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[发明专利]一种超声控释含药明胶微凝胶的制备方法-CN200710017465.8无效
发明人：吴道澄;吴倩 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2007-03-06 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明针对现有非专门的超声控释载药体系稳定性差、载药效率不高，超声触发释药量较低。且载体药物释放的不可逆性，公开了一种新的超声波触发释药体系—离子化修饰明胶微凝胶的制备工艺，包括下述工序：将一定浓度的明胶溶液加热后载药，加入卤素钠盐溶液及表面活性剂对载药明胶体系进行离子化修饰，然后进行磁力搅拌及超声波处理、再加入交联剂进行交联反应，终止反应后放入冰箱中静置过夜，最后得到具有优良超声控释性能的载药明胶微凝胶制品。本发明方法制备的明胶微凝胶载药体系在药物新剂型方面有重要的应用价值，具有良好的生物相容性和生物可降解性。
一种超声控释明胶凝胶制备方法

[发明专利]一种四面体结构的载药体系及制药用途-CN201711157041.1有效
发明人：孙丽丹;许新华;袁程;许璐;郭蓉 -专利权人：三峡大学
申请日： 2017-11-20 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明提供四面体结构的载药体系，该载药体系的结构为Aptamer‑AS1411‑DNA。该载药体系的结构为Aptamer1‑AS1411‑DNA，该载药体系的结构为Aptamer1‑AS1411‑DNA具体是以一条Aptamer1和三条AS1411以碱基互补配对的方式同时连接到DNA四面体上
一种四面体结构体系制药用途

[发明专利]农药分子噁霉灵作为胶凝剂的凝胶载药体系的制备方法及用途-CN202110482027.9有效
发明人：曹立冬;许春丽;黄啟良;曹冲;赵鹏跃;李凤敏 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： A01N25/04 文献下载
摘要：本发明公开农药分子噁霉灵作为胶凝剂的凝胶载药体系的制备方法及用途，制备方法包括：步骤A：将羧甲基壳聚糖CMCS和海藻酸钠SA置于同一容器中，加水搅拌至完全溶解，得到混合溶液CA；步骤B：将噁霉灵配置成噁霉灵溶液Hy；步骤C：将所述混合溶液CA与所述噁霉灵溶液Hy混合，并搅拌均匀，即得到水凝胶载药体系。农药分子噁霉灵作为胶凝剂的凝胶载药体系的用途：将上述制备方法制备得到的凝胶载药体系用于负载农药活性成分。本发明制备的噁霉灵水凝胶载药体系可以增强亲水性农药噁霉灵在靶标部位的附着性，并充分发挥载体材料的原子经济性，减少农药因雨水冲刷等原因而导致的流失，从而提高药物利用率。
农药分子噁霉灵作为胶凝剂凝胶体系制备方法用途

[发明专利]叶酸-普朗尼克-MXenes肿瘤靶向载药体系及其制备方法-CN202110315866.1在审
发明人：刘慧君;刘桢;谢兰;严佳;刘鹏飞;文慧香 -专利权人：南华大学
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：叶酸‑普朗尼克‑MXenes肿瘤靶向载药体系及其制备方法，该靶向载药体系的制备是通过MXenes的制备、叶酸活化，叶酸‑MXenes体系及活化和叶酸‑普朗尼克‑MXenes的制备及纯化实现，利用普朗尼克上含有的羟基与叶酸表面的羧基在缩合剂存在的条件下发生酯化反应，形成具有肿瘤靶向作用的叶酸‑普朗尼克‑MXenes肿瘤靶向载药体系。本发明易于实现，操作简单，可重复性强，制备得到的靶向载药体系具有平均粒径小，粒径分布均匀，性质稳定，对人体伤害性小的特性，不仅具有靶向性，同时能够抑制肿瘤的多药耐药性，适合工业化生产，在生物医药方面的应用开发提供了全新的研究思路
叶酸尼克 mxenes 肿瘤靶向体系及其制备方法

[发明专利]用于治疗真菌感染的两性霉素B多肽类水凝胶载药体系-CN201710605188.6有效
发明人：舒畅;丁黎;李腾飞 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2017-07-19 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明属生物技术领域，具体涉及三种用于治疗真菌感染的两性霉素B多肽类水凝胶纳米载药体系。本发明使用极具临床应用潜力的多肽水凝胶，共价结合小分子疏水性抗菌药物两性霉素B，形成两性霉素B多肽类水凝胶纳米载药体系。所制备的纳米载药体系具有高载药量、高生物相容性和高稳定性，同时具有缓控释药行为、多肽载体易于降解、临床毒副作用降低和明显的抗真菌作用。两性霉素B多肽类水凝胶纳米载药体系可以以冻干粉的方式储存和使用，也可以用注射用水稀释以适于静脉注射，或者掺入其它辅料制成片剂、丸剂、粒剂或胶囊。两性霉素B多肽类水凝胶纳米载药体系适用于抗真菌及真菌感染性疾病治疗领域，有着很好的应用前景。
用于治疗真菌感染两性霉素多肽凝胶体系

[发明专利]一种包载量子点的缓释复合载药微球体系及其制备方法-CN201110390645.7有效
发明人：常津;王亮亮;王生;苏文雅;王汉杰 -专利权人：天津大学
申请日： 2011-11-30 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种包载量子点的缓释复合载药微球体系及其制备方法。在聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球内部包载了量子点与抗癌药物，外面包覆了一种由RGD肽修饰的赖氨酸壳聚糖十八烷基季铵盐和胆固醇制备而成的阳离子高分子脂质体，形成一种核壳结构载药微球体系；包载量子点和抗癌药物后的复合载药微球体系粒径在300～400nm之间，表面Zeta电位为正，稳定性好，冻干后可保存至少2个月；本发明涉及的包载量子点和抗癌药物缓释复合载药体系具有粒径均匀可控，稳定性好，表面有RGD肽修饰，制备工艺简单等特点，适合大批量生产
一种量子复合载药微球体及其制备方法

[发明专利]一种载药纳米粒体系-CN201911097370.0有效
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：上海胜联医药科技有限公司
申请日： 2019-11-11 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：一种载药纳米粒体系，用于直接添加不同种类的醇溶性药物，体系中的载药纳米粒融合醇溶性药物后成为含药纳米粒，其原料包括亲脂性表面活性剂、亲水性表面活性剂和水；亲脂性表面活性剂和亲水性表面活性剂的质量比为0.10∶9.90‑9.99∶0.01；所有表面活性剂总量和水的质量比为0.10∶99.9‑20∶80；将亲脂性表面活性剂和亲水性表面活性剂加入水溶液混合搅拌后自激发、自组装形成载药纳米粒体系，其中载药纳米粒的粒径大小为本发明的载药纳米粒，能直接添加不同种类的醇溶性药物，空白载药纳米粒可融合药物成为含药纳米粒，结构稳定，包封率及载药效率高。
一种纳米体系

[发明专利]共载柔红霉素和藤黄酸CdTe量子点纳米载药体系的制备方法-CN201610010573.1有效
发明人：许佩佩;左华芹;周敏;汪帆;陈兵 -专利权人：南京大学医学院附属鼓楼医院
申请日： 2016-01-08 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： A61K47/60 文献下载
摘要：本发明公开了共载柔红霉素和藤黄酸CdTe量子点纳米载药体系的制备方法涉及一种共载抗肿瘤药物和逆转肿瘤多药耐药药物的纳米载药体系的制备工艺。首先用高分子聚合物聚乙二醇功能化修饰CdTe，然后在溶解柔红霉素的DMF溶液中逐滴加入BMPH，室温搅拌反应得到DNR‑‑氨基甲酰马来酰亚胺，再加入经修饰过的CdTe溶液共同振荡孵育，过滤、纯化后得PH敏感的新型载药体系CdTe‑DNR，再将CdTe‑DNR溶液和藤黄酸（GA）溶液按一定比例混合，避光反应后离心水洗沉淀，即制得共载柔红霉素和藤黄酸CdTe量子点纳米载药体系。
共载柔红霉素藤黄 cdte 量子纳米体系制备方法

[发明专利]介孔硅载药体系及制备方法和介孔硅载药-CN202210409398.9有效
发明人：董会;陆骊工;代毅;潘金龙;黄姝珂;占美晓 -专利权人：中国工程物理研究院机械制造工艺研究所;珠海市人民医院
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明公开了介孔硅载药体系及制备方法和介孔硅载药，介孔硅载药体系，以介孔二氧化硅作为载体，所述介孔二氧化硅的表面通过表面氨基化处理后连接肉桂醛，以β‑环糊精包覆的金纳米颗粒作为介孔二氧化硅的堵孔剂。本发明通过环糊精与肉桂醛之间的超分子主客体作用快速组装，完成载体的构建；载药体系遇到酸性环境时，亚胺触发断裂，金颗粒离开介孔二氧化硅，药物得以释放；同时，载体构建与解体前后整个体系都是无毒、生物相容度高且可生物降解的，即介孔硅载药能够快速构建载药载体且能在酸性环境下响应触发释放药物，可以快速递送药物到特定部位，为药效时间短的药物的靶向输送提供可能，具有广阔的应用前景。
介孔硅载药体系制备方法

[发明专利]一种载药体系及其制备方法与应用-CN202310294443.5在审
发明人：王瑞兵;赵永华;全兴萍;丁元福 -专利权人：澳门大学
申请日： 2023-03-23 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种载药体系及其制备方法与应用，属于医药技术领域。该载药体系为超分子工程化修饰的冷冻血小板搭载纳米载药材料的药物体系；纳米载药材料为第一修饰剂修饰的载有药物的纳米材料；超分子工程化修饰的冷冻血小板为第二修饰剂修饰的液氮速冻的活化血小板；第一和第二修饰剂之间可自组装结合上述冷冻血小板保留血栓靶向性，经超分子体系工程化搭载纳米药物体系后，可实现药物血栓部位的靶向递送与快速释放，具有较高的安全性和特异性，从而具有较高的广谱性和推广价值。该载药体系的制备方法简单，其可用于制备治疗血栓栓塞性疾病的药物。
一种体系及其制备方法应用

[发明专利]一种磁性复合载药微球及其制备方法-CN201110390403.8有效
发明人：常津;王亮亮;王生;康世胤;苏文雅 -专利权人：天津大学
申请日： 2011-11-30 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种磁性复合载药微球体系及其制备方法。在聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球内部包载了磁纳米粒子与药物，外面包覆了一种由跨膜肽TAT修饰的赖氨酸壳聚糖十八烷基季铵盐和胆固醇制备而成的阳离子高分子脂质体，形成一种核壳结构载药微球体系；包载磁纳米粒子和药物后的复合载药微球体系粒径在300～400nm之间，表面Zeta电位为正，稳定性好，冻干后可保存至少2个月；本发明涉及的包载磁纳米粒子和药物缓释复合载药体系具有粒径均匀可控，稳定性好，表面有跨膜肽TAT修饰，制备工艺简单等特点，适合大批量生产
一种磁性复合载药微球及其制备方法

[发明专利]骨靶向载药体系及其制备方法-CN201810915563.1在审
发明人：高俊;胡继红;王丹;张曦 -专利权人：常州市中医医院
申请日： 2018-08-13 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种骨靶向载药体系及其制备方法，是BMP‑2修饰的多糖‑石墨烯量子点凝胶复合物，BMP‑2是导向物或靶头，多糖‑石墨烯量子点凝胶为药物载体；作为导向物或靶头的BMP‑2附着于多糖‑石墨烯量子点凝胶表面本发明的骨靶向载药体系不仅拥有其前驱体材料多糖‑石墨烯量子点所具备的三维网状立体结构、较大比表面积、药物缓释优异的性能，而且BMP‑2修饰后经试验证明该凝胶载药体系骨靶向性，且骨靶向选择性高。因此本发明的载药体系是具有骨靶向的优良药物载体。
载药体系骨靶向量子点石墨烯凝胶药物载体导向物靶头修饰制备凝胶复合物前驱体材料靶向载药骨靶向性立体结构三维网状药物缓释附着种骨试验

[发明专利]具有双效载药功能的缓释凝胶材料、制备方法及应用-CN201911392348.9在审
发明人：原伟杰;虞毅;张敏 -专利权人：虞毅
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： A01N25/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有双效载药功能的缓释凝胶材料、制备方法及应用，将载药聚酯微球悬浮液、表面活性剂和第一体系混合分散后，得到第二体系，将第二体系冷冻后干燥，得到具有双效载药功能的缓释凝胶材料；载药聚酯微球悬浮液的制备包括：将高分子聚酯和氯仿溶解，静置，加入第一药剂，制成有机相，乳化剂和水制备连续水相，有机相加入连续水相，得到载药聚酯微球悬浮液；第一体系的制备包括：将天然高分子材料分别加入蒸馏水中制成至少两种混合液，调节pH值至9‑13后，加入第二药剂后，加入交联剂搅拌反应，反应完成后离心脱泡得到第一体系。
具有双效载药功能凝胶材料制备方法应用

[发明专利]血筒素靶向载药体系、制备方法及其应用-CN202110164511.7有效
发明人：王炜;余黄合;刘斌;蔡雄;李斌;彭彩云;江星明 -专利权人：湖南中医药大学
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种血筒素靶向载药体系，包括血筒素、普鲁士蓝纳米颗粒、生物仿生膜包裹层和透明质酸修饰层。本发明还公开了该靶向载药体系的制备方法，包括如下步骤：合成普鲁士蓝纳米颗粒；制备生物仿生膜；使用普鲁士蓝纳米颗粒和血筒素制备普鲁士蓝负载血筒素纳米粒子；使用生物仿生膜和普鲁士蓝负载血筒素纳米粒子制备生物仿生膜包裹普鲁士蓝负载血筒素纳米粒子；进行透明质酸修饰，得到本发明的血筒素靶向载药体系。该血筒素靶向载药体系能够将血筒素准确地递送到关节炎的病变部位，延长药物在关节炎病发部位的提留时间，保证治疗的安全性和有效性。此外，本发明还公开了血筒素靶向载药体系在制备抗类风湿关节炎药物中的应用。
血筒素靶向体系制备方法及其应用

[发明专利]一种响应性聚合物胶束载药体系及其制备方法-CN201410123013.8有效
发明人：丁建勋;陈进进;庄秀丽;陈学思 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2014-03-28 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C08G69/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种响应性聚合物胶束载药体系及其制备方法，该响应性聚合物胶束载药体系由式（I）所示的功能化聚乙二醇单甲醚-b-聚（L-赖氨酸）与抗肿瘤药物复合形成。与现有技术相比，首先，本发明载药体系将抗蛋白非特异性吸附材料作为聚合物胶束的外壳，使其水溶性增强，在体系循环的时间增长；其次，本发明通过提供的功能化聚乙二醇单甲醚-b-聚（L-赖氨酸）中各嵌段长度不同、侧链取代基类型不同，可得到pH值响应点不同的功能化聚乙二醇单甲醚-b-聚（L-赖氨酸），进而可调节其形成的聚合物胶束载药体系的响应点。
一种响应聚合物胶束体系及其制备方法