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[发明专利]抗癌缓释注射剂-CN200910300879.0无效
发明人：高化兰 -专利权人： 济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-01-18 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： A61K31/513 文献下载
摘要：一种抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为5-FU增效剂或5-FU与选自抗肿瘤抗生素、抗代谢类药物、紫杉烷和/植物生物碱的5-FU增效剂的组合；缓释辅料选自聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物(PLGA)、乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)、聚苯丙生、FAD:葵二酸共聚物之一或其组合；助悬剂选自羧甲基纤维素钠、甘露醇、山梨醇、土温80之一或其组合。缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂不仅能够降低药物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
抗癌注射

[发明专利]一种抗癌缓释注射剂-CN200910300878.6无效
发明人：高化兰 -专利权人： 济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-01-18 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：一种抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为5-FU增效剂或5-FU与选自抗肿瘤抗生素、抗代谢类药物、紫杉烷和/植物生物碱的5-FU增效剂的组合；缓释辅料选自聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物(PLGA)、乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)、聚苯丙生、FAD:葵二酸共聚物之一或其组合；助悬剂选自羧甲基纤维素钠、甘露醇、山梨醇、土温80之一或其组合。缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂不仅能够降低药物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
一种抗癌注射

[发明专利]一种同载苯达莫司汀及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂-CN200810301489.0无效
发明人：孙中先 -专利权人： 济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-07-25 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种同载苯达莫司汀及其增效剂的药物缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为苯达莫司汀和选自磷酸肌醇3-激酶抑制剂、嘧啶类似物和/或DNA修复酶抑制剂的苯达莫司汀增效剂组成；缓释辅料为聚乳酸及其共聚物、聚乙二醇、端羧基聚乳酸共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)、聚(富马酸-癸二酸)、聚苯丙生、聚乳酸、EVAc等生物相容性高分子；助悬剂黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)选自羧甲基纤维素钠等。抗癌有效成分及缓释微球还可制成缓释植入剂，缓释注射剂和缓释植入剂经瘤内或瘤周注射或放置，除能有效抑制肿瘤生长还可显著增强放化疗等非手术疗法的疗效。
一种载苯达莫司汀及其增效剂抗癌药物注射

[发明专利]一种含复方抗癌缓释剂的注射剂-CN200810301487.1无效
发明人：孔庆霞 -专利权人： 济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-07-25 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含复方抗癌缓释剂的注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为苯达莫司汀和细胞毒药物；细胞毒药物选自抗紫杉烷、烷化剂、拓扑酶抑制剂和/或植物生物碱等；缓释辅料为聚乳酸及其乙醇酸共聚物、聚乙二醇及其聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸共聚物、EVAc、脂肪酸与癸二酸共聚物等；助悬剂的黏度为100cp-3000cp(25℃-30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂，注射剂或缓释植入剂于瘤内或瘤周注射或放置，在降低药物的全身反应的同时还能选择性地提高并维持局部浓度达约30-50天左右，因此，除单独应用于肿瘤治疗，还可增强化疗和/或放疗等非手术疗法的抑瘤效果。
一种复方抗癌缓释剂注射

[发明专利]一种复方抗癌缓释剂-CN200810301486.7无效
发明人：孔庆霞 -专利权人： 济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-07-25 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种复方抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为苯达莫司汀和细胞毒药物；细胞毒药物选自抗紫杉烷、烷化剂、拓扑酶抑制剂和/或植物生物碱等；缓释辅料为聚乳酸及其乙醇酸共聚物、聚乙二醇及其聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸共聚物、EVAc、脂肪酸与癸二酸共聚物等；助悬剂的黏度为100cp-3000cp(25℃-30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂，注射剂或缓释植入剂于瘤内或瘤周注射或放置，在降低药物的全身反应的同时还能选择性地提高并维持局部浓度达约30-50天左右，因此，除单独应用于肿瘤治疗，还可增强化疗和/或放疗等非手术疗法的抑瘤效果。
一种复方抗癌缓释剂

[发明专利]含5-FU增效剂的抗癌药物缓释剂-CN200910300805.7无效
发明人：孔庆霞 -专利权人： 济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-01-18 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：含5-FU的抗癌药物缓释剂为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分含有5-FU或5-FU与选自激素类抗癌药和/或血管抑制剂的5-FU增效剂的组合；缓释辅料选自聚乳酸、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、FAD与葵二酸共聚物之一或其组合；助悬剂选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置。该缓释剂可单独应用或与化疗药物及放射治疗等非手术疗法联合应用。
fu 增效剂抗癌药物缓释剂

[发明专利]一种含亚硝脲类药物加莫司汀的缓释注射剂-CN200810304612.4无效
发明人：高化兰 -专利权人： 济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2007-04-28 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种含亚硝脲类药物加莫司汀的缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括选自尼莫司汀、卡莫司汀等的亚硝脲类药物和或拓扑酶抑制剂抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自p(LAEG-EOP)或p(DAPG-EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与PLA、聚苯丙生、PLGA、聚(芥酸二聚体-癸二酸)的共聚或共混物；拓扑酶抑制剂选自喜树碱、羟基喜树碱、拓扑替康、勒托替康、依力替康、依托泊甙或替尼泊甙；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达60天以上，还能够明显降低药物的全身反应，并选择性地增强放化疗等非手术疗法的疗效。
一种含亚硝脲类药物加莫司汀注射

[发明专利]同载苯达莫司汀及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂-CN200810301488.6无效
发明人：孙中先 -专利权人： 济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-07-25 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种同载苯达莫司汀及其增效剂的药物缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为苯达莫司汀和选自磷酸肌醇3-激酶抑制剂、嘧啶类似物和/或DNA修复酶抑制剂的苯达莫司汀增效剂组成；缓释辅料为聚乳酸及其共聚物、聚乙二醇、端羧基聚乳酸共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)、聚(富马酸-癸二酸)、聚苯丙生、聚乳酸、EVAc等生物相容性高分子；助悬剂黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)选自羧甲基纤维素钠等。抗癌有效成分及缓释微球还可制成缓释植入剂，缓释注射剂和缓释植入剂经瘤内或瘤周注射或放置除能有效抑制肿瘤生长还可显著增强放化疗等非手术疗法的疗效。
载苯达莫司汀及其增效剂抗癌药物注射

[发明专利]含埃坡霉素的抗癌缓释剂-CN200810305003.0无效
发明人：孙娟;邹会凤 -专利权人： 济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-12-12 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种含埃坡霉素的抗癌药物缓释剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为埃坡霉素、埃坡霉素衍生物、埃坡霉素B、埃坡霉素D及其与选自磷酸肌醇3-激酶抑制剂、嘧啶类似物和/或DNA修复酶抑制剂等抗癌药的组合；缓释辅料为聚乳酸及其共聚物、聚乙二醇、端羧基聚乳酸共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)、聚(富马酸-癸二酸)、聚苯丙生、聚乳酸等生物相容性高分子；助悬剂黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等。抗癌有效成分及缓释微球还可制成缓释植入剂，经瘤内或瘤周注射或放置除能有效抑制肿瘤生长还可显著增强放化疗等非手术疗法的疗效。
含埃坡霉素抗癌缓释剂

[发明专利]一种新的抗癌缓释注射剂-CN200810301490.3无效
发明人：孔庆伦 -专利权人： 济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-07-25 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种新的抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为福莫司汀、苯达莫司汀、他莫司汀、卡莫司汀、尼莫司汀、洛莫司汀、司莫司汀或雷莫司汀与阿霉素、表阿霉素、美法仑、4H-过氧环磷酰胺、放线菌素D、长春瑞滨或他莫昔芬等的细胞毒药物的组合；缓释辅料选自聚乳酸及其共聚物或混合物、单甲基聚乙二醇、聚乙二醇/聚乳酸共聚物、EVAc、脂肪酸与癸二酸共聚物等；助悬剂的黏度为100cp-3000cp(25℃-30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，能于肿瘤局部释药达约30-40天左右，因此，可单独或与化疗和/或放疗等非手术疗法联合应用。
一种抗癌注射

[发明专利]一种抗癌缓释剂-CN200810301485.2无效
发明人：孔庆霞 -专利权人： 济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-07-25 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为苯达莫司汀和细胞毒药物；细胞毒药物选自抗紫杉烷、烷化剂、拓扑酶抑制剂和/或植物生物碱等；缓释辅料为聚乳酸及其乙醇酸共聚物、聚乙二醇及其聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸共聚物、EVAc、脂肪酸与癸二酸共聚物等；助悬剂的黏度为100cp-3000cp(25℃-30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂，注射剂或缓释植入剂于瘤内或瘤周注射或放置，在降低药物的全身反应的同时还能选择性地提高并维持局部浓度达约30-50天左右，因此，除单独应用于肿瘤治疗，还可增强化疗和/或放疗等非手术疗法的抑瘤效果。
一种抗癌缓释剂

[发明专利]含埃坡霉素衍生物的抗癌缓释注射剂-CN200810304642.5无效
发明人：孙娟;刘玉燕;孔庆新 -专利权人： 济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-12-12 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：含埃坡霉素衍生物的抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。缓释微球包括选自紫杉烷、烷化剂和/或植物生物碱等的抗癌药物、埃坡霉素衍生物和缓释辅料；溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。埃坡霉素衍生物选自埃坡霉素B、埃坡霉素D、异埃坡霉素D、BMS-247550、氮杂埃坡霉素B、呋喃埃坡霉素D或BMS-310705；缓释辅料选自外消旋聚乳酸及其乙醇酸共聚物、聚乙二醇及其聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸共聚物、脂肪酸与癸二酸共聚物等；助悬剂的黏度为100cp-3000cp(25℃-30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，能于局部释药达约40天左右，因此，在选择性提高局部药物浓度同时显著增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
含埃坡霉素衍生物抗癌注射

[发明专利]一种含埃坡霉素衍生物的抗癌缓释注射剂-CN200810304639.3无效
发明人：孙娟;刘玉燕;孔庆新 -专利权人： 济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-12-12 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：含埃坡霉素衍生物的抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。缓释微球包括选自紫杉烷、烷化剂和/或植物生物碱等的抗癌药物、埃坡霉素衍生物和缓释辅料；溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。埃坡霉素衍生物选自埃坡霉素B、埃坡霉素D、异埃坡霉素D、BMS-247550、氮杂埃坡霉素B、呋喃埃坡霉素D或BMS-310705；缓释辅料选自外消旋聚乳酸及其乙醇酸共聚物、聚乙二醇及其聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸共聚物、脂肪酸与癸二酸共聚物等；助悬剂的黏度为100cp-3000cp(25℃-30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，能于局部释药达约40天左右，因此，在选择性提高局部药物浓度同时显著增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
一种含埃坡霉素衍生物抗癌注射

[发明专利]含氨甲喋呤及其增效剂的缓释注射剂-CN200810302969.9无效
发明人：孙中先 -专利权人： 济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-01-23 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含氨甲喋呤的缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为氨甲喋呤与选自铂类化合物、拓扑酶抑制剂和/或四嗪类化合物的氨甲喋呤增效剂的组合；缓释辅料选自聚乳酸、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、FAD与葵二酸共聚物之一或其组合；助悬剂选自羧甲基纤维素钠等；用于将抗癌有效成分或包含抗癌有效成分的缓释颗粒或微球悬浮，从而制成缓释注射剂。肿瘤注射该缓释注射剂不仅能够降低药物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
氨甲喋呤及其增效剂注射

[发明专利]一种含勒托替康的抗癌组合物-CN200810303427.3无效
发明人：孙娟;刘玉燕;孔庄新 -专利权人： 济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2007-03-23 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： A61K31/553 文献下载
摘要：一种含勒托替康的抗癌组合物为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球由PI3Ki和/或拓扑酶抑制剂和缓释辅料组成，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自p(LAEG-EOP)、p(DAPG-EOP)、p(BHET-EOP/TC)、p(BHET-EOP/TC)、p(BHDPT-EOP/TC)、p(BHDPT-EOP/TC)、p(CHDM-HOP)或p(CHDM-EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体癸二酸)或聚(富马酸癸二酸)的共聚或共混物；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达40天以上，还能够明显降低药物的全身反应，并选择性地增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
一种含勒托替康抗癌组合

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