“磺达肝癸钠”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果230347个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种卡络磺钠降解杂质的制备方法-CN202110418680.9在审
发明人：梁桂挺;刘国柱;吴水贵;易伟;罗密 -专利权人：长沙晨辰医药科技有限公司
申请日： 2021-04-19 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07D209/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种卡络磺钠降解杂质的制备方法，其包括如下步骤：取卡络磺钠原料药，加入溶剂溶解后，于80~120℃条件下进行搅拌反应，得到含有卡络磺钠目标降解杂质的粗品；采用制备型液相，以酸性缓冲液‑乙腈体系作为流动相，以C8或C18填料作为制备柱，将得到的含有卡络磺钠目标降解杂质的粗品进行洗脱分离，收集目标卡络磺钠降解杂质峰流分，流分后处理采用加入硫酸锌后再进行干燥。本发明的技术方案采用卡络磺钠原料药在高温作用下转化为目标降解杂质，一步反应就得到所需粗品，步聚简便，可实现高效、低成本的杂质粗品富集，进一步加入硫酸锌得到符合药物质量研究要求的药物杂质对照品，有利于后续对卡络磺钠的质量研究分析
一种卡络磺钠降解杂质制备方法

[发明专利]含抗代谢类药物及硼替佐米的抗癌组合物-CN200810302696.8无效
发明人：孔庆伦;陈颖;孙忠厚 -专利权人：济南基福医药科技有限公司
申请日： 2008-07-11 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；抗癌有效成分为抗代谢类药物和/或的组合；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)等聚磷酸酯共聚物、聚乳酸、聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)的共聚或共混物；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达40天以上，还能够明显降低药物的全身反应
代谢类药物硼替佐米抗癌组合

[发明专利]同载紫杉烷及其增效剂的抗癌药物组合物-CN200710200132.9无效
发明人：孙娟;邹会凤;刘恩祥;张婕 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2007-01-30 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；抗癌有效成分为紫杉烷和/或选自抗癌抗生素和/或四嗪类药物的紫杉烷增效剂；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)的共聚或共混物；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达
紫杉及其增效剂抗癌药物组合

[发明专利]同载硼替佐米和烷化剂的抗癌组合物-CN200810303113.3无效
发明人：侯洪春;孙启明;孙忠先 -专利权人：济南基福医药科技有限公司
申请日： 2008-07-28 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： A61K31/69 文献下载
摘要：助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；抗癌有效成分为硼替佐米与选自美法仑、异环磷酰胺、4H－过氧环磷酰胺或去甲斑蝥素等烷化剂的组合；缓释辅料选自聚乳酸、PLGA、p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)、聚苯丙生、双脂肪酸、癸二酸、聚(芥酸二聚体－癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)等共聚物或其混合物；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达
载硼替佐米烷化剂抗癌组合

[发明专利]含新生血管抑制剂及硼替佐米的抗癌组合物-CN200810302695.3无效
发明人：毛海婷;孔庆新;王明华 -专利权人：济南基福医药科技有限公司
申请日： 2008-07-11 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；抗癌有效成分为新生血管抑制剂和/或的组合；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)等聚磷酸酯共聚物、聚乳酸、聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)的共聚或共混物；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达40天以上，还能够明显降低药物的全身反应
新生血管抑制剂硼替佐米抗癌组合

[发明专利]一种同载铂类化合物及其增效剂的抗癌药物缓释剂-CN200610200140.9无效
发明人：孔庆伦 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-02-20 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：抗癌有效成分为选自庚铂、洛铂、奈达铂、奥沙利铂、得那铂或恩洛铂的铂类化合物和/或选自抗肿瘤抗生素、抗代谢类药物、紫杉烷和/或植物生物碱的铂类化合物增效剂；缓释辅料选自聚乳酸共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)共聚物、聚(富马酸－癸二酸)共聚物等；助悬剂黏度为100cp－3000cp(25℃时)，选自羧甲基纤维素钠等。
一种载铂类化合物及其增效剂抗癌药物缓释剂

[发明专利]含赛特铂及其增效剂的缓释注射剂-CN200610200278.9无效
发明人：孙娟 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2006-03-28 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：抗癌有效成分为(1)赛特铂、顺铂、卡铂、庚铂、洛铂、奈达铂或奥沙利铂；(2)赛特铂与选自抗癌抗生素、拓扑酶抑制剂和/或四嗪类化合物的赛特铂增效剂的组合；缓释辅料选自聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)共聚物、聚(富马酸－癸二酸)共聚物、聚乳酸、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物之一或其组合；助悬剂黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等
含赛特铂及其增效剂注射

[发明专利]一种水稻田除草剂组合物及其制备方法-CN201910929283.0在审
发明人：董玉冰;周冠希;黄良友;董入宝;庄海辉;陈海英 -专利权人：海南天道种业有限公司
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： A01N25/30 文献下载
摘要：本发明提供一种水稻田除草剂组合物及其制备方法，包括以下重量份含量：鲸蜡硬脂醇11～25份、癸二酸5～12份、羟苯甲酯13～34份、三乙醇胺7～21份、三氯异氰尿酸10～28份、代森锰锌8～19份、烯效唑11～25份、五氟磺草胺18～28份、苯达松3～9份、柠檬酸2～5份，本发明制备的除草剂组合物更容易被杂草吸收，有效除草，恢复杂草生长现象低，且有效降低除草剂在土地中残留，不影响水稻的产量。
制备水稻田除草剂组合物除草剂组合物三氯异氰尿酸除草剂柠檬酸五氟磺草胺代森锰锌鲸蜡硬脂三乙醇胺影响水稻杂草生长羟苯甲酯苯达松癸二酸烯效唑重量份除草杂草残留吸收恢复土地

[发明专利]卡络磺钠特种超细粉体冻干制剂及其制备方法-CN201410060353.0在审
发明人：傅苗青;李凤生;陈宇东;厉达中;周白水 -专利权人：杭州长典医药科技有限公司
申请日： 2014-02-21 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种卡络磺钠特种超细粉体冻干制剂及其制备方法，该方法包括如下步骤：步骤1.将卡巴克络溶于水中，加入亚硫酸氢钠进行反应，制得混合液；步骤2.向混合液中加入脱色剂脱色，过滤，得到过滤液；步骤3.用氢氧化钠调节过滤液的pH值，进行降温，析出结晶体，过滤，洗涤，真空干燥，获得卡络磺钠；步骤4.将干燥的卡络磺钠用气流粉碎成超细粉体，然后将卡络磺钠的特种超细粉体溶于注射用水，进行低温预冻，再进行低温减压真空干燥，最后进行高温干燥制得卡络磺钠特种超细粉体冻干制剂。本发明的卡络磺钠特种超细粉体冻干制剂具有稳定性高、纯度高、杂质少、颗粒小、比表面积大、溶解性好、毒副作用小、不易过敏等优点。
卡络磺钠特种超细粉体冻干制剂及其制备方法

[发明专利]一种治疗非酒精性脂肪肝的药物组合物-CN202310503441.2在审
发明人：王松松;韩利文;刘晓丽;赵焕新;李太平;刘慧茹;马怡涵;肖奕昕 -专利权人：山东第一医科大学（山东省医学科学院）
申请日： 2023-05-06 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A61K31/575 文献下载
摘要：本发明涉及治疗非酒精性脂肪肝的药物，属于化学药物领域。本发明提供一种具有非酒精性脂肪肝治疗活性的组合物，与模型组相比较，给予牛磺猪去氧胆酸5周后，实验动物脂滴形成明显减少，脂质含量显著降低，证实了牛磺猪去氧胆酸可以减少高脂饮食导致的小鼠肝脏中的脂质沉积；该技术方案进一步发掘了牛磺猪去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝的药用价值，为临床应用牛磺猪去氧胆酸防治NAFLD提供了坚实的基础，有助于推动牛磺猪去氧胆酸的临床应用。
一种治疗酒精性脂肪肝药物组合

[发明专利]一种双氟磺酰亚胺钠的制备方法-CN202210740057.X在审
发明人：杨华春;李云峰;高胜军;杨明霞;张永明;赵永丽;赵艳玲;郭海涛;李蕾 -专利权人：多氟多新材料股份有限公司
申请日： 2022-06-28 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C01B21/086 文献下载
摘要：本发明公开一种双氟磺酰亚胺钠的制备方法，包括以下步骤：（1）将氨基磺酸和氟磺酸加入反应釜，并将二者的混合物加热至50～60℃，通入碳酰氟气体，当固体氨基磺酸全部反应溶解至反应液澄清时停止通入碳酰氟气体，升温至70‑120℃反应，排出气体，得到混合物，经减压精馏，制得高纯双氟磺酰亚胺；氨基磺酸、氟磺酸的摩尔比为（1～1.1）：1；（2）将醇钠的醇溶液、双氟磺酰亚胺通入微通道反应器中混合成盐得到双氟磺酰亚胺钠的醇溶液，然后经过滤‑浓缩‑反萃结晶‑固液分离‑洗涤‑干燥，制得双氟磺酰亚胺钠晶体，双氟磺酰亚胺与醇钠的摩尔比为1:（1.2～1.3）。
一种双氟磺酰亚胺制备方法

[发明专利]一种双氟磺酰亚胺钠的制备方法及其应用-CN202210405064.4在审
发明人：刘建文;刘世琦;王石泉 -专利权人：湖北万润新能源科技股份有限公司
申请日： 2022-04-18 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C01B21/086 文献下载
摘要：本发明涉及钠离子电池电解质材料技术领域，具体而言，涉及一种双氟磺酰亚胺钠的制备方法及其应用。制备方法包括：在惰性气氛中，将双氟磺酰亚胺、钠源和非水溶剂混合均匀后进行反应，反应完成后固液分离，得到双氟磺酰亚胺钠；非水溶剂包括乙腈、戊腈、吡啶、氯乙醇、氯仿、正丙醇、甲苯、乙醚、丙酮、四氢呋喃、二甲苯、二甲基亚砜、N,N‑二甲基甲酰胺和甲基叔丁基醚中的至少一种；钠源包括氢氧化钠、碳酸氢钠和碳酸钠中的至少一种。通过使用双氟磺酰亚胺和钠源在可与水形成共沸物的非水溶剂中反应得到双氟磺酰亚胺钠，简化了除水过程，避免除水过程引入杂质，有效控制了产品中水的含量，且提高了双氟磺酰亚胺钠的收率和主含量。
一种双氟磺酰亚胺制备方法及其应用

[发明专利]牛磺鹅去氧胆酸防治肝损伤的用途-CN201110050755.9无效
发明人：石有斐;李金莲;周川;李培锋;张文 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2011-03-03 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： A61K31/575 文献下载
摘要：本发明涉及牛磺鹅去氧胆酸的一种新用途，具体涉及牛磺鹅去氧胆酸在保护肝脏功能上的新用途，发明人通过对牛磺鹅去氧胆酸的研究，发现其可以对采用内毒素或四氯化碳制备的小鼠急性肝损伤模型具有保护作用，进而将其用于防治多种原因引起的肝损伤可以直接给药，也可以将其制成各种剂型用于防治肝损伤的药物或功能性食品。
牛磺鹅去氧胆酸防治损伤用途

[发明专利]一种磺苄西林钠及其制剂的制备方法-CN201310671116.3有效
发明人：张健;陈学文;朱炜 -专利权人：苏州二叶制药有限公司
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07D499/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种磺苄西林钠一水合物，其是由磺苄西林钠溶于水后经冷冻干燥制备得到的。该方法生产效率高，所得磺苄西林钠一水合物纯度高，稳定性好，非常适合开发成粉针制剂。
一种西林及其制剂制备方法

[发明专利]一种3-（邻三氟甲氧基苯磺酰氨）吴茱萸次碱在制备防治酒精性肝损伤药物中的应用-CN202110337967.9在审
发明人：李俊;徐节节;李增;李海迪;朱琳;黄成 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明属于药物化合物制药应用技术领域，具体涉及一种3‑(邻三氟甲氧基苯磺酰氨)吴茱萸次碱在制备防治酒精性肝损伤药物中的应用。本发明涉及的3‑(邻三氟甲氧基苯磺酰氨)吴茱萸次碱可降低酒精促炎作用下细胞的炎症因子的水平，减轻细胞损伤及可抑制酒精性肝损伤模型中肝组织的炎症因子表达，保护发生酒精性肝损伤时的肝功能，表明本发明使用的3‑(邻三氟甲氧基苯磺酰氨)吴茱萸次碱可用于制备预防和或治疗酒精性肝损伤的药物。
一种邻三氟甲氧基苯磺酰氨吴茱萸制备防治酒精性损伤药物中的应用

首页
«上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
下一页»
尾页
共 100000 条