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[发明专利]一种温敏型磁性磺胺二甲嘧啶分子印迹吸附剂及其制备方法和应用-CN201210280056.8无效
发明人：潘建明;徐龙城;戴江栋;孟敏佳;闫永胜 -专利权人：江苏大学
申请日： 2012-08-08 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种温敏型磁性磺胺二甲嘧啶分子印迹吸附剂及其制备方法和应用，属环境功能材料制备技术领域。以溶胶-凝胶法制备γ-Fe2O3/SiO2磁性复合材料，再用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷对磁性复合材料进行乙烯基改性，以乙烯基改性磁性复合材料（MPS-γ-Fe2O3/SiO2）为基质材料，磺胺二甲嘧啶为模板分子，丙稀酰胺为功能单体，N-异丙基丙烯酰胺为温敏单体，乙二醇二(甲基丙烯酸)酯为交联剂，2,2'-偶氮二已丁腈为引发剂，利用自由基聚合过程制备温敏磁性分子印迹聚合物，并将其应用于水溶液中磺胺二甲嘧啶的选择性识别和分离，所得聚合物有显著的热和磁稳定性，敏感的磁和热感应效果，有较高的吸附容量，随温度可逆吸附/释放功能，明显的磺胺二甲嘧啶分子识别性能。
一种温敏型磁性磺胺二甲嘧啶分子印迹吸附剂及其制备方法应用

[发明专利]抗家禽霍乱的中西药复方制剂-CN95109760.1无效
发明人：覃家华 -专利权人：广西中兽药厂
申请日： 1995-08-21 - 公布日： 1996-06-26 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明公开一种抗家禽霍乱的中西药复方制剂，包含有十大功劳、穿心莲、郁金、黄芩、虎杖、大黄、甘草、石菖蒲、胆南星、蒲公英、磺胺嘧啶、三甲氧苄氨嘧啶、喹乙醇、冰片。
家禽霍乱西药复方制剂

[发明专利]一种皮革用高效防霉材料-CN201611205335.2在审
发明人：单杨 -专利权人：常熟市胜阳干燥剂贸易有限公司
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明揭示了一种皮革用高效防霉材料，由十二烷基三甲基氯化铵、防霉剂、表面活性剂、增效剂、固化剂以及分散剂，所述防霉剂为卡松，所述表面活性剂为壬基酚聚氧乙烯醚，所述增效剂为三甲氧苄氨嘧啶，所述固化剂为氨乙基哌嗪，所述分散剂为乙基纤维素，各成分所占重量份数分别为所述十二烷基三甲基氯化铵占74‑80份，所述卡松占10‑16份，所述壬基酚聚氧乙烯醚占5‑11份，所述三甲氧苄氨嘧啶占3‑9份，所述氨乙基哌嗪占1‑6份
一种皮革高效防霉材料

[发明专利]一种适用范围广的高效防霉材料-CN201611204765.2在审
发明人：单杨 -专利权人：常熟市胜阳干燥剂贸易有限公司
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明揭示了一种适用范围广的高效防霉材料，由十二烷基三甲基氯化铵、防霉剂、表面活性剂、增效剂、固化剂以及分散剂，所述防霉剂为卡松，所述表面活性剂为壬基酚聚氧乙烯醚，所述增效剂为三甲氧苄氨嘧啶，所述固化剂为氨乙基哌嗪，所述分散剂为乙基纤维素，各成分所占重量份数分别为所述十二烷基三甲基氯化铵占74‑80份，所述卡松占10‑16份，所述壬基酚聚氧乙烯醚占5‑11份，所述三甲氧苄氨嘧啶占3‑9份，所述氨乙基哌嗪占1‑6份
一种适用范围高效防霉材料

[发明专利]除草组合物-CN200380103778.5无效
发明人： G·R·柯特兹安 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 2003-11-20 - 公布日： 2005-12-28 - 主分类号： A01N43/76 文献下载
摘要：一种除草增效组合物，含有(a)化合物噁唑酰草胺和(b)增效有效量的至少一种化合物的混合物，所述化合物选自甲基磺草酮、磺草酮、异噁唑草酮、苄草唑、吡唑特、吡草酮、甲磺草胺、吡草醚、氟丁酰草胺、苯酮唑、异戊乙净、氯甲酰草胺、扑草净、醚磺隆、醚苯磺隆、氟磺隆、唑吡嘧磺隆、乙氧嘧磺隆、磺酰磺隆、碘甲磺隆、三氟甲磺隆、甲磺胺磺隆、三氟啶磺隆、双环磺草酮、乙草胺、异丙甲草胺、S－异丙甲草胺、双唑草腈和N－[(4，6－二甲氧基嘧啶－2－基)氨基羰基]－2－(2－氟－1－甲氧基－乙酰氧基－正丙基)吡啶－3－磺酰胺、(灭草松和三氟啶磺隆)、(灭草松和乙氧嘧磺隆)、(灭草松和甲磺胺磺隆)、(灭草松和N－[(4，6－二甲氧基嘧啶－2－基)氨基羰基]－2－(2－氟－1－甲氧基－乙酰氧基－正丙基)吡啶－3－磺酰胺)、(西草净和醚磺隆)、(西草净和醚苯磺隆)、(西草净和氟磺隆)、(西草净和三氟啶磺隆)、(西草净和唑吡嘧磺隆)、(西草净和乙氧嘧磺隆)、(西草净和磺酰磺隆)、(西草净和碘甲磺隆)、(西草净和甲磺胺磺隆)、(西草净和三氟甲磺隆)、(西草净和N－[(4，6－二甲氧基嘧啶－2－基)氨基羰基]－2－(2－氟－1－甲氧基－乙酰氧基－正丙基)吡啶
除草组合

[发明专利]一种2，4-二氯-5-甲氧基嘧啶的合成方法-CN201410526060.7有效
发明人：王俊春;李雨;于滨;张永杰;王荣良 -专利权人：大连九信生物化工科技有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，4-二氯-5-甲氧基嘧啶的合成方法，属于精细化工工艺技术领域。其工艺过程概括为：向氮气置换后的反应体系中加入2，4-二羟基-5-甲氧基嘧啶、溶剂、三氯氧磷并开动搅拌，加入碱性物质，升温回流反应。反应完成后经简单的淬灭后处理工艺，得到高收率、高纯度的目标产物。
一种甲氧基嘧啶合成方法

[发明专利]一种新型高效防治畜禽巴氏杆菌病的药物制剂及其制备方法-CN201610463917.4在审
发明人：黄静;周盛昌;肖丽萍;温庆琪;吴有林;施建成;艾春香;梁世仁 -专利权人：福建傲农生物科技集团股份有限公司;江西傲新生物科技有限公司
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： A61K36/756 文献下载
摘要：本发明公开一种新型高效防治畜禽巴氏杆菌病的药物制剂及其制备方法，按重量份，包括：磺胺氯达嗪钠50‑70份、土霉素15‑30份、乳酸三甲氧嘧啶钠或二甲氧嘧啶钠10‑20份、黄柏10‑20份、三颗针30‑50
一种新型高效防治畜禽杆菌药物制剂及其制备方法

[发明专利]一种提高水溶性的氟苯尼考粉剂及其制备方法和应用-CN202010577223.X有效
发明人：汤法银 -专利权人：南京大方生物工程有限公司
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高水溶性的氟苯尼考粉剂及其制备方法和应用，按照重量份数计，由10份氟苯尼考粉、3‑5份柠檬酸、2‑3份聚乙烯吡咯烷酮PVPK30、50‑60份乳糖、2‑4份十二烷基硫酸钠、5‑7份聚乙二醇6000、2‑3份乳酸甲氧苄氨嘧啶本发明采用聚乙二醇6000、柠檬酸、聚乙烯吡咯烷酮PVPK30、乳糖、十二烷基硫酸钠、棕榈油，多种组分协同提高氟苯尼考以及乳酸甲氧苄氨嘧啶的水溶性，使得其疗效达到最佳。
一种提高水溶性氟苯尼考粉剂及其制备方法应用

[发明专利]3-羰基-6-乙氧甲酰基-噻唑并嘧啶类化合物及其合成方法和用途-CN200910183297.9无效
发明人：韩世清;瞿涤;潘斌;朱明莉;吴旸;黄仁政 -专利权人：南京工业大学;复旦大学
申请日： 2009-07-31 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明涉及一类3-羰基-6-乙氧甲酰基-噻唑并嘧啶化合物和合成方法以及用途。该化合物的结构式如右。本发明提供的作为表皮葡萄球菌信号转导系统YyCG组氨酸激酶蛋白抑制剂的3-羰基-6-乙氧甲酰基-噻唑并嘧啶类化合物结构新颖，所采取的化合物制备方法简洁，容易实施。
羰基乙氧甲酰基噻唑嘧啶化合物及其合成方法用途

[发明专利]一种治疗淡水鱼“细菌性败血症”的内服药物-CN200610043275.9无效
发明人：樊国平 -专利权人：樊国平
申请日： 2006-03-27 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： A61K36/744 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗淡水鱼“细菌性败血症”的中西医结合内服药物，其由：大青叶、金银花、大黄、柴胡、黄芩、栀子和甲氧苄氨嘧啶配制而成。本发明可以通过中草药抑制和杀灭引起淡水鱼“细菌性败血症”的病原菌，中草药与增效剂甲氧苄氨嘧啶联合配伍，以提高中草药的抗菌作用，有效预防和治疗该病的发生，配伍具有泻肝胆湿热、保肝利胆、增强体液免疫与细胞免疫
一种治疗淡水鱼细菌性败血症内服药物

[发明专利]一种治疗创伤药-CN97109208.7无效
发明人：皮志华 -专利权人：皮志华
申请日： 1997-08-21 - 公布日： 2001-11-14 - 主分类号： A61K31/573 文献下载
摘要：一种治疗创伤药，包括有盐酸水蘖碱、甲氧苄氨嘧啶、维生素Ｃ、地赛米松、水、二甲基亚砜，其重量百分比含量如下盐酸小蘖碱２—１０％、甲氧苄氨嘧啶５—１５％、维生素c１０—２０％、地赛米松１．５—５％、水３０—
一种治疗创伤

[发明专利]核苷类抗艾滋病药物拉米夫定的制备方法-CN201711172760.0在审
发明人：胡磊 -专利权人：江苏大学
申请日： 2017-11-22 - 公布日： 2018-05-15 - 主分类号： C07D411/04 文献下载
摘要：将苯甲酸2‑氧代乙酯1与1,4‑二噻烷‑2,5‑二醇2溶于有机溶剂中，在低温条件下使用枯草杆菌蛋白酶催化进行反应，得到化合物3((2R)‑5‑乙酰氧基‑1,3‑氧硫杂环戊烷‑2‑基)苯甲酸甲酯，其与甲硅烷基化N4‑乙酰胞嘧啶进行偶联反应，可制得化合物4((2R，5S)‑5‑(4‑乙酰氨基‑2‑氧代嘧啶‑1(2H)‑基)‑1,3‑氧硫杂环戊烷‑2‑基)苯甲酸甲酯；化合物
核苷艾滋病药物拉米夫定制备方法

[发明专利]4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-甲酸乙酯的合成方法-CN201910137484.7有效
发明人：崔家乙;赵兵;艾杨保;郭鑫 -专利权人：南京哈柏医药科技有限公司
申请日： 2019-02-25 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D239/38 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，特别涉及一种4‑氯‑2‑甲硫基嘧啶‑5‑甲酸乙酯的合成方法，以乙氧甲叉、S‑甲基异硫脲硫酸盐为主原料，以氢氧化钠做碱，乙醇‑水为反应溶剂，环合制备中间体；以乙醇和水的混合液反应溶剂，即保证了原料的溶解性，又使得氢氧化钠可以完全溶解，有利于反应的进行，避免了丁基锂等危险物，使得反应原料成本及产能大大提升；中间体以甲苯为溶剂、氯化亚砜与三氯氧磷为氯代试剂，合成4‑氯‑2‑甲硫基嘧啶‑5‑甲酸乙酯；以甲苯为反应溶剂，大大降低了氯代试剂的用量，即使得反应安全性大大提高，又降低了成本，简化了后处理的操作；以氯化亚砜和三氯氧磷为混合氯代试剂，使得反应的收率有较大幅度的提升。
甲硫基嘧啶甲酸合成方法

[发明专利]一种2-羟甲基-5-三氟甲基嘧啶的合成方法-CN201910353056.8在审
发明人：徐红岩;马敬祥 -专利权人：上海吉奉生物科技有限公司
申请日： 2019-04-29 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C07D239/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑羟甲基‑5‑三氟甲基嘧啶的合成方法。主要解决2‑羟甲基‑5‑三氟甲基嘧啶缺少工业化合成方法的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：特戊酸氯甲酯在乙腈中和碘化钠反应，生成化合物1特戊酸碘甲酯；特戊酸碘甲酯在四氢呋喃溶液中，和锌粉反应，生成化合物2特戊酰氧甲基碘化锌；在四三苯基膦钯催化作用下，2‑氯‑5‑三氟甲基嘧啶在四氢呋喃溶液中和化合物作为医药中间体，2‑羟甲基‑5‑三氟甲基嘧啶在化学制药领域用于治疗南美锥虫病和非洲动物锥虫病方面的研究。
三氟甲基嘧啶羟甲基生成化合物四氢呋喃溶液特戊酸碘甲酯合成化学制药领域四三苯基膦钯特戊酸氯甲酯工业化合成目标化合物南美锥虫病医药中间体中和化合物催化作用甲醇溶液碘化钠碘化锌甲醇钠氧甲基锥虫病锌粉乙腈中和治疗研究

[发明专利]一种同时测定水中悬浮颗粒物上9种磺胺类抗生素的方法-CN201910547340.9有效
发明人：宋玉梅;吴锐;张飞;荀合;郭鹏然 -专利权人：广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
申请日： 2019-06-24 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：将上清液转移至K‑D浓缩瓶，氮气吹扫萃取液体积至1mL以下，有机微孔滤膜过滤后，用超高效液相色谱‑三重四极杆串联质谱仪器进行测定，本发明样品前处理时间短，步骤简单，能够同时测出水中悬浮颗粒物上吸附的磺胺嘧啶、磺胺吡啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲基嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺喹喔啉和甲氧苄啶这9种磺胺类抗生素的含量，更加准确真实的反映水中磺胺类抗生素的含量。
一种同时测定水中悬浮颗粒磺胺抗生素方法