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[发明专利]一种由硝基蒽醌废渣提取1-硝基蒽醌的方法-CN200710016225.6无效
发明人：郝爱友;张鹏;孙涛 -专利权人：山东大学
申请日： 2007-07-26 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： C07C205/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种由硝基蒽醌废渣提取1-硝基蒽醌的方法，步骤是：将硝基蒽醌废渣粉碎后，与溶剂、引发剂一起投入反应釜中，加热至40-200℃，保温0.5-5小时；将混合液冷却至常温，压滤，可得到含1-硝基蒽醌的滤饼；将滤饼粉碎后投入反应釜，加入溶剂并搅拌，压滤，得到1-硝基蒽醌粗品；将1-硝基蒽醌粗品粉碎后投入反应釜，加入纯净水并搅拌，压滤并干燥后，即可得到1-硝基蒽醌产品，重复操作可得到纯度更高的1-硝基蒽醌产品
一种硝基废渣提取方法

[发明专利]一种由蒽制备蒽醌衍生物并用于生产过氧化氢的方法-CN202110172733.3在审
发明人：郑博;潘智勇;朱振兴;郄思远;宗保宁;费建奇;张月琴;甄栋兴;胡立峰 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过蒽制备蒽醌衍生物并生产过氧化氢的方法，包括：(1)由蒽制备含有烷基蒽物系的反应产物；(2)将经步骤(1)制备的烷基蒽物系经氧化制备烷基蒽醌物系；(3)将经步骤(2)制备的烷基蒽醌物系、非极性溶剂和极性溶剂混合制成烷基蒽醌工作液；(4)将经步骤(3)制备的烷基蒽醌工作液进行加氢、氧化和萃取生产过氧化氢。本发明创新地提出，由蒽经烷基化制备的混合烷基蒽无需分离，可直接氧化制备混合烷基蒽醌，并用于生产过氧化氢的技术路线，极大地简化了工艺流程，技术路线简单、合理、高效。本发明制备得到的新型混合烷基蒽醌工作液，溶解度高，是一种新型的工作液体系，适用于生产过氧化氢。
一种制备衍生物用于生产过氧化氢方法

[发明专利]一种过氧化氢生产方法和一种烷基蒽醌工作液-CN202111270559.2在审
发明人：潘智勇;郑博;张晓昕;宗保宁 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明公开了一种过氧化氢生产方法，包括将烷基蒽醌工作液进行加氢、氧化和萃取的步骤，其特征在于，所述烷基蒽醌工作液包括作为工作载体的2,6位双取代的烷基蒽醌和作为溶剂的二异丁基甲醇，溶剂中不含重芳烃。该方法采用的工作液配方组成简单，易于调配，2,6位双取代的烷基蒽醌化学性质稳定、工作负荷大、蒽醌降解率低，溶剂中且不含重芳烃可消除气相燃爆危险，二异丁基甲醇对蒽醌、蒽氢醌溶解度高。
一种过氧化氢生产方法烷基工作液

[发明专利]具有清热、泻火和解毒作用的药物组合物-CN200610020133.0无效
发明人：易进海;陈燕;黄志芳;刘玉红;刘云华 -专利权人：四川省中药研究所
申请日： 2006-01-11 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：具有清热、泻火和解毒作用的药物组合物，其特征是由大黄游离蒽醌、小檗碱或其盐酸盐、黄芩苷为有效药物成分，与药学中可以接受的辅助成分共同组成。以重量份形式的有效药物成分的组成为：大黄游离蒽醌0.5－5份，小檗碱或其盐酸盐1份，黄芩苷2－5份。可制成为口服和/或外用型药物制剂供使用。
具有清热解毒作用药物组合

[发明专利]一种绿色合成1-氨基蒽醌的方法-CN201810883966.2在审
发明人：朱晓萍 -专利权人：朱晓萍
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种绿色合成1‑氨基蒽醌的方法，采用杂多酸酸性离子液体作为溶剂和催化剂，在杂多酸酸性离子液体的作用下通过调节蒽醌和硝酸的用量，控制硝化深度，使反应主要生成1‑硝基蒽醌，将反应后得到的1‑硝基蒽醌混合物进行还原，得到1‑氨基蒽醌，所得1‑氨基蒽醌收率96～98％，不用精制，产品纯度高(99％以上)，设备和操作无特殊要求，生产成本低，简单易行。
氨基蒽醌酸性离子液体绿色合成硝基蒽醌杂多酸生产成本低产品纯度混合物硝酸溶剂收率硝化蒽醌催化剂精制还原

[发明专利]一种1-氨基蒽醌的合成方法-CN201810884509.5有效
发明人：朱晓萍 -专利权人：朱晓萍
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑氨基蒽醌的合成方法，采用甲基咪唑溴离子液体作为溶剂和催化剂，在甲基咪唑溴离子液体的作用下通过调节蒽醌和硝酸的用量，控制硝化深度，使反应主要生成1‑硝基蒽醌，将反应后得到的1‑硝基蒽醌混合物进行还原，得到1‑氨基蒽醌，所得1‑氨基蒽醌收率95～99％，不用精制，产品纯度高(99％以上)，设备和操作无特殊要求，生产成本低，简单易行。
一种氨基合成方法

[发明专利]一种蒽氧化制备蒽醌的方法-CN201710215862.X有效
发明人：王伟建;谢梅娟;韦金广;张海燕;刘子杰;晁会霞;罗祥生;石海信;何坤欢 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07C46/08 文献下载
摘要：本发明公开一种蒽氧化制备蒽醌的方法，所述方法包括：以铝的氧化物为载体，金属氧化物为催化剂的活性中心催化蒽氧化制备蒽醌的方法，该方法具体为：一，制备金属氧化物复合物催化剂；二、反应制备蒽醌；本发明所使用的金属氧化物复合物催化剂属于环境友好型、绿色的固体催化剂，其比表面积和孔径可通过控制温度来调节，控制反应，在蒽氧化制备蒽醌反应结束后催化剂易分离。蒽氧化制备蒽醌过程操作简单，金属氧化物复合物催化剂的活性高，可循环使用，不产生废弃物，是一种绿色化蒽氧化制备蒽醌的方法。
一种氧化制备方法

[发明专利]蒽醌人工半抗原、免疫原、人工包被抗原及其抗体的制备与应用-CN202111088983.5在审
发明人：赵颖 -专利权人：赵颖
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07C233/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种的环境污染物蒽醌的半抗原设计与合成，以及蒽醌人工抗原和抗体的制备与应用。通过蒽醌半抗原设计、连接臂引入、载体引入、合成、纯化等步骤制备出具有免疫原性的人工抗原，获得氨基丁酸修饰的蒽醌半抗原产物。该结构的蒽醌半抗原分别与牛血清蛋白和鸡卵清蛋白偶联合成免疫原和包被原，经测试该人工半抗原具备较高的免疫活性，可刺激动物免疫系统产生抗蒽醌抗体，填补了当前蒽醌没有合适的人工抗原用于制备特异性、高灵敏抗体的空缺筛选获得了蒽醌单克隆杂交瘤细胞株，并制备获得蒽醌单克隆抗体。采用该单克隆抗体建立的酶联免疫分析方法，具有良好的特异性和灵敏度。
人工半抗原免疫原包被抗原及其抗体制备应用

[发明专利]过氧化氢的制造方法-CN201310629597.1无效
发明人：长谷川浩;堺谷久;竹内基晴 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2013-11-29 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明的目的涉及一种安全且长期稳定地制造过氧化氢的方法，其在利用蒽醌法制造过氧化氢时不会使蒽氢醌类在配管内、过滤器中析出，邻苯二甲酸等杂质少。在对作为反应介质的包含蒽醌类的工作溶液交替进行还原/氧化从而制造过氧化氢的方法中，作为工作溶液中的蒽醌类，使用具有烷基取代基的蒽醌与具有烷基取代基的四氢蒽醌的摩尔比为2:1～10:1的混合物，在还原工序中，烷基取代蒽醌与烷基取代四氢蒽醌在该工作溶液中的全部蒽醌类中所占的比率低于10摩尔%，能够使所得的过氧化氢中的邻苯二甲酸类的浓度为0.4mg/H₂O₂-kg以下
过氧化氢制造方法

[发明专利]一种用于合成2－烷基蒽醌和蒽醌的催化剂的再生方法-CN200510200755.7无效
发明人：郭新闻;徐仁顺;王桂茹;刘靖 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2005-11-29 - 公布日： 2006-06-21 - 主分类号： B01J29/90 文献下载
摘要：一种用于合成2－烷基蒽醌和蒽醌的催化剂的再生方法属于合成化学工程技术领域。所用的再生方法是将失活的H－Beta催化剂进行溶剂洗涤，然后高温焙烧。将用于合成2－烷基蒽醌和蒽醌的失活催化剂再生后，用于2－(4′－烷基苯甲酰基)苯甲酸脱水闭环，一步反应制得高纯度的2－烷基蒽醌，用于2－(烷基苯甲酰基)苯甲酸脱水闭环，一步反应制得高纯度的蒽醌。在再生催化剂的作用下，2－(4′－乙基苯甲酰基)苯甲酸的转化率可达99.5％，2－乙基蒽醌的选择性可达99.7％。经该方法再生后，催化剂的活性可以恢复到新鲜催化剂的性能，该方法适用于2－烷基蒽醌和蒽醌的生产工艺。
一种用于合成烷基催化剂再生方法

[发明专利]光催化氧化2‑乙基蒽醌制备蒽醌‑2‑羧酸的方法-CN201510579309.5有效
发明人：张天永;李彬 -专利权人：天津大学
申请日： 2015-09-11 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C07C66/02 文献下载
摘要：本发明属于一种光催化氧化2‑乙基蒽醌制备蒽醌‑2‑羧酸的方法。将2‑乙基蒽醌在溶剂中溶解，加入光催化剂，双氧水，再进行光照催化氧化反应，2‑乙基蒽醌被光催化氧化；反应结束，过滤掉催化剂，将滤液减压蒸馏除去溶剂，再冷却结晶，制得蒽醌‑2‑羧酸。光催化剂是二氧化钛或氧化锌；溶剂是乙腈或N，N‑二甲基甲酰胺；本发明操作方便、成本较低、废水排放较少的由2‑乙基蒽醌催化氧化合成蒽醌‑2‑羧酸的方法，易于工业化。
光催化氧化乙基制备羧酸方法

[发明专利]多组分全酸性固定床双氧水生产工艺-CN202011395306.3在审
发明人：杨卫东;钱立堂;高军;范昌海;陈国峰;亓虎;李陈想;刘其祥;奚桢浩 -专利权人：平湖石化有限责任公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明涉及一种多组分全酸性固定床双氧水生产工艺，该工艺包括以下步骤：（1）在氢化塔中，原料氢气在钯金催化剂作用下，同载体蒽醌发生氢化反应生成氢蒽醌氢化液；（2）向氢蒽醌氢化液加入磷酸调节pH为3.5±0.2本发明所述生产工艺采用全酸性固定床工艺技术，工作液系统平衡再生进行优化控制，采取部分过氧化铝吸附再生，减少粉尘夹带同时提高过滤精度，大幅降低产品中粉尘及盐类夹带，游离酸、有机碳、不挥发物等指标远，产品纯度优于国标及同行
组分酸性固定床双氧水生产工艺

[发明专利]1-氨基蒽醌的合成方法-CN201310443802.5有效
发明人：李少文;郑冬松;王继昌 -专利权人：江苏亚邦染料股份有限公司
申请日： 2013-09-26 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C07C225/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种1-氨基蒽醌的合成方法，使用硫化钠和硫磺的混合物作为还原剂还原1-硝基蒽醌，获得目标产物1-氨基蒽醌。使用硫化钠和硫磺的混合物作为还原剂，按每吨工业硫化钠加入硫磺150～230kg，其还原能力相当于1.305～1.467吨工业硫化钠，还原剂成本降低20～30%，新工艺大幅度减少了硫化钠的用量，降低了还原剂成本；降低了介质中游离碱浓度
氨基合成方法

[发明专利]一种2-（4-甲基-3-戊烯基）蒽醌的合成方法-CN202111225340.0在审
发明人：刘泉军;唐建业;周怀国 -专利权人：潍坊门捷化工有限公司
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07C46/08 文献下载
摘要：在用于制备双氧水的工作液一般由重芳烃，四丁基脲，2‑烷基蒽醌，磷酸三辛酯组成。其主要原理是，2‑烷基蒽醌作为反应载体在氢化催化剂存在下于有机溶剂体系中进行氢化，于蒽醌的9，10位上发生氢化反应，烷基蒽醌转化成氢醌形式。在氢化步骤之后，用空气氧化氢醌，生成过氧化氢。氢醌被氧化为烷基蒽醌。生成的双氧水从工作溶液中分离出来成为一定浓度的双氧水产品，如此循环生产双氧水。而在此过程中2‑烷基蒽醌部分会慢慢失去活性，故而需要经常添加2‑烷基蒽醌，以保证其在工作液中的浓度。为了保证尽可能少的烷基蒽醌失去活性下保证高的产量，要求2‑烷基蒽醌在溶剂体系中尽可能高的溶解性。本发明合成了一种具有以上特点的2‑烷基蒽醌—2‑（4‑甲基‑3‑戊烯基）蒽醌。
一种甲基戊烯合成方法

[发明专利]一种提高双氧水生产中蒽醌降解物再生效率的方法-CN202211729029.4在审
发明人：程义;孔振飞;文飞;吴家秋;何远;郭铖锋;杨振洲;樊研 -专利权人：浙江恒逸石化研究院有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明涉及双氧水制备技术领域，公开了一种提高双氧水生产中蒽醌降解物再生效率的方法，将氢化液进行脱气处理除去其中夹带的氢气，然后与蒽醌工作液混合得到混合溶液，再经过闪蒸处理，最后进入装有再生剂的再生反应器中发生蒽醌降解物的再生反应，能明显提高蒽醌降解物的再生效率，减少工作液持液量和设备投资。本发明提高蒽醌降解物再生的方法适合多种蒽醌降解物的再生反应。
一种提高双氧水生产中蒽醌降解再生效率方法