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[发明专利]玉米隐性核雄性不育突变基因ms1的功能标记及其应用-CN201810868535.9在审
发明人：万向元;吴锁伟;安学丽;谢科;李金萍;刘欣洁;柳双双;张春霞;董振营;田有辉 -专利权人：北京科技大学;北京首佳利华科技有限公司
申请日： 2018-08-02 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明涉及一种玉米核雄性不育基因ms1的功能标记、功能标记开发方法及其应用。本发明根据突变体基因ms1的突变位点设计了包括但不限于ms1‑IN1、ms1‑IN2两个功能标记，可以特异性检测玉米突变体ms1‑alb及由其转育的玉米不育材料中的突变基因ms1。利用ms1‑IN1、ms1‑IN2或其它类似的功能标记，与对应的野生型等位基因Ms1的功能标记Ms1‑1、Ms1‑2或其它类似的功能标记，通过PCR和琼脂糖凝胶电泳检测即能快速鉴定样本中核雄性不育基因Ms1等位基因的情况。利用本发明设计的功能标记能够准确检测和标记玉米核雄性不育基因ms1或可育基因Ms1的等位基因型，可用于雄性不育株系的鉴定、目标单株的筛选，在玉米雄性不育系培育、不育化杂交制种和分子标记辅助选择中具有重要的应用价值
功能标记核雄性不育玉米突变基因基因杂交育种琼脂糖凝胶电泳检测分子标记辅助选择野生型等位基因雄性不育基因雄性不育株系应用等位基因型特异性检测突变体基因雄性不育系玉米突变体标记玉米不育材料等位基因快速鉴定目标单株突变位点杂交制种制种效率重要意义准确检测玉米核可用制种转育样本筛选培育开发

[发明专利]一种检测烟草白粉病抗性基因型的多重PCR方法及其在育种中的应用-CN202010918117.3在审
发明人：林世锋;王仁刚;任学良;龙明锦;王自力;余婧;王志红 -专利权人：贵州省烟草科学研究院
申请日： 2020-09-03 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种用于检测烟草白粉病抗性基因型的多重PCR方法及其在育种中的应用。本发明首先提供一种试剂盒，该试剂盒包括2个多重PCR体系，体系1含有引物的核苷酸序列如SEQ ID 1‑4所示，体系2含有引物的核苷酸序列如SEQ ID 5‑8所示，分别用于扩增NtMLO1和NtMLO2突变型等位基因和野生型等位基因采用本发明的两个多重PCR体系，通过一次或两次PCR扩增，便可以准确地检测出NtMLO1和NtMLO2突变型等位基因回交转育过程中回交和自交后代的基因型，从而简化分子标记辅助轮回选择方法和提高育种效率，
一种检测烟草白粉病抗性基因型多重 pcr 方法及其育种中的应用

[发明专利]包含突变tghVI等位基因的番茄植物-CN201380005397.7有效
发明人： R·韦尔霍夫;D·B·德拉戈尔;A·沃格拉尔;Z·O·万赫维伊恩 -专利权人：瑞克斯旺种苗集团公司
申请日： 2013-02-07 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：植物包含突变等位基因，所述基因可获自其代表性种子在保藏登录号NCIMB41845下被保藏的番茄植物。所述突变等位基因在染色体9上位于番茄基因组的物理图谱上的位置1750800bp与4517648bp之间，优选位置1939546bp与2970346bp之间，最优选位于大致位置2454946bp。
包含突变 tghvi 等位基因番茄植物

[发明专利]一种采用等位基因RNA等温扩增法来快速检测BRAF基因突变的方法-CN201310571950.5在审
发明人：张万明;易银沙;朱海强;李娜;刘彩云;袁炳秋;吴小宁;邹义洲;曹蓬荣 -专利权人：长沙赢润生物技术有限公司
申请日： 2013-11-08 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种采用等位基因RNA等温扩增法来快速检测BRAF基因突变的方法，步骤为：细胞裂解处理；RNA的逆转录处理；生成cDNA，并成为RNA扩增模板；通过定期监测荧光信号，来对RNA扩增子进行定量；本发明采用等温反应法，对BRAF的V600E突变位点进行定点特异检测，其中温度等温41℃进行，试验条件温和，反应化合物普通，操作简单，特异性高，仅需要能检测荧光探针的仪器即可。它有一个更高的放大系数，能够在1.5小时之内用2条针对靶向RNA的特异性引物和三个酶，制造出十亿个与目标RNA互补的RNA，通过荧光探针的检测，读出低至0.1％含量的BRAF突变信息，用于肿瘤患者靶向药物的用药指导
一种采用等位基因 rna 等温扩增快速检测 braf 基因突变方法

[发明专利]一种检测人IDH1或IDH2基因突变的PCR试剂盒-CN202010509220.2在审
发明人：陆军 -专利权人：上海佰臻生物科技有限公司
申请日： 2020-06-07 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测人IDH1或IDH2基因突变的PCR试剂盒，所述试剂盒包括核酸扩增试剂和对照品，其中，所述核酸扩增试剂包括IDH1R132H反应液和IDH2R172K反应液，反应液中分别含有用于检测IDH1R132H和IDH2R172K突变的特异性引物和探针，每个反应液中包含一对上游引物和下游引物，本申请的试剂盒采用等位基因特异性扩增定量PCR技术，对IDH1R132H和IDH2R172K突变进行定性检测
一种检测 idh1 idh2 基因突变 pcr 试剂盒

[发明专利]玉米隐性核不育ms13-6060突变体序列及其分子鉴定方法和应用-CN202211108841.5在审
发明人：万向元;吴锁伟;房超伟;牛灿芳;安学丽;魏珣;龙艳;冷燕;刘欣洁;李金萍 -专利权人：北京科技大学;北京首佳利华科技有限公司
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明提供了一种玉米Ms13基因突变体序列、分子鉴定方法及其应用。Ms13基因编码一种ABCG转运蛋白，ms13‑6060突变体中Ms13等位基因的突变位点发生在第4外显子上，由于3个核苷酸（ATA）的缺失导致一个氨基酸（I311）缺失，进而导致其编码蛋白的ATP酶活性丧失。根据突变体与野生型的DNA序列差异，开发设计了ms13‑6060突变体的功能标记和鉴定方法。ms13‑6060隐性纯合突变体完全雄性不育，不产生花粉粒，在玉米杂种优势利用和不育化杂交制种过程中具有重要理论和应用价值。
玉米隐性不育 ms13 6060 突变体序列及其分子鉴定方法应用

[发明专利]玉米的耐旱性-CN202080050727.4在审
发明人： C·乌尔巴尼;M·奥祖诺娃;T·普雷斯特尔;D·朔伊尔曼;C-C·舍恩;S·阿尔特;V·阿夫拉莫娃;E·鲍尔;S·格雷塞特 -专利权人：科沃施种子欧洲股份两合公司;慕尼黑工业大学
申请日： 2020-05-13 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明涉及玉米中与耐旱性和碳同位素组成相关的QTL等位基因以及与所述QTL等位基因相关的特异性标记等位基因。本发明还涉及基于筛选QTL等位基因或标记等位基因的存在来鉴定玉米植物的方法。
玉米耐旱性

[发明专利]缺角家畜-CN201480013546.9在审
发明人： S.C.法伦克鲁格;D.F.卡尔森 -专利权人：重组股份有限公司
申请日： 2014-01-14 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：提出了用于产生带有无角等位基因的家畜的组合物和方法，其包括将无角等位基因迁移到牛种中而不改变其它基因或染色体部分。动物可以经遗传修饰而使得其不具有角。一种此类方法涉及牛无角等位基因的渐渗。因此，产生家畜品种来接收无角等位基因而不改变它们的其它性状。本发明的一个实施方案是经遗传修饰的家畜动物，其包含从有角等位基因到无角等位基因的基因组修饰。
家畜

[发明专利]获得雌核发育鳙畸形性状相关分子标记的方法及其应用-CN202010877405.9有效
发明人：罗微微;童金苟;俞小牧;王俊如;周颖 -专利权人：中国科学院水生生物研究所
申请日： 2020-08-27 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：所述的分子标记由雌核发育鳙的2b‑rad简化基因组中得到，位于rgs7a基因的3’UTR中，该分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示，在该序列的531位碱基处存在一个等位基因突变(G/A)。
获得核发畸形性状相关分子标记方法及其应用

[发明专利]使用甲基化测序数据调用变体的系统和方法-CN202180017401.6在审
发明人： P·P·辛格;C·常;C·梅尔顿;O·C·维恩 -专利权人：格瑞尔有限责任公司
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：提供了一种使用等位基因位置处的先验基因型概率的调用等位基因位置变体方法。使用链取向和映射至等位基因位置的每个相应核酸片段序列中等位基因位置处的相应碱基的同一性，获得等位基因位置的正向和反向上的链特异性碱基计数集合，其中等位基因位置处的碱基对链特异性碱基计数集合没有贡献，所述碱基的同一性能够受胞嘧啶向尿嘧啶的转化的影响使用链特异性碱基计数集合和测序误差估计值为等位基因位置的每个候选基因型计算相应正向和反向链条件概率。使用这些条件概率和先前基因型概率的组合来计算似然性。由此，确定似然性是否支持等位基因位置处的变体调用。
使用甲基化序数调用变体系统方法

[发明专利]用于骨髓恶性肿瘤诊断的突变钙网蛋白-CN201480062698.8在审
发明人：罗伯特·克拉洛维奇;托尔斯滕·克兰普夫尔;海因茨·吉斯林格 -专利权人：分子医学研究中心责任有限公司
申请日： 2014-09-15 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于诊断骨髓恶性肿瘤的方法，该方法包含确定钙网蛋白基因的突变等位基因的存在。另外，所述突变钙网蛋白的基因组序列、cDNA序列、mRNA序列和蛋白质序列也是本发明的主题。再者，本发明涉及突变钙网蛋白的抑制剂的医疗用途。
用于骨髓恶性肿瘤诊断突变蛋白

[发明专利]具有粉红色果实的番茄植物-CN201480019461.1在审
发明人： H·W·维里森 -专利权人：纽海姆有限公司
申请日： 2014-01-28 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： A01H5/08 文献下载
摘要：本发明涉及番茄种的栽培植物，其包含具有一个或多个突变的myb12等位基因，所述突变导致产生突变myb12蛋白，所述植物的果实显示出粉红色外观。
具有粉红色果实番茄植物

[发明专利]一种筛选疾病表型相关突变位点的方法及其应用-CN202011599663.1在审
发明人：张静波;姬晓勇;徐冰;单光宇;伍启熹;王建伟;刘倩;唐宇 -专利权人：北京优迅医疗器械有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： G16H50/70 文献下载
摘要：本发明涉及生物信息学技术领域，尤其涉及一种筛选疾病表型相关突变位点的方法及其应用。所述方法包括获得多个疾病样本和正常样本的测序数据，进行变异检出；以样本的表型、检出的突变位点的突变类型作为项目总集进行关联规则挖掘，获得和疾病样本的表型具有强关联关系的突变位点；针对经过关联规则挖掘筛选得到的突变位点进行建模分析得到和疾病表型相关的突变位点本发明通过将等位基因转换为分类变量进行关联规则挖掘，后针对和疾病表型强关联的位点进行建模分析，可以有效降低分析的样本总量，并且避免等位基因频率对分析结果的影响，只需获得突变基因型信息即可完成疾病表型相关位点的筛选和分析
一种筛选疾病表型相关突变方法及其应用

[发明专利]与奶牛耐热性状相关的分子标记及应用-CN201210552067.7有效
发明人：熊琪;陈明新;刘洋;索效军;张年;李晓锋 -专利权人：湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2012-12-18 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明克隆得到如序列表SEQ ID NO：1所示的与奶牛耐热性状相关的基因片段，序列长度为426bp，在该序列的第54位、第140位、第80位、第197位、第383位、第130位和第359位分别存在一个等位基因突变
奶牛耐热性状相关分子标记应用

[发明专利]一个与山羊被毛颜色相关的分子标记-CN201610391671.4在审
发明人：赵永聚;管代禄;薛蕾;唐毅平;赵中权;娜日苏 -专利权人：西南大学
申请日： 2016-06-06 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一个与山羊被毛颜色相关的分子标记（Chr68354798），位于山羊基因组版本CHIR_1.0的Chr668354798（NCBI dbSNP数据库，rs编号rs647214940），该位点等位基因为A和G，有AA、AG和GG三种等位基因。其中A等位基因是显性等位基因，等位基因G是隐性等位基因，在纯种的内蒙古绒山羊中基因型A/A，其他不含白色被毛的山羊应不含有等位基因A。本发明的有益效果在于运用全基因组重测序方法，快速、准确筛选鉴定了Chr668354798，这个SNP位点与山羊被毛颜色相关，可以作为分子标记用于选育白色被毛山羊群体。
一个山羊颜色相关分子标记