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[发明专利]一种S-2-羟基-3-甲氧基-3;3-二苯基丙酸及其制备方法-CN201410849360.9有效
发明人：张良;孙亮;张春红;郞洁;邸伟庆;孙东;薛雁;王宏英;薛百忠 -专利权人：辽宁远大诺康生物制药有限公司
申请日： 2014-12-31 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： C07C59/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种S‑2‑羟基‑3‑甲氧基‑3,3‑二苯基丙酸及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：（1）将2,3‑环氧基‑3,3‑二苯基丙酸酯溶于甲醇，酸催化开环，碱金属氢氧化物水解，反应液浓缩后加入水，待固体析出后过滤，再经溶剂洗涤纯化得到精制的2‑羟基‑3‑甲氧基‑3,3‑二苯基丙酸盐；（2）将精制的2‑羟基‑3‑甲氧基‑3,3‑二苯基丙酸盐与L‑脯氨酸甲酯盐反应后进行拆分，得到S‑2‑羟基‑3‑甲氧基‑3,3‑二苯基丙酸‑L‑脯氨酸甲酯盐，加酸使之游离，再经萃取、干燥、浓缩、重结晶，得到S‑2‑羟基‑3‑甲氧基‑3,3‑二苯基丙酸。本发明采用简单操作得到高纯度的S‑2‑羟基‑3‑甲氧基‑3,3‑二苯基丙酸，保证了最终生产的安立生坦达到药用标准，缩短了合成周期；在拆分阶段不再使用缚酸剂，降低了成本。
一种羟基甲氧基苯基丙酸及其制备方法

[发明专利]醇烷氧基化物以助剂形式用于苄胺肟杀真菌衍生物的用途、合适的试剂和试剂盒-CN200480023373.5无效
发明人： R·贝格豪斯;M·舍勒尔;R·施蒂尔;S·施特拉特曼 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2004-08-13 - 公布日： 2006-09-20 - 主分类号： A01N37/52 文献下载
摘要：本发明涉及烷氧基化醇(醇烷氧基化物)以助剂形式用于改进如下式(I)苄胺肟衍生物的杀真菌效果的用途，所述苄胺肟衍生物例如为N－苯基乙酰基－2－二氟甲氧基－5，6－二氟苄胺(O－环丙基甲基)肟或N－苯基乙酰基－2－三氟甲氧基－5，6－二氟苄胺(O－环丙基甲基)肟。
醇烷氧基化物助剂形式用于苄胺肟杀真菌衍生物用途合适试剂试剂盒

[发明专利]金属络合物-CN201780015632.7有效
发明人： M·海达里;R·L·库尔曼;C·J·哈伦 -专利权人：尤尼威蒂恩技术有限责任公司
申请日： 2017-03-13 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07F7/00 文献下载
摘要：imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中M是Zr、Hf或Ti；每个Het独立地是杂环基团；每个L独立地是桥连基团；每个X独立地是Cl、Br、I或烷基；每个R1独立地选自包括以下的群组：氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、酰基、芳酰基、烷氧基、芳氧基、烷基硫醇、二烷基胺、烷基酰胺基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基和二烷基氨基甲酰基、酰氧基、酰基氨基、芳酰基氨基、芳香环、稠合芳香环和其组合；并且每个n独立地是具有1到5的值的整数。
金属络合物

[发明专利]一种膀胱癌细胞抑制剂及其制备方法-CN201611053130.7有效
发明人：罗旭健;杨燕;黎昌贵 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2016-11-25 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种膀胱癌细胞抑制剂及其制备方法，该配合物:二氯化‑2‑[4‑(甲氧基)‑苯基]咪唑并[4,5‑f][1,10]‑邻菲啰啉·R,R‑环己二胺合铂(Ⅱ)，具有手性。其以1,10‑邻菲啰啉‑5,6‑二酮与4‑甲氧基苯甲醛为原料，制备出2‑[4‑(甲氧基)‑苯基]咪唑并[4,5‑f][1,10]‑邻菲啰啉，再加入氯亚铂酸钾制备出2‑[4‑(甲氧基)‑苯基]咪唑并[4,5‑f][1,10]‑邻菲啰啉·二氯合铂(Ⅱ)，最后添加环己二胺，得到本发明的产品膀胱癌细胞抑制剂。
一种膀胱癌细胞抑制剂及其制备方法

[发明专利]盐酸沙格雷酯中间体2-(3-二甲氨基-2-羟基)丙氧基苯甲醛的合成方法-CN202210091162.5在审
发明人：董来山 -专利权人：安徽峆一药业股份有限公司
申请日： 2019-03-18 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明属于药物有机合成技术领域，具体涉及一种盐酸沙格雷酯中间体2‑(3‑二甲氨基‑2‑羟基)丙氧基苯甲醛的合成方法：以水杨醛作为原料，在缚酸剂存在下，先与环氧氯丙烷经醚化反应生成中间体2‑(环氧乙烷‑2‑甲氧基)苯甲醛，再与二甲胺经胺化反应生成2‑(3‑二甲氨基‑2‑羟基)丙氧基苯甲醛；所述环氧氯丙烷同时作反应溶剂；所述醚化反应和胺化反应没有额外添加反应溶剂。本发明经两步反应由水杨醛制得2‑(3‑二甲氨基‑2‑羟基)丙氧基苯甲醛，没有额外添加反应溶剂，减少反应溶剂成本的同时避免反应溶剂直排对环境造成的污染或反应溶剂回收增加的能耗投入。
盐酸沙格雷酯中间体二甲氨基羟基丙氧基苯甲醛合成方法

[发明专利]一种高粘接强度的加成型硅橡胶及其制备方法-CN202011575110.2有效
发明人：刘光华;黄文哲;黄琪;陈永隆;陈建军;黄恒超;缪明松 -专利权人：广州市白云化工实业有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C09J183/07 文献下载
摘要：以重量份数计，所述加成型硅橡胶由包括如下组分的原料制备而成：端乙烯基硅油100份、气相法白炭黑20‑40份、甲氧基改性乙烯基硅油10‑40份、环氧基改性含氢硅油5‑20份、硅烷偶联剂1‑5份、抑制剂0.01‑0.1份；以铂的质量计，所述加成型硅橡胶的制备原料还包括10‑30ppm的铂催化剂；所述甲氧基改性乙烯基硅油由多乙烯基硅油与三甲氧基硅烷通过硅氢加成反应制得，所述环氧基改性含氢硅油由侧含氢硅油与烯丙基缩水甘油醚通过硅氢加成反应制得，所述硅烷偶联剂中含有N,N‑二甲基‑3‑氨基丙基三甲氧基硅烷。
一种高粘接强度成型硅橡胶及其制备方法

[发明专利]6-氟-8-甲氧基苯并吡喃-4-酮及其合成方法-CN201610192356.9在审
发明人：杨廷海;罗世鹏;刘维桥;周全法 -专利权人：江苏理工学院
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明涉及6‑氟‑8‑甲氧基苯并吡喃‑4‑酮以及其合成方法。该方法是以2‑甲氧基‑4‑氟苯酚为起始原料，经加成、水解、成环和氧化四步反应合成目标化合物6‑氟‑8‑甲氧基苯并吡喃‑4‑酮。本发明中所涉及的6‑氟‑8‑甲氧基苯并吡喃‑4‑酮，在苯环上含有一个取代的氟元素和一个甲氧基团，这使其具有苯并吡喃‑4‑酮骨架所潜在的抗肿瘤活性，又具有良好的脂溶性和疏水性，因此在性能上相对具有用量少、毒性低、药效高、代谢能力强的潜力；本发明的一种6‑氟‑8‑甲氧基苯并吡喃‑4‑酮的合成方法，原料易得，条件简单，操作简便，容易工业化生产。
甲氧基苯及其合成方法

[发明专利]一种2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的合成方法-CN201511010527.3在审
发明人：夏秋景 -专利权人：苏州诚和医药化学有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的合成方法，将2-甲氧基-5-氯苯甲酸甲酯、氨基亚磺酸钠、溶剂和催化剂加入到反应装置，控制温度在40～65℃反应8～16小时；反应结束，加入活性炭脱色，过滤去除活性炭、催化剂及副产氯化钠；滤液经减压浓缩得2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯。本发明所述的2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的合成方法，本发明优点为原工艺流程短，收率高，质量好，且无污染环境的三废产生，十分环保，适合大规模工业化生产。
一种甲氧基氨磺酰基苯甲酸合成方法

[发明专利]一种制备2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的方法-CN201511010526.9在审
发明人：夏秋景 -专利权人：苏州诚和医药化学有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的方法，将摩尔比是1：1～1.1的2-甲氧基-5-氯苯甲酸甲酯和氨基亚磺酸钠以及溶剂和催化剂加入到反应装置，控制温度在40～65℃反应8～16小时；反应结束，加入活性炭脱色，过滤去除活性炭、催化剂及副产氯化钠；滤液经减压浓缩得2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯。本发明所述的制备2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的方法，本发明优点为原工艺流程短，收率高，质量好，且无污染环境的三废产生，十分环保，适合大规模工业化生产。
一种制备甲氧基氨磺酰基苯甲酸方法

[发明专利]一种合成2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的方法-CN201511010520.1在审
发明人：夏秋景 -专利权人：苏州诚和医药化学有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的方法，将摩尔比是1：1.05～1.2的2-甲氧基-5-氯苯甲酸甲酯和氨基亚磺酸钠以及溶剂和催化剂加入到反应装置，控制温度在40～65℃反应8～16小时；反应结束，加入活性炭脱色，过滤去除活性炭、催化剂及副产氯化钠；滤液经减压浓缩得2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯。本发明所述的合成2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的方法，本发明优点为原工艺流程短，收率高，质量好，且无污染环境的三废产生，十分环保，适合大规模工业化生产。
一种合成甲氧基氨磺酰基苯甲酸方法

[发明专利]一种多孔共价有机骨架材料及其合成方法和应用-CN201910623686.2有效
发明人：任世斌;吴建波;周德旺;余斌潇;韩得满 -专利权人：台州学院
申请日： 2019-07-11 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C08G12/08 文献下载
摘要：本发明提供的多孔共价有机骨架材料为具有式I所示结构的基于四(3‑甲酰基苯基甲氧基)甲烷的多孔共价有机骨架材料或具有式II所示结构的基于四(4‑甲酰基苯基甲氧基)甲烷的多孔共价有机骨架材料，其中四(3‑甲酰基苯基甲氧基)甲烷或四(4‑甲酰基苯基甲氧基)甲烷与1,2‑环己二胺通过亚胺键进行连接，可以使骨架材料具有良好的热稳定性和化学稳定性，同时保证骨架材料具有规则均一的结构。
一种多孔共价有机骨架材料及其合成方法应用

[发明专利]一种硅基材料抗菌性保护膜的制备方法-CN202210850887.8在审
发明人：顾寅;谭映军;王春艳;贺利;施镠佳;聂捷琳;曲丽娜;李莹辉 -专利权人：中国航天员科研训练中心
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： D21H27/08 文献下载
摘要：所述表面氧化修饰中，环氧基硅烷化试剂为3‑缩水甘油丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)、3‑环氧丙氧基丙基二甲基乙氧基硅烷(GPDMES)、3‑(2,3)‑环氧丙基甲基二甲氧甲基硅烷(GPDMMS)、或3‑(2,3)环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷(GPTS)。
一种基材抗菌保护膜制备方法

[发明专利]合成莫吉司坦的新方法-CN200880118955.X无效
发明人：恩里科·维加诺;马西米利亚诺·阿瑞吉;雷纳托·莫尔特尼;西蒙娜·兰弗兰科尼;欧内斯托·兰多尼奥 -专利权人： A.M.S.A.阿诺尼玛合成及相关材料股份公司
申请日： 2008-12-02 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： C07D277/04 文献下载
摘要：本发明涉及用于合成莫吉斯坦的方法，莫吉斯坦是(R，S)-3-[2-[(2-甲氧基苯氧基)甲基]-1，3-噻唑烷-3-基]-3-氧丙酸乙酯，所述方法包括以下步骤：形成式2-[(2-甲氧基苯氧基)甲基]-1，3-二氧戊环(4)的新的环状中间体；形成(R，S)-2-[(2-甲氧基苯氧基)甲基]-1，3-噻唑烷(6)并使后者与丙二酸单乙酯(7)或其盐反应。
合成莫吉司坦新方法

[发明专利]一种耐热镍基合金的制备工艺-CN202211036432.9在审
发明人：温宸;范卫东 -专利权人：常熟市良益金属材料有限公司
申请日： 2022-08-29 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C09D183/06 文献下载
摘要：本发明在制备耐热镍基合金时，先将合金粉末熔融、浇注、热轧制成合金坯体；将氧化石墨烯和丙三醇三缩水甘油醚反应后再和乙二胺反应制得改性氧化石墨烯；将三乙氧基硅烷和烯丙醇缩水甘油醚反应制得环氧基三乙氧基硅烷，将环氧基三乙氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷和二苯基二甲氧基硅烷反应制得环氧基超支化聚硅氧烷；将改性氧化石墨烯、环氧基超支化聚硅氧烷、正硅酸乙酯、无水乙醇和正己烷混合成喷涂液；将喷涂液多次喷涂在合金坯体上，再加热静置制得耐热镍基合金
一种耐热合金制备工艺

[发明专利]3,4-环氧基环己基甲酸-3’,4’-环氧基环己基甲酯的制备方法-CN200910064419.2有效
发明人：章亚东;储进昌;王振兴 -专利权人：郑州大学
申请日： 2009-03-19 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C07D301/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种无溶剂三相转移催化下合成3，4-环氧基环己基甲酸-3'，4'-环氧基环己基甲酯的方法。该方法以双氧水、3-环己烯甲酸-3'-环己烯甲酯(CAS：2611-00-9)为原料，以有机高分子材料氯甲基化聚苯乙烯树脂、聚氯乙烯树脂为载体接枝季铵盐为三相转移催化剂，无有机溶剂，常压下，30-80℃，反应1-6小时，合成目的物3，4-环氧基环己基甲酸-3'，4'-环氧基环己基甲酯。
环氧基环己基甲酸制备方法