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[发明专利]一种同载美法仑和卡莫司汀的抗癌组合物-CN200810304615.8无效
发明人：孔庆霞 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2007-04-28 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；抗癌有效成分为亚硝脲类药物与选自美法仑、异环磷酰胺、4H-过氧环磷酰胺或去甲斑蝥素的烷化剂的组合；缓释辅料选自p(LAEG-EOP)、p(DAPG-EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)或聚(富马酸-癸二酸)的共聚或共混物；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达
一种载美法仑卡莫司汀抗癌组合

[发明专利]一种含勒托替康的抗癌组合物-CN200810303427.3无效
发明人：孙娟;刘玉燕;孔庄新 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2007-03-23 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： A61K31/553 文献下载
摘要：助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自p(LAEG-EOP)、p(DAPG-EOP)、p(BHET-EOP/TC)、p(BHET-EOP/TC)、p(BHDPT-EOP/TC)、p(BHDPT-EOP/TC)、p(CHDM-HOP)或p(CHDM-EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体癸二酸)或聚(富马酸癸二酸)的共聚或共混物；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达40天以上，还能够明显降低药物的全身反应，并选择性地增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
一种含勒托替康抗癌组合

[发明专利]含勒托替康的抗癌组合物-CN200810303545.4无效
发明人：孙娟;刘玉燕;孔庆新 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2007-03-23 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)、p(BHET－EOP/TC)、p(BHET－EOP/TC)、p(BHDPT－EOP/TC)、p(BHDPT－EOP/TC)、p(CHDM－HOP)或p(CHDM－EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)的共聚或共混物；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达40天以上，还能够明显降低药物的全身反应，并选择性地增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
含勒托替康抗癌组合

[发明专利]含依力替康的抗癌组合物-CN200810303546.9无效
发明人：孙娟;刘玉燕;孔庆新 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2007-03-23 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： A61K31/661 文献下载
摘要：助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)、p(BHET－EOP/TC)、p(BHET－EOP/TC)、p(BHDPT－EOP/TC)、p(BHDPT－EOP/TC)、p(CHDM－HOP)或p(CHDM－EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)的共聚或共混物；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达40天以上，还能够明显降低药物的全身反应，并选择性地增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
含依力替康抗癌组合

[发明专利]一种含依力替康的抗癌组合物-CN200810303498.3无效
发明人：孙娟;刘玉燕;孔庆新 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2007-03-23 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)、p(BHET－EOP/TC)、p(BHET－EOP/TC)、p(BHDPT－EOP/TC)、p(BHDPT－EOP/TC)、p(CHDM－HOP)或p(CHDM－EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)的共聚或共混物；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达40天以上，还能够明显降低药物的全身反应，并选择性地增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
一种含依力替康抗癌组合

[发明专利]一种抗癌药物组合物-CN200610201276.1无效
发明人：孔庆新;刘恩祥;贺润平 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-12-12 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：埃坡霉素及其衍生物为选自埃坡霉素B、埃坡霉素C、埃坡霉素D、异埃坡霉素D、埃坡霉素E、埃坡霉素F、BMS－247550、氮杂埃坡霉素B、呋喃埃坡霉素D或BMS－310705，铂类化合物选自顺铂、卡铂、得那铂、洛铂、奈达铂、奥沙利铂等；缓释辅料为聚乳酸及其共聚物、聚乙二醇、端羧基聚乳酸共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)、聚(富马酸－癸二酸)、聚苯丙生、聚乳酸等生物相容性高分子；助悬剂黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等。
一种抗癌药物组合

[发明专利]同载铂类化合物和间质水解剂的抗癌药物组合物-CN200610201195.1无效
发明人：孔庆忠;俞建江 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-12-01 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：间质水解剂为选自胶原酶、透明质酸酶、松弛肽、纤溶酶等的蛋白水解酶和选自吉非替尼等的血管抑制剂，铂类化合物选自顺铂、卡铂、得那铂、洛铂、奈达铂、奥沙利铂等；缓释辅料为聚乳酸及其共聚物、聚乙二醇、端羧基聚乳酸共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)、聚(富马酸－癸二酸)、聚苯丙生、聚乳酸、EVAc等生物相容性高分子；助悬剂黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)选自羧甲基纤维素钠等。
载铂类化合物间质水解抗癌药物组合

[发明专利]同载铂类化合物和血管抑制剂的抗癌药物组合物-CN200710200066.5无效
发明人：孙娟;张婕;邹会凤 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2007-01-16 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：血管抑制剂为选自凡德他尼、替匹法尼、西罗莫司、来那度胺、艾沙替康、sirolimus、tacrolimus，铂类化合物选自顺铂、卡铂、得那铂、洛铂、奈达铂、奥沙利铂等；缓释辅料为聚乳酸及其共聚物、聚乙二醇、端羧基聚乳酸共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)、聚(富马酸－癸二酸)、聚苯丙生等生物相容性高分子；助悬剂黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)选自羧甲基纤维素钠等。
载铂类化合物血管抑制剂抗癌药物组合

[发明专利]同载铂类化合物和雷帕霉素的抗癌组合物-CN200610201345.9无效
发明人：孔庆忠;俞建江 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-12-20 - 公布日： 2007-06-06 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：铂类化合物选自顺铂、卡铂、得那铂、洛铂、奈达铂、奥沙利铂等；缓释辅料为聚乳酸及其共聚物、聚乙二醇、端羧基聚乳酸共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)、聚(富马酸－癸二酸)、聚苯丙生、聚乳酸等生物相容性高分子的共聚物或混合物；助悬剂黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠、碘甘油、二甲硅油、丙二醇、卡波姆、甘露醇、山梨醇、表面活性剂、土温40和土温80等。
载铂类化合物霉素抗癌组合

[发明专利]一种同载美法仑和福莫司汀的抗癌组合物-CN200810304614.3无效
发明人：孔庆霞 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2007-04-28 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；抗癌有效成分为亚硝脲类药物与选自美法仑、异环磷酰胺、4H-过氧环磷酰胺或去甲斑蝥素的烷化剂的组合；缓释辅料选自p(LAEG-EOP)、p(DAPG-EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)或聚(富马酸-癸二酸)的共聚或共混物；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达
一种载美法仑福莫司汀抗癌组合

[发明专利]一种同载抗代谢药物和细胞毒药物的抗癌缓释注射剂-CN200610200262.8无效
发明人：孔庆忠;孙娟;高必峰;张婕 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-03-17 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：微球中的抗癌有效成分为选自培美曲塞、雷替曲塞、诺拉曲塞、卡莫氟、替加氟、地西他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨或克拉屈滨等的抗代谢药物和选自羟基喜树硷、米托唑胺、多西他赛、奥沙利铂、庚铂、异环磷酰胺、洛莫司汀、雌莫司汀、福莫司汀、萨莫司汀或替尼泊甙的细胞毒药物；缓释辅料选自聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)、聚(富马酸－癸二酸)、EVAc等；助悬剂的黏度为100cp－3000cp(25℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等。
一种代谢药物细胞抗癌注射

[发明专利]一种含血管抑制剂及拓扑酶抑制剂的抗癌组合物-CN200710200446.9无效
发明人：孙娟;张婕;邹会凤 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2007-04-12 - 公布日： 2007-09-05 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)、p(BHET－EOP/TC)、p(BHET－EOP/TC)、p(BHDPT－EOP/TC)、p(BHDPT－EOP/TC)、p(CHDM－HOP)或p(CHDM－EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体癸二酸)或聚(富马酸癸二酸)的共聚或共混物；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达40天以上，还能够明显降低药物的全身反应，并选择性地增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
一种血管抑制剂拓扑抗癌组合

[发明专利]同载铂类化合物和糖皮质激素的抗癌药物组合物-CN200610201394.2无效
发明人：孔庆忠;俞建江;张红军;刘恩祥 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-12-26 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：糖皮质激素为选自可的松、强的松、强的松龙、甲基强的松龙、地塞米松、培他米松、去炎松、曲安奈德、肤轻松、倍氯松或卤美他松，铂类化合物选自顺铂、卡铂、得那铂、洛铂、奈达铂、奥沙利铂等；缓释辅料为PLA及其共聚物、聚乙二醇、端羧基聚乳酸共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)、聚(富马酸－癸二酸)、聚苯丙生等生物相容性高分子；助悬剂黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)选自羧甲基纤维素钠等
载铂类化合物糖皮质激素抗癌药物组合

[发明专利]一种含新生血管抑制及生物碱的抗癌组合物-CN200710200445.4无效
发明人：孙娟;邹会凤;刘恩祥;苏红清 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2007-04-12 - 公布日： 2007-09-05 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)、p(BHET－EOP/TC)、p(BHET－EOP/TC)、p(BHDPT－EOP/TC)、p(BHDPT－EOP/TC)、p(CHDM－HOP)或p(CHDM－EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体癸二酸)或聚(富马酸癸二酸)的共聚或共混物；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达40天以上，还能够明显降低药物的全身反应，并选择性地增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
一种新生血管抑制生物碱抗癌组合

[发明专利]肝X受体(LXR)调节剂-CN201880024415.9在审
发明人： C·盖格;M·伯克尔;E·汉布鲁克;U·多伊施勒;C·克里莫瑟 -专利权人：菲尼克斯-FXR股份有限公司
申请日： 2018-04-10 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明涉及含有磺酰胺、亚磺酰胺或亚胺基磺酰胺的化合物，其结合至肝X受体(LXRα和/或LXRβ)并且优选用作LXR的反向激动剂。
亚胺基磺酰胺反向激动剂亚磺酰胺肝X受体磺酰胺优选