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[发明专利]兽用磺胺间甲氧嘧啶-环丙沙星-磷霉素联合注射液及其制备方法-CN201310268271.0无效
发明人：张巧艳;钱鸣蓉;吴俐勤;周育;李锐;汪建妹;吉小凤 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2013-06-28 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： A61K31/665 文献下载
摘要：本发明公开了兽用磺胺间甲氧嘧啶-环丙沙星-磷霉素联合注射液及其制备方法。每100mL兽用磺胺间甲氧嘧啶-环丙沙星-磷霉素联合注射液包括以下组分：磺胺间甲氧嘧啶钠5-15g、环丙沙星1-5g、磷霉素钠0.1-0.5g、止痛剂0.5-1.5g、抗氧剂0.1-0.2g、助溶剂5-
磺胺间甲氧嘧啶环丙沙星磷霉素联合注射液及其制备方法

[发明专利]具有抗癌活性的6‑氧代‑1,6‑二氢‑哒嗪衍生物与EGFR抑制剂的组合-CN201580067628.6在审
发明人： F.布拉特;M.弗里泽-哈明 -专利权人：默克专利股份公司
申请日： 2015-11-12 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明公开了3‑(1‑{3‑[5‑(1‑甲基‑哌啶‑4‑基甲氧基)‑嘧啶‑2‑基]‑苄基}‑6‑氧代‑1,6‑二氢‑哒嗪‑3‑基)‑苯甲腈或其药学上可接受的盐和/或溶剂化物与N‑[3‑[[2‑[4‑(4‑乙酰基哌嗪‑1‑基)‑2‑甲氧基‑苯胺基]‑5‑(三氟甲基)嘧啶‑4‑基]氨基]苯基]丙‑2‑烯酰胺的组合的药物组合物。
具有抗癌活性衍生物 egfr 抑制剂组合

[发明专利]一种2,5‑二甲氧基‑4‑氨基嘧啶的制备方法-CN201610601417.2在审
发明人：徐德锋;龚顺泽;蔡新红;管静 -专利权人：常州大学
申请日： 2016-07-27 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明属于精细化工领域，采用低毒的三乙胺或二异丙基乙胺为傅酸剂代替剧毒的N，N‑二甲基苯胺进行氯化反应，减少了有害物质的排放，采用氨水进行氨化，甲醇钠进行甲氧基化，可大量制备2,5‑二甲氧基‑4‑氨基嘧啶具体制备方法为以甲酸甲酯、尿素以及甲氧基乙酸甲酯来进行缩合、环合等反应制备得到2,4‑二羟基‑5‑甲氧基嘧啶，在三乙胺或二异丙基乙胺等环保型有机碱作傅酸剂，与三氯氧磷进行氯化，再进行氨化和甲氧基化得到2,5‑二甲氧基‑4‑氨基嘧啶，其工艺简单、操作简便，污染少，成本低。
一种二甲氨基嘧啶制备方法

[发明专利]用于净化水中磺胺类药物的分子印迹聚合物材料及应用-CN201810790112.X有效
发明人：王中有 -专利权人：江苏全给净化科技有限公司
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C08F226/06 文献下载
摘要：本发明提出的一种用于净化水中磺胺类药物的分子印迹聚合物材料，通过对目标污染物进行富集、净化，该分子印迹聚合物材料对水中污染物磺胺二甲基嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺甲氧嗪、磺胺异噁唑、磺胺噻唑、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺甲基嘧啶等
用于净化水中磺胺类药物分子印迹聚合物材料应用

[发明专利]一种复方磺胺嘧啶混悬液及其制作方法-CN201510128969.1有效
发明人：胡进成;王之丽;杨军 -专利权人：四川成康动物药业有限公司
申请日： 2015-03-23 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： A61K31/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方磺胺嘧啶混悬液，它是由磺胺嘧啶、甲氧苄啶、氢氧化钠、助悬剂A、助悬剂B、表面活性剂和注射用水。本发明的制作方法将磺胺嘧啶和甲氧苄啶磨至400‑700nm；在助悬剂A中加入甲氧苄啶，溶解得第一溶解液；取注射用水，加热至45℃，加入磺胺嘧啶、助悬剂B，得第二溶解液；取剩余的注射用水，加热至，加入氢氧化钠溶解
一种复方磺胺嘧啶混悬液及其制作方法

[发明专利]阿格列汀中间体的合成方法-CN201410382096.2在审
发明人：燕青;李德勇;汪有斌;王玲 -专利权人：四川同晟生物科技有限公司
申请日： 2014-08-06 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07D239/553 文献下载
摘要：本发明是一种合成阿格列汀中中间体2-[(6-氯-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基)甲基]苯甲腈的方法，属于化学药物中间体制备方法领域。所述制备方法包括：(1)甲基脲与丙二酸反应得到1-甲基巴比妥酸；(2)1-甲基巴比妥酸与三氯氧磷取代得带3-甲基-6-氯尿嘧啶；(3)3-甲基-6-氯尿嘧啶与邻氰基苄溴反应得到阿格列汀中间体2-[(6-氯-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基)甲基]苯甲腈。
阿格列汀中间体合成方法

[发明专利]4-氯-2-甲硫基嘧啶的合成方法-CN201910137490.2有效
发明人：崔家乙;汪金柱;崔松锐;任勇杰 -专利权人：南京哈柏医药科技有限公司
申请日： 2019-02-25 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D239/38 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，特别涉及一种4‑氯‑2‑甲硫基嘧啶的合成方法，以2‑硫脲嘧啶为原料，硫酸二甲酯为甲基化试剂，氯化亚砜与三氯氧磷为氯代试剂，经甲基化、氯代，合成4‑氯‑2‑甲硫基嘧啶；以硫酸二甲酯为甲基化试剂降低了成本；以氢氧化钠为碱，取代甲醇钠或是丁基锂，增加了反应的安全性，降低了成本；以甲苯为反应溶剂，大大降低了氯代试剂的用量，即使得反应安全性大大提高，又降低了成本，简化了后处理的操作；以氯化亚砜和三氯氧磷为混合氯代试剂
甲硫基嘧啶合成方法

[发明专利]2,6－双[(4,6－二甲氧基嘧啶－2－基)氧]苯甲酸钠的化学合成方法-CN02107660.X无效
发明人：徐振元;金声超;李俊;许丹倩 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2002-03-22 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： C07D239/46 文献下载
摘要：本发明属于2，6-双〔(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧〕苯甲酸钠的化学合成方法。本发明的方法是以2，6-二羟基苯甲酸为起始原料，在惰性溶剂和催化剂存在下，2，6-二羟基苯甲酸与氢氧化钠成盐，再和4，6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶反应，合成2.6-双〔(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧〕苯甲酸钠。
二甲嘧啶苯甲酸化学合成方法

[发明专利]一种注射用磺胺间甲氧嘧啶钠的药物组合物-CN201410611974.3在审
发明人：李良洪 -专利权人：重庆泰通动物药业有限公司
申请日： 2014-11-04 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有协同抗菌作用的注射用磺胺间甲氧嘧啶钠的药物组合物，组合物中各组分的重量份数为：磺胺甲氧嘧啶钠1-5份；甲氧苄啶1-2份；PLGA2-5份；PEG1-3份；PVP1-2份；甘露醇0.5
一种注射磺胺间甲氧嘧啶药物组合

[发明专利]一种中西复方药物组合物及其制备方法和应用-CN201310692405.1在审
发明人：张许科;刘兴金;张晓会 -专利权人：洛阳惠中兽药有限公司
申请日： 2013-12-16 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： A61K36/282 文献下载
摘要：本发明公开了一种中西复方药物组合物，所述中西复方药物组合物的原料包括：磺胺二甲嘧啶钠10-50份、甲氧苄啶2-10份、青蒿1份、常山1份。本发明的中药复方药物组合物的抗球虫效果明显优于西药磺胺二甲嘧啶片和中药制剂鸡球虫散，为球虫病提供了一种效果显著的治疗途径。
一种中西复方药物组合及其制备方法应用

[发明专利]一种三项创新合成2-氨基-5-甲基-4-氧代-3-正丙基三唑并嘧啶的工艺-CN201910663621.0在审
发明人：孟宪锋;王一军 -专利权人：孟宪锋
申请日： 2019-07-23 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公布了一种合成2‑氨基‑5‑甲基‑4‑氧代‑3‑正丙基‑6H‑三唑‑[1,5‑a]并嘧啶的工艺，甲基丙烯酸甲酯与溴素先行加成制备2,3‑二溴‑2‑甲基‑丙酸甲酯，后在新合适溶剂中与甲醇钠醚化制备3,3‑二甲氧基‑2‑甲基丙酸甲酯醚化物；醚化物与由水合肼和双氰胺在酸催化下制备的3,5‑二氨基‑1，2，4‑三唑在有机碱催化下115℃左右中温缩合制得嘧啶并三氮唑物；嘧啶并三氮唑物料液直接与氯代正丙烷在无机碱或有机碱和新型溶剂下直接烷基化反应得到2‑氨基‑5‑甲基‑4‑氧代‑3‑正丙基‑6H‑三唑‑[1,5‑a]并嘧啶。该方法通过改进嘧啶并三氮唑物缩合闭环的催化合成条件、优化烷基化取代反应和嘧啶三唑的工艺技术、革新烷基化试剂原料这三项重大创新改进，大幅提高了收率，使操作也更简捷、反应条件更温和，同时方案对设备和人身安全，总收率以甲基丙烯酸甲酯计可达46.5%以上，得到的产品色泽洁白，结晶状态好，含量≥99%。
嘧啶三唑三氮唑制备甲基丙烯酸甲酯氨基醚化物正丙基缩合甲基丙酸甲酯闭环烷基化反应烷基化试剂有机碱催化丙酸甲酯产品色泽催化合成反应条件工艺技术合适溶剂结晶状态取代反应人身安全新型溶剂重大创新对设备二氨基甲醇钠甲氧基双氰胺水合肼酸催化无机碱有机碱正丙烷总收率加成氯代醚化收率中温溴素改进合成优化

[发明专利]动物病毒性疾病继发混合感染的联抗注射液-CN201410068490.9无效
发明人：姚书兰;刘克锋 -专利权人：四川劲丰生物技术有限公司
申请日： 2014-02-27 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： A61K36/539 文献下载
摘要：动物病毒性疾病继发混合感染的联抗注射液，其特征在于，主要成分包括银黄提取物、甲氧苄啶、磺胺间甲氧嘧啶钠、盐酸左氧氟沙星、吲哚美辛、萘普生、注射用水。所述主要成分的含量为：银黄提取物5%~10%、甲氧苄啶4%~8%、磺胺间甲氧嘧啶钠4%~8%、盐酸左氧氟沙星3%~6%、吲哚美辛5%~10%、萘普生4%~8%、注射用水55%~75%。
动物病毒性疾病混合感染注射液

[发明专利]治疗牛犊腹泻的口服液及制备方法-CN98118146.5无效
发明人：史灯 -专利权人：史灯
申请日： 1998-08-25 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： A61K33/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗牛犊腹泻的口服液及制备方法，口服液包括预防剂和治疗剂，主要用于预防治疗新生3月龄内牛犊的腹泻，其成分是亚硒酸钠、乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚、氨基比林、磺黄胺甲噁唑、磺胺-5-甲氧嘧啶、甲氧苄胺嘧啶、痢菌净。
治疗牛犊腹泻口服液制备方法

[发明专利]一种医药化合物阿伐那非的合成方法-CN202310049088.5在审
发明人：王淑娟;刘湧涛;程桂茹;石富强 -专利权人：长春工业大学
申请日： 2023-02-01 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种医药化合物阿伐那非的合成方法，包括以下步骤：第一步：准备55份的乙氧次甲基丙二酸二乙酯(S‑1)和45份的甲硫基脲(S‑2)，将乙氧次甲基丙二酸二乙酯(S‑1)与甲硫基脲(S‑2)进行反应；第二步：乙氧次甲基丙二酸二乙酯(S‑1)与甲硫基脲(S‑2)反应生成嘧啶环(S‑3)。该医药化合物阿伐那非的合成方法，首先通过乙氧次甲基丙二酸二乙酯(S‑1)和甲硫基脲(S‑2)制备出嘧啶环(S‑3)，接着将嘧啶环(S‑3)与三氯氧磷反应生成S‑4，然后将S‑4与苄胺化合物(S‑5)反应生成
一种医药化合物合成方法

[发明专利]一种2;4-二氯-5-嘧啶甲酰氯的合成方法-CN201910556183.8在审
发明人：王小波 -专利权人：南京普锐达医药科技有限公司
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2019-11-01 - 主分类号： C07D239/30 文献下载
摘要：本发明提供一种2,4‑二氯‑5‑嘧啶甲酰氯的合成方法，合成步骤如下：取用脲嘧啶‑5‑甲酸、三氯氧磷以及五氯化磷并混合，升温至回流反应；待回流反应完成后，降温，蒸去过量的三氯氧磷；减压蒸馏得到纯品。本发明以市售脲嘧啶‑5‑甲酸为原料，经过氯化一步反应生成2,4‑二氯‑5‑嘧啶甲酰氯；反应的起始原料有大量商业化供应，廉价易得，辅料可回收套用，明显降低成本的同时，避免了生产过程中有毒物质对环境的污染，
甲酰嘧啶回流反应三氯氧磷脲嘧啶甲酸合成后处理工序操作过程合成步骤减压蒸馏起始原料生产过程五氯化磷一步反应毒物氯化可回收取用收率过量套用污染

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