“配位肽”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1038881个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种检测肿瘤抗原OVA12血清抗体的方法-CN202110450015.8在审
发明人：张仁峰 -专利权人：山东第一医科大学附属省立医院（山东省立医院）
申请日： 2021-04-25 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：包括如下步骤：一：收集大量不同类型的肿瘤患者血清样本，并通过体外原核表达方法，纯化获得大量OVA12完整蛋白抗原；二：通过OVA12抗体阳性肿瘤患者血清及两株OVA12单克隆抗体，利用生物信息学方法分析获得的表位肽段，分析筛选OVA12抗原B细胞表位肽段序列；三：应用步骤二候选OVA12的B细胞表位肽段，结合OVA12完整蛋白抗原，采用ELISA技术大样本检测肿瘤患者血清OVA12抗体和OVA12单克隆抗体与上述肽段及完整抗原的免疫反应强度，筛选出OVA12的优势B细胞表位肽段；四：建立基于优势B细胞表位肽段的OVA12血清抗体标准化定量ELISA检测方法。
一种检测肿瘤抗原 ova12 血清抗体方法

[发明专利]一种以驼源纳米抗体为靶标的针对赭曲霉毒素A的表位模拟肽及其筛选方法和应用-CN202310640122.6在审
发明人：刘星;陈润民;孙志昶;毛富婧;贺贞云;杨迅 -专利权人：海南大学
申请日： 2023-06-01 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种以驼源纳米抗体为靶标的针对赭曲霉毒素A的表位模拟肽的筛选方法，属于免疫分析化学技术领域。本发明以抗OTA的驼源纳米抗体Nb为靶标筛选模拟表位肽，利用噬菌体展示技术从噬菌体环七肽库中筛选针对OTA的表位模拟肽，经过酸洗脱和竞争洗脱的多轮筛选方法，筛选得到针对赭曲霉毒素A的表位模拟肽。本发明的筛选方法筛选得到的表位模拟肽具有高特异性和亲和力，能够作为绿色、经济、高效的OTA化学偶联全抗原替代品，不仅能够降低检测成本，同时避免了OTA及相关有毒化学品对研究者健康和环境的危害，有利于实现
一种纳米抗体靶标针对曲霉毒素模拟及其筛选方法应用

[发明专利]流感疫苗制剂-CN200780048923.2有效
发明人：安德烈·奥格雷 -专利权人：变异生物技术公司
申请日： 2007-11-30 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： A61K39/145 文献下载
摘要：本发明公开了抵抗流感的基于肽的抗流感制剂。所述肽衍生自基于流感的表位。所述制剂基于可以通过配制从而使特定残基位点具有变异性的肽的混合物。所述制剂可以用于制备预防流感(尤其是禽流感)的疫苗。
流感疫苗制剂

[发明专利]一种用于制备牡蛎肽的复配酶制剂及其应用-CN202010316465.3在审
发明人：程瑛;王冠;吕梦娴;刘营;张成杰;周樱;詹志春 -专利权人：武汉新华扬生物股份有限公司
申请日： 2020-04-21 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： A23J3/34 文献下载
摘要：本发明属于牡蛎食品加工领域，具体涉及一种用于制备牡蛎肽的复配酶制剂，包括如下组分：中温α‑淀粉酶、蛋白酶中的至少一种以及纤维素酶、风味蛋白酶；所述蛋白酶包括酸性蛋白酶、中性蛋白酶、碱性蛋白酶、木瓜蛋白酶中的至少一种；采用上述复配酶制剂制备牡蛎肽的方法为：（a）制备牡蛎浆液；（b）调节牡蛎浆液的pH，称取酶制剂；（c）将牡蛎浆液放入50～55℃搅拌器中，加入酶制剂，按添加酶制剂的种类调节pH，总共酶解6h；（d）灭酶；（e）离心取上清、除杂；（f）浓缩、喷雾干燥，得到牡蛎肽。采用本发明的复配酶制剂制备牡蛎肽不仅成本低、效率高、对环境友好，而且满足了人们对口味的需求，牡蛎肽收率高，分子量分布均匀。
一种用于制备牡蛎酶制剂及其应用

[发明专利]一种制备酪蛋白磷酸肽与ACE抑制肽的方法-CN201010127258.X无效
发明人：杨瑞金;张文斌;徐桂敏;赵伟;华霄 -专利权人：江南大学
申请日： 2010-03-19 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： A23J3/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备酪蛋白磷酸肽与ACE抑制肽的方法，该方法以酪蛋白为原料，将酪蛋白加入到一级酶反应器中，采用单一或复配的第一蛋白酶进行一级酶解-超滤膜分离制备酪蛋白生物活性肽，用树脂层析方法从酪蛋白生物活性肽中分离CPP和CNPP，CPP部分通过纳滤浓缩脱盐，然后用喷雾干燥得到CPP粉末产品；将使用树脂层析法分离出的CNPP部分加入与超滤膜设备耦联的二级酶反应器中，采用单一或复配的第二蛋白酶进行二级酶解-超滤膜分离滤出ACE抑制肽，所得ACE抑制肽采用纳滤浓缩脱盐，然后用喷雾干燥得到ACE抑制肽粉末产品，采用本方法制备的酪蛋白磷酸肽与ACE抑制肽具有蛋白转化率高、工艺成本低、操作简单连续化、同时获得酪蛋白磷酸肽与ACE抑制肽两类产品。
一种制备蛋白磷酸 ace 抑制方法

[发明专利]一种合成利拉鲁肽的方法-CN201911214264.6在审
发明人：王良友;周黎;郑春旭;沈杰;黄保胜;陈维维;宋亮;张璐 -专利权人：苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2020-02-25 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成利拉鲁肽的方法，属于多肽合成技术领域。本发明的方法包括如下步骤：以Fmoc‑Gly‑Wang Resin为固相合成起始载体，通过使用新型缩合剂PyBrop(三吡咯烷基溴化鏻六氟磷酸盐)进行利拉鲁肽(序列C端→N端)37到9位29个氨基酸的活化偶联，其中26位采用Fmoc‑Lys(Pal‑Glu‑OtBu)‑OH作为原料；另第7位和第8位分别采用Boc‑His(Trt)‑Osu、Fmoc‑Ala‑Osu进行缩合，得到利拉鲁肽全保护肽，经裂解沉淀，得到利拉鲁肽。本发明方法提升了氨基酸偶联效率，极大降低了利拉鲁肽合成过程中产生的消旋肽和缺失肽杂质，尤其是有效抑制或减少了与产品性质极为相近的消旋杂质(D‑His7和D‑Ala
一种合成利拉鲁肽方法

[发明专利]多功能一体化聚肽治疗性纳米疫苗及其制备方法和应用-CN202310499881.5在审
发明人：董常明;何朦 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2023-05-06 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：本发明公开了多功能一体化聚肽治疗性纳米疫苗及其制备方法和应用，该疫苗为由聚半胱氨酸‑接枝‑(2‑甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱)‑接枝‑硫亚硝基、三价铁离子和没食子酸共混配位反应而成的聚肽纳米疫苗溶液，其中聚半胱氨酸甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱)‑接枝‑硫亚硝基的结构如式(1)所示，制备方法简单，应用于制备治疗三阴性乳腺癌的治疗性疫苗药物，通过铁死亡‑一氧化氮‑光热‑免疫治疗一体化抗肿瘤模式有效抑制肿瘤复发和肿瘤转移，为聚肽纳米疫苗重塑免疫抑制微环境开发多效合一的治疗手段提供巨大潜力
多功能一体化治疗纳米疫苗及其制备方法应用

[发明专利]牛病毒性腹泻病毒E2蛋白抗原多表位融合肽及其制备与应用-CN201810421308.1有效
发明人：何洪彬;王洪梅;何成强;李书霞;侯佩莉;赵贵民 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2018-05-04 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了BVDV E2多表位融合肽及其制备方法，即基因合成优选出的BVDV‑1和BVDV‑2的E2蛋白的各2个抗原表位串联序列，并将序列克隆到pET‑28a(+)载体，转化大肠杆菌DH‑5α，将正确的重组载体转化大肠杆菌BL21，经IPTG诱导表达，Ni‑NTA纯化，即得BVDV E2多表位融合肽。动物免疫E2抗原多表位融合肽后，能产生BVDV的中和抗体，可用于BVDV表位疫苗的研发；利用E2抗原多表位融合肽制备的ELISA检测试剂盒可用于牛群的BVDV抗体检测，具有特异性强、敏感性高、重复性好、
病毒性腹泻病毒 e2 蛋白抗原多表位融合及其制备应用

[发明专利]一种调肝脏疾病肽复配的固体饮料及其制备方法-CN201810576875.4在审
发明人：张景田;张晓 -专利权人：唐山肽景堂生物科技有限公司
申请日： 2018-06-06 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： A23L2/395 文献下载
摘要：本发明的一种调肝脏疾病肽复配的固体饮料及其制备方法。以雪莲肽，蛹虫草肽，双孢菇肽，青头菌肽，鹿茸菇肽，金耳肽，松茸肽，口蘑肽，滑子菇肽，灵芝肽，黑蚂蚁肽，杏鲍菇肽，人参花肽，西洋参肽，虎掌菌肽，沙棘肽，牛樟芝肽，花菇糖肽，姬松茸糖肽等小分子肽为主要原料，
肝脏疾病固体饮料复配糖肽制备口蘑西洋参包装成箱无花果粉小分子肽鹿茸乌梅黑蚂蚁红枣粉虎掌菌花青素滑子菇姬松茸甲壳素牛樟芝人参花双孢菇杏鲍菇蛹虫草胡萝卜罐装花菇金耳菌肽灵芝青头沙棘松茸制粒雪莲免疫力杀菌

[发明专利]一种重组人胶原蛋白肽及其制备方法和应用-CN202110567912.7在审
发明人：钟小强 -专利权人：钟小强
申请日： 2021-05-24 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，本发明公开了一种重组人胶原蛋白肽，所述的重组人胶原蛋白肽全长为1022个氨基酸，其中N端为Ⅰ型人胶原蛋白241‑780位肽段共540个氨基酸，C端为Ⅲ型人胶原蛋白1141‑1400位肽段和6个His标签共266个氨基酸，中间为Ⅱ型人胶原蛋白244‑459位肽段共216个氨基酸进行链接。本发明还公开一种CHO‑K1细胞株以及该细胞株的制备方法和使用该细胞株制备重组人胶原蛋白肽的方法。本发明制备的人胶原蛋白肽具体三型胶原蛋白的功能，且表达产量高、生产成本低、批次间稳定、质量好。本发明制备的人胶原蛋白肽能够应用于生物医药和化妆品的制备和生产。
一种重组胶原蛋白及其制备方法应用

[发明专利]一种基于阴离子交换色谱柱的SUMO化肽段的富集方法-CN201811390002.0有效
发明人：张丽华;李洋;孙明伟;单亦初;杨开广;张玉奎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： G01N30/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于阴离子交换色谱柱的SUMO化肽段的富集方法，包括：蛋白质碱性位点酶切、在碱性环境中通过阴离子交换色谱柱去除保留弱的酶解肽段、收集保留较强的SUMO化肽段流出液。首先对蛋白的碱性位点进行酶切，酶切后的SUMO化肽段有多个酸性氨基酸，在碱性环境中其在阴离子交换色谱柱中的保留较非SUMO化肽段更强，采用阴离子交换色谱柱先对保留较弱的酶切产物进行洗脱，最后收集保留较强的肽段组分，即为富集后的SUMO化肽段。本发明的优点是操作步骤简单方便、选择性高、富集效率高、可同时富集多类型的SUMO化肽段、提高了SUMO化修饰位点的鉴定覆盖度。
一种基于阴离子交换色谱 sumo 化肽段富集方法

[发明专利]一种电喷雾质谱中多磷酸化位点肽段的检测和鉴定方法-CN200610134982.9无效
发明人：张丽华;王晖;段继诚;丛永正;张维冰;梁振;张玉奎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2006-12-22 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及磷酸化肽的检测方法，具体地说是一种电喷雾质谱中多磷酸化位点肽段的检测和鉴定方法。利用磷酸酶对磷酸化肽进行处理，通过控制磷酸化肽的去磷酸化程度，将处理后的样品与未处理的样品分别进入电喷雾质谱中进行分析和比较。从而测定磷酸化肽段，并确定其磷酸化位点。本发明的优点为：可作为一种电喷雾质谱中初步判断多磷酸化肽段存在的方法；可提高多磷酸化肽段的质谱响应信号和检出率；通过控制反应条件能够推测多磷酸化肽段的磷酸化位点，并可作为一种多级质谱分析的验证方法；方法简单
一种喷雾质谱中多磷酸化位点肽段检测鉴定方法

[发明专利]酪氯酸蛋白激酶受体EphA2优势表位复合物及其制备方法和应用-CN201110145894.X无效
发明人：陈宏颉;王守森;郑兆聪;袁邦青;王如密;高进喜;赵琳 -专利权人：中国人民解放军南京军区福州总医院
申请日： 2011-06-01 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种酪氯酸蛋白激酶受体EphA2优势表位复合物、其制备方法以及在制备肿瘤治疗性疫苗中的应用，该复合物由摩尔比为1∶1∶1的EphA258-66表位融合肽、EphA2550-558表位融合肽和EphA2253-261表位融合肽与LIGHT基因重组真核表达载体组成；EphA258-66/550-558/253-261表位融合肽分别由EphA258-66/550-558/253-261表位与穿膜序列HIV-Tat49-57、内质网滞留信号序列KDEL和接头序列AAY组成；三种EphA2优势表位联合，能够有效弥补单一表位免疫效果的不足；三种表位融合肽可在穿膜序列的导向作用下进入胞浆，并在内质网滞留信号序列的作用下靶向内质网，高效进入MHC-I类抗原递呈途径；而LIGHT基因重组真核表达载体可在体内表达LIGHT蛋白，发挥分子佐剂作用，促进表位特异性T细胞的免疫应答。
氯酸蛋白激酶受体 epha2 优势复合物及其制备方法应用

[发明专利]一种抗肿瘤血管生成免疫复合肽及其制备方法和应用-CN201310726540.3在审
发明人：万晓春;吕卫东 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2013-12-25 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗肿瘤血管生成免疫复合肽，所述抗肿瘤血管生成免疫复合肽包括血管内皮细胞生长因子VEGF的免疫原性表位、血小板衍生生长因子PDGF的免疫原性表位和促红细胞生成素EPO的免疫原性表位。该抗肿瘤血管生成免疫复合肽具有靶向VEGF、PDGF和EPO三种靶向位点的能力，从而更有效地抑制肿瘤生长；此外，该抗肿瘤血管生成免疫复合肽能作为主动免疫疫苗，能有效降低抗体药物免疫原性反应；本发明还提供了一种抗肿瘤血管生成免疫复合肽的制备方法和应用
一种肿瘤血管生成免疫复合及其制备方法应用

[发明专利]一种特立帕肽的合成方法-CN201910240603.1有效
发明人：冷国庆;张琪;苏宏健;王丽莉;田辉;杨文龙;余荣熹;景文岩;王艳;张凤莲;侯继元;谢俊;杨桦;于通浩;冷青 -专利权人：哈尔滨吉象隆生物技术有限公司
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07K14/635 文献下载
摘要：本发明公开了一种特立帕肽的合成方法，包括以下步骤：先将树脂固相载体和Fmoc‑Phe‑OH偶联得到Fmoc‑Phe‑树脂；然后依照特立帕肽的氨基酸序列，从碳端开始使Fmoc‑Phe‑固相载体先偶联17位丝氨酸，得到肽树脂A；将肽树脂A中17位丝氨酸的游离羟基与Fmoc‑Asn(Trt)‑OH进行酯缩合，并脱除Fmoc保护基团，得到肽树脂B；然后再按照特立帕肽主链肽序，依次偶联其他具有N端Fmoc保护且侧链保护的氨基酸，最终获得特立帕肽树脂，经过裂解得到特立帕肽粗肽；最后将特立帕肽粗肽进行分离纯化，冻干，得到特立帕肽纯品。该方法制备得到的特立帕肽纯品纯度在99％以上，总收率最高为52.3％，最大单一杂质在0.12％以下。
一种特立帕肽合成方法