[发明专利]水难溶性药物的水相纳米颗粒的制备方法有效
| 申请号： | 201410020518.1 | 申请日： | 2014-01-16 |
| 公开（公告）号： | CN104784696B | 公开（公告）日： | 2017-10-10 |
| 发明（设计）人： | 蒲源;陈小媛;尼尔·罗素·福斯特 | 申请（专利权）人： | 北京化工大学 |
| 主分类号： | A61K47/04 | 分类号： | A61K47/04;A61K9/14;A61K31/573;A61K31/57 |
| 代理公司： | 北京正理专利代理有限公司11257 | 代理人： | 张文祎 |
| 地址： | 100029 北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种水难溶性药物的水相纳米颗粒的制备方法；通过将难溶性药物置于反应器中，调节体系压力达到初始压力，之后调节体系温度至实验温度，同时将体系压力调节至目标压力，使溶解平衡，得到药物亚临界水溶液；将水溶性药物辅料溶于水中，得到辅料水溶液；搅拌中，将药物亚临界水溶液喷入辅料水溶液中，得到水难溶性药物的水相纳米颗粒；本发明方法无毒、无污染，能耗小，控制容易，产品保持颗粒形状且粒径小。本发明还公开了一种水难溶性药物的水相纳米颗粒。 | ||
| 搜索关键词： | 水难溶性 药物 纳米 颗粒 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种水难溶性药物的水相纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1）将难溶性药物置于反应器中，调节体系压力达到初始压力0.05‑0.25MPa，之后调节体系温度至120‑160℃，同时将体系压力调节至目标压力5‑10MPa，使溶解平衡，得到药物亚临界水溶液；将水溶性药物辅料溶于水中，得到辅料水溶液，水溶液温度保持0‑45℃，水溶性药物辅料的质量百分含量为0.05%‑0.8%；所述难溶性药物为醋酸甲地孕酮、泼尼松龙或丙酸倍氯米松；所述水溶性药物辅料为十二烷基磺酸钠、乳糖、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯氧化物、油酸钠、甘露醇、壳聚糖中的一种或两种以上混合物；2）搅拌中，将药物亚临界水溶液喷入辅料水溶液中，得到水难溶性药物的水相纳米颗粒。
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