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[发明专利]一种防治二化螟的组合物及其制备方法-CN201610493011.7在审
发明人：项正威 -专利权人：项正威
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： A01N57/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种防治二化螟的组合物及其制备方法，包括如下重量份的原料：敌百虫，45～55份；暗罗素，25～35份；甘油，120～140份；水，390～410份；增效剂异丙醇铝和癸二酸二钠共6～8份，异丙醇铝和癸二酸二钠的重量份之比为本发明提供的组合物可以防治二化螟，可以开发成防治二化螟的农药，防治效果与原料中增效剂异丙醇铝和癸二酸二钠的重量份之比有关，异丙醇铝和癸二酸二钠的重量份之比为5～7:1时，防治效果最好。
一种防治二化螟组合及其制备方法

[发明专利]一种防治甘薯天蛾的组合物及其制备方法-CN201610369618.4在审
发明人：高忠青 -专利权人：淄博夸克医药技术有限公司
申请日： 2016-05-28 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： A01N57/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种防治甘薯天蛾的组合物及其制备方法，包括如下重量份的原料：甲基辛硫磷，45～55份；八角枫碱，25～35份；甘油，120～140份；水，390～410份；增效剂苯并三氮唑和癸二酸二钠共6～8份，苯并三氮唑和癸二酸二钠的重量份之比为5～7:1。本发明提供的组合物可以防治甘薯天蛾，可以开发成防治甘薯天蛾的农药，防治效果与原料中增效剂苯并三氮唑和癸二酸二钠的重量份之比有关，苯并三氮唑和癸二酸二钠的重量份之比为5～7:1时，防治效果最好。
一种防治甘薯天蛾组合及其制备方法

[发明专利]一种防治斜纹夜蛾的组合物及其制备方法-CN201610474284.7在审
发明人：赵思璐 -专利权人：赵思璐
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： A01N47/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种防治斜纹夜蛾的组合物及其制备方法，包括如下重量份的原料：杀螟丹，45～55份；白当归素，25～35份；甘油，120～140份；水，390～410份；增效剂三乙醇胺和癸二酸二钠共6～8份，三乙醇胺和癸二酸二钠的重量份之比为5～7:1。本发明提供的组合物可以防治斜纹夜蛾，可以开发成防治斜纹夜蛾的农药，防治效果与原料中增效剂三乙醇胺和癸二酸二钠的重量份之比有关，三乙醇胺和癸二酸二钠的重量份之比为5～7:1时，防治效果最好。
一种防治斜纹夜蛾组合及其制备方法

[发明专利]一种苯达松的制备方法-CN201510564067.2在审
发明人：鲍菊篱 -专利权人：江苏泰仓农化有限公司
申请日： 2015-09-07 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C07D285/16 文献下载
摘要：本发明涉及农药合成领域，公开了一种苯达松的制备方法。该方法是将三乙胺、二氯乙烷和异丙胺混合，冷却后滴加氯磺酸，加完后保温0.5h，自然升温后加入邻氨基苯甲酸甲酯，再滴加三氯氧磷，减压蒸馏除去溶剂，得到中间体邻异丙胺基磺酰胺基苯甲酸甲酯；在中间体中加入醇类溶剂搅拌溶解，然后室温下滴加醇钠，冰水冷却下滴加稀盐酸制备苯达松成品。本发明合成中间体邻异丙胺基磺酰胺基苯甲酸甲酯的时间短，步骤少，工艺简单，容易实现，并且收率达到90％；不需要采用难以提纯的异丙氨基磺酰氯作为原料，易于工业化生产；原料甲醇可以回收利用。
一种苯达松制备方法

[发明专利]一种磺苄西林钠化合物及其新制法-CN201010246338.7有效
发明人：郝志艳 -专利权人：郝志艳
申请日： 2010-08-06 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07D499/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种磺苄西林钠化合物及其新制法，通过D-磺苄西林钠和L-磺苄西林钠在甲醇和异丙醇的混合溶剂中的溶解性的差异，用重结晶法得到含≥75％的D-磺苄西林钠和≤25％的L-磺苄西林钠的混旋体。
一种西林化合物及其制法

[其他]电解法合成癸二酸-CN85102594无效
发明人：桂伟志 -专利权人：南开大学
申请日： 1985-04-01 - 公布日： 1988-09-07 - 主分类号： C25B3/02 文献下载
摘要：本发明涉及生产癸二酸的方法——化学电解法。它是以己二酸单酯为原料，经电解氧化法而合成癸二酸二酯，后者经水解、纯化后得到纯度较好的癸二酸。其癸二酸的收率高达85-93％，电流效率达91％以上。
解法合成癸二酸

[其他]电解法合成癸二酸-CN101985000002594在审
发明人：桂伟志 -专利权人：南开大学
申请日： 1985-04-01 - 公布日： 1988-09-07 - 主分类号：文献下载
摘要：本发明涉及生产癸二酸的方法－－化学电解法。它是以己二酸单酯为原料，经电解氧化法而合成癸二酸二酯，后者经水解、纯化后得到纯度较好的癸二酸。其癸二酸的收率高达８５－９３％，电流效率达９１％以上。
解法合成癸二酸

[发明专利]一种含苯达莫司汀的抗癌组合物-CN200710201043.6无效
发明人：孙娟;张婕;邹会凤 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2007-07-11 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种抗癌组合物包括选自酪氨酸激酶抑制剂和/或苯达莫司汀的抗癌有效成分和缓释辅料，可制成缓释注射剂和缓释植入剂；缓释注射剂还包括含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)、p(BHET－EOP/TC)、p(BHET－EOP/TC)、p(BHDPT－EOP/TC)、p(BHDPT－EOP/TC)、p(CHDM－HOP)或p(CHDM－EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)的共聚或共混物。缓释注射剂和缓释植入剂经瘤内或瘤周注射或放置能于肿瘤局部缓慢释放并维持高的药物浓度达60天以上。在明显降低药物的全身反应的同时显著增强药物的抑瘤作用，并可选择性地增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
一种含苯达莫司汀抗癌组合

[发明专利]一种二巯丙磺钠注射液、胶囊及其制备方法-CN201510100375.X在审
发明人：孙冰玉 -专利权人：上海禾丰制药有限公司
申请日： 2015-03-06 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种二巯丙磺钠注射液和二巯丙磺钠胶囊及其制备方法，所述每10000ml注射液中包含625g的二巯丙磺钠，其余为注射用水。本发明的二巯丙磺钠注射液和二巯丙磺钠胶囊的质量符合国家食品药品监督管理局2008年发布的《通知》的规定。
一种二巯丙磺钠注射液胶囊及其制备方法

[发明专利]一种含卡络磺钠化合物的药物组合物及其制备方法-CN201110092416.7有效
发明人：罗诚 -专利权人：罗诚
申请日： 2011-04-12 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种含卡络磺钠化合物的药物组合物及其制备方法，该含卡络磺钠化合物的药物组合物由卡络磺钠、甘露醇、右旋糖酐和氢氧化钠组成。该含卡络磺钠化合物的药物组合物能够克服现有卡络磺钠粉针剂稳定性差、溶解度低等问题，更适于临床使用。
一种含卡络磺钠化合物药物组合及其制备方法

[发明专利]一种紫堇达明注射液的制备-CN202110884661.5在审
发明人：胡雄林;熊冬冬;徐成;郭倩倩 -专利权人：南京泽恒医药技术开发有限公司
申请日： 2021-08-03 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体公开了一种紫堇达明注射液的制备方法。通过将磺丁基倍他环糊精钠溶解于注射用水中，搅拌至完全溶解，加入紫堇达明原料药于60℃条件下包合3 h，至药液澄清，加入氯化钠作为渗透压调节剂，过0.22μm聚醚砜滤芯，121℃灭菌15 min，灌装1ml/支，熔封，得到最终的紫堇达明注射液（规格：1mg/ml）。该方法不仅有效解决了紫堇达明API难溶于水的问题，并且稳定性好，制备工艺简易，适用于大规模生产和制造。
一种紫堇达明注射液制备

[发明专利]卡络磺钠及其制法-CN201510272495.8有效
发明人：方专;陈娟;吴国庆;王敬;江威;赵东明 -专利权人：成都天台山制药有限公司
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C07D209/30 文献下载
摘要：本发明涉及卡络磺钠及其制法。具体地说，本发明一方面涉及一种卡络磺钠，其是照包括以下步骤的方法制备得到的原料溶解反应、脱色分离、结晶、精制。本发明方法提供了一种具有优异性质的卡络磺钠。该卡络磺钠可用于泌尿系统、上消化道、呼吸道和妇产科疾病出血。卡络磺钠对泌尿系统出血疗效较为显著，亦可用于外伤和手术出血。本发明制备得到的卡络磺钠具有优异的理化性质。
卡络磺钠及其制法

[发明专利]一种卡络磺钠注射剂和制备方法-CN202110872937.8有效
发明人：曾灿丽;刘选;李昌亮;贺莲;张静;杨世平;刘娟 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体是涉及到一种卡络磺钠注射剂和制备方法，由如下组分组成，卡络磺钠、甘氨酸、盐酸和水，所述甘氨酸的重量为卡络磺钠重量的5‑15％，pH值为5‑6.5，卡络磺钠的浓度为5‑10g/L，本发明的卡络磺钠注射剂，稳定性好，辅料少，不良反应少，可以有效的解决卡络磺钠注射剂溶解性和稳定性差的问题，其在高温下产生的杂质含量低，工艺简单，利于放大生产。
一种卡络磺钠注射制备方法

[发明专利]注射用卡络磺钠粉针剂和制法-CN201510272724.6有效
发明人：方专;王敬;张莲莲;余茹;金春花;王晓霞;赵东明 -专利权人：成都天台山制药有限公司
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及注射用卡络磺钠粉针剂和制法。本发明卡络磺钠的冷冻干燥粉针剂，其基本上未添加冻干赋形剂，其中卡络磺钠的含量大于90％，该冻干粉针剂用注射用水溶解成含卡络磺钠10mg/ml浓度的溶液时该溶液的pH值在5.0～6.0范围内。本发明注射用卡络磺钠粉针剂可用于泌尿系统、上消化道、呼吸道和妇产科疾病出血。本发明注射用卡络磺钠粉针剂对泌尿系统出血疗效较为显著，亦可用于外伤和手术出血。本发明制备得到的注射用卡络磺钠粉针剂具有优异的理化性质。
注射用卡络磺钠粉针剂制法

[发明专利]一种磺苄西林钠的制备方法-CN201810417719.3有效
发明人：郭建军;李刚;刘亚东;张晓君;刘慧敏;徐春海 -专利权人：山东四环药业股份有限公司
申请日： 2018-05-04 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07D499/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺苄西林钠的制备方法。本发明首先采用L‑氨基酸对D,L‑磺基苯乙酸进行拆分获得D(‑)‑磺基苯乙酸，再与D,L‑磺基苯乙酸复配后制得D(‑)‑磺基苯乙酸：L(+)‑磺基苯乙酸＝78％：22％左右的磺基苯乙酸混合物，上述磺基苯乙酸混合物氯化后与6‑APA反应，再与异辛酸钠反应，直接得到D(‑)‑磺苄西林钠：L(+)‑磺苄西林钠＝78％/22％左右的磺苄西林钠混合物。本发明简化了后处理过程，生产磺苄西林钠的步骤中无水，降低了水解杂质量，产品纯度99.0％，产品摩尔收率90％。
一种西林制备方法