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[发明专利]一种氟苯取代恶二唑化合物的合成方法-CN201611091994.8在审
发明人：邓泽平 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07D271/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟苯取代恶二唑化合物N‑((3‑(2‑氟‑5‑甲氧基苯基)‑1,2,4‑恶二唑‑5‑基)甲基)乙胺的合成方法，以4‑氟苯甲醚为起始原料，经过醛基化、肟化、消除、加成、关环、取代反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
氟苯恶二唑化合物合成甲氧基苯基模板小分子甲醚发明产物化合物库目标产物起始原料取代反应恶二唑醛基化关环加成乙胺肟化

[发明专利]一种含氟苯取代恶二唑化合物的制备方法-CN201610755263.2在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： C07D271/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氟苯取代恶二唑化合物N‑((3‑(2‑氟‑5‑甲氧基苯基)‑1,2,4‑恶二唑‑5‑基)甲基)乙胺的制备方法，以4‑氟苯甲醚为起始原料，经过醛基化、肟化、消除、加成、关环、取代反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
一种含氟苯取代恶二唑化合物制备方法

[发明专利]一种制备头孢克肟的改进方法-CN201410763832.9在审
发明人：芮庆云;黄薇;赵君彦;王凡 -专利权人：天津医药集团津康制药有限公司
申请日： 2014-12-11 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：本发明提供一种制备头孢克肟的改进方法，其特征在于，以2-(2-氨基-4-噻唑)-2-[[(z)-(甲氧基羰基)甲氧]亚氨]-乙酸为原料在催化剂作用下，与DM缩合制得2-(2-氨基-4-噻唑)-2-[[(z)-(甲氧基羰基)甲氧]亚氨]-乙酸-2-苯并噻唑硫酯酯；后与7-AVCA经酰胺化反应制得头孢克肟甲酯，再以氢氧化钠水解头孢克肟甲酯得头孢克肟三水合物，总收率83％，该改进方法以甲基为侧链酸羧基保护基时，将产物萃至水相后，水相经乙酸丙酯萃取，可将副产物苯并噻唑硫醇、过量的活性酯除去，酰化反应完毕后及时处理水解处理，以水为溶剂，氢氧化钠水解，反应仅需15～20min，且收率高。
一种制备头孢改进方法

[发明专利]一种环己酮氨肟化生产过程中氨和叔丁醇回收装置及方法-CN202010292787.9在审
发明人：邵寒梅;李文辉;蒋遥明 -专利权人：湖南百利工程科技股份有限公司
申请日： 2020-04-14 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C07C29/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种环己酮氨肟化生产过程中氨和叔丁醇回收装置及方法，由肟化反应系统、反应产物预分离系统、叔丁醇精馏回收系统、反应尾气冷凝系统、反应尾气吸收系统组成；反应尾气吸收系统采用叔丁醇和水两段吸收，大幅减少了吸收用脱盐水量，减少了至叔丁醇精馏回收系统的氨、叔丁醇和水量，还将降低了环己酮肟水溶液中的水量，有利于降低下游环己酮肟精制系统的甲苯循环量及能耗；设置反应产物预处理系统，能降低叔丁醇精馏回收系统处理负荷和改进精馏一塔冷凝效果
一种环己酮化生过程丁醇回收装置方法

[发明专利]一种光诱导草酰肟酯均裂脱羧与活化烯烃加成合成β-氨基羰基类化合物的方法-CN202210653740.X在审
发明人：林渭龙;赵兴达;郑小兰 -专利权人：中山大学
申请日： 2022-06-09 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07C249/02 文献下载
摘要：本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种光诱导草酰肟酯均裂脱羧与活化烯烃加成合成β‑氨基羰基类化合物的方法。本发明利用草酰肟酯和活化的烯烃在可见光照射的条件下发生双官能团化反应，得到β‑氨基羰基类化合物。本发明首次实现了可见光诱导草酰肟酯均裂脱羧快速构建β‑氨基羰基类化合物，填补了现有技术的空白；本发明方法工艺条件温和，流程短，步骤简单，底物适用性广，满足工业生产要求；本发明由草酰肟酯脱羧使活化的烯烃双官能团化生产相应β‑氨基羰基类化合物的方法，产物收率高，经研究发现，产物的收率可高达73％，且生成的β‑氨基羰基类化合物在药物中应用广泛，可见，本发明具有重要的应用价值。
一种光诱导草酰肟酯均裂脱羧活化烯烃加成合成氨基羰基化合物方法

[发明专利]一种以高纯苯为原料生产己内酰胺的方法-CN201210176320.3有效
发明人：杨克俭;袁学民;刘新伟;赵斌;李岩;李树华;李荣;程鹏;梁军湘;王刚;徐航;董强;柴永峰;屈阁;赵敏伟;谢蕊;许景洋;王美娇;郑仁;张敬民;杨刚 -专利权人：中国天辰工程有限公司;天津天辰绿色能源工程技术研发有限公司;山东海力化工股份有限公司;天津振博科技有限公司
申请日： 2012-05-31 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07D201/00 文献下载
摘要：本发明提供一种以高纯苯为原料生产己内酰胺的方法，包含以下步骤：A.原料苯加氢制备环己烯；B.环己烯分离提纯；C.环己烯水合制备环己醇；D.环己醇分离提纯；E.环己醇脱氢制备环己酮；F.环己酮精制；G.环己酮肟化制备环己酮肟；H.环己酮肟精制；I.环己酮肟重排制备己内酰胺；J.己内酰胺精制，其中原料苯采用高纯苯，苯纯度大于99.95％，硫含量小于5ppm，甲苯不大于100ppm。本发明的有益效果是：以高纯苯为原料，杂质少，产品质量高；原料综合利用率高，氢气耗量低；严格控制原料及各步反应的中间产物的质量，不仅可以充分发挥中间产物的直接商业价值，而且使得产品己内酰胺的质量达到最优。
一种高纯原料生产己内酰胺方法

[发明专利]一种利用反应-萃取蒸馏耦合技术制备羟胺盐的方法-CN201310227681.0有效
发明人：严生虎;林春昕;张跃;沈介发;刘建武 -专利权人：常州大学
申请日： 2013-06-07 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C01B21/14 文献下载
摘要：对丙酮肟/丁酮肟水解可逆平衡反应，利用反应-萃取-蒸馏三元耦合技术，不断萃取并蒸馏分离反应产物之一丙酮（或丁酮），使之离开反应物相，从而打破反应平衡对该可逆反应的限制，大幅度提升原料转化率，使目的产物羟胺盐在水相中不断生成和富集，获得高收率的工艺方法，其中盐酸羟胺收率98%，其它羟胺盐达90%以上，同时分离出反应产物丙酮或者丁酮套用为丙酮肟（或丁酮肟）的合成原料，从而构成循环利用工艺。
一种利用反应萃取蒸馏耦合技术制备羟胺盐方法

[发明专利]一种羟肟酸改性树脂的制备方法及其在高酸高杂含镓溶液中分离镓的应用-CN202110989216.5在审
发明人：许志鹏;邹铭金;郭学益;田庆华;李栋 -专利权人：中南大学
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：一种羟肟酸改性树脂的制备方法：将氯甲基化聚苯乙烯树脂、氨基水杨酸、极性溶剂混合后，进行反应，得到氨基水杨酸交联树脂；将氨基水杨酸交联树脂、甲醇、惰性溶剂混合后加入浓硫酸作为催化剂进行酯化反应；将酯化反应后的产物和盐酸羟胺加入甲醇中，然后加入碱液进行胺化反应，所得的产物经洗涤、真空干燥，得到可用于从高酸高杂含镓溶液分离镓的羟肟酸改性树脂。本发明制备的羟肟酸改性的聚苯乙烯树脂，可以对高酸高杂含镓溶液中低浓度的镓以及部分铁进行共吸附，对其他离子基本不吸附，再通过硫酸和盐酸分步解吸，以此实现镓的选择性分离提取，且该树脂对原体系无影响，可循环使用
一种羟肟酸改性树脂制备方法及其高酸高杂含镓溶液分离应用

[发明专利]一种α-肟基脂族酮制备新方法-CN201010255596.1有效
发明人：季俊虬;高美华;李孝常;陈军 -专利权人：合肥立方制药有限公司
申请日： 2010-08-11 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： C07C249/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种α-肟基脂族酮简便制备方法。本方法是对200910184856.8专利申请所述α-肟基脂族酮分离、提纯方法的改进和简化。即：将含矿酸或有机酸酸根的亚硝化-肟化反应液仅用水和/或盐水洗去酸根和少量未作用的合成原料。有机层经干燥后直接真空浓缩、析晶得到较现有方法更高纯度的目标产物。并可实现母液的循环利用。
一种肟基脂族酮制备新方法

[发明专利]吡唑酰胺杀菌剂中间体烯酮肟化合物的制备方法-CN201911091568.8有效
发明人：吴晓伟;赵树林;王徵;王刚 -专利权人：南通江山农药化工股份有限公司
申请日： 2019-11-10 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07C249/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡唑酰胺杀菌剂中间体烯酮肟化合物的制备方法。反应为烯酮醚类化合物与有机羧酸钠盐、盐酸羟胺于溶剂中在50℃至溶剂回流温度条件下进行肟化反应，得烯酮肟类化合物。本发明反应条件温和，后处理简便，产物收率达到70%左右，纯度达95%以上，副产氯化钠含量达到99%，经济性环保性较好。
吡唑杀菌剂中间体烯酮肟化合物制备方法

[发明专利]一种左旋胺基化合物的合成方法-CN201610800758.2在审
发明人：王际菊 -专利权人：王际菊
申请日： 2016-09-04 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C07C249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种左旋胺基化合物S‑7‑氯‑1,2,3,4‑四氢萘‑1‑胺的合成方法,本发明的具体方法是以7‑氯‑1萘满酮为原料，与羟胺反应成肟，肟进行氢化还原得外消旋胺，将反应所得产物胺与脂肪酶，消旋催化剂，酰基供体一起进行一锅化的动态动力学拆分反应，拆分反应产物再进行水解，即可得S‑7‑氯‑1,2,3,4‑四氢萘‑1‑胺。
一种胺基化合物合成方法

[发明专利]环己酮氨肟化制备环己酮肟的方法-CN201210016278.9无效
发明人：刘怡宏;邓联平;卿光宗 -专利权人：湖南兴鹏化工科技有限公司
申请日： 2012-01-19 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07C251/44 文献下载
摘要：一种环己酮氨肟化制备环己酮肟的方法，该方法是以5.0-100μm的钛硅分子筛为催化剂，通过外循环取热方式控制反应温度，并将反应产物与钛硅分子筛在外循环过滤器中进行分离。该方法较现有技术设备投资低，并能更好地解决了催化剂和反应产物的分离问题，提高分子筛和反应设备的利用率，在同一催化剂浓度下，反应效果更好，控制更稳定，设备的检修更容易，双氧水的有效利用率可以达到90％左右
环己酮氨肟化制备方法

[发明专利]一种酮肟的制备方法-CN201711303783.0有效
发明人：许映杰 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2017-12-11 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C07C249/08 文献下载
摘要：本发明属于酮肟技术领域，具体涉及一种酮肟的制备方法，所述制备方法按照如下步骤：步骤1，将酮和盐酸羟胺充分混合，加入无水乙醇搅拌至全完溶解，得到混合液1；步骤2，将唑基阴离子功能化离子液体加入至混合液1中，加热至乙醇回流；反应结束后得到反应液；步骤3，将反应液中的乙醇去除，加入去离子水并搅拌析出固体，经抽滤洗涤后得到白色固体‑酮肟。本发明以唑基阴离子功能化离子液体作为催化剂，能够高效催化酮与盐酸羟胺反应，具有反应条件温和，产物收率和纯度高等优点。
一种制备方法

[发明专利]一种肟酯光引发剂的制备方法-CN202110422263.1在审
发明人：陈莉 -专利权人：优缔贸易（上海）有限公司
申请日： 2021-04-20 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： C08F2/48 文献下载
摘要：本发明属于光引发剂材料技术领域，尤其是一种肟酯光引发剂的制备方法，解决了现有技术中肟酯类光引发剂多停在紫外光引发区域，存在着溶解性不佳，稳定性较差，极易被其他的自由基引发剂取代，在可见LED光源下的引发性能不佳的问题，所述肟酯光引发剂的制备方法，在混合溶剂和催化剂的存在下，将芘‑1‑磺酸钠盐和噻吩反应制得中间产物I，在盐酸羟胺与甲醛溶液加入中间产物I，加入环十四烷‑1‑酮，搅拌反应制得中间产物II；将中间产物II与丁酮共混后，滴加冰醋酸，加入邻苯二甲酸酐和乙醇反应，制得所需的肟酯光引发剂；本发明制备方法简单，制备条件温和，制得的肟酯光引发剂具有较高的光引发活性，溶解性好，稳定性好。
一种肟酯光引发制备方法

[发明专利]一种肟菌酯的制备方法-CN202111440775.7在审
发明人：张荣;杨枝会;周侃侃;罗亮明;黄超群 -专利权人：江西天宇化工有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07C249/12 文献下载
摘要：本发明提供一种肟菌酯的制备方法。所述肟菌酯的制备方法包括以下步骤：以肟菌酯特征杂质或含肟菌酯特征杂质的粗肟菌酯为原料，在甲醇和碱存在下，反应，得到肟菌酯。本发明所述制备方法以肟菌酯特征杂质为起始原料，通过一步反应得到目标产物，所述制备方法的条件温和、工艺简单，可以得到高收率和高纯度的肟菌酯，既可提高肟菌酯的品质，又可以提高肟菌酯的收率。
一种肟菌酯制备方法