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[发明专利]环己酮肟的制备方法-CN200510133885.3有效
发明人： F·特里维隆;P·弗兰;深尾正美 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2005-12-22 - 公布日： 2006-06-28 - 主分类号： C07C249/04 文献下载
摘要：本发明提供通过环己酮肟的氨肟化反应，可制备热稳定性优异的环己酮肟的方法。本发明通过含有以下工序的方法，制备环己酮肟，即，在硅酸钛催化剂的存在下，利用过氧化氢和氨进行环己酮的氨肟化反应的反应工序(1)、从反应液中将氨蒸馏出，得到含有环己酮肟/水混合液的第一蒸馏工序(2)、利用有机溶剂从环己酮肟/水混合液中萃取环己酮肟的萃取工序(3)、用水洗涤环己酮肟萃取液的洗涤工序(4)、从洗涤后的环己酮肟萃取液中将有机溶剂蒸馏出，得到粗制环己酮肟的第二蒸馏工序(5)、以及从粗制环己酮肟中将残留的环己酮蒸馏出，得到精制环己酮肟的第三蒸馏工序(6)。
环己酮制备方法

[发明专利]一种环己酮肟的精制提纯方法-CN202110697089.1在审
发明人：任成韵;张彦峰;岳贤巍;姚奎;于进玉;刘毅;石峰 -专利权人：山东方明化工股份有限公司
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07C249/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种环己酮肟的精制提纯方法。所述方法包括以下步骤：采用甲苯对环己酮肟的水溶液进行萃取得到环己酮肟的甲苯溶液，对环己酮肟的甲苯溶液进行降温处理，结晶析出环己酮肟晶体，以及对环己酮肟晶体进行离心干燥处理，制得纯度为99.95wt％以上的环己酮肟固体所述环己酮肟的精制提纯方法具有减少能源消耗且提纯效率高的优点。
一种环己酮精制提纯方法

[发明专利]一种环己酮肟溶液配制温度的控制方法-CN201110314565.3无效
发明人：谢传欣;徐伟;王志侃;石宁;王仲霞;姜杰;孟庭宇 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司青岛安全工程研究院;中国石油化工股份有限公司石家庄炼化分公司
申请日： 2011-10-17 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： B01F3/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种己内酰胺组合工艺中环己酮肟溶液配制温度的控制方法，首先控制环己酮肟的进料温度，以及控制正己烷的进料温度。环己酮肟溶液配制釜采用中低压蒸汽加热保温，监控环己酮肟溶液的出料温度，通过调节中低压蒸汽流量控制环己酮肟溶液的出料温度。环己酮肟的进料温度控制在88℃～100℃，正己烷的进料温度控制在20℃～65℃。监控环己酮肟溶液的出料温度，将出料温度信号传到中低压蒸汽调节阀，通过控制蒸汽调节阀的开度达到控制环己酮肟溶液的出料温度的目的。该方法能有效保证环己酮肟溶液温度的稳定，解决现有技术中六氢苯甲酸--环己酮肟联产己内酰胺组合工艺技术中存在的环己酮肟溶液配制温度的控制问题。
一种环己酮溶液配制温度控制方法

[发明专利]一种环己酮肟蒸汽的制备方法及己内酰胺的制备方法-CN202210178487.7在审
发明人：王根林;毕祥;丁克鸿;徐林;王铖;梅学赓;陈耀坤;刘鑫;郭博博;李良善;邢志远;何成义;王鑫宇 -专利权人：江苏扬农化工集团有限公司
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07C249/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种环己酮肟蒸汽的制备方法。该制备方法包括：步骤S1，将环己酮肟的醇溶液和载气通入蒸发器内进行气化，得到含有环己酮肟的气液混合物；步骤S2，在气液分离器中对气液混合物进行气液分离，分离得到气相环己酮肟和液相环己酮肟，气液分离器的底部装载有无机碱；步骤S3，重复步骤S1和步骤S2对液相环己酮肟和新鲜的环己酮肟的醇溶液混合物进行气化和气液分离。利用无机碱对气液分离器中的环己酮肟进行稳定化，尤其是将要返回蒸发器的液相环己酮肟的稳定，比如溶解在液相环己酮肟中随着液相环己酮肟返回蒸发器，进而对气化过程中的环己酮肟起到了稳定作用，有效缓解了其在气化过程中的缩聚结焦，提高环己酮肟蒸气的收率。
一种环己酮蒸汽制备方法己内酰胺

[发明专利]一种提高肟化反应效率的方法-CN01131614.4无效
发明人：严乐平;袁年武;刘小秦;倪福保;毛长清;徐先荣;刘卫东 -专利权人：中国石油化工股份有限公司巴陵分公司
申请日： 2001-12-13 - 公布日： 2003-06-18 - 主分类号： C07C251/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高环己酮肟化反应效率的方法，其特征在于：减少向环己酮肟化塔底部连续加入环己酮的量，增加向环己酮肟化塔中部连续加入环己酮的量，向肟化塔中部连续加入环己酮的量占环己酮总加入量的1－20％(体积百分比)，该方法解决了磷酸羟胺法(HPO法)在生产环己酮肟时存在的两个问题：第一，解决了环己酮肟化塔顶部有机相环己酮含量超标，使肟化反应后的中和反应负荷增加，环己酮转化不完全，直接影响蒸馏甲苯和环己酮肟的质量的问题；第二，解决了环己酮肟化塔底部无机液出料中总羰基含量超标，会使羟胺催化剂活性下降甚至中毒，严重威胁到羟胺催化剂的活性和选择性，降低装置生产负荷的问题。
一种提高反应效率方法

[实用新型]一种己内酰胺制备装置-CN201921557191.6有效
发明人：刘国强;邵寒梅;蒋遥明 -专利权人：湖南百利工程科技股份有限公司
申请日： 2019-09-18 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07D201/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种己内酰胺制备装置，主要包括环己酮氨肟化反应系统、环己酮肟结晶系统、重排系统、己内酰胺精制系统，环己酮、氨和双氧水进入环己酮氨肟化反应系统，环己酮氨肟化反应系统与环己酮肟结晶系统相连、环己酮肟结晶系统得到的环己酮肟作为重排原料进入重排系统，重排系统与己内酰胺精制系统相连。本实用新型采用结晶法精制环己酮肟，降低杂质含量，与现有技术中甲苯萃取、分离、精制、甲苯回收与精制相比，缩短了工艺流程，减少了消耗。
一种己内酰胺制备装置

[发明专利]一种环己酮肟汽化方法-CN201210129178.7有效
发明人：江雨生;杨克勇;王皓;赵娜;范瑛琦;程时标;张树忠 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2012-04-27 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： B01J4/00 文献下载
摘要：一种环己酮肟汽化方法，将液相环己酮肟引入汽化装置，经雾化喷枪雾化为小液滴，环己酮肟小液滴与高温气体接触充分汽化，得到的环己酮肟气体引出汽化装置。本发明提供的汽化方法适用于环己酮肟的汽化过程，防止环己酮肟在汽化过程中结焦。尤其适用于环己酮肟气相重排工艺中，也可以用于其他热敏感液体的快速汽化。
一种环己酮汽化方法

[发明专利]一种环己酮肟溶液的配制方法-CN201110314506.6无效
发明人：徐伟;谢传欣;王志侃;石宁;王仲霞;王振刚;黄飞 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司青岛安全工程研究院;中国石油化工股份有限公司石家庄炼化分公司
申请日： 2011-10-17 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： B01F3/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种己内酰胺组合工艺装置中新的环己酮肟溶液配制方法，一种己内酰胺组合工艺中环己酮肟溶液的配制方法，环己酮肟在溶液配制釜的中部进料，正己烷在溶液配制釜的底部进料，配制正己烷和环己酮肟的混合溶液；控制环己酮肟进料的流量，以环己酮肟进料的流量为依据，控制正己烷进料的比例流量，最终控制环己酮肟溶液的配制浓度值。本发明通过提供科学合理的环己酮肟溶液浓度的控制数值和优化进料方式，可以有效地解决现有技术中环己酮肟浓度安全值不明确和浓度不稳定的问题，有利于后续的重排反应稳定和安全。
一种环己酮溶液配制方法

[发明专利]一种环己酮肟的制备方法-CN201210191659.0无效
发明人：刘建青;陈孚康 -专利权人：刘建青
申请日： 2012-06-12 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07C251/44 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的环己酮肟的制备方法，将氨氧化法生产的4个碳及以下的肟如乙醛肟、丙酮肟或丁酮肟等与加入到磷酸盐缓冲溶液中的磷酸进行水解反应后得到含有磷酸羟胺的无机液，再与环己酮进行肟化反应得到高纯度的环己酮肟本发明由环己酮与磷酸羟胺直接进行肟化反应，克服了环己酮直接氨氧化法制得的环己酮肟中杂质含量高且难分离、从而影响通过该环己酮肟制备的己内酰胺质量的缺点；同时将工业生产环己酮肟的几种工艺优势结合，实现无机液的循环，制得高纯度的环己酮肟，实现了工艺循环，有利于节能降耗、实现安全、环保、低成本、高品质生产。
一种环己酮制备方法

[发明专利]一种环己酮肟化的方法-CN201510698820.7在审
发明人：杨春和;李贤;张鹏 -专利权人：中石化南京工程有限公司;中石化炼化工程（集团）股份有限公司
申请日： 2015-10-23 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： C07C249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种环己酮肟化方法，特别适用于烟气脱硫副产环己酮肟的生产过程中，本发明利用氨或氨水为吸收剂，吸收烟气中的二氧化硫，制备得到亚硫酸氢铵，以此为原料与环己酮反应，逆流肟化，得到环己酮肟。本发明通过提高硫酸羟胺的浓度以及有机溶剂的加入，改善了反应体系的扩散性能，减少了环己酮的消耗；同时，由于有机溶剂萃取作用，本发明离开环己酮肟合成系统的无机相中环己酮肟、环己酮总含量可降低到0.30wt％以下，提高了环己酮肟化反应的收率。
一种环己酮方法

[发明专利]处理含环己酮肟、环己酮和有机溶剂的有机溶液的方法-CN200480002959.3有效
发明人：亨德里克·奥维林格;阿诺·赫勒尔德·本内克;约翰内斯·安东尼厄·莱昂纳德斯·布劳维斯 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2004-01-28 - 公布日： 2006-03-01 - 主分类号： C07C249/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种处理包括环己酮肟、环己酮和有机溶剂的有机溶液的方法，所述方法包括蒸馏有机溶液以得到(i)包含有机溶剂的第一产物，(ii)包含环己酮的第二产物和(iii)包含环己酮肟的第三产物；以及将第二产物进料到环己酮肟合成区内，在该合成区中羟铵与环己酮反应形成环己酮肟。
处理环己酮有机溶剂有机溶液方法

[发明专利]一种环己酮肟的制备方法-CN202111311145.X在审
发明人：武亚梅;魏小波 -专利权人：武亚梅
申请日： 2021-11-08 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07C251/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种环己酮肟的制备方法，属于石油化工技术领域。环己酮肟的制备方法包括：在肟化催化剂的存在下，将环己酮、氨和过氧化氢在溶剂中进行氨肟化反应，其中，溶剂为惰性有机溶剂。本发明提供的环己酮肟的制备方法，氨肟化反应体系中惰性有机溶剂的加入能够提高反应体系传质、溶解及非均相的分离效果，从而得到较高的环己酮肟的反应收率以及后续的悬液分离效率。同时，环己酮肟的制备方法对应的反应体系为非均相体系，无需后续分离提纯，氨肟化反应后得到含有水、油相和肟化催化剂的产物可以直接进行油水分离，将分离出的肟化催化剂返回继续用于氨肟化反应，含有环己酮肟的油相处理得到环己酮肟
一种环己酮制备方法

[发明专利]用于制备环己酮肟的方法-CN201110297813.8无效
发明人：深尾正美;友居博 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2011-09-27 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： C07C251/44 文献下载
摘要：本发明提供一种用于制备环己酮肟的方法，以通过环己酮的氨肟化反应长时间稳定地制备环己酮肟。通过在硅钛酸盐和含有硅化合物的固体的存在下进行环己酮与过氧化氢和氨的氨肟化反应而制备环己酮肟，其中所述含有硅化合物的固体是在环己酮肟的贝克曼重排反应中作为催化剂使用过的含有硅化合物的固体。
用于制备环己酮方法

[发明专利]制备环己酮肟的方法-CN01813646.X有效
发明人： A·本尼克;H·厄维林;A·皮特;P·J·J·皮特斯 -专利权人： DSM有限公司
申请日： 2001-05-31 - 公布日： 2003-09-24 - 主分类号： C07C249/08 文献下载
摘要：本发明涉及制备环己酮肟的方法，其中将含磷酸盐的水反应介质从羟铵合成区循环到环己酮肟合成区，并返回至羟铵合成区，在羟铵合成区中通过用氢催化还原硝酸盐生成羟铵，并且在环己酮肟合成区中羟铵与环己酮反应生成环己酮肟，其中进入环己酮肟合成区的水反应介质中羟铵的浓度高于1.0mol/l。
制备环己酮方法

[发明专利]联合蒽醌法制H₂O₂的生产环己酮肟的工艺流程-CN03129996.2无效
发明人：王亚权;刘腾飞;米镇涛 -专利权人：天津大学
申请日： 2003-06-06 - 公布日： 2004-02-04 - 主分类号： C07C255/44 文献下载
摘要：本发明公开一种联合蒽醌法制H₂O₂的生产环己酮肟的工艺流程。属于环己酮肟生产技术。该工艺包括蒽醌法制H₂O₂过程和环己酮氨氧化法制环己酮肟的过程，所述的蒽醌法包括蒽醌工作液的加氢、氧化、萃取等过程；所述的环己酮肟化过程包括环己酮的氨氧化、未反应NH₃的分离循环使用及环己酮肟的萃取过程，其特征在于：H₂O₂萃取塔底部产出的H₂O₂萃取液直接进入环己酮肟化反应器该工艺的优点是使用甲醇水溶液萃取H₂O₂，萃取液不需分离直接进入环己酮肟化反应器，这种联合蒽醌法制H₂O₂的生产环己酮肟的工艺流程，降低了环己酮肟的生产成本，工艺过程无污染物生成。
联合法制 sub 生产环己酮工艺流程

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