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[发明专利]一种低渗透油藏自乳化驱油体系的自乳化筛选方法-CN201811135982.X有效
发明人：白宝君;李哲;徐德荣;吴海荣;侯吉瑞;康万利 -专利权人：中国石油大学(北京)
申请日： 2018-09-28 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： G01N33/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种低渗透油藏自乳化驱油体系的自乳化筛选方法。该方法包括以下步骤：将自乳化驱油体系与原油先后转移至具塞量筒内，在油藏温度下静置适当时间后，通过目视法初步确定原油自发乳化进入水相的能力；上下倒置一次，确定自乳化驱油体系乳化原油的体积，计算得到自乳化驱油体系的自乳化能力SEc，其中，SEc＝乳化原油的体积/原油的总体积。本发明提供的技术方案从体系的自乳化功能考虑，对其进行研究，首次系统地阐述了低渗透油藏驱油的自乳化筛选方法，为筛选适宜油田的提高采收率方法提供了依据。
一种渗透油藏乳化体系筛选方法

[发明专利]虾青素自乳化软胶囊制剂及其制备方法-CN200810071365.8无效
发明人：朱铉;倪静;胡新颖;杨琼;苏志伟 -专利权人：厦门大学
申请日： 2008-07-09 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： A61K9/66 文献下载
摘要：虾青素自乳化软胶囊制剂及其制备方法，涉及一种虾青素制剂，尤其涉及一种口服后可在体内自发乳化的虾青素自乳化软胶囊制剂及其制备方法。提供一种生物利用度高、抗氧化性好、口服后在体内可自乳化的虾青素自乳化软胶囊制剂。所述的虾青素自乳化软胶囊制剂的组分及按质量比的含量为虾青素原料∶油相∶乳化剂∶助乳化剂为1∶20～60∶10～70∶0～30；油相采用天然植物油或脂肪酸酯，乳化剂采用非离子乳化剂，助乳化剂采用中链醇或短链醇将虾青素原料、油相、乳化剂和助乳化剂加入容器中，在容器中充入N₂，超声，震荡，得虾青素自乳化剂；将青素自乳化剂冷却至室温，经压制即成虾青素自乳化软胶囊制剂。
虾青素乳化软胶囊制剂及其制备方法

[发明专利]紫杉烷类自乳化或自微乳化药物传递系统及其制备方法-CN201310142809.3有效
发明人：张弛 -专利权人：张弛
申请日： 2013-04-23 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及紫杉烷类自乳化或自微乳化药物传递系统及其制备方法，尤其是紫杉醇的自乳化和自微乳化药物传递系统及其制备方法。
紫杉乳化药物传递系统及其制备方法

[发明专利]固体自乳化制剂及其制备方法-CN201611235566.8在审
发明人：吴传斌;林师麒;权桂兰;潘昕;陈航平 -专利权人：广州中大南沙科技创新产业园有限公司;中山大学
申请日： 2016-12-28 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种固体自乳化制剂及其制备方法，所述固体自乳化制剂由介孔二氧化硅SBA‑15与液体自乳化传递系统制备而成，所述液体自乳化传递系统由质量比为1～21～41～43～6的难溶性药物、油相、乳化剂、和助乳化剂组成，所述液体自乳化传递系统与介孔二氧化硅SBA‑15的质量比为1～41。本发明的固体自乳化制剂通过将难溶性药物增溶于油状浓缩液中，利用介孔二氧化硅独特的孔道结构完成对油状浓缩液固化，实现液体自乳化技术与固体制剂的有效结合，其负载率高、稳定性好、储存时间延长、服用方便，可显著改善药物的生物利用度，所述固体自乳化制剂的制备方法简单可行，具有良好的开发和应用前景。
固体乳化制剂及其制备方法

[发明专利]一种大麻二酚自乳化给药系统、固体自乳化制剂及其制备方法-CN201810720581.4在审
发明人：张可;谭昕;于朝晖;常坦然;金倩 -专利权人：汉义生物科技(北京)有限公司
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种大麻二酚自乳化给药系统、大麻二酚固体自乳化制剂及其制备方法。所述大麻二酚固体自乳化制剂包括自乳化给药系统和固体载体，所述自乳化给药系统包括：大麻二酚、油相、乳化剂、助乳化剂。本发明所述的大麻二酚固体自乳化制剂药物溶出速度快、理化性质稳定、生物利用度高，所述的制备方法有效改善了液体制剂在生产、贮存、使用等方面的不足，制备工艺简单易行，为工业化生产提供了可行性途径。
大麻二酚自乳化给药系统自乳化制剂制备生物利用度理化性质液体制剂制备工艺助乳化剂乳化剂溶出贮存生产

[发明专利]一种达比加群酯自乳化分散片及其制备方法-CN201510165615.4在审
发明人：郑春丽;丁亚飞;张雅捷;刘建平;朱家壁 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2015-04-07 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，公开了一种达比加群酯自乳化分散片及其制备方法。本发明将一定比例的达比加群酯、乳化剂和助乳化剂组合成达比加群酯自乳化液，经固体吸附剂吸附可进一步得到固体自乳化组合物，采用粉末直接压片法制备达比加群酯自乳化分散片。本发明制得的达比加群酯自乳化液和自乳化分散片，口服后在体内能够自乳化形成粒径在200nm左右的微乳，显著提高了达比加群酯的体外溶出度和体内肠吸收，提高了体内生物利用度。
一种加群酯乳化分散及其制备方法

[发明专利]一种固体多重自乳化载体及其制备方法-CN201710309022.X在审
发明人：翟梦晓 -专利权人：方达医药技术（苏州）有限公司
申请日： 2017-05-04 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： A61K9/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种固体多重自乳化载体及其制备方法，该种固体多重自乳化载体的组分包括改性聚合乳化剂、非离子型乳化剂、液态油脂、油溶性活性物、水溶性活性物、固体吸附剂和水。本发明的制备方法作为一种新的制剂技术，联合使用多重乳液，自乳化和固体吸附技术，即未添加多重乳液的外水相，而是直接将非离子型乳化剂加入第二步形成的初乳中，形成的液态多重自乳化载体，较传统的多重乳液更加稳定之后又将液态多重自乳化载体与固体吸附剂混合，形成固体多重自乳化载体进一步提高其稳定性。本发明的固体多重自乳化载体可以作为原料，直接用于相关剂型的生产，包括颗粒剂、片剂和胶囊剂，可有效解决现有的应用缺陷。
一种固体多重乳化载体及其制备方法

[发明专利]一种菊花总黄酮自乳化体系组合物及其应用-CN201210069280.2有效
发明人：单伟光;唐岚;黄金龙;殷之武;于海宁;施存元;计燕萍;俞鑫亚 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2012-03-15 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K36/287 文献下载
摘要：本发明提供了一种菊花总黄酮自乳化体系组合物，由菊花总黄酮提起物、油相、乳化剂、助乳化剂组成，所述各组分的质量百分含量为：菊花总黄酮提取物0.5％～20％、油相10％～40％、乳化剂35％～60％、助乳化剂所述菊花总黄酮自乳化体系组合物可与其他人体可接受的药用辅料制备菊花总黄酮自乳化制剂，所述菊花总黄酮自乳化制剂为原花青素自乳化硬胶囊剂、片剂或软胶囊剂。与其他普通片剂、胶囊剂相比，原花青素自乳化制剂可以更加快速地使药物溶出，其形成的微米级乳滴有较大的界面积，可增加吸收，提高疗效。
一种菊花黄酮乳化体系组合及其应用

[发明专利]一种原花青素自乳化体系组合物及其应用-CN201210069365.0有效
发明人：单伟光;唐岚;黄金龙;殷之武;于海宁;施存元;王至秦;俞鑫亚;陈英颖 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2012-03-15 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种原花青素自乳化体系组合物，由原花青素混合物、油相、乳化剂、助乳化剂组成，所述各组分的质量百分含量为：原花青素混合物0.5％～20％、油相10％～40％、乳化剂40％～60％、助乳化剂10所述原花青素自乳化体系组合物可与其他人体可接受的药用辅料制备原花青素自乳化制剂，所述原花青素自乳化制剂为原花青素自乳化硬胶囊剂、片剂或软胶囊剂。与其他普通片剂、胶囊剂相比，原花青素自乳化制剂可以更加快速地使药物溶出，其形成的纳米级乳滴有较大的界面积，可增加吸收，提高疗效。
一种花青素乳化体系组合及其应用

[发明专利]三维钙自乳化泡腾剂组合物及其制剂的制备方法-CN201911034448.4在审
发明人：梅兴国 -专利权人：湖北真奥医药研究院有限公司;梅兴国
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： A61K33/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种三维钙自乳化泡腾剂组合物及其制剂的制备方法。本发明由自乳化部分和泡腾部分组成，将其加入水中，即自发发生自乳化与泡腾反应，该组合物中的不溶性的碳酸钙与维生素C等酸作用发生泡腾反应溶解，而其中的脂溶性维生素D3和维生素K2通过自乳化作用，分散于高度均匀的自乳化液体中本发明的三维钙自乳化泡腾剂颗粒组合物其制备方法是将三维钙自乳化泡腾剂颗粒组合物的自乳化组分和泡腾组分分开制粒，再将两个组分混合均匀，制成三维钙自乳化泡腾颗粒组合物。本发明的三维钙自乳化泡腾剂颗粒组合物具有水溶性好，泡腾效果好，自乳化效果高，生物利用度高等优点，解决了市场上补钙，补维生素药物吸收较慢，生物利用度较低的问题。
三维乳化泡腾剂组合及其制剂制备方法

[发明专利]萘普西诺自乳化滴丸及其制备方法-CN201110358954.6无效
发明人：孙飘扬;卢韵;韩晓;王菊;陈永江 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2011-11-14 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种萘普西诺自乳化滴丸及其制备方法。萘普西诺自乳化滴丸包含活性物质萘普西诺、乳化剂及滴丸基质，所述的自乳化滴丸与水性介质接触时快速自乳化形成水包油乳液。其制备方法包括将萘普西诺与乳化剂加入融熔的基质中，滴制，在冷却剂中冷凝成丸。本发明的萘普西诺自乳化滴丸剂可以提高生物利用度、便于保存和运输、生产工艺控制性好。
萘普西诺乳化及其制备方法

[发明专利]乳化液自乳化能力的测试方法-CN200810204576.4有效
发明人：傅树琴;阎勇;李谨;周勤祖;冯军勇;谢伟 -专利权人：中国石油化工股份有限公司
申请日： 2008-12-15 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： G01N27/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种乳化液自乳化能力的测试方法，主要解决现有技术测试乳化液的自乳化能力时测试条件苛刻、操作繁琐的问题。本发明通过采用电导率仪测量乳化液在蒸馏水中从乳化开始到某一时间溶液电导率的改变值，以及所述乳化液完全乳化时的电导率值，通过下式即可确定所述乳化液的自乳化能力：θ＝(C_t-C乳化液的自乳化率，C₀为乳化开始前蒸馏水的电导率，C_t为乳化到t时间时溶液的电导率，C_计量为待测乳化液完全乳化时的电导率的技术方案较好地解决了该问题，可用于乳化液自乳化能力的测试中。
乳化能力测试方法

[发明专利]牡丹籽油自乳化体系组合物及其制备方法-CN201610088510.8在审
发明人：陈惠良;李颖;陈桂恩;陈桂柱;陈展权 -专利权人：广州欧化药业有限公司
申请日： 2016-02-17 - 公布日： 2016-06-29 - 主分类号： A61K36/71 文献下载
摘要：本发明提供了一种牡丹籽油自乳化体系组合物及其制备方法。所述自乳化体系组合物包括牡丹籽油、乳化剂、助乳化剂，还可以含有分散剂和/或固体吸附剂，可制成软胶囊、液体胶囊、硬胶囊、颗粒剂等口服剂型，所述自乳化体系组合物进入体内后在胃肠液的作用下可自微乳化形成乳状液，能够促进其在胃肠道的吸收，从而提高了牡丹籽油自乳化体系组合物的生物利用度和功效，副作用小，能提高患者对基于牡丹籽油自乳化体系组合物的口服剂型药物的治疗依从性。
牡丹乳化体系组合及其制备方法

[发明专利]一种自乳化改性有机硅树脂乳液及其制备方法与应用-CN201410301048.6有效
发明人：涂伟萍;陈任;王锋 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2014-06-27 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C08J3/03 文献下载
摘要：本发明属于电子封装材料技术领域，公开了一种自乳化改性有机硅树脂乳液及其制备方法与应用。所述自乳化改性有机硅树脂乳液的制备方法为：将含磺酸基/羧基的聚酯多元醇先与含异氰酸酯硅烷偶联剂进行反应，然后加入硅氧烷单体进行反应，得到自乳化改性的有机硅树脂，然后将自乳化改性的有机硅树脂加水进行乳化，并加入中和剂进行中和，得到自乳化改性有机硅树脂乳液。本发明的自乳化改性有机硅树脂乳液具有良好的自乳化性能、良好的力学性能和良好的固化性能，可用于陶瓷电阻的封装。
一种乳化改性有机硅树脂乳液及其制备方法应用

[发明专利]一种靛玉红自微乳化制剂及其制备方法-CN201410260599.2有效
发明人：杨荣平;王云红;蒋瑶;秦伟瀚;刘楠;郭响香;周文杰 -专利权人：重庆市中药研究院
申请日： 2014-06-12 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种靛玉红自微乳化制剂，它是由活性成分靛玉红与油相、乳化剂、助乳化剂制备而成。本发明还提供了该靛玉红自微乳化制剂的制备方法，以及含有该靛玉红自微乳化制剂的自微乳缓释微囊。本发明靛玉红自微乳化制剂相比靛玉红原料药在水中的溶解度至少提高了97.39倍，且体外制剂质量评价结果良好，达到了对靛玉红增溶的目的。本发明旨在利用自乳化为载药系统，达到对靛玉红增溶促渗的目的，采用微囊化技术对靛玉红自乳化制剂进行缓释研究，以达到减少服用次数，延长药物作用时间，增强病人的顺应性的目的。
一种靛玉红乳化制剂及其制备方法

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