本发明涉及一种抗CD22的单克隆抗体4F6及其制备方法和用途，具体公开了抗4F6抗体或其抗原结合片段，其具有如SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:20所示的三个重链互补决定区(CDR)，并具有如SEQ ID NO:26、SEQ ID NO:27和SEQ ID NO:28所示的三个轻链互补决定区。还公开了一种核苷酸序列，其特征在于：其编码如前述的抗CD22的单克隆抗体或其抗原结合片段；以及单克隆抗体作为检测试剂的用途。该抗体具有灵敏度高，特异性好等优点。
本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种融合蛋白在制备治疗丙型肝炎药物中的应用。该融合蛋白的氨基酸序列选自如下一种：1)如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列；2)至少80％同一性的氨基酸序列；3)修饰后的氨基酸序列。本发明研究发现，融合蛋白通过阻断细胞凋亡通路，来减少丙型肝炎产生的肝损伤，以达到保护肝功能的作用。本发明作为治疗丙型肝炎的一种新型候选药物，作用机理新颖、靶点明确，疗效显著，安全性高，极具开发潜力。
本发明涉及生物技术领域，公开了一种融合蛋白及其应用。本发明所述融合蛋白具有如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列；或具有在SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列基础上存在取代、缺失和添加中一种或两种以上情形，但生物活性不改变的氨基酸序列；或具有在SEQ ID NO：1氨基酸序列基础上进行修饰后的氨基酸序列。本发明所述融合蛋白可以抑制肺泡上皮细胞的凋亡，减少血清和肺泡灌洗液中促炎因子水平,提高抑炎因子水平，减少肺部炎症和组织病理改变，从而起到有效延缓疾病进展，降低疾病损伤的作用，可作为一种全新的治疗COPD的药物。
本发明提供了人sDR5‑Fc重组融合蛋白作为治疗脑卒中的药物中的应用，具体公开了一种人sDR5‑Fc重组融合蛋白在制备治疗脑卒中的药物中的应用，所述人sDR5‑Fc重组融合蛋白序列如SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3或SEQ ID No.4所示，或具有与SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3或SEQ ID No.4 95％以上同源性并具有相同功能的重组融合蛋白。本发明的sDR5‑Fc融合蛋白能显著降低脑卒中患者神经细胞凋亡。
本发明提供了人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体拮抗剂作为脓毒血症治疗药物的应用，具体公开了一种人sDR5‑Fc重组融合蛋白在制备治疗脓毒血症的药物中的应用，所述人sDR5‑Fc重组融合蛋白序列如SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3或SEQ ID No.4所示，或具有与SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3或SEQ ID No.4 95％以上同源性并具有相同功能的重组融合蛋白。本发明的sDR5‑Fc融合蛋白能显著提高脓毒血症患者的生存率。
本发明涉及一种抗SAR‑COV‑2抗体或其抗原结合片段及其应用，具体公开了，其具有SEQ ID No：1‑3所示的重链互补决定区，以及SEQ ID No：4‑6所示的轻链互补决定区，或具有SEQ ID No：7‑9所示的重链互补决定区，以及SEQ ID No：10‑12所示的轻链互补决定区，或具有SEQ ID No：13‑15所示的重链互补决定区，以及SEQ ID No：16‑18所示的轻链互补决定区，或具有SEQ ID No：19‑21所示的重链互补决定区，以及SEQ ID No：22‑24所示的轻链互补决定区。本发明的抗体为人源化抗体，其副作用低，亲和力和特异性高。
本申请提供了一种新型冠状病毒抗原的检测试剂盒，包括捕获抗体、生物素标记的检测抗体、SARS‑CoV2N蛋白标准品、酶标亲和素、显色液和终止液，所述捕获抗体包括抗SARS‑CoV2N蛋白捕获抗体，所述抗SARS‑CoV2N蛋白捕获抗体的重链可变区的序列包括如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，轻链可变区的序列包括如SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。该检测试剂盒可以对新型冠状病毒进行定性、定量检测，检测限低、线性范围宽，从而能够在早期进行准确高效的检测，有利于新型冠状病毒肺炎的防控。
