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[发明专利]一种根管消炎显影剂及其制备方法-CN200810070918.8无效
发明人：冯祖德;孙婧婧 -专利权人：厦门大学
申请日： 2008-04-16 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： A61K6/00 文献下载
摘要：包括载体和药物两部分，按质量比，药物与载体的配比为(0.1～0.4)∶1，药物可以是甲硝唑、替硝唑或阿莫西林等，载体为钛稳定介孔氧化锆。载体制备：硫酸锆溶于水配成硫酸锆水溶液；硫酸钛溶于硫酸锆水溶液得硫酸钛硫酸锆混合水溶液；将表面活性剂溶于水配成表面活性剂水溶液；硫酸钛硫酸锆混合水溶液和表面活性剂水溶液混合，水热后过滤干燥，用磷酸溶液处理药物的加载：将抗菌消炎药物溶于盐酸配成药物盐酸水溶液，将钛稳定介孔氧化锆载体加入药物盐酸水溶液中，搅拌。
一种消炎显影剂及其制备方法

[发明专利]一种负载水不溶性药物的γ-聚谷氨酸/明胶纳米粒及其制备方法-CN201410015748.9无效
发明人：马霞;陈毓曦;王文扬 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2014-01-14 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开一种负载水不溶性药物的γ-聚谷氨酸/明胶纳米粒及其制备方法。即首先配制γ-聚谷氨酸水溶液、明胶水溶液和水不溶性药物的乙醇溶液；然后再将水不溶性药物的乙醇溶液与γ-聚谷氨酸水溶液进行混合后得到含有水不溶性药物的γ-聚谷氨酸水溶液；然后再将含有水不溶性药物的γ-聚谷氨酸水溶液在搅拌条件下滴加到明胶水溶液中，滴加结束后继续搅拌30min，得到的负载水不溶性药物的γ-聚谷氨酸/明胶纳米粒溶液真空冷冻干燥，即得平均粒径为298.4-375.3nm，多分散系数为0.267～0.382的负载水不溶性药物的γ-聚谷氨酸
一种负载水不溶性药物谷氨酸明胶纳米及其制备方法

[发明专利]一种担载疏水药物的可溶性微针及其制备方法-CN201810638343.9有效
发明人：朱锦涛;王华;李钰策;张连斌;柳佩;陶娟;朱今巾;杜虹瑶 -专利权人：华中科技大学;华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2018-06-20 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种担载疏水药物的可溶性微针及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)取疏水药物和具有生物相容性的增溶物质，共同溶解于水中，获得疏水药物水溶液；(2)制备聚合物水溶液；(3)将疏水药物水溶液加入到微针模具中，使该疏水药物水溶液填入至微针模具的尖端部分；(4)将聚合物水溶液加入尖端已载有疏水药物的微针模具中，使该聚合物水溶液填满该微针模具，干燥后脱模，得到尖端担载疏水药物的可溶性微针。本发明可利用生物相容性好的增溶物质增加疏水药物在水中的溶解度，使疏水药物在水中的含量满足给药需求，制备过程完全不使用任何有机溶剂，减少了对环境的污染，得到的担载疏水药物可溶性微针可提高给药的安全性。
一种疏水药物可溶性及其制备方法

[发明专利]一种稳定的酯肽类药物水溶液-CN202210271021.1在审
发明人：赵振坤;陆平;朱逸凡;范敏华;徐沧朔;石慧;沈乐 -专利权人：海南普利制药股份有限公司;浙江普利药业有限公司;安徽普利药业有限公司
申请日： 2022-03-18 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于医疗领域，具体涉及一种稳定的酯肽类药物水溶液，所述稳定的酯肽类药物水溶液，包括酯肽类药物、氨基酸衍生物，其中所述氨基酸衍生物含有游离巯基。本发明提供的肽酯类药物水溶液配方在2‑8℃条件下，能够极大的降低杂质在水溶液中的增长速度。在2‑8℃的稳定性至少在12个月以上。
一种稳定类药物水溶液

[发明专利]用于治疗失眠的丝素蛋白微针透皮贴片及其制备方法-CN202110871605.8有效
发明人：祁珍珍;卢神州;曹嘉欣;陶晓晟;胡昂辉;郭仕杰 -专利权人：苏州大学;帕拉森医药生物技术（上海）有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗失眠的丝素蛋白微针透皮贴片及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：分别配制微针基体改性添加剂、药物溶解添加剂和药物释放添加剂的水溶液；向药物溶解添加剂水溶液中加入褪黑素，得到褪黑素溶液；将微针基体改性添加剂水溶液和褪黑素溶液加入丝素蛋白水溶液中，再加入药物释放添加剂水溶液，得到混合溶液II；将混合溶液II倒入微针模具中，经抽真空脱泡、干燥、脱模，制得所述用于治疗失眠的丝素蛋白微针透皮贴片本发明制备的褪黑素微针贴片能够快速达到一定的血药水平，并且长时间保持体内药物的较高浓度；同时，微针透皮贴片避免了肝脏首过效应，能够提高褪黑素的生物利用率。
用于治疗失眠丝素蛋白微针透皮贴片及其制备方法

[实用新型]一种脱硫除尘器-CN201420020420.1有效
发明人：李雪梅 -专利权人：天津仁德科技有限公司
申请日： 2014-01-14 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： B01D53/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种脱硫除尘器，包括储烟舱、一级水溶液脱硫池、药物脱硫池、二级水溶液脱硫池和排烟管，所述储烟舱与所述一级水溶液脱硫池连接，所述一级水溶液脱硫池与所述药物脱硫池连接，所述药物脱硫池与所述二级水溶液脱硫池连接，所述排烟管设置于所述二级水溶液脱硫池的上方。
一种脱硫除尘器

[发明专利]水难溶性药物的水相纳米颗粒的制备方法-CN201410020518.1有效
发明人：蒲源;陈小媛;尼尔·罗素·福斯特 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2014-01-16 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种水难溶性药物的水相纳米颗粒的制备方法；通过将难溶性药物置于反应器中，调节体系压力达到初始压力，之后调节体系温度至实验温度，同时将体系压力调节至目标压力，使溶解平衡，得到药物亚临界水溶液；将水溶性药物辅料溶于水中，得到辅料水溶液；搅拌中，将药物亚临界水溶液喷入辅料水溶液中，得到水难溶性药物的水相纳米颗粒；本发明方法无毒、无污染，能耗小，控制容易，产品保持颗粒形状且粒径小。本发明还公开了一种水难溶性药物的水相纳米颗粒。
水难溶性药物纳米颗粒制备方法

[发明专利]治疗苹果树腐烂病的药物及其应用技术-CN98105104.9无效
发明人：张希枝 -专利权人：张希枝
申请日： 1998-01-21 - 公布日： 1999-07-28 - 主分类号： A01N59/02 文献下载
摘要：一种治疗苹果树腐烂病的药物及其应用技术,该药物包括(重量份数)依次使用的20—50%的氢氧化钠水溶液100份、15—60%的硫酸水溶液100—150份、0.5—2%的农药水溶液50—500份,抗生素药0.5—2份;其应用技术包括(一)在腐烂病灶的周围涂抹氢氧化钠水溶液圈,(二)在氢氧化钠水溶液圈上涂抹硫酸水溶液,(三)涂抹农药水溶液芯层,(四)在树干根部施抗生素药。本发明提供一种全新的药物,对治疗苹果树的腐烂病达到特效,治愈率达90%以上,不损伤树干本体,还具有使用方便和成本低廉的特点。
治疗苹果树腐烂药物及其应用技术

[发明专利]一种提高细胞摄药量的复合物及其构建方法与应用-CN202210576335.2在审
发明人：鄢树枫;王冰艳;王钰坪;黄青青 -专利权人：三明学院
申请日： 2022-05-25 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：该方法包括：S1，将白蛋白溶于水，得到白蛋白水溶液；S2，在白蛋白水溶液中，加入缓冲液，得到白蛋白缓冲水溶液；S3，将阴离子表面活性剂溶于水中，得到阴离子表面活性剂水溶液；S4，将白蛋白缓冲水溶液和阴离子表面活性剂水溶液混合，得到白蛋白制剂；S5，选取药物，将其加至水中，得到药物‑水混合液；S6，取白蛋白制剂和药物‑水混合液，加入诺考达唑溶液，充分混合反应，获得药物‑白蛋白‑诺考达唑复合物。本发明借助诺考达唑的细胞核膜破坏作用及其细胞周期抑制效果，白蛋白的生物相容性和载药性，将药物与诺考达唑、白蛋白组成复合物，能够显著提高细胞摄取药物量。
一种提高细胞药量复合物及其构建方法应用

[发明专利]抗肿瘤药物,生产该药物的方法和稳定该药物的方法-CN200980147747.7有效
发明人：奥列格·谢尔盖耶维奇·索基尔科;伊利玛·伊利奥多罗芙娜·沃尔琴斯科娃;娜杰日达·尼古拉耶芙娜·梅达诺维奇 -专利权人：奥列格·谢尔盖耶维奇·索基尔科
申请日： 2009-11-23 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： A61K31/713 文献下载
摘要：本发明涉及药物，特别是基于铂化合物水溶液的抗肿瘤药物，涉及生产上述药物的方法及稳定该药物的方法。稳定基于铂化合物水溶液的抗肿瘤药物的方法，是通过使用氟尿嘧啶碱和尿素及一种低质子浓度溶液混合物来实现。
肿瘤药物生产方法稳定

[发明专利]一种药物洗脱球囊的制备方法-CN201710101865.0有效
发明人：季培红;刘杨;陈静;何旭林;王成;李丹平 -专利权人：浙江巴泰医疗科技有限公司
申请日： 2017-02-24 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： A61L29/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物洗脱球囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将球囊浸泡在无机盐水溶液1～1.5小时，取出后干燥；(2)向药物溶液中加入水，搅拌均匀后静置1‑2分钟；然后将步骤(1)中干燥后的球囊浸没在药物溶液中1‑2小时，取出球囊后干燥，即得到所述药物洗脱球囊。其中，所述无机盐水溶液为氯化钠‑氯化镁混合水溶液或氯化钙‑氯化镁混合水溶液；所述药物溶液由药物、添加剂和溶剂组成，所述添加剂为PVP或PVA，所述溶剂为甲醇或乙醇。本发明在现有技术的基础上，可以在增大药物与球囊结合力、药物涂层均匀、药效持久的同时，控制涂层颗粒度，达到控制药物释放度、减少血栓形成和血管堵塞可能的目的。
一种药物洗脱制备方法

[发明专利]一种手性镇痛类多肽药物的纯化方法-CN202110970272.4有效
发明人：罗磊;胡沙;袁瑜;刘宏;孟广鹏 -专利权人：成都诺和晟泰生物科技有限公司
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种手性镇痛类多肽药物的纯化方法，包括以下步骤：S1)将手性镇痛类多肽药物粗品与甲醇混合溶解，然后加入TFA水溶液稀释，过滤，得到手性镇痛类多肽药物初纯溶液；S2)将手性镇痛类多肽药物初纯溶液通过反相色谱法纯化后获得手性镇痛类多肽药物精纯溶液；所述反相色谱法中，采用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，甲酸水溶液或乙酸水溶液为A相，甲醇或乙腈为B相；进行梯度洗脱；S3)将手性镇痛类多肽药物精纯溶液通过HPLC法转盐，得到镇痛类多肽药物盐溶液；所述盐溶液经减压浓缩、干燥后得到镇痛类多肽药物纯品。本发明通过工艺步骤和参数的合理优化，开创性的解决了制备高纯度的手性镇痛类多肽药物的纯化技术难点。
一种手性镇痛多肽药物纯化方法

[发明专利]一种提高难溶性药物的水溶性的方法-CN201010537215.9无效
发明人：孙继红;高琳;张丽;张黄 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2010-11-05 - 公布日： 2011-03-16 - 主分类号： A61K47/18 文献下载
摘要：一种提高难溶性药物的水溶性的方法属于药物化学领域。将在水中20℃溶解度小于1％的难溶性药物和有机胺加入水中形成水溶液，在20-60℃和调节pH至4-10的条件下，搅拌60-180分钟使之完全溶解；所述有机胺为三乙醇胺或三异丙醇胺；难溶性药物的加入量占水溶液总重量的0.1％-30.0％；所述的有机胺的加入量占水溶液总重量的30.0％-75.0％。本发明与现有方法相比，其突出特征在于采用价廉易得，化学结构稳定的有机胺水溶液，用于提高难溶药物的水溶性，而且方法简单，易于操作，是一种较有工业化应用前景的制备难溶性药物的水溶液的方法。
一种提高难溶性药物水溶性方法

[发明专利]纳米美容护肤液及其制备方法-CN01129074.9无效
发明人：朱斌;朱颉安;章丽云;傅黄浦 -专利权人：成都思摩纳米技术有限公司
申请日： 2001-11-16 - 公布日： 2003-05-28 - 主分类号： A61K7/48 文献下载
摘要：首先是根据设定的功能选定原料与药物(中药和合成药)，选择合适的溶剂将难溶于水的原料和药物制成非水溶液以及易溶于水的制成水溶液。添加合适的表面活性剂和助剂到非水溶液或水溶液中，最后在搅拌和超声震动的共同作用下，将非水溶液缓慢滴加到水溶液中，采用合适的方法将非水溶剂分离出去，并经一定时间存放即制成纳米美容护肤液，具有更好的美容效果
纳米美容护肤及其制备方法

[发明专利]载体结构、药物载体、其制造方法及其用途-CN201810053594.0在审
发明人：杨淑娟;王忠豪 -专利权人：近镒生技股份有限公司
申请日： 2018-01-19 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明涉及载体结构、药物载体、其制造方法及其用途，所述药物载体的制造方法包括以下步骤：提供100重量份、pH值为6到8的带负电聚合物的水溶液；提供330到1000重量份、pH值为6到8的三聚磷酸钠的水溶液；提供2000到3000重量份、pH值为6到8的活性物质的水溶液；混合带负电聚合物的水溶液、三聚磷酸钠的水溶液及活性物质的水溶液；加入830到2500重量份、pH值为3到5的几丁聚糖的水溶液，形成活性混合物；以及使活性混合物反应5到60分钟，以使带负电聚合物、三聚磷酸钠、活性物质及几丁聚糖自组装，形成药物载体。
载体结构药物制造方法及其用途

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