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[发明专利]一种三相氨肟化反应分离制备酮肟的方法-CN200610032322.X有效
发明人：罗和安;吴剑;刘国清 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2006-09-27 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： C07C251/32 文献下载
摘要：一种三相氨肟化反应分离制备酮肟的方法，本发明公开了一种以酮为原料，通过非均相氨肟化制备酮肟的方法，该方法包括：在与水不相溶或微溶的溶剂存在的条件下，将酮、双氧水和氨进行非均相催化肟化反应生成酮肟；肟化反应产物分相后，重相产物分离出部分水后循环使用。
一种三相氨肟化反应分离制备方法

[发明专利]一种制备氨噻肟酸的方法-CN200610045099.2有效
发明人：郑庚修;刘承平;王世喜;周文峰;孙滨;司志星 -专利权人：山东金城医药化工有限公司
申请日： 2006-06-26 - 公布日： 2008-01-02 - 主分类号： C07D277/20 文献下载
摘要：一种制备氨噻肟酸的方法，依次包括肟化反应、肟化产物的甲基化反应、甲基化反应产物的卤化反应、卤化产物的环合反应、环合产物的水解反应得到氨噻肟酸粗品，然后进行精制。
一种制备氨噻肟酸方法

[发明专利]一种环己酮肟精制工艺流程-CN202011182772.3在审
发明人：卢世健 -专利权人：江苏凌瑞化工科技有限公司
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C07C251/44 文献下载
摘要：本发明提供一种环己酮肟精制工艺流程，具体涉及到化工技术领域。本发明包括以下步骤，氨肟化反应热通过氨肟化热水循环系统移出，氨肟化反应产物从氨肟化反应器经过膜管过滤后进入闪蒸罐，经闪蒸过后的反应产物进入脱氨塔，脱氨塔气相进入循环水冷凝器后，叔丁醇和氨循环使用，脱氨塔内的反应产物通过泵体输送到叔丁醇低压塔，叔丁醇低压塔底部反应产物通过泵体输送进叔丁醇高压塔，底部环己酮肟水溶液经过换热后萃取。本发明提出的一种环己酮肟精制工艺流程，能够有效降低蒸汽消耗和生产成本。
一种环己酮精制工艺流程

[发明专利]从环己酮肟气相贝克曼重排产物的轻杂质组分中回收己腈和环己酮肟的方法-CN201710595996.9有效
发明人：谢丽;程时标;张树忠 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2017-07-20 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07C253/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种从环己酮肟气相贝克曼重排产物轻杂质组分中回收己腈和环己酮肟的方法。该方法包括：1)将所述轻杂质组分进行蒸馏分离，得到塔顶馏分；2)将所述塔顶馏分进行加氢反应，得到加氢反应产物；3)将所述加氢反应产物进行环己酮氨肟化反应，得到氨肟化反应产物；4)将所述氨肟化反应产物进行蒸馏分离，得到己腈和环己酮肟；其中所述塔顶馏分中己腈、环己酮、5‑氰基‑1‑戊烯的总含量占所述塔顶馏分总重量的90％以上。应用本发明所提供这种方法，可以得到高附加值的高纯度己腈和可以作为环己酮肟气相贝克曼重排反应原料重复利用的环己酮肟，可以提高气相重排工艺的经济性。
环己酮肟气相贝克重排产物杂质组分回收方法

[发明专利]一种环己酮氨肟化的工艺以及制造己内酰胺的工艺-CN201610674358.1有效
发明人：刘怡宏;赵朋伟;刘冬然;邢亚峰;石峰;陈西波 -专利权人：沧州旭阳化工有限公司
申请日： 2016-08-16 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07C249/04 文献下载
摘要：本申请涉及一种环己酮氨肟化的工艺以及制造己内酰胺的工艺，还涉及用于制备环己酮肟和己内酰胺的反应装置。所述环己酮氨肟化的工艺包括肟化反应步骤、汽提步骤、萃取步骤和闪蒸步骤。本申请的工艺通过汽提步骤和萃取步骤分离肟化反应产物，可以实现消除肟化产物中引入后续步骤中的环己酮，从而增加了后续己内酰胺制备工艺的产物纯度，减少副反应，也减少了后续的分离步骤；省略萃取后单独的分离萃取剂的步骤
己内酰胺环己酮萃取步骤肟化反应氨肟化汽提分离萃取剂减少副反应产物纯度反应装置分离步骤环己酮肟制备工艺重排反应肟化产物反应热萃取剂省略闪蒸萃取制备申请消耗引入制造

[发明专利]一种非均相反应体系工业制备丁酮肟的装置及方法-CN202110632347.8有效
发明人：于亚军;陈林兵;陈文;余保银 -专利权人：北京诚化科技有限公司
申请日： 2021-06-07 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： B01J8/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种工业制备丁酮肟的装置，以及采用该装置制备丁酮肟的方法，所述装置包括丁酮氨肟化反应釜、进料系统、产物分离系统和尾气吸收系统，所述进料系统用于将包括双氧水、丁酮、气氨和催化剂的反应物输入丁酮氨肟化反应釜内；所述产物分离系统用于将丁酮氨肟化反应釜输出的混合浆液进行分离；所述尾气吸收系统用于吸收和分离从所述丁酮氨肟化反应釜内输出的气相产物。本发明采用非均相丁酮氨肟化反应，取消了现有工艺反应体系中溶剂叔丁醇的加入，不需要现有工艺的叔丁醇回收工序，缩短了丁酮肟生产的工艺流程，降低了装置水电汽等公用工程的单耗，降低了装置的固定投资和运行成本。
一种均相反应体系工业制备丁酮装置方法

[发明专利]一种在低耐热性材料表面原位生长Fe₃O₄纳米线阵列的方法-CN201810770551.4在审
发明人：胡江涛;张茂江;王明磊;吴国忠 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2018-07-13 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： D06M11/49 文献下载
摘要：本发明涉及一种在低耐热性材料表面原位生长Fe₃O₄纳米线阵列的方法，包括步骤：提供低耐热性材料并在该低耐热性材料的表面接枝聚丙烯腈分子链以得到接枝产物；接枝产物的聚丙烯腈分子链进行氨肟化反应形成偕胺肟基团以得到胺肟化产物；Fe³⁺和Fe²⁺溶解于水中形成铁离子溶液；将胺肟化产物加入铁离子溶液中，使得胺肟化产物的偕胺肟基团络合铁离子以实现对铁离子的吸附，形成螯和混合溶液；将氨水溶液滴加到螯和混合溶液中并在
低耐热性原位生长纳米线阵列胺肟聚丙烯腈分子铁离子溶液接枝产物铁离子偕胺肟一维纳米线阵列氨肟化反应磁各向异性混合溶液中氨水溶液表面接枝反应条件混合溶液基团络合滴加水中吸附溶解

[发明专利]一种环己酮肟的制备方法-CN202010103344.0有效
发明人：罗和安;游奎一;倪文金;刘平乐;艾秋红 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2020-02-19 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07C251/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种环己酮肟的制备方法，主要包括催化苯胺或硝基苯氢化、环己胺氧化及副产物胺化等三个合成步骤：（1）将苯胺或硝基苯与氢气在催化剂作用下进行氢化反应，生成环己胺和少量的副产物‑A，将副产物‑A及可能未完全转化的苯胺分离出来后，即得环己胺；（2）将步骤（1）所得环己胺与分子氧在催化剂作用下进行氧化反应，得到主要由环己酮肟、少量副产物‑B和可能未转化的环己胺组成的氧化反应产物；（3）将步骤（2）所得氧化反应产物不经分离，直接与氨和氢气在催化剂作用下进行胺化反应，将其中的副产物‑B全部转化为环己胺，再将环己胺分离后即得环己酮肟。本发明可显著提高环己酮肟收率和明显降低环己酮肟生产的能耗和成本。
一种环己酮制备方法

[发明专利]一种无溶剂制备环己酮肟的方法-CN201510321844.0在审
发明人：吴鹏;丁姜宏;吴海虹;何鸣元 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2015-06-12 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： C07C251/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种无溶剂制备环己酮肟的方法，其特点是将环己酮与氨和过氧化氢按质量比为1:1.0~3.0:0.17~0.4混合，在钛硅分子筛的催化作用下进行肟化反应制得环己酮肟，其中环己酮与催化剂的质量比为1:0.01~1，具体制备包括反应体系的制备、肟化反应和产物的分离。本发明与现有技术相比具有工艺简单，产物分离操作简便，选择性好，转化率高，反应液经冷凝就能直接分离出产物，能耗低，制备过程对环境友好，易于工业化实施。
一种溶剂制备环己酮方法

[发明专利]一种3-[3-溴-2-甲基-6-(甲基磺酰基)苯基]-4，5二氢异噁唑制备方法-CN202010695780.1有效
发明人：韩仁萍;刘英贤;郭龙龙;王祥传;樊其艳;于连友;宫薇薇;黄文昌;冯其龙;赵先亮;成晓彤 -专利权人：山东京博生物科技有限公司
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，涉及一种3‑[3‑溴‑2‑甲基‑6‑(甲基磺酰基)苯基]‑4，5二氢异恶唑的制备方法，该方法以2,3‑二甲基苯胺为起始原料进行反应得到，通过将2,3‑二甲基苯胺先重氮化、溴化再肟化获得肟化产物，主要特点在于将肟化产物经过一锅法氧化，再异恶唑成环得到目标产物。本发明优势在于后两步路线打破了传统路线的垄断，安全环保，容易工业化，具有市场前景。
一种甲基磺酰基苯基二氢异噁唑制备方法

[发明专利]一种环己酮肟气相重排产物残渣的资源化利用方法-CN202210176904.4在审
发明人：王根林;邢志远;丁克鸿;徐林;王铖;梅学赓;陈耀坤;刘鑫;郭博博;李良善;何成义;王鑫宇 -专利权人：江苏扬农化工集团有限公司
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种环己酮肟气相重排产物残渣的资源化利用方法。该资源化利用方法包括：步骤S1，将环己酮肟气相重排产物残渣进行水解，得到解聚反应液；步骤S2，对解聚反应液进行负压脱水，得到脱水产物；步骤S3，对脱水产物进行负压蒸馏收集己内酰胺粗品。通过对环己酮肟气相重排产物残渣进行水解，将其中的己内酰胺低聚物水解为己内酰胺和其他水解产物，然后进行负压脱水和负压蒸馏，将其中的己内酰胺与其他水解产物分离，进而回收残渣中的己内酰胺粗品，从而提高了己内酰胺整体回收率，使残渣得到了资源化利用。
一种环己酮肟气相重排产物残渣资源利用方法

[发明专利]一种乙醛肟的制备方法-CN202011535140.0在审
发明人：周强;段仲刚;江煜;吴汉文;张超群 -专利权人：浙江锦华新材料股份有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07C249/04 文献下载
摘要：本发明涉及化工领域，本发明提供了一种乙醛肟的制备方法，包括：肟化反应，汽提分离，精馏纯化等步骤；本发明提供了一种乙醛肟的制备方法，本方法使用本发明制备的一种改性钛硅分子筛催化剂催化乙醛与盐酸羟胺发生肟化反应，使反应更加容易进行，物料的利用率更高，本发明还根据循环翻反应原理，建立肟化循环系统，进一步提高反应物料利用率，提高原料的转化率，本发明的方法具有转化率高，收率高，产物纯度高和基本无有毒副产物的特点，是一种有前途的工业化生产乙醛肟的方法
一种乙醛制备方法

[发明专利]一种环己酮肟的制备方法-CN202111311145.X在审
发明人：武亚梅;魏小波 -专利权人：武亚梅
申请日： 2021-11-08 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07C251/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种环己酮肟的制备方法，属于石油化工技术领域。环己酮肟的制备方法包括：在肟化催化剂的存在下，将环己酮、氨和过氧化氢在溶剂中进行氨肟化反应，其中，溶剂为惰性有机溶剂。本发明提供的环己酮肟的制备方法，氨肟化反应体系中惰性有机溶剂的加入能够提高反应体系传质、溶解及非均相的分离效果，从而得到较高的环己酮肟的反应收率以及后续的悬液分离效率。同时，环己酮肟的制备方法对应的反应体系为非均相体系，无需后续分离提纯，氨肟化反应后得到含有水、油相和肟化催化剂的产物可以直接进行油水分离，将分离出的肟化催化剂返回继续用于氨肟化反应，含有环己酮肟的油相处理得到环己酮肟
一种环己酮制备方法

[发明专利]制备戊内酰胺的方法和系统-CN202010681137.3在审
发明人：夏金魁;李安;刘坤;肖哲;邱旭 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司巴陵分公司
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07D201/06 文献下载
摘要：该方法包括：肟化反应得到含环戊酮肟的产物；使用溶剂A对含环戊酮肟的产物进行萃取分离，得到有机相和无机相；将有机相和溶剂B混合，得到含环戊酮肟的均相溶液；Beckmann重排反应得到重排反应产物；将重排反应产物进行熟化和闪蒸，得到含戊内酰胺硫酸酯的产物；将含戊内酰硫酸酯的产物与水接触进行水解，得到戊内酰胺；其中，溶剂A为烷烃和/或环烷烃，溶剂B为烷基取代的酚。该方法能够提高戊内酰胺的选择性和收率，缩短工艺流程，降低成本，还能减少副产物的产量。
制备内酰胺方法系统

[发明专利]一种非均相肟化重排制备酰胺的方法-CN200510032184.0有效
发明人：罗和安;吴剑;刘国清;朱亚玲 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2005-09-23 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： C07C231/10 文献下载
摘要：一种非均相肟化重排制备酰胺的方法，本发明公开了一种以脂族或/和环脂族酮为原料，通过肟化和重排制备酰胺的方法，该方法包括：在惰性溶剂存在的条件下，酮、双氧水和氨通过催化生成酮肟溶液，油相产物在发烟硫酸的作用下发生本方法可以缩短现有羟胺肟化或氨肟化的工艺，降低环己酮肟重排反应温度，进一步降低硫酸消耗和副产。
一种均相重排制备方法

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