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[发明专利]具有烷氧基甲硅烷基的环氧化合物、其制备方法、包括它的组合物和固化材料、及其应用-CN201280052291.8有效
发明人：全贤爱;卓相镕;朴秀珍;金闰柱;朴成桓 -专利权人：韩国生产技术研究院
申请日： 2012-08-27 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07D407/12 文献下载
摘要：本发明涉及具有烷氧基甲硅烷基的环氧化合物、它的制备方法、包括它的组合物和固化材料以及它们的应用。包括所述环氧化合物的复合材料具有优异的耐热特征，或具体来说，所述复合材料具有低的热膨胀系数(CTE)和高的玻璃化转变温度或者是无Tg的，和/或包括所述环氧化合物的固化材料具有阻燃性并消除了使用独立的硅烷偶联剂的需要本发明提供：具有在核中包括至少一种化学式S1所示取代基和至少两种环氧基的烷氧基甲硅烷基的环氧化合物；通过起始材料的烯丙基化、克莱森(claisen)重排、缩水甘油化和烷氧基甲硅烷基化来制备环氧化合物的方法；包括所述环氧化合物的环氧组合物；所述化合物的固化材料及其应用。包括具有烷氧基甲硅烷基的环氧化合物的组合物的新颖的复合材料，增强了环氧化合物中烷氧基甲硅烷基和填料的化学连接，以及因为具有烷氧基甲硅烷基的环氧化合物的烷氧基甲硅烷基之间的化学连接，在形成环氧复合材料时额外地增强化学连接效率
具有烷氧基甲硅烷氧化制备方法包括组合固化材料及其应用

[发明专利]一种环氧基邻苯二甲腈/聚硅氧烷共聚树脂的制备方法-CN202210930919.5有效
发明人：杨志洲;胡文涛 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C08G77/26 文献下载
摘要：本发明公开一种环氧基邻苯二甲腈/聚硅氧烷共聚树脂的制备方法,涉及有机合成技术领域；将甲基或苯基烷氧基硅烷与氨基烷氧基硅烷水解缩合，获得聚硅氧烷，在反应体系中加入环氧基邻苯二甲腈，进行反应，获得环氧基邻苯二甲腈/聚硅氧烷共聚树脂，制备方法过程简单、操作方便、工艺可控、条件温和、重复性好、成本低廉，便于推广使用，制得环氧基邻苯二甲腈/聚硅氧烷共聚树脂材料室温下具有流动性，成型加工温度低，完全固化后具有良好的耐高温性能
一种环氧基邻苯二甲聚硅氧烷共聚树脂制备方法

[发明专利]一种硝基香兰素杂环衍生物、制备方法及其应用-CN202211455024.7在审
发明人：白林山;黄志伟;王泽寅;储永欣 -专利权人：安徽工业大学
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D213/86 文献下载
摘要：本发明涉及香兰素衍生物制备技术领域，具体涉及一种硝基香兰素杂环衍生物制备方法及其应用，以香兰素和浓硝酸为原料，以冰醋酸为溶剂，进行选择性硝化反应得到单硝基取代衍生物5‑硝基香兰素；与2‑氯‑5‑氯甲基吡啶等杂环化合物和碳酸钠等加热回流反应，生成4‑[(6‑氯吡啶)甲氧基]‑3‑甲氧基‑5‑硝基苯甲醛等杂环衍生物；再与4‑羟基苯甲酰肼等芳香酰肼或杂环酰肼类化合物加热回流反应，生成(4‑[(6‑氯吡啶)甲氧基]‑3‑甲氧基‑5‑硝基苯甲醛)‑4‑羟基苯甲酰肼等杂环衍生物，在香兰素分子上选择性引入5‑硝基、芳香杂环、芳香酰肼类等活性基团，合成一系列硝基香兰素杂环衍生物。
一种硝基香兰素杂环衍生物制备方法及其应用

[发明专利]一种硝呋太尔有关物质A盐酸盐的制备方法-CN201911036383.7在审
发明人：胡子豪;李凤 -专利权人：南京乐锐斯医药科技有限公司
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07D263/26 文献下载
摘要：本发明提供一种硝呋太尔有关物质A盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：(1)甲醇钠与环氧氯丙烷反应制得2‑(甲氧基甲基)‑氧杂环丙烷；(2)将2‑(甲氧基甲基)‑氧杂环丙烷滴加至水合肼中制得3‑甲氧基‑2‑羟基‑丙基肼；(3)将碳酸二乙酯加至3‑甲氧基‑2‑羟基‑丙基肼中制得硝呋太尔有关物质A即N‑氨基‑5‑甲氧基甲基‑2‑噁唑烷酮；(4)将制得的N‑氨基‑5‑甲氧基甲基‑2‑噁唑烷酮与浓盐酸成盐，制得硝呋太尔有关物质
一种硝呋太尔有关物质盐酸制备方法

[发明专利]5,8-二甲氧基-2-萘满酮的制备方法-CN200910022507.6有效
发明人：薛吉军;高强;郑保富 -专利权人：甘肃皓天化学科技有限公司
申请日： 2009-05-15 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C07C49/755 文献下载
摘要：本发明公开有机化合物5，8-二甲氧基-2-萘满酮的制备方法。本发明的方法以对苯醌和1，3-丁二烯为起始原料经过Diels-Aldel反应生成4a，5，8，8a-四氢-1，4-萘醌。然后通过烯醇化、醚化将4a，5，8，8a-四氢-1，4-萘醌转化为5，8-二甲氧基-1，4-二氢萘。将5，8-二甲氧基-1，4-二氢萘在碱催化下转化为5，8-二甲氧基-1，2-二氢萘后，然后进行环氧化得到5，8-二甲氧基-1，2-环氧-3，4-二氢萘，在酸催化下环氧开环得到5，8-二甲氧基-2-萘满酮
二甲萘满酮制备方法

[发明专利]一种制备1-[2-氨基-1-(对甲氧基苯基)乙基]环己醇盐酸盐的方法-CN200910200225.0无效
发明人：吴范宏;赵敏;杨兵;王飞;俞晓东 -专利权人：上海华理生物医药有限公司
申请日： 2009-12-09 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07C217/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种1-[2-氨基-1-(对甲氧基苯基)乙基]环己醇盐酸盐的制备方法，具体包括如下步骤：在雷尼镍的作用下，将α-(1-羟基环己基)-对甲氧基苯乙腈进行氢化还原，得到1-[2-氨基-1-(对甲氧基苯基)乙基]环己醇，然后将还原物酸化成盐酸盐，得到如式I的目标化合物1-[2-氨基-1-(对甲氧基苯基)乙基]环己醇盐酸盐，总收率为85％左右。
一种制备氨基甲氧基苯基乙基己醇盐酸方法

[发明专利]一种罗氟司特中间体的合成方法-CN201210198509.2有效
发明人：李子清;贾春荣;王宗玉 -专利权人：重庆圣华曦药业股份有限公司;重庆常捷医药化工有限公司
申请日： 2012-06-17 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C07C65/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成3-环丙甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的方法，该化合物可作为制备罗氟司特的重要中间体。本发明以邻苯二酚为起始原料，经过取代、Velsmeier反应、选择性去除二氟甲基、烷基化、氧化反应，制备了3-环丙甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸。
一种罗氟司特中间体合成方法

[发明专利]一种串联环化策略合成苯酞四氢异喹啉类化合物的方法-CN201910540011.1有效
发明人：赵冬梅;李吉辉;刘永祥;程卯生;吴天啸;宋心晶;郑阳;孟佳欣 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2019-06-21 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07D491/056 文献下载
摘要：以那可丁为例，包括如下步骤：(1)3‑甲氧基‑4‑羟基苯甲醛通过卤代，水解，环合，加成、消除，还原，保护，碘代得到氨基上带不同保护基的3‑甲氧基‑4，5‑亚甲二氧基‑2‑碘苯乙胺。(2)2，3‑二甲氧基苯甲酸经成环，溴代，水解，酯化，wittig反应得6‑乙烯基‑2，3‑二甲氧基苯甲酸甲酯。(3)6‑乙烯基‑2，3‑二甲氧基苯甲酸甲酯与氨基上带不同保护基的3‑甲氧基‑4，5‑亚甲二氧基‑2‑碘苯乙胺经Heck偶联，环氧化，串联‑环化‑脱保护，甲基化即得那可丁。
一种串联环化策略合成苯酞四氢异喹啉化合物方法

[其他]4-脱甲氧基-4-氨基蒽环类的制备方法-CN88102182无效
发明人：米歇尔·卡鲁索;安东尼诺·萨拉托;弗朗西斯科·安吉卢西;费德里科·阿卡莫尼 -专利权人：法米塔利亚·卡洛·埃巴公司
申请日： 1988-04-20 - 公布日： 1988-12-28 - 主分类号： C07H15/252 文献下载
摘要：制备抗肿瘤的蒽环苷(式I)或其可药用酸加成盐的方法(式中R1～R3的含义见说明书)，其特征在于用正定霉素酮衍生物(式II)作为原料，其中4-氨基被保护。可将4-脱甲氧基-4-氨基正定霉素酮(式II)与用于制备它的中间体4-脱甲氧基-4-氨基-7-脱氧正定霉素酮(IX)重氮化，再进行温和还原，分别生成4-脱甲氧基正定霉素酮或4-脱甲氧基-7-脱氧正定霉素酮可将4-脱甲氧基正定霉素酮转变成具有抗肿瘤作用的另一蒽环苷4-脱甲氧基正定霉素。
脱甲氧基氨基蒽环类制备方法

[发明专利]一种合成25-羟基胆固醇中间体的方法-CN201911373347.X在审
发明人：邓照西 -专利权人：郑州手性药物研究院有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07J53/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成25‑羟基胆固醇中间体的方法，包括：在非极性有机溶剂中混合化合物III、三苯基膦和咪唑，然后在‑20～40℃分批加入单质碘进行合成反应，合成化合物V，其中，所述化合物III为6β‑甲氧基‑3β,5a‑环双去甲胆碱‑22‑醇或6β‑乙氧基‑3β,5a‑环双去甲胆碱‑22‑醇，所述化合物V为6β‑甲氧基‑3β,5a‑环双去甲胆碱‑22‑碘或6β‑乙氧基‑3β,5a‑环双去甲胆碱‑22‑碘。
一种合成 25 羟基胆固醇中间体方法

[发明专利]一种润滑油基础油的制备方法-CN201811273063.9在审
发明人：董晋湘;李旭;董晓宁;徐红;雷照 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07C67/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种润滑油基础油的制备方法，包括以下步骤：（1）甲酯化反应：采用有机酸作为催化剂，催化油酸与甲醇发生甲酯化反应制备油酸甲酯；（2）环氧化反应：油酸甲酯与环氧化试剂通过环氧化反应合成9,10‑环氧硬脂酸甲酯；（3）支链化反应：杂多酸的铝盐催化剂催化9,10‑环氧硬脂酸甲酯与脂肪醇发生支链化反应，合成中间产物9‑烷氧基‑10‑羟基硬脂酸甲酯或10‑烷氧基‑9‑羟基硬脂酸甲酯，以及目标产物9‑烷氧基‑10‑羟基硬脂酸烷基酯或10‑烷氧基‑9‑羟基硬脂酸烷基酯，所合成的中间产物和目标产物直接用作润滑油基础油。
烷氧基润滑油基础油制备羟基硬脂酸甲酯环氧化反应环氧硬脂酸甲酯化反应羟基硬脂酸目标产物油酸甲酯烷基酯支链化甲酯催化剂催化合成油酸合成中间产物环氧化试剂产品纯度节能环保润滑性能副反应有机酸杂多酸脂肪醇甲醇铝盐

[发明专利]γ-（2，3-环氧丙氧基）丙基三甲氧基硅烷的制备方法-CN201811616847.7在审
发明人：王成;李胜杰;梁成凯;肖俊平 -专利权人：湖北新蓝天新材料股份有限公司
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种γ‑(2，3‑环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷的制备方法，涉及硅烷制备技术领域，本发明采用烯丙基缩水甘油醚和三甲氧基硅烷为原料，采用金属铑化物类作为催化剂、目标产物作为溶剂，并通过同步滴加烯丙基缩水甘油醚和三甲氧基硅烷的方式制备γ‑(2，3‑环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷。该工艺路线能制备品质稳定、收率高、成本相对低廉的环氧基硅烷，工艺简便有利于工业化生产。
丙基三甲氧基硅烷烯丙基缩水甘油醚制备环氧丙氧基催化剂三甲氧基硅烷制备技术领域环氧基硅烷甲醇作溶剂工艺路线环保问题目标产物生产效率化物类金属铑溶剂滴加硅烷收率异构生产

[发明专利]被吡喃型葡萄糖基取代的苯甲腈衍生物、含所述化合物的药物组合物、其用途及其制备方法-CN200780015928.5无效
发明人：马赛厄斯·埃克哈特;弗兰克·希梅尔斯巴赫;彼得·艾克尔曼;阿基姆·索尔;利奥·托马斯 -专利权人：贝林格尔.英格海姆国际有限公司
申请日： 2007-05-02 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的被吡喃型葡萄糖基取代的苯甲腈衍生物，包括其互变异构体、立体异构体、其混合物及其盐。本发明的化合物适用于治疗代谢障碍。在式(I)中，R³表示氢、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、3-甲基-丁-1-基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1-羟基-环丙基、1-羟基-环丁基、1-羟基-环戊基、1-羟基-环己基、二氟甲基、三氟甲基、五氟乙基、2-羟基-乙基、羟基甲基、3-羟基-丙基、2-羟基-2-甲基-丙-1-基、3-羟基-3-甲基-丁-1-基、1-羟基-1-甲基-乙基、2，2，2-三氟-1-羟基-1-甲基-乙基、2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基-乙基、2-甲氧基-乙基、2-乙氧基-乙基、羟基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、2-甲氧基-乙氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙基亚磺酰基、乙基磺酰基、三甲基甲硅烷基及氰基。
被吡喃型葡萄糖取代苯甲腈衍生物化合物药物组合用途及其制备方法

[发明专利]用于制备1-溴代-2-(环丙基甲氧基)-5-氟代-4-甲氧基苯的方法-CN201180041444.4有效
发明人： T.J.吉亚德;V.L.马特雷尔;C.杜尔沃瓦 -专利权人：阿尔比马尔公司
申请日： 2011-08-12 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C07C41/09 文献下载
摘要：本发明提供了用于制备1-溴代-2-(环丙基甲氧基)-5-氟代-4-甲氧基苯的新方法以及用于制备中间体4-氟代-3-甲氧基苯酚的新方法。
用于制备丙基甲氧基甲氧基苯方法

[发明专利]一种黄藤素的合成方法-CN201810458891.3在审
发明人：胡昆;吴冬冬;任杰 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-05-15 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C07D455/03 文献下载
摘要：本发明以邻香草醛(11)为起始原料，经酰化反应生成2‑乙酰氧基‑3‑甲氧基苯甲醛(12)，经溴代、水解反应生成2‑羟基‑6‑溴‑3‑甲氧基苯甲醛(13)，经甲基化反应生成6‑溴‑2,3‑二甲氧基苯甲醛(14)，经缩合反应生成2‑(6‑溴‑2,3‑二甲氧基苯基)‑1,3‑二氧戊环(15)；再以3,4‑二甲氧基苯乙酸(21)为原料，经还原反应生成3,4‑二甲氧基苯乙醇(22)，经酰化反应生成3,4‑二甲氧基新戊酸苯乙酯(23)，经酰化反应生成2‑乙氧基‑3,4‑二甲氧基新戊酸苯乙酯(24)，中间体(15)和(24)经偶联、环化两步反应制备目标产物黄藤素。
酰化反应甲氧基苯甲醛黄藤素甲氧基新戊酸苯乙二甲氧基苯甲醛二甲氧基苯乙酸二甲氧基苯基制备目标产物二甲氧基苯甲基化反应二氧戊环还原反应两步反应邻香草醛起始原料水解反应缩合反应乙酰氧基乙氧基乙醇环化偶联溴代羟基合成