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[发明专利]芬苯达唑在制备靶向宫颈癌干细胞药物中的应用-CN202311022939.3在审
发明人：王毅;雷熙;丛中一;梁磊;段金月;王玉珏 -专利权人：吉林大学
申请日： 2023-08-15 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：芬苯达唑在制备靶向宫颈癌干细胞药物中的应用，涉及医药领域，本发明中芬苯达唑的功能包括：降低宫颈癌细胞和宫颈癌干细胞活力；诱导宫颈癌细胞和宫颈癌干细胞凋亡；抑制宫颈癌细胞和宫颈癌干细胞增殖；减少宫颈癌细胞和宫颈癌干细胞迁移；阻滞宫颈癌细胞和宫颈癌干细胞周期；调控宫颈癌细胞和宫颈癌干细胞周期，使细胞停滞于G2/M期。本发明在细胞水平上开发了芬苯达唑的抗肿瘤作用，尤其是对于宫颈癌细胞及宫颈癌干细胞，对宫颈癌干细胞的有效杀伤可以减少化疗后复发的可能性。本发明在分子水平上发现了芬苯达唑的抗肿瘤机制与细胞周期G2/M期阻滞有关，这为芬苯达唑用于临床作为放化疗前的增敏剂提供了可能性。
芬苯达唑制备靶向宫颈癌干细胞药物中的应用

[发明专利]NL101在制备治疗急性、慢性排斥反应药物中的应用-CN202110312969.2有效
发明人：沈佳;葛求富;刘帅辉;郭陆英;严芃芃;黄洪锋 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：本发明公开了NL101在制备治疗急性、慢性抗体介导的排斥反应药物中的应用。本发明通过脾脏致敏诱导的急性肾移植抗体介导的排斥反应模型，研究NL101对急性排斥反应的抑制作用，实验表明腹腔注射NL101，能显著减少异型肾脏移植小鼠外周血、脾脏细胞的B细胞和浆细胞群落比例，减轻急性排斥反应。同样地，NL101对慢性排斥反应具有抑制作用，能够显著降低异型肾脏移植小鼠的死亡率。
nl101 制备治疗急性慢性排斥反应药物中的应用

[发明专利]一种芬苯达唑粉及其制备方法与应用-CN202310875277.8有效
发明人：吕宏伟;付程丽;王文静 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2023-07-18 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：本发明提供了一种芬苯达唑粉及其制备方法与应用，其解决了现有芬苯达唑制品因其胚胎毒性，容易导致怀孕母猪流产的技术问题。芬苯达唑粉由以下重量份的组分组成：芬苯达唑50份；聚乙二醇100份；高岭土600～750份；二水庚酸钠100～250份。制备芬苯达唑粉的方法，包括：将所述高岭土、二水庚酸钠加入适量水中，形成混合液，备用；将所述混合液、芬苯达唑、聚乙二醇进行乳化，形成乳液，经喷雾干燥，制得所述芬苯达唑粉。本发明还公开了芬苯达唑粉用于预防和/或治疗怀孕母猪体内寄生虫的药物中的应用，以及采用上述制备方法制备的芬苯达唑粉在制备用于预防和/或治疗怀孕母猪体内寄生虫的药物中的应用。可广泛应用于生物医药技术领域。
一种芬苯达唑粉及其制备方法应用

[发明专利]2-芳基-1,3二氢苯并咪唑衍生物在制备治疗慢性肝病的药物中的用途-CN202111190248.5有效
发明人：洪雪;彭艳 -专利权人：南方医科大学南方医院;广西师范大学
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯并咪唑衍生物在制备治疗慢性肝病的药物中的用途，所述苯并咪唑衍生物是2‑芳基‑1,3‑二氢苯并咪唑衍生物(LB2G)。所述的药物包括：治疗上有效剂量的化合物LB2G或者LB2G的药学上可接受的盐，以及药学上可接受的辅料。LB2G具有显著抑制肝脏组织纤维化和炎症进展的作用，且无明显毒副作用，因此可用于制备有效抑制慢性肝病进展的药物，可有效地、靶点清晰地阻断体内关键的促纤维化信号通路，从而抑制慢性肝病进展过程中肝损伤、慢性炎症和肝脏纤维化、延缓或逆转慢性肝病的病程。
芳基苯并咪唑衍生物制备治疗慢性肝病药物中的用途

[发明专利]BCL-2抑制剂与化疗药的组合-CN202180084103.9在审
发明人：艾哈迈德·阿布迪·萨玛塔;费尔南多·多纳特;胡曼·伊扎迪;约瑟夫·罗伯特·平奇曼;凯文·杜安·邦克;黄琴华 -专利权人：里科瑞尔姆IP控股有限责任公司
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：本申请涉及Bcl‑2抑制剂、化合物(A)或其药学上可接受的盐与化疗药或其药学上可接受的盐的组合，其用于治疗疾病或病症诸如癌症(包括血液学癌症)。
bcl 抑制剂化疗组合

[发明专利]包含1，2-萘醌衍生物化合物的实体癌或血液癌的预防或治疗用药物组合物-CN201980002563.5有效
发明人：权奇亮;许浚荣;宋敏镐;韩政秀;柳敏贞 -专利权人：煊有限责任公司
申请日： 2019-04-04 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：本发明涉及以1，2‑萘醌衍生物化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分包含其中的实体癌、诸如急性白血病或慢性白血病的血液癌的预防或治疗用药物组合物，所述1，2‑萘醌衍生物化合物杀死各种实体癌、急性白血病及慢性白血病的癌细胞的效果优异，可以有用于癌，尤其是实体癌、急性白血病或慢性白血病的预防或治疗用药物组合物。
包含衍生物化合物实体血液预防治疗用药组合

[发明专利]ZLN005在制备治疗矽肺的药物中的应用-CN202310710876.4在审
发明人：刘和亮;何海兰;王宏丽 -专利权人：华北理工大学
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：本发明公开了ZLN005在制备治疗矽肺的药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明在二氧化硅刺激的大鼠巨噬细胞和小鼠矽肺模型中给予ZLN005治疗，探究其对矽肺脂质代谢紊乱及肺纤维化的影响。结果发现二氧化硅诱导NR8383巨噬细胞中脂质代谢紊乱，ZLN005减缓了巨噬细胞和矽肺小鼠中的脂质代谢紊乱，并抑制的肺纤维化。因此，ZLN005通过减少矽肺小鼠的脂质代谢紊乱而显示出抗纤维化作用。本发明为ZLN005在矽肺纤维化中的疗效提供了实质性证据。ZLN005改善脂质代谢紊乱，抑制了SiO2诱导的纤维化，这表明ZLN005可以治疗矽肺病，抑制矽肺纤维化。
zln005 制备治疗矽肺药物中的应用

[发明专利]AFM-30a在制备治疗和/或预防失血性休克药物中的应用-CN202310541254.3在审
发明人：王天兵;周靖;叶菁菁;黄伟 -专利权人：北京大学人民医院
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：本发明涉及药物领域，具体涉及一种AFM‑30a在制备治疗和/或预防失血性休克药物中的应用。AFM‑30a在制备治疗和/或预防失血性休克药物中的应用。本发明将AFM‑30a用于失血性休克治疗药物中，随着AFM‑30a预给药浓度的增加，小鼠模型的生存率也随之增加，当AFM‑30a预给药浓度为40mg/kg时，生存率达50%。药理实验表明，AFM‑30a在制备治疗或预防失血性休克药物时，能够显著提高失血性休克小鼠模型的生存率且能改善术后的酸中毒和恶性心律失常，说明AFM‑30a作为预防或治疗失血性休克的药物，具有进一步开发的意义和广阔的应用前景，对失血性休克的治疗和预防具有重要的意义。
afm 30 制备治疗预防失血休克药物中的应用

[发明专利]包含抗CD137抗体的组合疗法-CN202180050963.0在审
发明人：罗培志;刘桂中;A·阮 -专利权人：天演药业公司
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：本申请提供使用抗CD137抗体和诱导受试者免疫细胞上的CD137表达和/或诱导受试者癌细胞上的CD137L表达的试剂治疗受试者癌症的组合物及方法。在一些实施方案中，试剂是细胞因子，例如IL‑2。在一些实施方案中，试剂是组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。在一些实施方案中，试剂是DNA损伤剂。
包含 cd137 抗体组合疗法

[发明专利]2-芳基-1,3二氢苯并咪唑衍生物在制备治疗肾癌药物中的用途-CN202210214275.X有效
发明人：洪雪 -专利权人：南方医科大学南方医院
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑芳基‑1,3二氢苯并咪唑衍生物(LB2G)在制备治疗肾癌药物中的用途。本发明的实验结果表明LB2G能有效阻断TNC功能，从而抑制肾癌的进展，促进癌症细胞的调亡；并且LB2G能够抑制肾小管上皮细胞发生凋亡，从而保护肾脏。本发明所述的LB2G可制备成用于治疗癌症同时保护肾脏的药物制剂。
芳基苯并咪唑衍生物制备治疗肾癌药物中的用途

[发明专利]2-芳基-1,3二氢苯并咪唑衍生物在制备治疗糖尿病肾病药物中的用途-CN202210631962.1有效
发明人：洪雪;彭艳 -专利权人：南方医科大学南方医院;广西师范大学
申请日： 2022-06-06 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑芳基‑1,3二氢苯并咪唑衍生物(LB2G)在制备治疗糖尿病肾病药物中的用途。本发明的实验结果表明LB2G可显著延缓糖尿病小鼠蛋白尿的进展，改善糖尿病小鼠血脂及肾功能，抑制肾小球纤维化和肾小球硬化，且无明显毒副作用。本发明所述的LB2G可制备成用于有效抑制糖尿病肾病进展的药物。
芳基苯并咪唑衍生物制备治疗糖尿病肾病药物中的用途

[发明专利]一种坎地沙坦酯药物组合物-CN202310347092.X在审
发明人：杨德斌;侯笑梅 -专利权人：迪沙药业集团有限公司
申请日： 2023-04-04 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：本发明涉及一种坎地沙坦酯药物组合物及制备方法，属于医药技术领域。本发明所述药物组合物，含有坎地沙坦酯、辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯、丙二醇、乳糖、微晶纤维素、羟丙纤维素、羧甲纤维素钙、硬脂酸镁，其中坎地沙坦酯的D90为25‑50μm，坎地沙坦酯、辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯及丙二醇三者的质量比为1:(1.25‑2):(1‑1.5)。本发明提供了一种应用大粒度原料药且与参比制剂体内生物等效的坎地沙坦酯药物组合物及制备方法。
一种沙坦酯药物组合

[发明专利]化合物或其药用衍生物在抑制AIM2蛋白活性中的用途-CN202210355367.X有效
发明人：孙良丹;甄琪;李报 -专利权人：孙良丹
申请日： 2022-04-06 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：本发明属于蛋白抑制药物技术领域，具体涉及一种化合物或其药用衍生物在抑制AIM2蛋白活性中的用途。该化合物相对于传统的广谱免疫调节剂，具有较强的靶向作用，且更加精准、快速、有效、安全、稳定；而且其与AIM2人源蛋白和鼠源蛋白的结合力很强，结合常数分别高达1.029E‑5M和1.033E‑5M；而且与传统的生物抑制剂相比，易保存，活性稳定，分子量小，生产成本较低，易吸收。
化合物药用衍生物抑制 aim2 蛋白活性中的用途

[发明专利]一种阿苯达唑纳米晶的制备方法-CN202310098276.7在审
发明人：王文喜;孙婷婷;陈剑英 -专利权人：爱力迈（安徽）动物药业有限公司
申请日： 2023-02-10 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿苯达唑纳米晶的制备方法，涉及医药技术领域。本发明制备阿苯达唑纳米晶包括如下步骤：称取阿苯达唑、调节助剂混合均匀后，得到混合物；将混合物加入到双螺杆热熔挤出机中混合挤出，得到挤出物；将挤出物冷却、粉碎、过筛，得到阿苯达唑纳米晶。本发明所制备的阿苯达唑纳米晶具有较快的溶出速率和良好的稳定性，可用于制备各种阿苯达唑制剂。
一种阿苯达唑纳米制备方法

[发明专利]氟苯达唑或其衍生物的新用途-CN202310459743.4在审
发明人：贾志龙;杨晶;宋欣雨 -专利权人：中国人民解放军总医院
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：本发明涉及氟苯达唑或其药学上可接受的盐、酯、前药或代谢产物的新用途。本发明提出了氟苯达唑或其药学上可接受的盐、酯、前药或代谢产物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗或者预防高原反应相关疾病。根据本发明的实施例，基于细胞缺氧实验和动物低氧模拟实验验证发现氟苯达唑可用于预防急性高原反应，对保障非高原本地人群去高原地区具有重要意义。
氟苯达唑衍生物用途

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