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[发明专利]红螺菌菌株、多环芳烃降解试剂、土壤修复试剂及其应用-CN201310174080.8有效
发明人：荆磊;毛健;邓宗武 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2013-05-13 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及微生物技术领域，具体涉及一种红螺菌菌株，所述菌株为H1，其保藏号为CGMCC No.6869。本发明还提供了一种细菌株系的生物学纯培养物，具有保藏号为CGMCC No.6869的红螺菌菌株H1的所有鉴定特征。本发明还提供了一种多环芳烃降解试剂，上述多环芳烃降解试剂包括红螺菌菌株或生物学纯培养物。本发明还提供了一种土壤修复试剂，上述土壤修复试剂所包括红螺菌菌株或生物学纯培养物。本发明提供的红螺菌菌株，能够有效降解环境中多环芳烃，扩大了能够降解多环芳烃微生物的范围。
红螺菌株芳烃降解试剂土壤修复及其应用

[发明专利]包含枯草芽孢杆菌KCCM－10639或KCCM－10640的组合物用以防治植物病害以及利用此组合物来防止植物病害的方法-CN200680045422.4无效
发明人：廉圭镇;高荣珍;许宰铣;车在旭 -专利权人：廉圭镇
申请日： 2006-10-02 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种用来防治植物病害的组合物，此组合物包含新菌株枯草芽孢杆菌KCCM－10639或KCCM－10640，以及利用此菌株来防治植物病害的方法。特别是，本发明公开了一种新菌株枯草芽孢杆菌KCCM－10639、KCCM－10640或其组合的纯培养物(pure culture)，一种微生物制剂(microbial formulation)包含有该纯培养物，用来作为一种活性成分(active ingredient)，以及利用该纯菌株(pure strain)或细菌微生物(bacterial microorganism)来防治植物病害的方法。
包含枯草芽孢杆菌 kccm 10639 10640 组合用以防治植物病害以及利用

[发明专利]根霉菌株、酵母菌株、含有其的酒曲及酒曲的生产方法-CN200910206630.3有效
发明人：俞学锋;李知洪;余明华;姚鹃;郑国斌;周立学;李梅忠 -专利权人：安琪酵母股份有限公司
申请日： 2009-10-22 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及根霉菌株、酵母菌株、含有其的酒曲及酒曲的生产方法。本发明涉及米根霉菌株CCTCC NO：M209191、CCTCC NO：M209232，酿酒酵母菌株CCTCC NO：M209190、CCTCC NO：M209231，包含上述菌株的米酒曲。一种生产米酒曲的方法，包括：将根霉菌株和酵母菌株接种入培养基中，进行混合培养，得到混合培养曲；将所述根霉菌株接种在所述培养基中，进行根霉培养，以得到纯曲；将所述纯曲和所述混合培养曲以一定比例勾兑，获得米酒曲本发明根霉菌株和所述酵母菌株混合培养时具有良好的适应性。本发明的方法通过可以满足客户对口感的不同需求，同时保障了产品质量的标准化控制。
霉菌酵母菌株含有酒曲生产方法

[发明专利]一种厌氧反硝化细菌的快速分离方法及所用到的特异性引物-CN200910071694.7无效
发明人：胡建民;王月媛;魏利 -专利权人：哈尔滨师范大学
申请日： 2009-04-01 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：它解决了现有厌氧反硝化细菌的分离周期长、工作量大和不易获得目的功能菌株和纯菌株的问题。进行PCR扩增，分离培养，初筛出厌氧反硝化细菌；二、制备特异性培养基进行纯化至长出菌落；三、菌落富集培养，进行PCR扩增，复筛出厌氧反硝化细菌；四、重复分离、纯化和富集培养，鉴定再进行PCR扩增去除重复菌株，然后重复分离和纯化培养至获得纯菌株。本发明分离周期缩短了40％～50％，工作量小，容易获得目的菌株和纯菌株。
一种厌氧反硝化细菌快速分离方法用到特异性引物

[发明专利]黄杆菌菌株及其在微生物发电中的应用-CN201310147993.0有效
发明人：马美荣;邓宗武;曹利敏;荆磊;史小菊 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2013-04-26 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种黄杆菌菌株MMR-2，以及具有该菌株的所有鉴定特征的生物学纯培养物，所述黄杆菌菌株的保藏号为CGMCC No.6872。本发明还涉及一种微生物燃料电池，所述微生物燃料电池中的产电微生物为上述黄杆菌菌株或上述生物学纯培养物。本发明的黄杆菌菌株为好氧菌，并且具有产电性能。本发明拓展了产电微生物的范围，并且利用本发明的所述黄杆菌菌株制备微生物燃料电池可以改善胞外产电菌的厌氧实验条件。
杆菌菌株及其微生物发电中的应用

[发明专利]一种复合微生物除臭菌剂及其制备方法和应用-CN202011300593.5在审
发明人：刘江涛;徐沈利;肖通奋;张辉;付鹏睿;韦倍益 -专利权人：浙江延杭智能科技有限公司
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种复合微生物除臭菌剂及其制备方法和应用，复合微生物除臭菌剂包括：蕈状芽胞杆菌、酿酒酵母、玉米乳杆菌、地衣芽胞杆菌、枯草芽胞杆菌、放线菌与醋酸杆菌；其制备按如下步骤：S1从餐厨垃圾中分离出降解菌的菌株，进行纯化培养；S2将培养物接种到餐厨垃圾样品中，判断出培养物的除臭效果，从中初筛出除臭能力较强的培养物；S3将经过初筛的培养物复筛以进一步筛选出除臭效果好的多个单菌落培养物；S4将多个单菌落培养物菌株分别进行鉴定以确定出菌株类型；S5多个纯菌株拮抗鉴定；S6将相互之间均不拮抗的多个纯菌株进行复配；S7将多个纯菌株进行除臭效果测量，挑选出除臭效果好的多个菌株即得到本发明的复合微生物除臭菌剂。
一种复合微生物除臭及其制备方法应用

[发明专利]乳头瘤趾皮炎的检测、预防和治疗-CN97191004.9无效
发明人： D·沃利斯;J·L·沃利斯 -专利权人： D·沃利斯;J·L·沃利斯
申请日： 1997-07-31 - 公布日： 1998-11-04 - 主分类号： C12N1/00 文献下载
摘要：本发明还提供了生物学上纯的蛇形菌菌株HBL－112以及生物学上纯的蛇形菌菌株HBL－112菌苗。
乳头皮炎检测预防治疗

[发明专利]洛巴伊口蘑菌株分离纯培养技术及其栽培方法-CN01129940.1无效
发明人：刘月廉;郭荣发;谭树明;温美英 -专利权人：湛江海洋大学
申请日： 2001-11-15 - 公布日： 2003-05-28 - 主分类号： A01G1/04 文献下载
摘要：本发明属于食用菌的栽培技术领域，特别是一种洛巴伊口蘑菌株分离纯培养技术及其栽培方法。本发明的洛巴伊口蘑菌株分离纯培养技术及其栽培方法，经过选择不同的培养基，不同的培养条件，将营共生生活的野生洛巴伊口蘑菌株驯化为可营腐生生活，能独立培养的菌株，其栽培料配方的生物学效率高，新菌株产量高，生物学转化率为
洛巴伊口蘑菌株分离培养技术及其栽培方法

[发明专利]一种高浓度有机废水的生物治理方法-CN200510047160.2无效
发明人：罗勇;马溪平 -专利权人：辽宁绿色环境科技有限公司
申请日： 2005-09-08 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C12N1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种高浓度有机废水的生物治理方法，方法如下：a.分离菌株：从污染的废水中配制一系列不同浓度的培养液，上摇床培养24小时，转入另一培养液中，操作一个月，诱导菌株产生降解酶类；b.筛选高效、特殊降解性菌株：将菌株分离至纯菌，选择耐污染，对污染物去除能力强的菌株分纯；c.菌种培育：选择数株高效菌株，采用诱变育种、原生质体融合、质粒转移手段，刺激菌株，菌株在不同污染浓度的培养液中振荡培养，反复数次；d.扩大培养制成成品菌悬液或粉剂：上发酵罐，培养温度30℃，培养时间12～36小时，pH值6.8～7.4，使菌株生长至对数期，菌株数量达到10⁹个/ml以上，制成悬液状或低温冻干成粉剂；e.投放于废水体系中进行废水治理
一种浓度有机废水生物治理方法

[发明专利]米根酶菌株、米酒曲、米酒曲的生产方法、米酒及米酒的生产方法-CN201210429538.5有效
发明人：俞学锋;李知洪;余明华;姚鹃;郑国斌;周立学;李梅忠 -专利权人：安琪酵母股份有限公司
申请日： 2009-10-22 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种米根霉菌株、米酒曲、米酒曲的生产方法、米酒及米酒的生产方法。该米酒曲的生产方法包括以下步骤：将根霉和酵母接种入培养基中，进行混合培养，得到混合培养曲；将根霉接种在培养基中，进行根霉培养，以得到纯曲；将纯曲和混合培养曲以一定比例勾兑，获得米酒曲，其中，根酶米根霉菌株，该米根霉菌株的拉丁学名为Rhizopus oryzae，保藏编号为CCTCC NO:M209232，酵母为酿酒酵母菌株，且酿酒酵母菌株拉丁学名为Saccharomyces cerevisiae，保藏编号为本发明包含该米根酶菌株的米酒曲可以改善米酒的口感。
米根酶菌株米酒生产方法

[发明专利]一种异养硝化-好氧反硝化菌株的筛选方法-CN201910170268.2在审
发明人：张碧军;王科;王成;汪丽佳;王伟;杨孟山 -专利权人：杭州民安环境工程有限公司
申请日： 2019-03-07 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种异养硝化‑好氧反硝化菌株的筛选方法，包括如下过程：取淤泥，放入筛选培养基中筛选纯化后，得到初步样品；将初步样品先进行富集培养，再进行初筛选得到纯菌，该菌株为杰丁毕赤酵母Pichia jadinii MA1，保藏号为CCTCC M 2018289；本发明采用先富集培养再筛选的方法，能够大大提高菌株脱氮的能力，提高废水的净化效率和效果，在以氯化铵为唯一氮源的情况下，100mg/L的起始硝酸盐在24h内总氮去除率达到66.9％以上；采用初筛选方法，选出纯菌后，再通过复筛的方法，选出纯菌种中，脱氮效果最好的，从而得到最优菌株。
筛选菌株好氧反硝化菌株纯菌硝化异养硝酸盐筛选培养基总氮去除率保藏毕赤酵母富集培养净化效率脱氮效果纯菌种氯化铵氮源放入复筛脱氮淤泥废水

[发明专利]高产纤维素酶活力的菌株及其筛选方法和使用方法-CN201210395035.0有效
发明人：钟方达;胡峰;唐云容;李波;杨开梅;张文学;赵盈盈;吴正云;钟霞 -专利权人：贵州茅台酒厂(集团)习酒有限责任公司
申请日： 2012-10-17 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及酿酒领域，具体涉及一种高产纤维素酶活力的菌株及其筛选方法和使用方法。本高产纤维素酶活力的菌株为曲霉菌，该筛选包括：A.通过无机盐培养基富集培育菌；B.将A富集培育的菌在浸有无机盐培养基的滤纸上进行一次或多次接种；C.获取滤纸断裂处的培养物并将其在羧甲基纤维素培养基平板上进行一次或多次划线分离，得到纯菌株；D.将C得到的纯菌株在无机盐培养基中进行培养并进行纤维素分解；E.将D中纤维素分解能力强的纯菌株接种于灭菌的固态发酵培养基中进行培养；F.通过水浴法提取粗酶液并进行酶活力测试得到高产纤维素酶菌株该菌株与酿酒酵母复配使用，以白酒丢糟、麸皮为主要原料进行发酵。本发明能够提高白酒丢糟的发酵率。
高产纤维素酶活力菌株及其筛选方法使用方法

[发明专利]一种清爽型山兰黄酒的酒曲生产方法-CN201110229877.4无效
发明人：郑联合;王涛;高红日;施洪杰;陈艳 -专利权人：海南省粮油科学研究所
申请日： 2011-08-11 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及一株米根霉菌株GIM3208和一株酿酒酵母GIM245及包含上述菌株的酒曲。一种生产清爽型山兰黄酒酒曲的方法，包括：将所述的根霉菌株接种在以麸皮或米糠为主要原料的培养基上，进行固体培养，得纯根霉曲；将根霉菌株和酵母菌株接种在以麸皮或米糠为主要原料的培养基中，进行混合固体培养，得以酵母为主的固体混合曲将纯根霉曲和混合曲以一定的比例混合，获得清爽型山兰黄酒的酒曲。本发明所述的根霉菌株和酵母菌株，在混合培养时具有良好的偏利共生关系。在纯根霉曲及混合曲制备过程中，添加了一定量的蒌叶、桑叶和艾叶，在制曲过程中起到疏松通气的作用，有利于根霉及酵母的生长，还可起到抑制杂菌生长的作用。同时，增加了酒曲特有的香气。
一种清爽型山兰黄酒酒曲生产方法

[发明专利]新型类芽孢杆菌属菌株、抗真菌化合物以及它们的使用方法-CN202111566242.3在审
发明人： J·博;D·M·约;P·施温特克;C·S·泰勒;B·A·塔格 -专利权人：拜耳作物科学有限合伙公司
申请日： 2016-03-23 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及包含杀真菌的类芽孢杆菌属种菌株的生物纯的培养物的组合物，所述菌株包含在第三模块中缺少功能性腺苷酰化结构域的变体杀镰孢菌素合成酶。本发明还提供了包含杀真菌的类芽孢杆菌属种菌株的生物纯的培养物或其无细胞提取物的组合物，所述生物纯的培养物或无细胞提取物包括至少一种Paeniserine和至少一种Paeniprolixin。
新型芽孢杆菌菌株真菌化合物以及它们使用方法

[发明专利]新型类芽孢杆菌属菌株、抗真菌化合物以及它们的使用方法-CN201680030395.7有效
发明人： J·博;D·M·约;P·施温特克;C·S·泰勒;B·A·塔格 -专利权人：拜耳作物科学有限合伙公司
申请日： 2016-03-23 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及包含杀真菌的类芽孢杆菌属种菌株的生物纯的培养物的组合物，所述菌株包含在第三模块中缺少功能性腺苷酰化结构域的变体杀镰孢菌素合成酶。本发明还提供了包含杀真菌的类芽孢杆菌属种菌株的生物纯的培养物或其无细胞提取物的组合物，所述生物纯的培养物或无细胞提取物包括至少一种Paeniserine和至少一种Paeniprolixin。
新型芽孢杆菌菌株真菌化合物以及它们使用方法

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