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C 化学；冶金

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

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国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种利格列汀的制备方法-CN201610189178.4有效
发明人：崔玉杰;张丽华;赵宏伟;王艳峰;季丽萍;盛丽;王洁婷;马征 -专利权人：赤峰赛林泰药业有限公司
申请日： 2016-03-28 - 公布日： 2018-04-03 - 主分类号： C07D473/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种利格列汀的制备方法，包括以下步骤将叔丁氧羰基‑利格列汀(g)加入到甲醇水溶液中，然后开始搅拌，在惰性气氛和加热回流的状态下进行反应，得到利格列汀，其中，反应温度为25～50℃，反应时间为3～12h，叔丁氧羰基‑利格列汀(g)与甲醇水溶液的重量比例为100(400～550)。本发明利格列汀的制备方法，是在惰性气体保护下和甲醇水溶液中进行脱Boc保护基方法，不再需昂贵的三氟乙酸‑DCM进行脱Boc保护基反应，仅使用便宜的甲醇‑水体系即可，且后处理简单，而且三氟乙酸‑DCM体系的反应再者，也可以避免使用强酸造成的中间体(g)和列格利汀中的酰胺键断裂等杂质。
一种利格列汀制备方法

[发明专利]阿格列汀和苯甲酸阿格列汀的制备方法-CN201310628452.X在审
发明人：易崇勤;李学义;马德君;郭欲晓;郑少辉 -专利权人：北大方正集团有限公司;方正医药研究院有限公司;北大医疗产业集团有限公司
申请日： 2013-11-29 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿格列汀和苯甲酸阿格列汀的制备方法。以碳酸钠‑异丙醇或者碳酸钾‑异丙醇作为反应试剂和反应溶剂，将2‑（6‑氯‑3‑甲基‑2,4‑二氧代‑3,4‑二氢‑2H‑嘧啶‑1‑基甲基）苄腈和（R）‑3‑氨基哌啶二盐酸盐进行反应得阿格列汀；再将阿格列汀溶于无水乙醇与苯甲酸反应制得苯甲酸阿格列汀该方法反应完全，收率高，产品纯度高，而且反应试剂碳酸钠或碳酸钾是固体，反应完成后通过过滤操作即可从反应系统中除去，便于操作。
阿格列汀苯甲酸制备方法

[发明专利]一种新的西格列汀化合物-CN201510214653.4在审
发明人：严洁 -专利权人：天津汉瑞药业有限公司
申请日： 2015-04-30 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及稳定晶型的西格列汀化合物及其制备方法，本发明得到的化合物纯度高，稳定性好，即使在高湿度条件下吸湿增重也不明显。本发明还涉及使用这种化合物的组合物在制造治疗糖尿病药物中的应用。
一种西格列汀化合物

[发明专利]一种西他列汀的中间体及其合成方法-CN201611033277.X有效
发明人：罗海荣;陈双艳;马永辉;侯泓岑 -专利权人：铜仁学院
申请日： 2016-11-22 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C07C271/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种西他列汀的中间体及其合成方法，中间体为式(1)化合物，其包括：式(3)化合物与含氰基盐反应，得到式(2)化合物，再用碱水解式(2)化合物。这种合成方法，反应路线短，反应试剂较为便宜，避免了使用传统工艺中的昂贵试剂，能够有效降低生产成本，缩短合成时间，适合工业化生产。通过上述合成方法所制得的西他列汀的中间体，收率大，纯度高，有利于高品质的西他列汀的制备。
式( 2 )西他列汀合成式( 1 )昂贵试剂传统工艺反应路线反应试剂高品质碱水解氰基盐收率制备

[发明专利]一种苯甲酸阿格列汀中间体及苯甲酸阿格列汀的制备方法-CN202010126167.8有效
发明人：李永科;薛子乔;邹启波;李玉青;王晓曼 -专利权人：石药集团欧意药业有限公司
申请日： 2020-02-27 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D239/553 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯甲酸阿格列汀中间体及苯甲酸阿格列汀工业化的制备方法，采用本方法制备的苯甲酸阿格列汀中间体，收率不低于88%，纯度不低于99.5%；采用本方法制备的苯甲酸阿格列汀原料药，D90不超过220制备得到的药物组合物，各项指标均符合药用要求，在放置过程中，质量稳定，能够保证临床疗效及用药安全。
一种苯甲酸阿格列汀中间体制备方法

[发明专利]一种恩格列净药用组合物及其制备方法-CN202110151347.6有效
发明人：詹怡飞;潘新;殷学治;李晓庆 -专利权人：浙江诺得药业有限公司;上海天鹤年药业有限公司;浙江天宇药业股份有限公司
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种恩格列净药用组合物及其制备方法，该组合物包含恩格列净、沙格列汀以及药学可接受的辅料；其中，恩格列净及其与沙格列汀重量份如下：沙格列汀与恩格列净的质量比是（1‑2）:（2‑1）；所述药学可接受的辅料包括制备方法是将全部沙格列汀、一半量的恩格列净、部分崩解剂，骨架材料湿法制粒，然后加入剩余恩格列净、崩解剂压片得到复方片剂。具有释药快、药效持久、控糖稳定的特点，且副反应小。
一种恩格列净药用组合及其制备方法

[发明专利]无定型利格列汀及其制备方法-CN201310367316.X在审
发明人：林金平;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：北京蓝丹医药科技有限公司
申请日： 2013-08-22 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： C07D473/04 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种无定型利格列汀及其制备方法，经X-射线粉末衍射检测是以无定型的形式存在。将结晶性的利格列汀与有机溶剂混合，搅拌，过滤所得滤饼加入混合溶剂中，搅拌，浓缩，真空干燥，即得无定型利格列汀。无定型利格列汀在储存过程中不会发生晶型转变，与其现有的晶型相比较，具有更好的溶解性，更利于制剂中药物的溶出。无定型中对映异构体杂质的含量更低，具有更高的安全性。
定型利格列汀及其制备方法

[发明专利]一种琥珀酸曲格列汀中琥珀酸的含量测定方法-CN201711120683.4有效
发明人：江佳佳;郑春燕;何彩霞;刘艳华 -专利权人：杭州新博思生物医药有限公司
申请日： 2017-11-14 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种琥珀酸曲格列汀中琥珀酸的含量测定方法，具体为采用高效液相色谱法对琥珀酸曲格列汀中琥珀酸的含量进行测定。该方法简单准确，灵敏度高、重现好，且该方法通过验证，可用于琥珀酸曲格列汀制备过程中的常规分析和质量控制。
一种琥珀酸曲格列汀中含量测定方法

[发明专利]沙格列汀胶囊及其制备方法-CN201510618511.4有效
发明人：赵炎磊;刘雪芳;龚彦春;刘永强 -专利权人：江苏威凯尔医药科技有限公司
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明属于制药技术领域，具体涉及一种沙格列汀胶囊及其制备方法，按重量百分比计，其包含以下组分：含药颗粒5％～99.9％，外加辅料0.1％～95％，其中含药颗粒包括沙格列汀盐酸盐和赋形剂，外加辅料包括润滑剂和填充剂，且按重量百分比计，沙格列汀盐酸盐1‑30％，赋形剂15‑80％，润滑剂1‑20％，填充剂0.1‑80％，其中沙格列汀盐酸盐重量以沙格列汀计，外加辅料以粉末或颗粒形式存在。本发明制备的沙格列汀胶囊及其制备方法药物稳定性强，制备工艺简单。
沙格列汀胶囊及其制备方法

[发明专利]一种利格列汀口崩片及其制备方法-CN201610339101.0有效
发明人：黄和意;江文敏;张欣;陶艳 -专利权人：广州迈达康医药科技有限公司
申请日： 2016-05-19 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种利格列汀口崩片及其制备方法，该利格列汀口崩片由利格列汀、赤藓糖醇、崩解剂、矫味剂和润滑剂制成，本发明提供的利格列汀口崩片克服了利格列汀味苦不易制成口腔制剂、崩解溶出慢、生物利用度不高、普通片剂患者服用顺应性不高等缺点本发明利格列汀口崩片具有无需用水，入口即崩，口感极佳，崩解溶出快、吸收迅速等优点。本发明还提供了这种口崩片的制备方法，并具有工艺简单、成品性质稳定、易于控制，能有效降低生产成本，利于工业大生产。
一种利格列汀口崩片及其制备方法

[发明专利]一种利格列汀盐酸二甲双胍片及其制备方法-CN202310483263.1在审
发明人：张迪;吕会超;张硕;林巧玲 -专利权人：华润双鹤药业股份有限公司
申请日： 2023-05-04 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种利格列汀盐酸二甲双胍片及其制备方法。本发明通过优化利格列汀盐酸二甲双胍片制备工艺，使用含有利格列汀的包衣液对盐酸二甲双胍片芯进行包衣，有效阻隔利格列汀与盐酸二甲双胍或不相容辅料的接触，解决了利格列汀稳定性差的问题。本发明提供的利格列汀盐酸二甲双胍片是一种含有利格列汀和盐酸二甲双胍两种活性成分的复方包衣片剂，稳定性好，保存时间长，服用方便，可以减轻患者的痛苦。
一种利格列汀盐酸二甲双胍及其制备方法

[发明专利]液相色谱串联质谱检测血液中19种药物及其代谢产物的方法及试剂盒-CN202210321558.4有效
发明人：贾永娟;刘春冉;刘杏立;张杰;倪君君 -专利权人：北京和合医学诊断技术股份有限公司
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物检测技术领域，具体涉及一种液相色谱串联质谱检测血液中19种药物及其代谢产物的方法及试剂盒。待测物质包括舒必利、五氟利多、米安色林、丁螺环酮、坦度螺酮、羟嗪、地西泮、文拉法辛、吗氯贝胺、丙咪嗪、帕罗西汀、瑞波西汀、阿米替林、舍曲林、地高辛、氯硝西泮、氯吡格雷、甲苯磺丁脲、格列美脲、1‑嘧啶哌嗪、去甲文拉法辛、6‑羟基丁螺环酮、去甲丙咪嗪、去甲阿米替林、去甲地西泮、氯吡格雷代谢物；检测方法包括：标定标准溶液、处理待测样本、采用高效液相色谱‑质谱检测待测样本。
色谱串联检测血液 19 药物及其代谢产物方法试剂盒

[发明专利]药物对映异构体检测用衍生化处理方法及测定方法、应用-CN202110807436.1有效
发明人：冯舟;刘瑞霖;赵永龙;熊尧;樊娇娇 -专利权人：四川制药制剂有限公司
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：将衍生化处理方法用于磷酸西格列汀原料药及制剂中异构体检测时，采用高效液相色谱法进行检测，色谱条件为：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以三乙胺水溶液为流动相A、乙腈为流动相B进行梯度洗脱，流速为每分钟1.5ml本发明不仅磷酸西格列汀原料药与对映异构体具有较高分离度，且能解决现有检测技术供试品配制时间较长、重现性较差、成本高的问题，其专属性强、准确性强、精密度高、耐用性好，且操作方便，在实际生产中能够有效控制原料药及制剂的质量
药物映异构体检衍生处理方法测定应用

[实用新型]磷酸西格列汀的制备设备-CN202223430893.2有效
发明人：孙洲;张磊;李冬梅 -专利权人：济南爱思医药科技有限公司
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本实用新型属于磷酸西格列汀生产装置技术领域，具体公开了磷酸西格列汀的制备设备，包括反应釜，所述反应釜的下表面固定连接有若干个支撑腿，所述反应釜的上端面活动连接有盖板，所述反应釜的内部滑动连接有连接筒，所述连接筒的下端面固定连接有过滤网，所述盖板的中心处固定连接有连接轴，在对原材料进行提取的过程中可以通过挤压板对连接筒内部的原材料进行反复挤压，将原材料内部的水分以及有效成份挤出加快提取的效率，当蒸煮完成后将盖板向上打开，随后通过第二液压缸对滤渣进行挤压
磷酸西格列汀制备设备

[发明专利]一种琥珀酸曲格列汀的精制方法-CN201610464785.7有效
发明人：扈田进;张德伟;孙珏 -专利权人：江苏万川医疗健康产业集团有限公司
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种琥珀酸曲格列汀的精制方法，其包括溶解步骤以及析晶和分离步骤，溶解步骤为：在30‑70℃条件下，将琥珀酸曲格列汀粗品、水和有机溶剂混合并使琥珀酸曲格列汀粗品溶解；水和有机溶剂的体积比为1:5‑15，有机溶剂选自甲醇、丙醇、丙酮、乙醇和异丙醇中的至少一种。采用该方法对琥珀酸曲格列汀粗品进行重结晶，实验周期短，可提高纯化收率，而且能够有效除去杂质，得到的琥珀酸曲格列汀纯度高，经HPLC检测，其纯度大于99.9％，显著提高的产品质量和用药安全性。
一种琥珀酸曲格列汀精制方法

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