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[发明专利]一种合成16‑去氢黄体酮的方法-CN201710254647.0在审
发明人：陈新雨;秦余虎;仝令华;孙福锁 -专利权人：山东赛托生物科技股份有限公司
申请日： 2017-04-18 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成16‑去氢黄体酮的方法，所述方法包括以下步骤：17α‑羟基黄体酮酯化反应、17α‑羟基黄体酮酯水解反应、17α‑羟基黄体酮酯降温结晶、17α‑羟基黄体酮酯析料、17α‑羟基黄体酮酯固‑液分离、17α‑羟基黄体酮酯干燥、17α‑羟基黄体酮酯消除反应、16‑去氢黄体酮降温结晶、16‑去氢黄体酮析料、16‑去氢黄体酮降温、16‑去氢黄体酮固‑液分离、16‑去氢黄体酮干燥。采用本发明实施例提供的方法制备16‑去氢黄体酮，产品纯度达99％以上，产品收率达90％以上，具有产品质量高、产品纯度高、产品收率高以及易于规模化生产等特点。
一种合成 16 黄体酮方法

[发明专利]聚醚酮酮/羟基磷灰石复合材料、其制备方法与应用-CN201710223115.0在审
发明人：张祥成;厉从雷;包黎凤;吴健;董明建 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2017-04-07 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C08G65/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚醚酮酮/羟基磷灰石复合材料、其制备方法与应用。所述制备方法包括：在保护性气氛下，将催化剂、氮甲基吡咯烷酮、羟基磷灰石于溶剂中均匀混合，之后加入二苯醚或其衍生物和芳香族酰卤或其衍生物，混合均匀进行反应，获得聚醚酮酮/羟基磷灰石复合材料。本发明通过在合成高分子聚醚酮酮的过程中加入羟基磷灰石，在羟基磷灰石的表面生成高分子聚醚酮酮，亦即以高分子聚醚酮酮包裹羟基磷灰石，从而提高复合材料中羟基磷灰石的含量，可达到人体骨骼中羟基磷灰石的含量(约为50wt％～80wt％)，同时羟基磷灰石在高分子聚醚酮酮中分散性较好，没有明显的团聚，且具有更好的细胞相容性和与人体骨骼相似的力学性能。
羟基磷灰石高分子聚醚羟基磷灰石复合材料酮酮聚醚酮酮制备人体骨骼氮甲基吡咯烷酮芳香族酰卤细胞相容性力学性能复合材料二苯醚分散性溶剂催化剂应用合成团聚

[发明专利]一种对羟基苯乙酮半抗原、人工抗原及其合成方法与应用-CN202011644034.6在审
发明人：张挺;王欢;欧爱芬;陈庆;江津津 -专利权人：广州城市职业学院
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C07C59/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种对羟基苯乙酮半抗原、人工抗原及其合成方法与应用。本发明以对羟基苯乙酮为原料，与卤代酸盐反应生成含有‑COOH活性基团的对羟基苯乙酮半抗原，通过活泼酯法或混合酸酐法将所述对羟基苯乙酮半抗原与载体蛋白偶联合成对羟基苯乙酮人工抗原。本发明制备的对羟基苯乙酮人工抗原可应用于对羟基苯乙酮多克隆抗体或单克隆抗体的制备中。所述对羟基苯乙酮人工抗原免疫检测方法，检测成本很低，使用简单，适合大量样品的筛选检测。
一种羟基苯乙酮半抗原人工抗原及其合成方法应用

[发明专利]一种17α-羟基黄体酮及其制备方法-CN202211237957.9在审
发明人：艾文;系祖斌;陶琳;马雷;杨兵 -专利权人：湖北共同药业股份有限公司
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C12P33/20 文献下载
摘要：本发明属于黄体酮制备技术领域，本发明公开了一种17α‑羟基黄体酮及其制备方法。本发明提供了一种17α‑羟基黄体酮的制备方法，本发明通过化学‑酶法结合的方法得到所述17α‑羟基黄体酮，具体为：通过双降醇羰基保护、催化氧化、脱羰氧化以及脱保护基得到黄体酮，后利用黄体酮与17α‑羟化酶的羟化反应得到17α‑羟基黄体酮。本发明还提供了所述制备方法得到的17α‑羟基黄体酮。本发明所得17α‑羟基黄体酮的收率和纯度得以提高，17α‑羟基黄体酮的纯度在97.5％以上，收率达到了90％以上。为发展高纯度，高收率的17α‑羟基黄体酮的制备奠定了基础。
一种 17 羟基黄体酮及其制备方法

[发明专利]用手性8-羟基香芹酮合成手性香芹酮的方法-CN202110019017.1有效
发明人：刘晓涛;张万斌;陈建中;张振锋;彭优斌;管静;魏瀚林;胡雅雯 -专利权人：江苏宏邦化工科技有限公司;上海交通大学
申请日： 2021-01-07 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07C49/647 文献下载
摘要：本发明公开了一种用手性8‑羟基香芹酮合成手性香芹酮的方法，包括以下步骤：将手性8‑羟基香芹酮与催化剂溶于溶剂，加热使手性8‑羟基香芹酮发生端位脱除反应生成手性香芹酮，反应结束后，过滤分离催化剂，滤液减压精馏，回收溶剂，进一步减压精馏得到手性香芹酮成品；所述催化剂为碳基复合催化剂。本发明以手性8‑羟基香芹酮为原料合成香芹酮，是一种全新的手性香芹酮合成方法，本发明实现对已有的左旋8‑羟基香芹酮进行综合利用，拓展了8‑羟基香芹酮的应用范围，降低了左旋香芹酮的生产成本。
用手羟基香芹合成手性方法

[发明专利]一种丹参酮ⅡA-羟基磷灰石固体分散体及其制备方法-CN201710809951.7有效
发明人：张丹丹;杨勇;张似锦 -专利权人：奉节县人民医院
申请日： 2017-09-11 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种丹参酮ⅡA‑羟基磷灰石固体分散体及其制备方法，该丹参酮ⅡA‑羟基磷灰石固体分散体以丹参酮ⅡA为活性成分，以羟基磷灰石为固体载体，羟基磷灰石优选纳米羟基磷灰石，型号优选MH‑HAP04‑20固体分散体中，所述丹参酮ⅡA与纳米羟基磷灰石的质量比为1:(6‑10)。该固体分散体的制备方法为：按质量比称取丹参酮ⅡA、羟基磷灰石用95％乙醇超声溶解或分散均匀，进行喷雾冷冻干燥。本发明提供的丹参酮ⅡA固体分散体以羟基磷灰石为固体载体，羟基磷灰石不仅可以提高丹参酮ⅡA在水中的溶解度，而且可以提高丹参酮ⅡA的光稳定性和热稳定性。
一种丹参羟基磷灰石固体散体及其制备方法

[发明专利]羟基二苯甲酮聚乙二醇醚(甲基)丙烯酸酯的制备方法-CN201680072219.X在审
发明人： R·康拉迪;E-M·里斯-沃尔瑟;A·米斯克;F·弗莱施哈克尔;H·伯格曼 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2016-12-13 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07C67/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备羟基二苯甲酮聚乙二醇醚(甲基)丙烯酸酯的方法，所述方法包括以下步骤：(i)羟基二苯甲酮与碳酸亚乙酯反应以获得羟基二苯甲酮单乙二醇醚；(ii)羟基二苯甲酮单乙二醇醚与环氧乙烷的乙氧基化反应以获得羟基二苯甲酮聚乙二醇醚；以及(iii)羟基二苯甲酮聚乙二醇醚与(甲基)丙烯酸烷基酯的酯交换反应以获得羟基二苯甲酮聚乙二醇醚(甲基)丙烯酸酯。
羟基二苯甲酮聚乙二醇醚丙烯酸酯单乙二醇制备丙烯酸烷基酯乙氧基化反应碳酸亚乙酯酯交换反应环氧乙烷

[发明专利]一种纳米羟基磷灰石复合聚醚酮酮人造骨的制备方法-CN201910805989.6在审
发明人：宣正伟;杨雪勤;马忠实 -专利权人：张家港祥成医用材料科技有限公司
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： A61L27/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米羟基磷灰石复合聚醚酮酮(PEKK/HA)人造骨的制备方法。本发明的方法包括：(a)利用偶联剂对纳米羟基磷灰石表面进行化学改性；（b）在聚醚酮酮合成的过程中添加一定比例的改性纳米羟基磷灰石使其与聚醚酮酮进行化学键链接；（c）将反应得到的纳米羟基磷灰石复合聚醚酮酮树脂打碎并反复用乙醇和去离子水清洗；（d）将清洗干净的纳米羟基磷灰石复合聚醚酮酮树脂粉体置于烘箱中烘至恒重，得到纳米羟基磷灰石复合聚醚酮酮粉体；（e）将得到的纳米羟基磷灰石复合聚醚酮酮粉体进行成型加工可得仿生人造骨。本发明技术方案是通过一步聚合法化学合成而非物理共混制备纳米羟基磷灰石复合聚醚酮酮材料，能够得到分散均匀的粉体，两者所形成的复合物为分子、原子水平的结合，具有优良的力学性能和生物相容性，是最理想的人造骨。
一种纳米羟基磷灰石复合聚醚酮酮人造制备方法

[发明专利]制备14-羟基可待因酮水平减少的羟考酮的方法-CN200780050734.9无效
发明人： D·P·科克斯;Y·张;W·张;K·E·詹姆斯 -专利权人：诺拉姆科有限公司
申请日： 2007-12-04 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C07D489/08 文献下载
摘要：本发明涉及制备含有少于10ppm 14-羟基可待因酮的羟考酮碱、含有少于50ppm 14-羟基可待因酮的盐酸羟考酮、和含有少于75ppm14-羟基可待因酮的盐酸羟考酮的方法。
制备 14 羟基水平减少羟考酮方法

[发明专利]一种磺化碳纳米管接枝羟基化聚醚醚酮/聚醚醚酮复合材料的制备方法-CN201610441363.8有效
发明人：邱丽;刘旭光;单英杰;陈永康;杨永珍;胡雅菲 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2016-06-20 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C08L87/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺化碳纳米管接枝羟基化聚醚醚酮/聚醚醚酮复合材料的制备方法，包括：对聚醚醚酮进行表面改性，使其表面的羰基还原为羟基，形成羟基化聚醚醚酮；将碳纳米管氧化得到含羧基的氧化碳纳米管，将含羧基的氧化碳纳米管磺化得到磺化碳纳米管；磺化碳纳米管表面的磺酸基团和羟基化聚醚醚酮表面的羟基反应生成磺化碳纳米管接枝羟基化聚醚醚酮；将磺化碳纳米管接枝羟基化聚醚醚酮与聚醚醚酮均匀混合形成混合原料，热压成型制成磺化碳纳米管接枝羟基化聚醚醚酮/聚醚醚酮复合材料，其中，混合原料中磺化碳纳米管接枝羟基化聚醚醚酮的质量分数为2‑5%。
一种磺化纳米接枝羟基化聚醚醚酮聚醚醚酮复合材料制备方法

[发明专利]检测血液中利培酮和9-羟基利培酮的方法-CN201911103434.3在审
发明人：雒琴;贾永娟;倪君君 -专利权人：北京和合医学诊断技术股份有限公司
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明提供了检测血液中利培酮及9‑羟基利培酮的方法包括：制备利培酮及9‑羟基利培酮标准储备液、制备利培酮及9‑羟基利培酮标准中间液、制备内标工作液和制备标准溶液，利用液相色谱‑质谱联用仪检测标准溶液，拟合得到利培酮及9‑羟基利培酮对应的标准曲线方程分别为：y
利培酮羟基血液制备质谱联用仪液相色谱检测标准曲线方程制备标准溶液标准储备液标准溶液特异性强工作液灵敏度中间液标定内标拟合分析

[发明专利]一种羟基橙酮衍生物及其制备方法和用途-CN202110392608.3在审
发明人：侯雪玲;赵名胜;李俊;阿吉艾克拜尔·艾萨 -专利权人：中国科学院新疆理化技术研究所
申请日： 2021-04-13 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：本发明涉及一种羟基橙酮衍生物及其制备方法和用途，以新疆昆仑雪菊中分离得到的单体化合物橙酮为母核化合物，将羟基引入到橙酮分子中，由苯乙酮衍生物和苯甲醛衍生物反应得到甲氧基查尔酮，三氯化铝条件下脱羟基保护获得2‑羟基查尔酮，醋酸汞催化反应得到含甲氧基的橙酮衍生物，三溴化硼反应脱去羟基保护得到最终产物羟基橙酮衍生物。本发明所述的羟基橙酮衍生物可作为抑制死亡相关凋亡诱导蛋白激酶2（DRAK2）的药物用途。
一种羟基衍生物及其制备方法用途

[发明专利]二苯甲酮衍生物用作酪氨酸酶激活剂及其应用-CN201610877440.4有效
发明人：游遨;黎彧;冯安生;劳思敏;马林;邱文达;张泽敏 -专利权人：广东轻工职业技术学院
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： A61K31/12 文献下载
摘要：本发明属于化妆品、药品和食物化学的技术领域，公开了二苯甲酮衍生物用作酪氨酸酶激活剂及其应用。本发明将二苯甲酮衍生物用作酪氨酸酶激活剂，所述二苯甲酮衍生物为2‑羟基二苯甲酮、3‑羟基二苯甲酮、4‑羟基二苯甲酮、4‑甲氧基二苯甲酮、4‑胺基二苯甲酮、3‑胺基二苯甲酮、4,4′‑二羟基二苯甲酮、2,4,4′‑三羟基二苯甲酮或3‑甲氧基‑4,4′‑二羟基二苯甲酮中的一种以上。
二苯甲酮衍生物用作酪氨酸激活剂及其应用

[发明专利]一种4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮类衍生物及其制备方法和应用-CN201210357723.8无效
发明人：王石发;魏柏松;杨益琴;徐徐;谷文 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2012-09-24 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C07C49/747 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮类衍生物及其制备方法和应用；该衍生物包括4-苯亚甲基-2-羟基-3-蒎酮、4-（4′-甲基苯亚甲基）-2-羟基-3-蒎酮、4-（4′-甲氧基苯亚甲基）-2-羟基-3-蒎酮、4-（4′-羟基苯亚甲基）-2-羟基-3-蒎酮、4-（4′-氯苯亚甲基）-2-羟基-3-蒎酮、4-（4′-硝基苯亚甲基）-2-羟基-3-蒎酮和4-（呋喃-2′-亚甲基）-2-羟基-3-蒎酮。先以α-蒎烯为原料，经高锰酸钾选择性氧化，得到2-羟基-3-蒎酮；再将2-羟基-3-蒎酮与芳香醛进行羟醛缩合反应，制得所述衍生物。
一种甲基羟基酮类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]呫吨酮衍生物及呫吨酮和其衍生物的制备方法与用途-CN201610280160.5在审
发明人：陈河如;潘龙;张健润 -专利权人：广州药本君安医药科技股份有限公司
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明公开了1,3,5,8‑四羟基呫吨酮的衍生物和1,3,7,8‑四羟基呫吨酮的衍生物。本发明还公开了1,3,5,8‑四羟基呫吨酮和1,3,7,8‑四羟基呫吨酮及它们的衍生物的制备方法，以及它们的衍生物在制备治疗糖尿病及其并发症药物中的应用，1,3,5,8‑四羟基呫吨酮衍生物的结构如式I所示，1,3,7,8‑四羟基呫吨酮如式II所示。其制备方法是：以2,6‑二羟基苯甲酸为原料经取代反应得到3‑X取代‑2,6‑二羟基苯甲酸，再由3‑X取代‑2,6‑二羟基苯甲酸与均苯三酚环化反应得式I所示化合物；由式I所示化合物转化为1,3,5,8‑四羟基呫吨酮和1,3,7,8‑四羟基呫吨酮。
呫吨酮衍生物制备方法用途

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