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[发明专利]合成N-[4-[(4-羟基蒽醌-1-基)氨基]苯基]乙酰胺的方法-CN201010569966.9有效
发明人：刘晓梅;刘华杰 -专利权人：宁波龙欣精细化工有限公司
申请日： 2010-11-24 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： C07C233/43 文献下载
摘要：本发明为合成N-[4-[(4-羟基蒽醌-1-基)氨基]苯基]乙酰胺的方法，该方法在丁醇-水溶液介质中，以盐酸为催化剂，1，4-二羟基蒽醌及1，4-二羟基蒽醌隐色体与对苯二胺在95～105℃进行缩合反应10缩合反应完成后依次加水蒸馏、过滤、用稀碱液加热处理、水洗至中性、烘干，得到缩合料；该缩合料在醋酸介质中与醋酸酐在110～112℃进行酰化反应2小时，冷却至常温，过滤、洗涤、烘干后得产物N-[4-[(4-羟基蒽醌该方法合成的N-[4-[(4-羟基蒽醌-1-基)氨基]苯基]乙酰胺产品纯度高，且含量能控制，1，4-二羟基蒽醌残留低，副产物含量及产品灰分低，适用于聚酯纺丝着色。
合成羟基氨基苯基乙酰方法

[发明专利]一种蒽醌中杂质的定性分析方法-CN200910046660.2有效
发明人：黄漪;吴星铤;袁康入;汪旭 -专利权人：上海宝钢化工有限公司
申请日： 2009-02-26 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种蒽醌中杂质的定性分析方法，该方法包括以下步骤：1)取两批待测样品蒽醌，其中第一批待测样品蒽醌作为溶质配制待测样品溶液，向第二批待测样品蒽醌中添加已知的标准物质作为加标样品，用加标样品作为溶质配制加标样品溶液获得待测样品溶液的杂质的谱峰保留时间、高度、面积，向高效气相色谱质谱联用仪中注入加标样品溶液，获得加标样品溶液的杂质的谱峰保留时间、高度、面积；3)结合待测样品溶液和加标样品溶液的杂质的谱峰保留时间、高度、面积，确定待测样品蒽醌中的杂质是否为与标准物质相同的物质本发明解决了现在定性分析蒽醌中杂质的方法不可靠及效率低的问题。
一种蒽醌中杂质定性分析方法

[发明专利]双苯并咪唑六氟磷酸盐化合物及其制备方法与应用-CN201810851475.X有效
发明人：柳清湘;胡则亮;赵志翔;于少聪 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2018-07-30 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：它是在有机溶剂中以1,8‑二羟基‑9,10‑蒽醌为原料，与1,2‑二溴乙烷反应得到1‑(2‑溴乙氧基)‑8‑羟基‑9,10‑蒽醌（I）和1,8‑二（2‑溴乙氧基）‑9,10‑蒽醌（II），将（II）与苯并咪唑反应得到1,8‑二[2‑（苯并咪唑‑1‑基）乙氧基]‑9,10‑蒽醌（III），然后将其与（I）反应得到的溴化物，再将溴化物与六氟磷酸盐反应得到1,8‑二{2‑{N‑[2’‑（8’‑羟基‑9，10‑蒽醌‑1’‑基氧基）乙基]苯并咪唑甲基}‑9’,10’‑蒽醌六氟磷酸盐（IV）。
苯并咪唑磷酸盐化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种碱脱硅改性Hβ分子筛催化制备2-乙基蒽醌的方法-CN201410114035.8有效
发明人：吴伟;华东雪;肖林飞;孙艳丽 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2014-03-25 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07C46/00 文献下载
摘要：一种碱脱硅改性Hβ分子筛催化制备2-乙基蒽醌的方法，本发明涉及2-（4′-乙基苯甲酰基）苯甲酸脱水制备2-乙基蒽醌的方法。本发明要解决目前工业上生产2-乙基蒽醌采用浓硫酸催化剂存在的产生大量酸性废水、对设备腐蚀性大的技术问题。方法：一、制备碱脱硅改性Hβ沸石分子筛催化剂；二、反应制备2-乙基蒽醌。本发明所使用的催化剂Hβ分子筛属于环境友好的固体酸，其酸性和介孔尺度可以通过改变碱处理的条件来方便地调节；制备2-乙基蒽醌的过程属于非均相催化过程，操作简单，反应后催化剂可方便地分离，碱脱硅改性的Hβ分子筛催化剂活性高、可循环使用，不产生任何废水，是一种绿色化制备2-乙基蒽醌的方法。
一种碱脱硅改性分子筛催化制备乙基方法

[发明专利]蒽醌或蒽醌衍生物在作为基质辅助紫外-可见光激光解吸电离质谱中的基质的应用-CN201310495322.3有效
发明人：聂宗秀;何清;陈素明;熊彩侨;方晓红;万立骏 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2013-10-21 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： G01N27/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种蒽醌或蒽醌衍生物在作为基质辅助紫外-可见光激光解吸电离质谱（MALDI）中的基质的应用。所述蒽醌衍生物为下述1）-3）任一种：1）由下述至少一种基团取代的取代蒽醌：烃基、氨基、卤素、硝基、羧基、醛基、羰基、芳香基、氰基和季铵基；2）由磺酸基或羧基取代的取代蒽醌与金属离子形成的盐，所述金属离子为钠离子、钾离子、钙离子或镁离子；3）由下述至少一种基团取代的取代蒽醌与无机酸或有机酸形成的盐：烃基、氨基、卤素、硝基、羧基、醛基、羰基、芳香基、氰基和季铵基。
衍生物作为基质辅助紫外可见光激光解吸电离中的应用

[发明专利]红色及蓝色含蒽醌聚亚苯基砜共聚物、制备方法及应用-CN201310283239.X有效
发明人：姜振华;崔曾多;张海博;朱晔;路遥平;姜波 -专利权人：吉林大学
申请日： 2013-07-06 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C08G75/23 文献下载
摘要：红色及蓝色含蒽醌聚亚苯基砜共聚物、制备方法及应用，属于聚芳醚砜共聚物制备技术领域，具体涉及一种红色及蓝色含蒽醌结构的聚亚苯基砜共聚物、制备方法及其在对纯聚亚苯基砜进行染色方面的应用。本发明以4,4′-二氟二本砜，4,4′-联苯二酚及1-氨基蒽醌/1,5-二氨基-4,8-二羟基蒽醌为原料，采用亲核缩聚方法将具有良好热稳定性的蒽醌生色团分子以共价键方式引入到聚亚苯基砜体系中，制备出了蒽醌含量在
红色蓝色含蒽醌聚亚苯基共聚物制备方法应用

[发明专利]溶剂法生产1-硝基蒽醌产生的废渣的资源化利用方法-CN201110136907.7有效
发明人：杨思卫;赵敏;张劲松 -专利权人：盐城市瓯华化学工业有限公司
申请日： 2011-05-25 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07C205/47 文献下载
摘要：一种溶剂法生产1-硝基蒽醌产生的“废渣”的资源化利用方法，它是将”废渣”加水，进行粉碎，加入亚硫酸盐或亚硫酸氢盐在96～105℃反应2～5小时，“废渣”与水的质量比为1:3～10，“废渣”与亚硫酸（氢）盐的质量比为1:0.3～0.7，反应完成后降温、过滤，滤饼用热水洗涤，去除含β-位的硝基蒽醌异构体；将滤饼干燥得到混合硝基蒽醌（简称：混硝），将此干燥的混硝和溶剂一起加热至90～160℃，混硝质量与溶剂体积的比为1kg:7～15L，保温1小时左右，趁热过滤，滤饼为B组份，用甲醇洗去溶剂，烘干，B组份主要成分为1,5-和1,8-二硝基蒽醌和蒽醌，滤液溶剂再加水，用水汽蒸馏法回收溶剂后，过滤出A组份，A组份主要成分为1-硝基蒽醌。
溶剂生产硝基产生废渣资源利用方法

[发明专利]一种合成1，4-二氨基-2，3-二氯蒽醌的改进方法-CN201110099508.8有效
发明人：吴传龙;郑冬松;颜波 -专利权人：江苏亚邦染料股份有限公司
申请日： 2011-04-20 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C07C225/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成1，4-二氨基-2，3-二氯蒽醌的改进方法，以1，4-二氨基蒽醌隐色体为原料，其特征在于，将1，4-二氨基蒽醌隐色体溶解在溶剂四氯化碳或四氯乙烯中，在25～30℃，通入氯气对1，4-二氨基蒽醌隐色体进行氯化制得1，4-二氨基-2，3-二氯蒽醌，其中1，4-二氨基蒽醌隐色体：溶剂：氯气的质量比为1：6～12：0.6～1.2；通入氯气的速度为0.5～5.5mg/s，通入氯气时间至少8h。
一种合成氨基二氯蒽醌改进方法

[发明专利]米托蒽醌纳米磷酸氢钙制剂及其制备方法-CN201210073797.9有效
发明人：常津;王小敏;王汉杰;王生 -专利权人：天津大学
申请日： 2012-03-19 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及米托蒽醌纳米磷酸氢钙制剂及其制备方法。取氯化钙水溶液加入米托蒽醌，氯化钙与米托蒽醌摩尔比为5∶1～1∶1，超声分散均匀后，将含有米托蒽醌的氯化钙水溶液加入到有机相中，氯化钙水溶液与有机相体积比为1∶50～1∶200，超声均匀，组成A乳液；取与含有米托蒽醌的氯化钙水溶液相同体积的磷酸氢二钠水溶液将其加入到有机相中、超声均匀，组成B乳液；在磁子搅拌的条件下，将B乳液缓慢加入A乳液中，加入后，搅拌0.5～2小时；混合溶液加入到乙醇中破乳，然后离心并用乙醇洗涤，最后将样品自然烘干；采用本发明制备米托蒽醌纳米磷酸氢钙制剂
米托蒽醌纳米磷酸氢钙制剂及其制备方法

[发明专利]蒽醌法生产双氧水的溶剂体系、工作液及应用-CN201610457398.0有效
发明人：刘全杰;方向晨;贾立明;徐会青;王伟;尹泽群 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：蒽醌法生产双氧水的溶剂体系、工作液及应用，所述溶剂体系按体积计包括40%~60%的C₉~C₁₀芳烃、20%~40%的四丁基脲、10%~30%的四氢萘和重量含量为所述工作液包括烷基蒽醌和所述的溶剂体系，烷基蒽醌在工作液中的重量含量为80g/L~500g/L。所述工作液可应用于蒽醌法生产双氧水，四氢萘同时具有较高的蒽醌和氢蒽醌的溶解能力，二苯胺的存在极大的促进氧化速度，使氧化速度大大加快，在工业装置上，能够大幅度缩小氧化塔的体积，降低投资和操作费用。
蒽醌法生产双氧水溶剂体系工作液应用

[发明专利]一种鉴定植物性蒽醌颜料的方法-CN202010778565.8有效
发明人：傅力;王达 -专利权人：杭州电子科技大学
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： G01N27/48 文献下载
摘要：本发明属于文物分析技术领域，具体涉及一种鉴定植物性蒽醌颜料的方法，包括以下步骤：S1、将酒精注入脱脂棉球，用镊子将脱脂棉球擦拭文物表面，以使文物表面的颜料附着在脱脂棉球表面；S2、将磷酸缓冲溶液注入脱脂棉球，将铂丝电极和银/氯化银电极插入脱脂棉球中，将玻碳电极触碰脱脂棉球中擦拭过文物表面的部分，利用线性伏安法采集对应于文物的电化学行为；S3、将对应于文物的电化学行为与不同种类的植物性蒽醌颜料的标准特征进行比对，以判断文物中植物性蒽醌颜料的种类。本发明鉴定植物性蒽醌颜料的方法利用植物性蒽醌颜料的植物来源不同造成的电化学行为的差异，可以准确地鉴别不同植物来源的蒽醌颜料。
一种鉴定植物性颜料方法

[发明专利]一种1,5（1,8）–二苯氧基蒽醌的生产方法-CN201110190651.8无效
发明人：屠国锋;程永海;陈小勇;张劲松 -专利权人：江苏吉华化工有限公司
申请日： 2011-07-08 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07C50/34 文献下载
摘要：一种1,5–二苯氧基蒽醌和1,8-二苯氧基蒽醌的生产方法，它是用水溶解固体氢氧化钾，再加入苯酚，升温到120~125℃，反应生成苯酚钾，再加入溶剂，投入未干燥的1,5–二硝基蒽醌和1,8-二硝基蒽醌，升温脱水至120～125℃，在120~135℃保温反应2～6小时，反应毕，反应混合物中加入足量水，水汽蒸馏法蒸出溶剂和苯酚，过滤、水洗、干燥得1,5–二苯氧基蒽醌和1,8-二苯氧基蒽醌。
一种二苯氧基蒽醌生产方法

[发明专利]过氧化氢生产中蒽醌工作液氢化反应的操作方法-CN200510016285.9无效
发明人：刘国柱;米镇涛;王莅;张香文;王亚权 -专利权人：天津大学
申请日： 2005-03-11 - 公布日： 2005-09-28 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明涉及一种过氧化氢生产中蒽醌工作液氢化反应的操作方法。属于蒽醌法生产过氧化氢技术。该方法采用固定床反应器，反应器内装填Pd/Al₂O₃催化剂，蒽醌工作液和氢气从反应器顶部加入，该方法的操作特征在于，氢气连续加入，蒽醌工作液周期加入，周期为10与连续进料操作方法相比，蒽醌工作液转化率可提高5％以上，达67.5％，有效蒽醌降解率可降低9.5％以上，达3％以下。
过氧化氢生产中蒽醌工作液氢化反应操作方法

[实用新型]一种1,4-二羟基蒽醌隐色体闪蒸干燥装置-CN202120777034.7有效
发明人：彭伟才;魏聪聪;钟思远;苏梓薇;秦飞;唐兆丰;文瑾;彭秧锡;郭军 -专利权人：湖南人文科技学院
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： F26B1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开的属于羟基蒽醌加工技术领域，具体为一种1,4‑二羟基蒽醌隐色体闪蒸干燥装置，其包括破碎仓、称重板、蒸发罐、分离器和除尘罐，所述破碎仓内侧壁前后上半部对称设置有直线电机，该实用新型在清理时，停止伺服电机后，直线电机带动清扫架左右移动，通过清扫架内侧壁的毛刷对挤压辊外侧壁进行清扫，防止羟基蒽醌附着在挤压辊外侧壁，影响破碎效果；破碎后的羟基蒽醌在称重板上通过秤盘称重后，再由电动推杆和推板推入蒸发罐进行蒸发工序，蒸发后再进入分离器进行分离，分离产生的尾气通过除尘罐进行处理，分离完成品则进入分离器底部的成品罐内；可快速将附着在挤压辊上的羟基蒽醌清扫下，也可对破碎后的羟基蒽醌进行精准称重。
一种羟基蒽醌隐色体闪蒸干燥装置

[发明专利]一种醌聚物类有机正极材料及其制备方法和应用-CN202210957318.3在审
发明人：刘洋;郭晨晓;申轩;王丽秋 -专利权人：燕山大学
申请日： 2022-08-10 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： H01M4/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种醌聚物类有机正极材料及其制备方法和应用，该有机正极材料难溶于电解液，有效抑制活性物质损失。并且其制备方法简单可行，制得的有机正极材料结构中包含醌和蒽醌单体，并且可以兼具表现出醌和蒽醌的氧化还原性能，如在锌离子电池中的循环伏安曲线表现为两对氧化还原峰。该有机正极材料可由以下两种方法制备：方法一：以2,6二氨基蒽醌和1,4苯醌为反应原料溶于反应溶剂中，直接加热进行加成反应制备；方法二：以2,6二氨基蒽醌和2,5‑二氯‑1,4苯醌为反应原料溶于反应溶剂中
一种物类有机正极材料及其制备方法应用