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[发明专利]吡咯亚甲基硼络合物、含有其的发光元件、显示装置及照明装置-CN202180007056.8在审
发明人：星野秀尭;长尾和真 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2021-01-08 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：芳基硫醚基、芳基、杂芳基、氨基、甲硅烷基、硅氧烷基及氧硼基所组成的群组中。X1及X2分别独立地选自由烷基、环烷基、杂环基、烯基、环烯基、炔基、羟基、硫醇基、烷氧基、烷硫基、芳基醚基、芳基硫醚基、芳基硫醚基、芳基、杂芳基、卤素、氰基、醛基、酰基、羧基、酯基、酰胺基、磺酰基、磺酸酯基、磺酰胺基、氨基、硝基、甲硅烷基、硅氧烷基、氧硼基及氧化膦基所组成的群组中。R11选自由烷基、环烷基、杂环基、烯基、环烯基、炔基、羟基、硫醇基、烷氧基、烷硫基、芳基醚基、芳基硫醚基、芳基、杂芳基、卤素、氰基、醛基、酰基、羧基、酯基、酰胺基、磺酰基、磺酸酯基、磺酰胺基、氨基、硝基、甲硅烷基、硅氧烷基、氧硼基及氧化膦基所组成的群组中。
吡咯甲基络合物含有发光元件显示装置照明装置

[发明专利]有机电致发光材料和装置-CN201811137049.6在审
发明人：马斌;瓦季姆·阿达莫维奇;艾伦·迪安杰利斯 -专利权人：环球展览公司
申请日： 2018-09-28 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：并且另外两个是氮；其中L是有机连接基团；其中R、R^A、R^B、R^C和R^D各自独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；其中R^D不包含二苯并噻吩基团；且其中任何相邻的取代基任选地接合或稠合成环。
烯基有机电致发光材料氨基烷基电致发光装置有机连接基团有机主体材料二苯并噻吩亚磺酰基杂环烷基最大可能接合芳烷基芳氧基硅烷基环烷基环烯基磺酰基烷氧基杂芳基杂烷基芳基硫基炔基群组异腈膦基羧酸酰基合成申请自由

[发明专利]紫外吸收缩聚物的组合物及其产品-CN87106623.8无效
发明人：韦恩·佩顿·普鲁埃特;王煦光;塞缪尔·戴维·希尔贝特;马克斯·艾伦·韦佛 -专利权人：伊斯曼柯达公司
申请日： 1987-09-30 - 公布日： 1991-03-27 - 主分类号： C08L67/02 文献下载
摘要：至少与一种化学式为的紫外吸收化合物发生了缩合反应的，适合于制造象饮料瓶的聚酯组合物，其中X是羟基、羧基、烷酯基、取代的烷酯基或酰氧基，Y是氰基、氨基甲酰基、取代的氨基甲酰基、芳基、酰基、烷基磺酰基、取代的烷基磺酰基、苯磺酰基、或取代的苯磺酰基，R选择-亚烷基-O-亚烷基-、-亚烷基-S-亚烷基-、-亚烷基-N(-SO2烷基)-亚烷基-、直链或支链的亚烷基、X取代基取代的亚烷基，R1是氢或1-3个在烷基、烷氧基和卤素中所选择的基团
紫外吸收缩聚组合及其产品

[发明专利]新的肽酶底物-CN201080033836.1有效
发明人： O·法布雷加;A·詹姆斯;S·欧伦加;J·佩里;V·L·萨尔瓦图拉;S·斯坦福斯 -专利权人：生物梅里埃公司
申请日： 2010-07-27 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：Y₁是肽、H或者烷基；W₁、W₂、W₃和W₄独立地为H、Br、Cl、F、I、烷基、烷氧基、硫代甲基、全氟烷基、硝基、氰基、羧基(包括其酯或酰胺)、或者上述基团的任何组合；n＝0、1或者2；X是NR、CZ₅Z₆、S或者O，R是H、烷基、芳烷基、芳基、烷酰基或者烷基磺酰基，Z₅和Z₆是烷基；Y是N或N⁺R，R是烷基、芳烷基、芳基、烷酰基或者烷基磺酰基；Z₁、Z₂、Z₃和Z₄独立地为H、Br、Cl、F、I、烷基、芳基、烷氧基、全氟烷基、硝基、氰基、羧基、磺酰基，包括该羧基或者磺酰基的酯或者酰胺。
肽酶

[发明专利]硝基还原酶的新型酶底物-CN201080033838.0有效
发明人： O·法布雷加;A·詹姆斯;S·欧伦加;J·佩里;V·L·萨尔瓦图拉;S·斯坦福斯 -专利权人：生物梅里埃公司
申请日： 2010-07-29 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：的化合物及其盐在作为检测硝基还原酶活性的酶底物中的用途：其中：W₁、W₂、W₃和W₄独立地是H、Br、Cl、F、I、烷基、烷氧基、硫代甲基、全氟烷基、硝基、氰基、羧基(包括其酯或酰胺)或它们的任意组合；n＝0、1或2；X是NR、CZ₅Z₆、S或O，R是H、烷基、芳烷基、芳基、烷酰基或烷基磺酰基，Z₅和Z₆是烷基；Y是N或N⁺R，R是烷基、芳烷基、芳基、烷酰基或烷基磺酰基；Z₁、Z₂、Z₃和Z₄独立地是H、Br、Cl、F、I、烷基、芳基、烷氧基、全氟烷基、硝基、氰基、羧基、磺酰基，包括羧基或磺酰基的酯或酰胺。
硝基还原酶新型酶底物

[发明专利]作为钾通道调节剂的环丁烯－3,4－二酮的杂环甲基氨基衍生物-CN97197139.0无效
发明人： D·R·赫尔布斯特;J·A·布特拉;R·F·格拉瑟法 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1997-06-10 - 公布日： 1999-09-01 - 主分类号： C07D213/38 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐具有松驰平滑肌作用，其中R1和R2独立为氢、直链烷基、支链烷基、环烷基、双环烷基或芳烷基，其中芳烷基的芳香部分可任选由1—3个直链烷基、卤素、硝基、氰基、烷氧基、烷氧羰基、三氟甲基或三氟甲氧基取代；R3为氢、甲酰基、链烷酰基、链烯酰基、烷磺酰基、芳酰基、芳链烯酰基、芳磺酰基、芳链烷酰基或芳烷基磺酰基；A选自(a)、(b)、(c)、(d)和(e)其中n为0或1；R4、R5和R6独立为氰基、硝基、氨基、烷基、全氟烷基、烷氧基、全氟烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷亚磺酰氨基、芳亚磺酰氨基、烷基甲酰氨基、芳基甲酰氨基、链烷酰基、烷磺酰基、全氟烷磺酰基、芳磺酰基、氯、溴、氟、碘、1－咪唑基、羧基或氢。
作为通道调节剂丁烯甲基氨基衍生物

[发明专利]N-苯磺酰基取代的不对称吡啶-哌啶酮化合物及其制备方法-CN201810882334.4有效
发明人：侯桂革;王春华;姚彬荣;辛文妤 -专利权人：滨州医学院
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D213/89 文献下载
摘要：N‑苯磺酰基取代的不对称吡啶‑哌啶酮化合物及其制备方法，本发明涉及九个具有抗肿瘤和抗炎活性的N‑取代苯磺酰基取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物，属于抗肿瘤和抗炎药物技术领域。其制备方法是首先通过4‑哌啶酮盐酸盐分别与2‑氟苯甲醛与4‑吡啶甲醛进行克莱森‑施密特缩合反应，柱层析得到中间体4‑吡啶取代的3,5‑二芳亚甲基‑N‑H‑4‑哌啶酮盐酸盐(BAP‑H)，然后，与R1取代的苯磺酰氯发生苯磺酰化反应得到不对称的N‑取代苯磺酰基‑3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物(BAP 1‑9)。
苯磺酰基取代不对称吡啶哌啶化合物及其制备方法

[发明专利]作为肿瘤坏死因子产生的抑制剂的1－氮杂－二苯并薁类和制备该类化合物的中间体-CN03816707.7无效
发明人： M·梅尔切普;M·梅西奇;D·佩希奇 -专利权人：普利瓦研究院有限公司
申请日： 2003-05-20 - 公布日： 2005-09-14 - 主分类号： C07D491/04 文献下载
摘要：/SUB>炔烃基、任选取代的芳基或杂芳基和杂环、羟基、羟基－C₂－C₇链烯基、羟基－C₂－C₇炔烃基、C₁－C₇烷氧基、硫羟基、硫代－C₂－C₇链烯基、硫代－C₂－C₇炔烃基、C_{炔烃基、氨基－C₁－C₇烷氧基、C₁－C₇烷酰基、芳酰基、氧代C₁－C₇烷基、C₁－C₇烷酰氧基、羧基、任选取代的C₁－C₇烷氧羰基或芳氧羰基、氨基甲酰基、N－(C_{1磺酰基、C₁－C₇烷基磺酰基、亚磺酰基、C₁－C₇烷基亚磺酰基、硝基或通式II的取代基。}}
作为肿瘤坏死因子产生抑制剂氮杂制备该类化合物中间体

[发明专利]制备N－([1,2,4]三唑并嘧啶－2－基)芳基磺酰胺的改进方法-CN200580008010.9有效
发明人： C·T·汉密尔顿 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2005-03-24 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：通过选择3－甲基吡啶或3，5－二甲基吡啶作为碱，改进芳族磺酰氯化物与N－([1，2，4]三唑并嘧啶－2－基)胺的N－芳基硫亚胺－催化的偶合以形成N－([1，2，4]三唑并嘧啶－2－基)芳基磺酰胺。
制备嘧啶芳基磺酰胺改进方法

[发明专利]雄性避孕的非激素方法-CN03810047.9无效
发明人：阿诺德·C·范德斯普尔;M·杰亚库马;T·D·布特尔斯;R·A·德维克;F·M·普拉特 -专利权人：尤尼特尔药品公司
申请日： 2003-03-13 - 公布日： 2005-08-17 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：，并且由此成为雄性避孕药，特别有效的化合物是衍生自下式N－烷基化哌啶的亚氨基糖：其中R²可以是直链或支链C_1－18烷基，C_2－18链烯基或链炔基；或芳烷基；其可以被一个或多个下列基团选择性取代：－OH；－F；－CI；－Br；－I；－NH₂；烷基－和二烷基氨基；直链或支链C_1－6烷基，C_2－6链烯基和链炔基；芳烷基；直链或支链C_1－6烷氧基，芳氧基；芳烷氧基；－CN，－NO₂，－COOH，－COO(烷基)；－COO(芳基)；－C(O)NH(C_1－6烷基)；－C(O)NH(芳基)；磺酰基；(C_1－6烷基)磺酰基；芳基磺酰基；氨磺酰基，(C_1－6烷基)氨磺酰基；(C_1－6烷基)硫基；(C_1－6烷基)磺酰胺；芳基磺酰胺；－NHNH₂；和－NHOH。
雄性避孕激素方法

[发明专利]C5a受体拮抗剂-CN200680019441.X无效
发明人：卡斯滕·施纳特鲍曼;迪尔克·沙恩;埃尔莎·洛卡尔迪;托马斯·波拉科弗斯基;乌韦·里希特;乌尔里希·赖内克;格尔德·胡梅尔 -专利权人：捷瑞尼股份公司
申请日： 2006-05-30 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07C275/40 文献下载
摘要：R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R14，R15，R16，R17，R18，R19，R20，R21和R22各自和独立地选自包含下列各项的组：H，烷基，取代的烷基，烯基，取代的烯基，炔基，取代的炔基，环烷基，取代的环烷基，杂环基，取代的杂环基，芳基，取代的芳基，杂芳基，取代的杂芳基，芳基烷基，取代的芳基烷基，杂芳基烷基，取代的杂芳基烷基，烷氧基，取代的烷氧基，芳基氧基，取代的芳基氧基，芳基烷基氧基，取代的芳基烷基氧基，酰氧基，取代的酰氧基，卤素，羟基，硝基，氰基，酰基，取代的酰基，巯基，烷硫基，取代的烷硫基，氨基，取代的氨基，烷基氨基，取代的烷基氨基，双烷基氨基，取代的双烷基氨基，环状氨基，取代的环状氨基，氨基甲酰基(－CONH₂)，取代的氨基甲酰基，羧基，氨基甲酸酯，烷氧羰基，取代的烷氧羰基，酰基氨基，取代的酰基氨基，氨磺酰(－SO₂NH₂)，取代的氨磺酰，卤烷基，卤烷基氧基，－C(O)H，三烷基甲硅烷基和叠氮基。
c5a 受体拮抗剂

[发明专利]8－氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物,它们的制备以及作为杀虫剂的应用-CN97181522.4无效
发明人： C·J·乌尔希;T·刘易斯;R·L·森利;R·萨尔蒙;C·R·A·戈德弗雷;C·I·布赖特维尔 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1997-10-30 - 公布日： 2000-02-23 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：,其中,如果有取代基,可选自卤原子,氰基,烷基,烯基,炔基,烷氧基,卤烷基,卤烯基,烷疏基和烷胶基;R为氢或氰基或一个选自烷基,芳基,杂芳基,芳烷基,杂芳烷基,烯基,芳烯基,炔基,烷氧羰基,烷基磺酰基,芳基磺酰基,烯氧基羰基,芳烷氧基羰基,芳氧基羰基,杂环基烷基,氨基甲酰基,二硫代羧基或XR3(其中X代表氧或基团NR4)的基团,条件是当R为烯基,芳烯基或炔基时,所说的基团没有一个直接连接于通式(I)的环氮上的不饱和碳原子,它们是卤素,氰基,羧基,羧酸的酰基,氨基甲酰基,烷氧羰基,烷氧基,亚烷基二氧基,羟基,硝基,胺基,酰胺基,imidate和膦酰基(Phosphonato);R、R3和R4的芳基,杂环芳基,芳烷基,杂芳烷基,烯基,芳烯基,炔基,烷氧羰基,烷基磺酰基,芳基磺酰基,烯氧羰基,芳烷氧羰基,芳氧羰基,杂环烷基,氨基甲酰基,二硫代羧基部分含有1－15个碳原子,并可用1个或多个选自以下的取代基任意选择取代,它们是卤素,任意选择取代的杂芳基,烷氧烷基,卤烷基,卤羟烷基,芳烷氧烷基,酰氧烷基,偕胺肟基(amidoximido),磺酰氧基烷基,胺基烷基,烷氧羰基胺基,酰胺基烷基,氨基烷基,亚胺基,甲酰基,酰基或羧酸或其酯或酰胺
氮杂双环 3.2 辛烷衍生物它们制备以及作为杀虫剂应用

[发明专利]胺官能化聚合物-CN200680026272.2有效
发明人：燕远勇 -专利权人：株式会社普利司通
申请日： 2006-07-19 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C08F36/00 文献下载
摘要：一种官能化聚合物，其包含聚合物链和与其键合的具有通式－NHAR¹的官能团，其中A为氧原子、亚磺酰(亚硫酰)基、磺酰基、季鏻基或仲氨基，且其中R¹为氢原子或通式－CH₂Z的部分，其中Z为H或取代或非取代的芳基、烷基、链烯基、烯芳基、芳烯基、烷芳基或芳烷基。
官能聚合物

[发明专利]铜(I)配合物在有机发光二极管中的用途-CN200580032140.6无效
发明人： A·福格乐;V·帕洛夫斯基;H－W·施密特;M·特拉卡特;M·贝特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2005-09-20 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： C08G73/00 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的铜(I)配合物的用途，其中X为氮或C－R基团，R为烷基或芳基且Ar为苯基或萘基，它们各自任选被烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧羰基、烷氧基磺酰基、卤素、氰基、羧基、羟基磺酰基或硝基取代，其中两个任选取代的苯基或萘基可以经由位于磷原子的α－和α’－位的碳原子通过简单化学连接而相互连接，n为1、2或3，且Y为卤素、氰基、氰硫基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基或二芳基氨基本发明还涉及式(Ia)和(Ib)的新型铜(I)配合物，其中R、Ar和n具有与式(I)所述相同的定义，在式Ia中，Y为氰基、氰硫基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基或二芳基氨基，以及在式Ib中，Y为卤素、氰基、氰硫基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基或二芳基氨基。
配合有机发光二极管中的用途

[发明专利]吲哚衍生物、制备它们的方法、含有它们的药用组合物和它们的医疗应用-CN00811515.X无效
发明人： J·M·本特利;J·R·A·罗菲;J·E·P·达维森;H·L·曼塞尔;R·J·哈姆利恩;I·A·克利菲;D·R·亚当斯;N·J·蒙克 -专利权人：弗纳里斯研究有限公司
申请日： 2000-08-04 - 公布日： 2002-09-11 - 主分类号： C07D209/80 文献下载
摘要：本发明提供式(I)的化合物,其中R1和R2独立选自氢和烷基;R3是烷基;R4、R6和R7独立选自氢、卤素、羟基、烷基、芳基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、硝基、腈基、烷氧羰基、芳氧羰基和羧基;R5选自氢、卤素、羟基、烷基、芳基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、硝基、腈基、烷氧羰基、芳氧羰基和羧基;A是5－或6－元部分不饱和或芳族杂环,或5－或6－元部分不饱和碳环,其中如果A是6－元部分不饱和碳环,则R4－R7中至少一个不是氢,和其药学上可接受的盐、加合化合物和前体药物,及其治疗用途,尤其作为5HT受体、特别是
吲哚衍生物制备它们方法含有药用组合医疗应用