合物A；（2）将化合物A加入氢脱苄基溶液中反应得到化合物B；（3）将化合物B溶于水后加活性炭脱色一次，然后再将脱色后的化合物B溶于有机溶剂中加活性炭脱色第二次；（4）在碱性化合物环境下与环己甲酰氯环化反应得到吡喹酮粗品；（5）将步骤（4）中得到的吡喹酮粗品加入到活性炭中脱色，然后进行洗涤过滤重结晶得到精制吡喹酮。本发明的有益效果在于：该制备方法制备的吡喹酮，产品白度高，纯度高，且工艺简单安全，对环境污染小。
一种吡喹酮制备方法

[发明专利]2-甲氨基-5-氯二苯甲酮的制备方法-CN201810029502.5在审
发明人：潘志军;顾峰雷;金宁人;戴学明;汪迪良 -专利权人：浙江鼎龙科技有限公司
申请日： 2018-01-12 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑甲氨基‑5‑氯二苯甲酮的制备方法，包括下述步骤：(1)甲基化反应：以2‑氨基‑5‑氯二苯甲酮为原料，以一定浓度的硫酸为溶剂，甲醛为甲基化试剂在一定温度下反应得到甲基化反应液；(2)中和：将甲基化反应液滴加至一定浓度的氨水与有机溶剂的混合液中，滴加完成后经回流降温过滤或者分液浓缩得到2‑甲氨基‑5‑氯二苯甲酮粗品；(3)纯化：2‑甲氨基‑5‑氯二苯甲酮粗品经过醇溶剂进行纯化处理得到2‑甲氨基‑5‑氯二苯甲酮精制品。本发明工艺简单，产品后处理简便，环境污染小，制备得到的2‑甲氨基‑5‑氯二苯甲酮产品质量品质高，稳定性好，是一种适合工业化制备的方法。
二苯甲酮甲氨基制备甲基化反应粗品氨基氨水产品后处理甲基化试剂纯化处理有机溶剂质量品质醇溶剂混合液精制品溶剂滴加分液硫酸液滴甲醛过滤中和浓缩

[发明专利]一种锂电池生产中废阳极电极浆回收N-甲基吡咯烷酮的方法-CN202110514614.1在审
发明人：樊振寿;仲超;孔磊;张杰;吴行宇 -专利权人：南京长江江宇环保科技有限公司
申请日： 2021-05-12 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明属于废液资源综合利用技术领域，具体涉及一种锂电池生产中废阳极电极浆回收N‑甲基吡咯烷酮的方法。首先，采用搅拌器将废阳极电极浆搅拌均匀后送入过滤离心机进行离心过滤；离心过滤所得滤液送入陶瓷膜系统再次过滤；再将膜过滤清液送入第一精馏塔，进行减压精馏脱水，塔底得到脱水后的N‑甲基吡咯烷酮粗品；最后，将N‑甲基吡咯烷酮粗品送入第二精馏塔进行减压精馏，脱除N‑甲基吡咯烷酮中的重组分，塔顶得到高纯N‑甲基吡咯烷酮成品；本发明针对锂电池生产中废阳极电极浆再利用的问题，采用两级过滤进行预处理，再进行两级精馏，得到高纯的N‑甲基吡咯烷酮，实现了废阳极电极浆资源的综合利用。
一种锂电池生产阳极电极回收甲基吡咯烷酮方法

[发明专利]一种开司米酮原料茚满的提纯方法-CN202211270156.2在审
发明人：常业坤;牛灿;杨洋;程启生;逯冰冰 -专利权人：安徽金轩科技有限公司
申请日： 2022-10-18 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07C7/00 文献下载
摘要：本发明属于有机化工，具体涉及一种开司米酮原料茚满的提纯方法，1、一种开司米酮原料茚满的提纯方法，包括如下步骤：S1、将佳乐麝香茚满碱洗、水洗，得到开司米酮粗品茚满；S2、向S1中得到开司米酮粗品茚满中加入铝镁改性羟甲基纤维素凝结剂得到强化凝结处理后的上清液；S3、向S2中得到的上清液中加入氧化还原处理的石墨烯粉体，充分搅拌，静置，得到吸附处理后的上清液；S4、将S3得到的吸附处理后的上清液打入茚满精馏塔中，通过精馏得到用于制作开司米酮的精品茚满本发明的有益效果是：将基础香精佳乐麝香中的五甲基茚满提纯后去合成高级香精开司米酮，增加企业经济效益。
一种开司米原料提纯方法

[发明专利]一种高效环保的双乙烯酮生产工艺-CN201410445251.0有效
发明人：沈德智;宋为利;朱建;刘纪才 -专利权人：苏州浩波科技股份有限公司
申请日： 2014-09-04 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： C07D305/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效环保的双乙烯酮生产工艺，包括如下步骤：（一）、将醋酸水溶液气化成醋酸气体，然后与催化剂相混合后在裂解炉内于680～698℃温度下裂解产生乙烯酮气体，控制裂解炉的出口压力为绝对压力值2～20KP；（二）、经净化后的乙烯酮气体经真空泵输送至吸收装置，控制泵前、泵后压力分别为2～20KP和100～120KP，控制吸收液温差变化小于10℃；（三）、将吸收液分别进入高、低温聚合槽内进行一次和二次聚合，得到粗品双乙烯酮；（四）、将粗品双乙烯酮进行减压精馏得到双乙烯酮成品；（五）、在助燃氧化气体介质的作用下，控制输送压力为6～10Kgf/Cm²，将精馏残渣输送至燃烧炉进行氧化处理
一种高效环保乙烯生产工艺

[发明专利]4-羟基-4-烯-3-酮甾族化合物的合成方法-CN201010301275.0有效
发明人：蒋澄宇;翁菊英;汤志伟;顾向忠 -专利权人：常州佳尔科药业集团有限公司
申请日： 2010-02-05 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-羟基-4-烯-3-酮甾族化合物的合成方法，具有以下步骤：①搅拌下使4-烯-3-酮甾族化合物、氧化剂、醇类溶剂以及碱性溶液的体系在-5℃～5℃的温度下反应10h～48h；经后处理制得4，5-环氧-3-酮甾族化合物；②搅拌中，在15℃～25℃的温度下将4，5-环氧-3-酮甾族化合物加入到浓度为30wt％～70wt％的稀硫酸中反应2h～4h，经后处理制得4-羟基-4-烯-3-酮甾族化合物粗品；③将-4-羟基-4-烯-3-酮甾族化合物粗品加入到重结晶溶剂中进行精制得精品。
羟基甾族化合物合成方法