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[发明专利]一种含纳米棒状钒酸锰和钒酸钠的复合材料、制备方法及其制备的自支撑膜负极-CN202310434648.9在审
发明人： 晁会霞;罗祥生;赖家凤;胡勤政 -专利权人：北部湾大学
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C01G45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含纳米棒状钒酸锰和钒酸钠的复合材料、制备方法及其制备的自支撑膜负极，属于电池负极材料技术领域。在N2氛围下的CO2激光装置内，采用30‑40W的功率，在5‑30cm/s的扫描速度下，热处理含Mn2V2O7和Na5V12O32复合材料的静电纺丝膜可得到含Mn2V2O7和Na5V12O32二次电池自支撑膜负极。该负极的制备工艺条件简单，无需苛刻反应条件，且制备时间短，作为二次电池负极，该自支撑膜负极作为锂/钠离子电池的负极具有一定的应用前景。
一种纳米棒状钒酸锰钒酸钠复合材料制备方法及其支撑负极

[发明专利]一种自支撑膜的制备方法及其在制备锂/钠离子电池复合负极中的应用-CN202310434616.9在审
发明人： 晁会霞;颜曦明;张子琳;罗祥生 -专利权人：北部湾大学
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： H01M4/1399 文献下载
摘要：本发明公开了一种自支撑膜的制备方法及其在制备锂/钠离子电池复合负极中的应用，属于电池负极材料技术领域，将三氯化铁溶液、钼酸铵溶液和Ti3C2MXenes分散液混合后得到含钼、铁和MXenes的复合材料，将该复合材料在N2氛围下的管式炉内，经280‑480℃热处理可得到含MoO2、FeMoO4和MXenes的复合材料，该复合材料作为锂/钠离子电池的负极材料具有高容量、良好的倍率性能和循环稳定性。
一种支撑制备方法及其钠离子电池复合负极中的应用

[发明专利]一种改性隔膜及其制备方法以及锂离子电容器-CN202111062894.3有效
发明人：胡涵;张云龙;陈爱忠;邢涛;晁会霞;刘海燕;徐倩;张冬冬;李智;张奎同 -专利权人：山东能源集团有限公司;中国石油大学（华东）
申请日： 2021-09-10 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： H01M50/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种改性隔膜及其制备方法以及锂离子电容器。本发明提供的改性隔膜通过以下方法制得：a)将硝酸锌水合物、苯并咪唑、N,N‑二甲基甲酰胺和水混合进行水热反应，形成ZIF‑7片层材料；b)将所述ZIF‑7片层材料与粘结剂、有机溶剂混合，得到浆液；c)将所述浆液涂覆于隔膜表面后干燥，得到改性隔膜。采用上述改性隔膜能够有效提升电容器的循环稳定性。
一种改性隔膜及其制备方法以及锂离子电容器

[发明专利]一种多孔碳的制备方法及由其得到的多孔碳和应用-CN202110068256.6有效
发明人：胡涵;晁会霞;刘海燕;刘昭斌;钱通;邢涛;黄运春;李智;张奎同;韩嘉 -专利权人：兖矿集团有限公司;中国石油大学（华东）
申请日： 2021-01-19 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C01B32/05 文献下载
摘要：本发明提供了一种多孔碳的制备方法及由其得到的多孔碳和应用。所述多孔碳的制备方法包括以下步骤：将石油沥青和模板混合后，进行煅烧，再去除煅烧后剩余的模板，得到所述多孔碳，所述模板为碱式碳酸镁和/或氧化镁。本发明特别提供一种石油基二维多孔碳纳米片和三维分级多孔碳的制备方法及其在锂离子电容器中的应用。采用本发明制备得到的电极活性材料构筑的双碳复合锂离子电容器表现出高的能量密度和功率密度及优异的循环稳定性。
一种多孔制备方法得到应用

[发明专利]一种锂离子电容器及其制备方法-CN202111048891.4有效
发明人：胡涵;覃海权;刘昭斌;邢涛;晁会霞;刘海燕;徐倩;韩嘉;李智;张奎同 -专利权人：山东能源集团有限公司;中国石油大学（华东）
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： H01G11/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种锂离子电容器及其制备方法，电容器包括正极极片和负极极片；所述负极极片包括负极活性材料；所述正极极片包括正极活性材料；所述负极活性材料为棒状氧化镁模板制备的石油沥青基棒状多孔碳材料；所述正极活性材料为分级多孔结构氧化镁模板制备的石油沥青基分级多孔碳材料。本发明正负极极片中采用的多孔碳材料，具有优异的储锂能力，表现出较高的比容量，使得锂离子电容器具有较高能量密度。还具有较高功率密度和优异循环稳定性。
一种锂离子电容器及其制备方法

[发明专利]八硫化九钴-硫共掺杂碳纳米纤维复合材料及其制备方法和钠离子电容器负极片-CN202210285839.9在审
发明人：吴明铂;李淑丽;晁会霞;宁汇;何正秋 -专利权人：中国石油大学(华东)
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： H01G11/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种八硫化九钴‑硫共掺杂碳纳米纤维复合材料及其制备方法和钠离子电容器负极片，涉及复合材料技术领域。该制备方法通过先将钴基金属有机框架与含有硫脲的溶液混合制得过渡金属硫化物前驱体，再将过渡金属硫化物前驱体、N,N‑二甲基甲酰胺和聚丙烯腈混合后进行静电纺丝，得到具有纤维结构的纺丝膜，然后将纺丝膜于保护性气氛中进行烧结，得到八硫化九钴‑硫共掺杂碳纳米纤维复合材料；该制备方法可将硫源通过温和的硫化工艺一步引入到过渡金属硫化物前驱体中，并通过静电纺丝技术将过渡金属硫化物前驱体与碳材料复合形成具有类关节结构的八硫化九钴‑硫共掺杂碳纳米纤维复合材料，该制备方法操作简单，工艺条件温和。
硫化掺杂纳米纤维复合材料及其制备方法钠离子电容器负极

[发明专利]一种分级多孔碳及其制备方法与用途-CN202011324472.4有效
发明人：胡涵;晁会霞;刘昭斌;邢涛;杨浩;刘海燕;牛国瑞;韩嘉;李智;张奎同 -专利权人：兖矿集团有限公司;中国石油大学（华东）
申请日： 2020-11-23 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C01B32/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种分级多孔碳及其制备方法与用途；所述分级多孔碳的制备方法包括如下步骤：(1)混合石油沥青与碳酸氢盐，得到混合料；(2)保护气氛下煅烧步骤(1)所得混合料，煅烧结束后冷却至室温，得到煅烧料；(3)水洗步骤(2)所得煅烧料，干燥后得到所述分级多孔碳；所述分级多孔碳使用硬质石油沥青与碳酸氢盐为原料，原料来源广泛且价格低廉；碳酸氢盐具有极小的设备腐蚀性，而且不需要引入酸性试剂去除模板和活化剂，极大降低了工业生产流程和能耗；所述分级多孔碳用于正负极材料时具有良好的循环稳定性与理想的库伦效率，具有良好的应用前景。
一种分级多孔及其制备方法用途

[发明专利]一种用于产状测量的机械和电子罗盘辅助定姿设备-CN202210095571.2在审
发明人：王兴伟;王冉;辛永辉;刘泽平;李悦;张贵山;晁会霞 -专利权人：长安大学
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： G01C1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种用于产状测量的机械和电子罗盘辅助定姿设备，包括带有标尺的产状测量板；产状测量板上端与左端内嵌有横向水准圆柱体和纵向水准圆柱体，产状测量板正面刻有分别平行于横向水准圆柱体和纵向水准圆柱体的两条走向线；横向水准圆柱体或纵向水准圆柱体处于水平状态时，对应的走向线为产状测量板的真实走向；产状测量板的正面开设有罗盘定位槽；产状测量板反面的下端与左端设置有四个可折叠式固定插片，用于固定于待测产状的结构面。利用水准器和罗盘定位槽固定该设备和罗盘的姿态，继而实现电子罗盘和机械罗盘的精准、便捷测量产状，弥补了罗盘产状测量中无法测量以及测量不准确等问题。
一种用于产状测量机械电子罗盘辅助设备

[发明专利]水系电解液及其制备方法、超级电容器、二次电池和电动装置-CN201911056398.X有效
发明人：胡涵;晁会霞;卢玉坤;潘圆圆;牛国瑞 -专利权人：中国石油大学（华东）
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： H01G11/60 文献下载
摘要：本发明提供了一种水系电解液及其制备方法、超级电容器、二次电池和电动装置，涉及电解液技术领域。该水系电解液包括杂多酸盐、硫酸钠、低碳醇和水等组分，利用硫酸钠本身所具有相对较宽的电压窗口，通过加入易吸附在电极活性物质上的杂多酸盐和低碳醇可进一步阻止水分子与电极活性物质的接触，使得该水系电解液具有较宽的电压窗口。本发明还提供了水系电解液的制备方法，该制备方法，操作简单，工艺稳定，适合于工业化规模生产。本发明还提供了包含上述水系电解液的超级电容器或二次电池，鉴于上述水系电解液具有较宽的电压窗口，从而使得包含其的超级电容器或二次电池具有较高的能量密度，电化学性能更佳。
水系电解液及其制备方法超级电容器二次电池电动装置

[发明专利]杂多酸晶体及其制备方法、二次电池负极材料、二次电池和电动装置-CN201911063330.4有效
发明人：胡涵;晁会霞;程靖康;曹林芳;覃海权 -专利权人：中国石油大学（华东）
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C01G45/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种杂多酸晶体及其制备方法、二次电池负极材料、二次电池和电动装置，涉及杂多酸晶体的制备和应用技术领域。该杂多酸晶体的制备方法，通过在杂多酸的不同制备过程中加入包括硫酸钾和乙酸钾的混合物或低碳醇的特定添加剂，从而使得制得的杂多酸晶体的尺寸灵活可控，且收率较高，以加入的钒酸盐中的钒作为计算基准，制备杂多酸晶体的收率为34.3‑87.2wt％；而且，该制备方法工艺简单，无需苛刻反应条件，且制备时间短。本发明还提供了一种杂多酸晶体，采用上述杂多酸晶体的制备方法制备得到，该杂多酸晶体具有二维和一维开放通道，适合较大离子的扩散，因此在电化学领域具有一定的应用前景。
杂多晶体及其制备方法二次电池负极材料电动装置

[发明专利]基于业务流的分布式地震会商系统及方法-CN202111447299.1在审
发明人：梁宝娟;陈石;晁会霞 -专利权人：长安大学
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： G06Q10/10 文献下载
摘要：本发明公开了基于业务流的分布式地震会商系统及方法，系统包括业务流程构建器、流程管理执行模块、运行管理调度与执行模块、运行管理维护模块、地震会商流程库和地震会商系统功能呈现模块；方法为：用户通过流程构建器完成文件的编辑，系统获取文件，并运行管理调度与执行模块和文件生成任务标识，流程管理执行模块与运行管理维护模块将配置完成的数据存储至地震会商流程库中；达到置的触发条件后，系统自动触发并将将检索到的文件分发至不同的执行器中进行共享操作。本发明解决了传统地震会商管理过程中不同部门、不同平台之间信息资源通道无法有效共享，业务数据无法在线整合及地震会商协同组织困难的问题。
基于业务分布式地震会商系统方法

[发明专利]石油基COPNA树脂及其制备方法和应用-CN201910589067.6有效
发明人：吴明铂;晁会霞;杨中学;宁汇;李淑丽;钱通 -专利权人：中国石油大学（华东）
申请日： 2019-07-02 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种石油基COPNA树脂及其制备方法和应用，涉及COPNA树脂技术领域，所述石油基COPNA树脂主要由石油萃取分离物与植物淀粉交联得到，缓解了现有COPNA树脂的制备原料主要为对苯二甲醇、苯甲醇、对苯二甲醛、苯甲醛或多聚甲醛等交联剂，成本较高，导致COPNA树脂的制备成本也较高的技术问题，本发明提供的石油基COPNA树脂以价廉易得的植物淀粉为交联剂，植物淀粉富含羟基官能团，交联效果好，不仅能够显著降低COPNA树脂的制备成本，而且能够有效提高COPNA树脂的基本性能，扩大COPNA树脂的应用范围。
石油 copna 树脂及其制备方法应用

[发明专利]二次电池负极活性材料、二次电池负极材料、二次电池负极、二次电池及其活化方法-CN201911056408.X有效
发明人：胡涵;晁会霞;覃海权;程靖康;张云龙 -专利权人：中国石油大学（华东）
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： H01M4/485 文献下载
摘要：本发明提供了一种二次电池负极活性材料、二次电池负极材料、二次电池负极、二次电池及其活化方法，涉及电池技术领域。该二次电池负极活性材料包括杂多酸盐，通过对杂多酸盐具体组成的限定，使该杂多酸盐具有一维和二维开放通道，适合较大离子的扩散，从而有利于二次电池负极活性材料电化学性能的提高。本发明还提供了一种二次电池负极材料，包括上述负极活性材料、导电剂和粘结剂。本发明还提供了一种二次电池负极和二次电池及其活化方法，该活化方法从经过相对小的电流密度到大电流密度的切换，充分激活二次电池的负极活性材料，从而使得二次电池具有较高比容量和倍率性能及良好的循环稳定性。
二次电池负极活性材料及其活化方法

[发明专利]一种蒽氧化制备蒽醌的方法-CN201710215862.X有效
发明人：王伟建;谢梅娟;韦金广;张海燕;刘子杰;晁会霞;罗祥生;石海信;何坤欢 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07C46/08 文献下载
摘要：本发明公开一种蒽氧化制备蒽醌的方法，所述方法包括：以铝的氧化物为载体，金属氧化物为催化剂的活性中心催化蒽氧化制备蒽醌的方法，该方法具体为：一，制备金属氧化物复合物催化剂；二、反应制备蒽醌；本发明所使用的金属氧化物复合物催化剂属于环境友好型、绿色的固体催化剂，其比表面积和孔径可通过控制温度来调节，控制反应，在蒽氧化制备蒽醌反应结束后催化剂易分离。蒽氧化制备蒽醌过程操作简单，金属氧化物复合物催化剂的活性高，可循环使用，不产生废弃物，是一种绿色化蒽氧化制备蒽醌的方法。
一种氧化制备方法

[发明专利]一种苯甲醛的制备方法-CN201710215821.0有效
发明人：王伟建;韦小云;石海信;刘子杰;晁会霞;罗祥生;何坤欢;张海燕 -专利权人：钦州学院
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯甲醛的制备方法，所述方法包括以下步骤：将甲苯加入到反应器中，再加入催化剂，通入氧气，氧气流量100‑500mL/min，反应釜内压强为0.1‑5MPa，反应温度为55‑110℃，进行反应0.5‑5小时，通过分离得到所述苯甲醛；所述催化剂的载体为金属氧化物，活性物质为过渡金属氧化物，活性物质与载体的重量比为0.06‑0.12∶0.5‑1.2；本发明方法是采用甲苯氧化制备苯甲醛，本发明制备方法中采用的催化剂以金属氧化物为载体，氧化钼为活性物质，显著提高了催化剂的活性，在低温下实现甲苯的氧化，苯甲醛的选择性显著提高且收率提高，与现有的催化剂相比苯甲醛的选择性高，能耗低反应绿色环保。
一种甲醛制备方法

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