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[发明专利]将生产1-氨基蒽醌的“废渣”处理成生产1,5(1,8)-二硝基蒽醌原料的方法-CN200910032552.X无效
发明人：张劲松;屠国锋;简卫;朱国祥;冯全振 -专利权人：江苏吉华化工有限公司
申请日： 2009-06-23 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C07C205/47 文献下载
摘要：一种将生产1-氨基蒽醌的“废渣”处理成生产1，5(1，8)-二硝基蒽醌原料的方法，它是将生产1-氨基蒽醌的“废渣”中含β-位硝基蒽醌的异构体处理除去，得到混合硝基蒽醌(简称：混硝)，混硝主要含1，5(1，8)-二硝基蒽醌、1-硝基蒽醌和蒽醌，能作为生产1，5(1，8)-二硝基蒽醌的原料，具体方法是：将100份质量份的干的生产1-氨基蒽醌的“废渣”粉碎成粉状，加400～500份质量份的硫酸或硝酸，加热到50～65℃，搅拌1～2小时，过滤、洗涤、干燥，得混硝，能直接作为生产1，5(1，8)-二硝基蒽醌的原料，可以按照CN101423477A的方法进行蒽醌的二硝化反应来生产1，5(1，8)-二硝基蒽醌并进一步生产大宗商品染料分散蓝
生产氨基废渣处理硝基原料方法

[发明专利]一种过氧化氢的制备方法-CN201010607922.0无效
发明人：袁成龙 -专利权人：上海福磊国际贸易有限公司
申请日： 2010-12-28 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明公开了一种过氧化氢的制备方法，包括以烷基蒽醌与有机溶剂配制的工作液经氢化、氧化和萃取后制取过氧化氢，其特点是该工作液为乙基蒽醌、戊基蒽醌、四氢戊基蒽醌和四氢乙基蒽醌与有机溶剂配制，其总蒽醌与工作液的质量百分比为16～30%；总乙基蒽醌与总蒽醌的摩尔百分比为46～75%；总戊基蒽醌与总蒽醌的摩尔百分比为25～54%；四氢烷基蒽醌与烷基蒽醌的摩尔比为0.26～2.67：1；有机溶剂为芳烃与磷酸三辛酯、重芳烃与四丁基脲或重芳烃与磷酸三辛酯和四丁基脲的混合
一种过氧化氢制备方法

[发明专利]一种硫化氢的常温高效脱除剂及其制备方法与应用-CN200710016226.0无效
发明人：郝爱友;张鹏;孙涛 -专利权人：山东大学
申请日： 2007-07-26 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： B01D53/52 文献下载
摘要：本发明公开一种硫化氢的常温高效脱除剂，由1-硝基蒽醌二磺酸钠制成；本发明的1-硝基蒽醌二磺酸钠由下述方法制备：即将1-氨基蒽醌与发烟硫酸混合反应得到1-氨基蒽醌二磺酸溶液；将1-氨基蒽醌二磺酸溶液滴加到水中，搅匀，再加入氧化剂并搅拌反应得到1-硝基蒽醌二磺酸溶液；向1-硝基蒽醌二磺酸溶液加入碱，中和至pH值大于7，即得1-硝基蒽醌二磺酸钠溶液；将1-硝基蒽醌二磺酸钠溶液加热过滤，滤液减压脱水，降至常温，过滤、干燥，即可得到1-硝基蒽醌二磺酸钠产品。本发明方法简便，制得的1-硝基蒽醌二磺酸钠脱硫温度低，脱硫效率可达到99.99％，净化气体中的硫化氢含量可控制在0.1ppm以下。
一种硫化氢常温高效脱除及其制备方法应用

[发明专利]米托蒽醌作为淋巴示踪剂的应用-CN201110287535.8有效
发明人：王淑君;王敏;许文;程菲 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2011-09-26 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明提供了米托蒽醌及其盐类（如盐酸米托蒽醌，草酸米托蒽醌，硫酸米托蒽醌，磷酸米托蒽醌，醋酸米托蒽醌，枸橼酸米托蒽醌等）作为淋巴示踪诊断剂方面的应用。米托蒽醌及其盐类可制成注射液，粉针，乳剂，脂质体，纳米粒和微球等制剂。
米托蒽醌作为淋巴示踪剂应用

[发明专利]烷基蒽醌工作液及其配制方法以及过氧化氢的生产方法-CN202110172734.8在审
发明人：郑博;宗保宁;朱振兴;潘智勇;胡立峰 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明涉及公开了一种烷基蒽醌工作液以及一种烷基蒽醌工作液的配制方法，其中，所述烷基蒽醌工作液含有烷基蒽醌组合物、非极性溶剂和极性溶剂，所述烷基蒽醌组合物含有蒽醌的烷基取代物，所述蒽醌的烷基取代物如结构式DDA0002939291860000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />本发明提供的烷基蒽醌工作液可显著提高蒽醌衍生物的溶解度
烷基工作液及其配制方法以及过氧化氢生产

[发明专利]一种合成蒽醌的制备方法-CN201610389113.4有效
发明人：吴洪兴;翟金希;孙凤祥;徐兴度;徐勇;匡新杰;谭政;汤晓华 -专利权人：江阴市长江化工有限公司
申请日： 2016-06-04 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C07C46/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成蒽醌的制备方法，该一种合成蒽醌的制备方法包括如下步骤：步骤1、聚合：将苯酐、苯和三氯化铝混合，于50~70℃下反应0.5~2hr；步骤2、酸化水解：于步骤1得到的反应物中加入硫酸和水，升温至回流，蒸馏除尽游离的苯；加有机溶剂和水进行稀释，析出邻苯甲酰苯甲酸，过滤并水洗；步骤3、闭环：取步骤2得到的滤饼，脱水处理，加入浓硫酸或发烟硫酸，升温至130~135℃，保温反应0.5~2hr使其脱水闭环；步骤4、将步骤3得到反应物经提纯处理，得到合成蒽醌纯品；其中，所述有机溶剂选自异丙醇或乙酸乙酯，具有减小邻苯甲酰苯甲酸的干品的含量差异性的效果。
一种合成制备方法

[实用新型]一种蒽醌染料及其中间体废水的处理装置-CN201920308146.0有效
发明人：操沛沛;王蔡华;王帅;高峰 -专利权人：江苏蓝必盛化工环保股份有限公司
申请日： 2019-03-12 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C02F9/14 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种蒽醌染料及其中间体废水的处理装置，装置依次连接有预处理系统，反硝化单元，好氧硝化处理单元，深度处理单元，脱氮处理单元；本实用新型还公开了利用该处理装置的生物废水处理方法，利用本实用新型的装置进行废水处理，反硝化反应为严格厌氧共代谢，不需曝气、不需搅拌，大大减少了能源消耗；在厌氧共代谢处理的过程中同时引入好氧处理过程，在去除蒽醌染料及其中间体物质的同时，也可以去除少量的非蒽醌染料及其中间体的污染物质。本实用新型的装置以及方法具有耐负荷、耐冲击性强，对游离氨毒性耐受性强的特点，且出水水质稳定，便于维护，适宜工业应用。
本实用新型蒽醌染料处理单元处理装置反硝化厌氧去除代谢深度处理单元生物废水处理预处理系统中间体物质出水水质毒性耐受工业应用好氧处理好氧硝化耐冲击性能源消耗污染物质依次连接废水处理游离氨曝气脱氮废水引入维护

[发明专利]烷基蒽醌工作液及其配制方法以及过氧化氢的生产方法-CN202110172716.X在审
发明人：郑博;宗保宁;朱振兴;潘智勇;胡立峰;甄栋兴 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明提供一种烷基蒽醌工作液以及一种烷基蒽醌工作液的配制方法，其中，所述烷基蒽醌工作液含有烷基蒽醌组合物、非极性溶剂和极性溶剂，其中，所述烷基蒽醌组合物含有蒽醌的烷基取代物，蒽醌的烷基取代物的分子式为Cbase:Sub>nH8+2nO2，8≤n≤12，烷基取代基的位置在9,10‑蒽醌环的通过实施例的结果可以看出，本发明所述烷基蒽醌工作液中含有溶解度更高、化学性能更稳定的高碳数多烷基取代的蒽醌组合物，配制成工作液后可显著提高极限氢效，生产过氧化氢的能力大幅度提升。
烷基工作液及其配制方法以及过氧化氢生产

[发明专利]一种连续蒸馏提纯1－氨基蒽醌的方法-CN02137525.9无效
发明人：张康福;俞向东;范鸣岐 -专利权人：上海利辛化工有限公司
申请日： 2002-10-18 - 公布日： 2004-04-21 - 主分类号： C07C225/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续蒸馏提纯1－氨基蒽醌的方法：采用二塔式真空蒸馏提纯1－氨基蒽醌，首先利用蒽醌易升华的特点，将蒽醌及低挥发物在第一只塔分离出来，蒽醌及低挥发物在第一只塔顶产出，而将蒽醌含量控制在一定范围的1－氨基蒽醌混合液从塔底产出，产出的料液进入第二只塔。在第二只塔将高沸点物质与1－氨基蒽醌分离。塔顶产出高含量的1－氨基蒽醌，塔底产出高沸点物质，从而保证了高纯度的1－氨基蒽醌的产出。
一种连续蒸馏提纯氨基方法

[发明专利]基于2-烷基蒽醌闭环废液制备蒽醌替代助剂的方法-CN202110683418.7有效
发明人：孙仿建;王艳红 -专利权人：山东裕滨新材料有限公司
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07C46/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于2‑烷基蒽醌闭环废液制备蒽醌替代助剂的方法，是先以饱和石灰水溶液调节2‑烷基蒽醌闭环废液的pH值至1.5～2.5，过滤收集滤液，继续滴加氢氧化钠溶液调节pH值至7～10，经浓缩、过滤后得到蒽醌替代助剂本发明制备的蒽醌替代助剂为2‑烷基蒽醌与2‑烷基蒽醌磺酸盐的混合物，可以作为造纸工业碱法制浆工艺中蒸煮用助剂使用，以充分利用2‑烷基蒽醌闭环废液中的有机物，变废为宝。
基于烷基闭环废液制备替代助剂方法

[发明专利]单溶剂工作液体系和蒽醌法过氧化氢的生产方法-CN202111272111.4在审
发明人：潘智勇;郑博;张晓昕;宗保宁 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：一种单溶剂工作液体系，用于蒽醌法过氧化氢生产，其特征在于该工作液体系由溶剂和工作载体组成，所述的溶剂为四丁基脲且不含重芳烃，所述的工作载体包括2‑叔戊基蒽醌、四氢‑2‑叔戊基蒽醌、2‑仲戊基蒽醌、四氢‑2‑仲戊基蒽醌中的一种或多种蒽醌。
溶剂工作液体系蒽醌法过氧化氢生产方法

[发明专利]一种1-氨基蒽醌浓度的液相分析方法-CN201510272764.0在审
发明人：张超;柳志强;丁振中;张和;史劲松;孙达峰;方祥 -专利权人：扬州日兴生物科技股份有限公司
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种1-氨基蒽醌浓度的液相分析方法，涉及化学材料的浓度检测技术，先以有机溶剂配置不同浓度的1-氨基蒽醌标准溶液，分别进行液相色谱分析，取得1-氨基蒽醌峰面积与1-氨基蒽醌标准溶液的浓度的线性关系标准曲线；再将待测的1-氨基蒽醌峰溶液分别进行液相色谱分析，取得待测1-氨基蒽醌峰溶液的峰面积；最后从1-氨基蒽醌峰面积与1-氨基蒽醌标准溶液的浓度的线性关系标准曲线中查找1-氨基蒽醌峰溶液的峰面积所对应的浓度值
一种氨基浓度分析方法

[发明专利]磺化羟基蒽醌电解液的制备方法-CN201711201130.1在审
发明人：李明强;周珊珊 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-11-27 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： H01M8/18 文献下载
摘要：本发明属于能源化工领域，提供一种磺化羟基蒽醌电解液的制备方法。将氯磺酸或浓硫酸加入羟基蒽醌中，80～135℃条件下加热1h～4h，将加热后的固体放入烧杯中，加入适量去离子水成悬浊液；将强碱溶液加入悬浊液中，搅拌均匀，得到处理后的羟基蒽醌碱性溶液。该羟基蒽醌的碱性溶液主要用于蒽醌液流电池的负极电解液。本发明得到的羟基蒽醌电解液能增加羟基蒽醌在碱性溶液中溶解度，且溶液稳定，久置不易分层，与未用酸酸处理的羟基蒽醌在碱性溶液中的溶解度相比，羟基蒽醌的溶解度有显著提升。
磺化羟基电解液制备方法

[发明专利]用混合硝基蒽醌精制1－硝基蒽醌的方法-CN200410041198.4有效
发明人：尹云;李少文 -专利权人：常州亚邦精细化工有限公司
申请日： 2004-07-05 - 公布日： 2005-03-16 - 主分类号： C09B51/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用混合硝基蒽醌精制1－硝基蒽醌的方法，该方法是在1－硝基蒽醌含量为70～90％的混合硝基蒽醌中，同时加入溶剂和助剂进行一次重结晶，1－硝基蒽醌含量达97～99％，精制收率达80～90％；所用溶剂是二甲基甲酰胺、氯苯、甲苯或二甲苯中的一种或几种；所用助剂是硫磺、亚硝酸钠、尿素中的一种或几种，其用量为混合硝基蒽醌重量的0.5～3.0％。生产成本低，一次精制率高，操作简单，特别适用于由蒽醌在溶剂中用混酸硝化得到的混合蒽醌精制1－硝基蒽醌。
混合硝基精制方法

[发明专利]2-烷基蒽醌的制备方法-CN202011119721.6在审
发明人：郑博;甄栋兴;潘智勇;朱振兴;宗保宁;胡立峰 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07C46/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑烷基蒽醌的制备方法，所述方法包括：(1)由蒽制备含有2‑烷基蒽的蒽烷基化反应产物；(2)先将经步骤(1)获得的反应产物进行第一分离，得到2‑烷基蒽，再由2‑烷基蒽制备2‑烷基蒽醌；或，先将经步骤(1)获得的含有2‑烷基蒽的蒽烷基化反应产物制备含有2‑烷基蒽醌的混合物，再将含有2‑烷基蒽醌的混合物进行第二分离，得到2‑烷基蒽醌；制备2‑烷基蒽醌所用氧化剂为过氧化氢，所用氧化催化剂选自碱土金属的含氧化合物本发明提出的分离工艺可显著降低蒽和烷基蒽、或蒽醌和烷基蒽醌分离过程的难度，具有分离收率高和产品纯度高的优势。所开发的氧化体系简单高效，氧化催化剂成本低。
烷基制备方法