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- [发明专利]一种环己酮肟的制备方法-CN202010103344.0有效
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罗和安;游奎一;倪文金;刘平乐;艾秋红
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湘潭大学
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2020-02-19
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2023-08-04
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C07C251/44
- 本发明涉及一种环己酮肟的制备方法，主要包括催化苯胺或硝基苯氢化、环己胺氧化及副产物胺化等三个合成步骤：（1）将苯胺或硝基苯与氢气在催化剂作用下进行氢化反应，生成环己胺和少量的副产物‑A，将副产物‑A及可能未完全转化的苯胺分离出来后，即得环己胺；（2）将步骤（1）所得环己胺与分子氧在催化剂作用下进行氧化反应，得到主要由环己酮肟、少量副产物‑B和可能未转化的环己胺组成的氧化反应产物；（3）将步骤（2）所得氧化反应产物不经分离，直接与氨和氢气在催化剂作用下进行胺化反应，将其中的副产物‑B全部转化为环己胺，再将环己胺分离后即得环己酮肟。本发明可显著提高环己酮肟收率和明显降低环己酮肟生产的能耗和成本。
- 一种环己酮制备方法
- [发明专利]一种己内酰胺和硫酸羟胺联产的方法-CN202310237385.2在审
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赵云;李伟;李辉;魏天荣;罗和安;赵承军;吴剑
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湖北金湘宁化工科技有限公司
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2023-03-10
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2023-07-04
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C07D223/10
- 一种己内酰胺和硫酸羟胺联产的方法包括：（1）氨肟化反应：将酮与氨、双氧水在一定温度，钛硅催化剂的作用下，生产肟溶液；（2）水解反应：己内酰胺硫酸酯加入适量的脱盐水，搅拌，控制水解温，进行水解反应，得到水解反应物己内酰胺硫酸溶液；（3）己内酰胺和硫酸羟胺联产反应：在步骤（3）中加入肟溶液，在一定温度和压力下，反应得到己内酰胺和硫酸羟胺溶液；（4）物理分离：步骤（3）的反应物经过分层，上层为轻相为含有己内酰胺的有机溶剂，下层重相为含有羟胺盐的水相;（5）含有酮的有机溶剂返回至步骤（1）进行氨肟化反应，或者脱除溶剂后返回至步骤（1）进行氨肟化反应；下层经过沉降、离心分离、干燥得到粗己内酰胺溶液和硫酸羟胺盐。本发明的优点是，工艺简单，将己内酰胺生产与羟胺盐生产联合，降低硫铵副产，同时生产己内酰胺和羟胺盐。
- 一种己内酰胺硫酸联产方法
- [发明专利]一种微波催化合成金属碳化物的方法及其应用-CN202310166729.5在审
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陈真盘;游奎一;罗和安
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湘潭大学
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2023-02-24
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2023-06-23
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C01B32/942
- 本发明公开一种微波催化合成金属碳化物的方法及其应用。具体包含以下步骤：将碳材料与钙、钡、镁、铝等材料直接使用或者预处理后使用；按照一定的碳材料与钙、钡、镁、铝等材料摩尔比称取反应物并混合均匀；再添加反应混合物用量0～20wt％的催化剂；然后将混合物投入微波反应炉中，在1200～1800℃、0.2‑1.2atm下反应0.5～6h制备金属碳化物；金属碳化物与水反应生成甲烷、乙炔、丙炔、丙二烯等气体后，将废渣及其所含的钙、钡、镁、铝等材料和催化剂经粉碎后继续循环使用。本发明的微波加热方式强化了反应物料间的传热和传质过程，催化剂的引入降低了固相反应的活化能、促进了固相反应物之间的传质过程，反应温度较低，反应速率快，优化条件下钙、钡、镁、铝材料料转化为相应金属碳化物的转化率80％，副产的一氧化碳可作为化工生产原料或能源物质，工业应用前景广阔。
- 一种微波催化合成金属碳化物方法及其应用
- [发明专利]一种精制竹醋液的制备方法-CN202210497518.5有效
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周业丰;朱立锴;张金超;艾秋红;罗和安
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湘潭大学
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2022-05-09
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2023-05-05
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C10C5/00
- 本发明公开了一种精制竹醋液的制备方法，涉及一种竹醋液的利用技术。它包含如下步骤：收集竹材热解过程中的竹炭和竹醋粗液，静置存放，分离出上层清液；将竹炭粉碎至10‑30目，干燥之后投入反应炉内，通入N2吹扫仪20min,排尽反应炉中的空气；将上层清液通过预热器预热至200℃，形成竹醋液易挥发组分蒸气；再将竹醋液蒸气通入850℃的反应炉中与竹炭发生活化反应；反应1.5h后，冷却并收集反应后的竹醋液蒸汽，即可得到精制竹醋液产品。并且将高温反应产生的烟道气燃烧，为反应炉供热，可做到循环作业，节约成本。本发明的目的是提供一种减少竹醋液中有害成分的精制竹醋液的制备方法。
- 一种精制竹醋液制备方法
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