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[发明专利]一种食醋发酵人工菌群构建方法及应用-CN202111157939.5有效
发明人：郑宇;夏梦雷;王敏;赵翠梅;肖云;夏婷;李暄;刘丹彤 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明属于食品发酵技术领域，尤其涉及一种食醋发酵人工菌群理性构建方法及应用。本发明所提供的人工菌群构建方法以宏转录组测序技术为基础，首次采用分组聚类分析构建人工菌群，与食醋原位醋酸发酵过程中的活性微生物群落的相似度≥90％，菌群代谢特征≥80％，能实现人工菌群的理性构建。该发明能很好的提高食醋发酵的稳定性，也可作为其他传统发酵食品菌群构建与分析以及为可重复性风味合成技术提供参考，具有较好的科学价值和应用价值。
一种食醋发酵人工构建方法应用

[发明专利]交叉保护的沙门氏菌疫苗-CN201380055464.6有效
发明人： C.普格 -专利权人：英特维特国际股份有限公司
申请日： 2013-10-25 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： A61K39/02 文献下载
摘要：本发明公开了肠道沙门氏菌血清群C2‑3血清型交叉保护抵御肠道沙门氏菌血清群C1血清型，并且反之亦然。因此，本发明公开了肠道沙门氏菌血清群C2‑3血清型或肠道沙门氏菌血清群C1血清型在制备疫苗中的用途，所述疫苗用于施用于家禽以保护抵御起因于肠道沙门氏菌血清群C2‑3血清型的病症和/或起因于肠道沙门氏菌血清群
交叉保护沙门氏菌疫苗

[发明专利]土著硫酸盐还原菌、土著脱氮菌联合脱除稀土浸矿场地残留铵盐淋出液中氨氮的方法-CN202010070046.6有效
发明人：肖春桥;章鹏;池汝安;胡锦刚 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2020-01-21 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C02F3/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用土著硫酸盐还原菌、土著脱氮菌联合脱除稀土浸矿场地残留铵盐淋出液中氨氮的方法。首先从稀土浸矿场地采集土壤样品和淋出液样品，然后从其中分离、富集、筛选出土著硫酸盐还原菌菌群和土著脱氮菌菌群，再利用硫酸盐还原菌菌群对酸性稀土浸矿场地残留铵盐淋出液进行预处理使其pH升高，最后用土著脱氮菌菌群对预处理后的淋出液进行再处理本发明使用的硫酸盐还原菌菌群和脱氮菌菌群均来源于稀土浸矿场地，对稀土浸矿场地残留铵盐淋出液适应性强，整个方法具有工艺简单、生产成本低、环境友好等优点，尤其适用于稀土浸矿场地残留铵盐淋出液的大规模脱氮处理
土著硫酸盐还原脱氮菌联合脱除稀土矿场残留铵盐淋出液中氨氮方法

[发明专利]食品组合物及其应用-CN201810407142.8在审
发明人：大石一二三;谷久典;服部隆史 -专利权人：荣宝高科技（武汉）有限公司
申请日： 2018-04-27 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： A23L33/00 文献下载
摘要：用于解决课题的方法是，提供一种食品组合物，其含有微生物菌群的大豆来源发酵产物，所述微生物菌群包括乳酸菌群和酵母菌群，所述乳酸菌群包括乳酸杆菌属的至少1种乳酸菌和乳球菌属的至少1种乳酸菌，所述酵母菌群包括酵母菌属的至少
食品组合物乳酸菌微生物菌群大豆来源发酵产物酵母菌群乳酸菌群酵母克鲁维酵母属乳酸杆菌属生物体器官功能障碍酵母菌属抗菌物质乳球菌属作用机理雌马酚氨基酸摄取延迟应用疾病预防

[发明专利]一种重症肌无力的肠道菌群标志物及其应用-CN202010968336.2有效
发明人：乞国艳 -专利权人：石家庄市人民医院（石家庄市第一医院、石家庄市肿瘤医院、河北省重症肌无力医院、石家庄市心血管病医院）
申请日： 2020-09-15 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种重症肌无力的肠道菌群标志物及其应用，本发明通过提取样本中的肠道菌群的DNA基因组并测序从而获得肠道菌群的种类和丰度特征，并基于肠道菌群的丰度特征进行重症肌无力的诊断。
一种重症无力肠道标志及其应用

[发明专利]霍乱灭活口服疫苗效力的测定方法及检测试剂盒-CN201010143367.0无效
发明人：李生迪;陈翠萍;朱卫华;宣俊文;王永谦 -专利权人：兰州生物制品研究所
申请日： 2010-03-10 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明的方法是分别从霍乱弧菌O1菌群和O139菌型提取脂多糖，以O1菌群和O139菌群的脂多糖为抗原，或者以抗O1LPS、O139LPS的兔抗体为抗体，采用间接酶联吸附试验半定量测定霍乱灭活口服疫苗中细菌O1菌群和O139菌群的脂多糖含量，根据所测得的霍乱灭活口服疫苗中O1菌群和O139菌型的脂多糖含量确定疫苗的效力。
霍乱活口疫苗效力测定方法检测试剂盒

[发明专利]一种基于寡培养的窖泥菌群富集方法及其应用-CN202010466226.6在审
发明人：任聪;徐岩;吴建峰;季方 -专利权人：江南大学;江苏今世缘酒业股份有限公司
申请日： 2020-05-28 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于寡培养的窖泥菌群富集方法及其应用，所述基于寡培养的窖泥菌群富集方法包括：将窖泥接种于富集培养基中进行培养，使窖泥菌群得到富集；所述富集培养基包括基础培养基和选择性碳源；所述基础培养基包括矿质元素物质该富集方法能够对多种未培养菌群进行可培养化富集，可以应用于甲烷菌或丁酸利用菌群菌液制备、甲烷菌群‑丁酸利用菌群共培养、丁酸利用菌或甲烷菌活力检测、人工窖泥制作及养护等，为窖泥功能微生物资源挖掘提供先导技术
一种基于培养窖泥菌群富集方法及其应用

[发明专利]一种肠道微生物菌群的检测和分析方法及其系统-CN201910087145.2在审
发明人：盛司潼;谭辉彪 -专利权人：广州康昕瑞基因健康科技有限公司
申请日： 2019-01-29 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及生物检测领域，特别涉及一种肠道微生物菌群的检测和分析方法及其系统。所述肠道微生物菌群的检测和分析方法包括采集粪便样本；提取粪便样本中微生物菌群基因组总DNA，并对所述总DNA进行PCR扩增；基于测序数据进行生物信息学分析，得到分析结果；及将分析结果与所述人群肠道微生物菌群数据库进行比对，得到受检者的肠道微生物菌群状态；基于受检者的肠道微生物菌群状态及其受检者基本状况对应给出可调节指标及监控指标。基于上述肠道微生物菌群的检测和分析方法得到的检测结果给出相应的肠道营养结构调整建议，增加受检者内健康指数。
肠道微生物菌群微生物菌群检测粪便样本分析生物信息学分析生物检测领域基因组总DNA 测序数据肠道营养监控指标检测结果健康指数结构调整人群肠道可调节总DNA 比对数据库采集

[发明专利]UDCA调节肠道菌群功能的应用-CN202011608065.6在审
发明人：何琪朗;何真;兰平;吴锦杰;宫俊丽;曾婉仪 -专利权人：中山大学附属第六医院
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： A61K31/575 文献下载
摘要：UDCA调节肠道菌群功能的应用，揭示了UDCA调节肠道菌群的功能以及依赖于调整肠道菌群以治疗炎症性肠病的机制，为UDCA的实际临床应用和药物制备提供基础；便于提供相应的炎症性肠病治疗药物和治疗策略，弥补现有技术炎症性肠病治疗技术上的空缺且UDCA还能应用于调节肠道菌群的药物制备中，以便应用在其他需要调整肠道菌群的病症治疗过程。此外，基于本发明揭示的UCDA调整并依赖于包括Akkermansia muciniphila的肠道菌群以治疗炎症性肠病、Akkermansia muciniphila丰度与MUC2基因表达正相关，也能为炎症性肠病发病机制提供研究基础，促进炎症性肠病以及肠道菌群的研究。
udca 调节肠道功能应用

[发明专利]一种利用磷矿矿坑水微生物菌群溶解中低品位磷矿的方法-CN201610064930.2有效
发明人：肖春桥;池汝安;张华香;张越非;余军霞;徐志高;周芳;徐源来 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2016-01-29 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用磷矿矿坑水微生物菌群溶解中低品位磷矿的方法，包括如下步骤1)磷矿矿坑水微生物菌群的富集培养将磷矿矿坑水微生物菌群进行富集培养，得到磷矿矿坑水微生物菌群富集培养液；2)磷矿矿坑水微生物菌群富集培养液溶解中低品位磷矿将无磷培养基和中低品位磷矿加入容器中，再加入磷矿矿坑水微生物菌群富集培养液进行培养。微生物菌群来自磷矿矿坑水，对磷矿环境适应性强，不需要进行微生物驯化培养。
一种利用磷矿矿坑微生物溶解品位方法

[发明专利]一株修复抗生素相关性腹泻导致的肠道菌群紊乱的乳酸片球菌及其应用-CN202311201817.0在审
发明人：刘海霞;李宗杰;谷志静 -专利权人：小宠爱（北京）科技有限公司
申请日： 2023-09-18 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供一株修复抗生素相关性腹泻导致的肠道菌群紊乱的乳酸片球菌及其应用，属于宠物食品领域。>acidilactici的同源性为99.33%，通过实验表明，该乳酸片球菌可以能够升高抗生素导致的sobs index降低，并能够升高共生益生菌群在肠道菌群中比例和降低抗生素导致的致病菌群的肠道菌群比例其对于肠道菌群菌落结构的改善，表明将其制备成益生菌制剂，可以修复抗生素相关性腹泻导致的肠道菌群紊乱，并可降低其他因菌群结构改变导致的疾病风险。
修复抗生素相关性腹泻导致肠道紊乱乳酸球菌及其应用

[发明专利]丙酸氧化产氢产乙酸优势菌群的分离方法-CN200910312919.3无效
发明人：李建政;王硕;马超;刘崇;郑国臣 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：丙酸氧化产氢产乙酸优势菌群的分离方法，它涉及一种产氢产乙酸菌的分离方法。它解决了现有分离方法存在分离困难及培养出的产氢产乙酸菌产氢率低的问题。分离方法：一、对厌氧活性污泥进行初步驯化；二、制菌悬液A；三、富集后菌悬液；四、将富集后菌悬液再次富集培养；五、制丙酸氧化产氢产乙酸菌和产甲烷菌的复合菌群；六、制丙酸氧化产氢产乙酸菌群；七、将丙酸氧化产氢产乙酸菌群转接丙酸培养基中进行培养本发明方法分离容易，操作简单，分离出优势菌群的产氢率约为现有产氢菌产氢率的6～8倍。本发明优势菌群既可降解较高浓度丙酸，也可有效提高高浓度有机废水的处理效能。
丙酸氧化产氢产乙酸优势分离方法

[发明专利]丁酸氧化产氢产乙酸优势菌群的分离方法-CN200910312918.9无效
发明人：李建政;王硕;马超;郑国臣;刘崇 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：丁酸氧化产氢产乙酸优势菌群的分离方法，它涉及一种产氢产乙酸菌的分离方法。它解决了现有分离方法存在分离困难及培养出的产氢产乙酸菌产氢率低的问题。分离方法：一、对厌氧活性污泥进行初步驯化；二、制菌悬液A；三、富集后菌悬液；四、将富集后菌悬液再次富集培养；五、制丁酸氧化产氢产乙酸菌和产甲烷菌的复合菌群；六、制丁酸氧化产氢产乙酸菌群；七、将丁酸氧化产氢产乙酸菌群转接丁酸培养基中进行振速培养本发明的方法分离容易，操作简单，分离出优势菌群的产氢率约为现有产氢菌产氢率的7～10倍。本发明优势菌群既可以降解较高浓度丁酸，并可以有效提高高浓度有机废水的处理效能。
丁酸氧化产氢产乙酸优势分离方法

[发明专利]改善肠道菌群的组合物-CN201980037944.7在审
发明人：渡辺光博;细田翔太郎 -专利权人：株式会社细田SHC
申请日： 2019-10-04 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： A61K31/343 文献下载
摘要：本发明公开了一种改善肠道菌群的组合物。为了使有具有改善肠道菌群作用的阿克曼氏菌增殖，所述改善肠道菌群的组合物含有买麻藤素C和/或其糖苷。
改善肠道组合

[发明专利]一种检测肥胖风险的试剂盒和用途-CN201811653754.1在审
发明人：卢秦;宋卓 -专利权人：人和未来生物科技（长沙）有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明属于微生物菌群分析的应用领域，具体是涉及一种检测肥胖风险的试剂盒和用途，其扩增的OTU序列如SEQ ID NO：1～SEQ ID NO：15所示，本发明还提供试剂盒的非医疗目的用于检测肥胖风险的用途，所述肥胖风险通过菌群丰度计算得到，计算公式如下：式中，I_j为风险指数，A_ij是样品j中菌种i的相对丰度，N是所在选择在健康人菌群中富集菌群的子集，M是与肥胖相关富集菌群的子集，|N|与|M|分别是第一子集与第二子集所述菌种的个数。本发明通过选定特定的微生物菌群，通过其OUT序列和菌群丰度分析其处于肥胖的风险，准确度高，需要分析的菌群数量少，方便快捷。
肥胖菌群子集试剂盒微生物菌群种检测丰度富集菌种丰度分析风险指数计算公式准确度非医疗扩增人菌式中分析检测健康

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