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[发明专利]基于复杂功能芳烃的二芳基醚类化合物及其制备方法与应用-CN202310548437.8在审
发明人：韩建伟;刘旭;王振;王利民 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明提供了基于复杂功能芳烃的二芳基醚类化合物及其制备方法与应用，结构如下式I所示：#imgabs0#制备方法如下：将摩尔比为1:2的基于复杂功能芳烃的二芳基碘盐II、碳酸铯倒入干燥Schlenk反应管中，放入磁子并密封，然后进行无水无氧操作通入氩气，并添加有机溶剂，在50℃油浴环境中反应；通过TLC监测，待反应完成后旋干溶剂，粗产物通过快速柱色谱方法纯化得到式I所示的基于复杂功能芳烃的二芳基醚类化合物。
基于复杂功能芳烃二芳基醚类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种四氢氧杂蒽酮二聚体类化合物及其制备方法与应用-CN202111626887.1有效
发明人：吕华伟;洪葵;苏海波;薛雅馨;李行诺 -专利权人：浙江工业大学;武汉大学
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(Ⅰ)所示四氢氧杂蒽酮二聚体类化合物及其制备方法与在制备抗菌药物中的应用，本发明筛选的篮状真菌WHUF0362培养方便易存活，利用该篮状真菌WHUF0362发酵提取的化合物(I)，对幽门螺旋杆菌具有一定的抑制作用，MIC值为达到0.125μg/mL，其提取分离方法简易，便于对其进行进一步的药理和临床研究，为开发疗效好且毒副作用小的新型抗菌药物创造条件。#imgabs0#
一种四氢氧杂蒽酮二聚体化合物及其制备方法应用

[发明专利]3-羟基-9H-占吨-9-酮的制备方法-CN202310672341.2在审
发明人：王桂春;冯龙峰;骆浩;刘炼;闵玉泉 -专利权人：安徽昊帆生物有限公司
申请日： 2023-06-06 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明提供一种3‑羟基‑9H‑占吨‑9‑酮的制备方法，包括如下步骤：步骤S1，在二氯甲烷体系中，使邻氟苯甲酸在酰氯化试剂作用下发生酰氯化，生成邻氟苯甲酰氯；步骤S2，在Lewis酸存在下，使邻氟苯甲酰氯和间苯二甲醚发生傅克反应，生成2‑氟‑2'，4‑二甲氧基二苯甲酮；步骤S3，在脱甲基试剂存在下，使2‑氟‑2'，4‑二甲氧基二苯甲酮脱甲基化，生成2，4‑二羟基‑2'‑氟二苯甲酮；步骤S4，在碱性条件下，使2，4‑二羟基‑2'‑氟二苯甲酮发生亲核取代关环，得到3‑羟基‑9H‑占吨‑9‑酮。根据本发明实施例的制备方法，所使用的原料便宜易得，且安全性好；此外，反应温和，温度适宜；进一步地，后处理简单，三废少、对环境友好，适合工业化生产。
羟基制备方法

[发明专利]一种口山酮苷和苷元的提取分离方法-CN202310794734.0在审
发明人：王亚玺;师新伟;孙洪发 -专利权人：河南比福制药股份有限公司
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种口山酮苷和苷元的提取分离方法，该方法包括以下步骤：1）将干燥的獐牙菜原料切成2‑10cm的小段，加质量浓度为25％‑75％乙醇水溶液，经回流提取、过滤得提取液；2）将所述提取液采取超滤膜分离的方式进行分离纯化得超滤分离液；3）将所述分离液静置2‑48h后过滤，干燥，即得纯度较高的口山酮苷元。本发明操作简单，分离效果好，收率高，适合工业化生产。
一种口山酮苷提取分离方法

[发明专利]自由基光引发剂及其在有机硅组合物中的用途-CN201880052279.4有效
发明人： C·马利维尔尼;P·瑟尔;J-M·弗朗西丝;X·阿洛纳斯;A·易卜拉欣 -专利权人：埃肯有机硅法国简易股份公司;上阿尔萨斯大学
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明的目的在于II型光引发剂用于自由基交联有机硅组合物、尤其是丙烯酸类有机硅组合物的用途。本发明涉及通过暴露于波长为300‑450nm的辐射而可交联的有机硅组合物C1，该有机硅组合物C1包含：‑至少一种有机聚硅氧烷A，其包含至少一个与硅原子键合的(甲基)丙烯酸酯基团，‑至少一种有机氢基聚硅氧烷H，其包含至少两个、并且优选至少三个各自与不同硅原子键合的氢原子，和‑至少一种自由基光引发剂P。本发明的目的还在于提供包含II型光引发剂体系的自由基可聚合或可交联的有机硅组合物，该II型光引发剂体系适合于有机硅组合物的交联(特别是通过暴露于辐射来实现)，并且其吸收波长大于300nm的光辐射。
自由基引发及其有机硅组合中的用途

[发明专利]α-倒捻子素衍生物及其制备方法与应用-CN202310277255.1在审
发明人：沈建忠;朱奎;刘晓佳;刘颖 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2023-03-21 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明公开了α‑倒捻子素衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的α‑倒捻子素衍生物，其结构式如式I所示。其解决了α‑倒捻子素仅对革兰阳性菌有效的弊端，提出了一种赋予α‑倒捻子素具有广谱抗菌活性的方法。结果表明，在合成的20个衍生物中，AMG‑7、‑10c、‑11c、‑11c‑r、‑11c‑1、‑12和‑14等7个衍生物均表现出较好的广谱抗菌活性，不仅对多数革兰阳性菌具有良好的抗菌活性，而且对多数的革兰阴性菌也均具有优异的抗菌活性，其中AMG‑11c和AMG‑11c‑1的抗菌效果最为优异。
捻子衍生物及其制备方法应用

[发明专利]苯骈色原酮化合物的制备方法和用途-CN202210867443.5有效
发明人：何春花;郑晓霞 -专利权人：广西仙茱中药科技有限公司
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明公开了苯骈色原酮化合物的制备方法和用途，苯骈色原酮化合物的制备方法包括以下步骤：将解毒蕨的乙醇提取物分离纯化，即得苯骈色原酮化合物。本发明的活性化合物对人肺癌细胞株A549、人肝癌细胞株SMMC‑7721、人结肠癌细胞株SW480有抑制作用，可作为制备抗癌药物。
苯骈色原酮化合物制备方法用途

[发明专利]抗糖尿病的氧杂蒽酮类化合物2-hydroxyxanthone及其制备方法、药物组合物和应用-CN202310451527.5有效
发明人：张维库;续洁琨;赫军;李昕昕;丁康 -专利权人：中日友好医院（中日友好临床医学研究所）
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗糖尿病的氧杂蒽酮类化合物2‑hydroxyxanthone及其制备方法、药物组合物和应用，该氧杂蒽酮类化合物2‑hydroxyxanthone具有显著的抗糖尿病活性，对α‑葡萄糖苷酶的抑制作用明显优于阳性药，应用前景广阔。
糖尿病氧杂蒽酮类化合物 hydroxyxanthone 及其制备方法药物组合应用

[发明专利]Xanthone类化合物及其制备方法以及在农业领域中的应用-CN202010795368.7有效
发明人：赵栋霖;韩小斌;张成省;刘京;李义强;彭玉龙;阳显斌;温明霞;王小彦;罗玉英 -专利权人：中国农业科学院烟草研究所;贵州省烟草公司遵义市公司
申请日： 2020-08-10 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明提出一种Xanthone类化合物及其制备方法以及在农业领域中的应用，属于真菌提取物领域。本发明从海洋来源的杂色曲霉Aspergillus versicolor D5中获得了发酵提取物，并通过分离提取获得了15个化合物，其中6个鉴定为新化合物，9个为已知化合物，通过除草活性试验和抗真菌活性试验发现，Xanthone类化合物具有良好的抗真菌和除草活性，环境友好、安全高效、防治效果强于化学农药或与其相当。
xanthone 化合物及其制备方法以及农业领域中的应用

[发明专利]倒捻子素衍生化合物及其制备方法和应用-CN202010567153.X有效
发明人：黄朝峰;何细新 -专利权人：广州长峰生物技术有限公司
申请日： 2020-06-19 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种倒捻子素衍生化合物及其制备方法和应用。所述倒捻子素衍生化合物具有如下所示结构特征。该倒捻子素衍生化合物具有较倒捻子素更佳的RORγt抑制活性，为治疗免疫性疾病的临床新药研发提供了活性更高的先导结构。
捻子衍生化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种具有免疫抑制活性的色酮类化合物及其制备方法和应用-CN202210898333.5在审
发明人：徐静;邓小林;冯婷;韦成文 -专利权人：海南大学
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明提供一种具有免疫抑制活性的色酮类化合物及其制备方法和应用，由天门冬拟茎点霉Phomopsis asparagi DHS‑48分离得到新的色酮类化合物，命名为：Phomopsinol A，本发明确定了Phomopsinol A化合物的平面结构和立体结构，并经过细胞免疫抑制活性实验研究表明，Phomopsinol A化合物具有较好的免疫抑制活性且细胞毒性低，可通过直接降低钙调磷酸酶活性发挥免疫抑制作用，可作为抑制细胞内NFAT蛋白表达，抑制CN/NFAT信号通路的免疫抑制剂，用于制备免疫性疾病的免疫抑制药物。
一种具有免疫抑制活性酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种提取山竹中α-倒捻子素和γ-倒捻子素的方法-CN202111125163.9有效
发明人：曹慧璋;易宇阳;贺玉婷 -专利权人：湖南朗林生物资源股份有限公司
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种提取山竹中α‑倒捻子素和γ‑倒捻子素的方法，该方法步骤如下：S1、将山竹皮原料经粉碎后以乙醇水溶液进行提取；S2、将提取液浓缩、分离和复溶处理；S3、将溶液过大孔树脂纯化，乙醇水溶液梯度洗脱；S4、收集目标段并脱色；S5、脱色后溶液中加入络合剂，减压浓缩至无醇味，固液分离，得到α‑倒捻子素粗品；清液调pH，固液分离，得到γ‑倒捻子素粗品；S6、将α‑倒捻子素粗品和γ‑倒捻子素粗品，分别进行结晶处理，得高纯度α‑倒捻子素和γ‑倒捻子素。本发明不仅能同时制备高含量的α‑倒捻子素和γ‑倒捻子素，且能实现工业化生产、工艺安全可靠、对环境友好。
一种提取山竹中捻子方法

[发明专利]源于草酸青霉的黑麦酮酸类化合物Secalonic acid M及制备方法-CN201910345733.1有效
发明人：刘沁颖;郑秋红;黄丽洁;陈立;鲁志浩 -专利权人：福建省肿瘤医院（福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心）
申请日： 2019-04-26 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸类化合物Secalonic acid M及制备方法。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人癌细胞具有较好的抗肿瘤活性。可用于制备人癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于研究。
源于草酸青霉黑麦酮酸类化合物 secalonic acid 制备方法

[发明专利]一种呫吨酮类化合物及其制备方法和应用-CN201811356868.X有效
发明人：吴文浩;郑雪花;张超;陈连娣 -专利权人：广州医科大学
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种呫吨酮类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。该类化合物的结构如通式I～III所示，本发明的呫吨酮类化合物具有极强的AKR1C3抑制活性和高度的选择性，可应用于制备治疗去势抵抗性前列腺癌的新型药物或治疗醛‑酮还原酶1C3活性相关疾病的药物。
一种酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]源于草酸青霉的黑麦酮酸类化合物Secalonic acid L及制备方法-CN201910345721.9有效
发明人：刘沁颖;郑秋红;陈姗姗;陈立;鲁志浩 -专利权人：福建省肿瘤医院（福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心）
申请日： 2019-04-26 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸类化合物Secalonic acid L及制备方法。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对多种人癌细胞具有较好的抗肿瘤活性。可用于制备癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于研究。
源于草酸青霉黑麦酮酸类化合物 secalonic acid 制备方法

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