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[发明专利]一种氰甲基化咪唑并吡啶类化合物的制备方法-CN201710086047.8有效
发明人：孙培培;刘平;昌青;刘正易 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2017-02-17 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种氰甲基化咪唑并吡啶类化合物的制备方法，以咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物为原料，将其与溴乙腈或者碘乙腈在光催化作用下反应，即得。相对于现有技术，本发明方法避免了使用剧毒品氰化钾或者氰化钠、碘甲烷，且在制备咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物的氰甲基化产物的过程中，将该化学转化由原来的三步缩短至一步。本发明制备路线短，制备方法简单，生产成本低，产物收率高，减少了溶剂的使用及排污时对环境造成的污染，易于实施，便于实现工业化。
一种甲基化咪唑吡啶化合物制备方法

[发明专利]一种含高活性氰甲基化合物的合成方法-CN202210794539.3在审
发明人：刘晓明;马思 -专利权人：吉林大学
申请日： 2022-07-05 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种含高活性氰甲基化合物的合成方法，属于精细化学品绿色合成技术领域，解决现有合成过程复杂的技术问题。一种含高活性氰甲基化合物的合成方法，包括以下步骤：S1：将原料加入圆底烧瓶中，于60℃下搅拌3h；S2：降至室温后，将反应体系倒入水中；S3：过滤后，滤饼用水洗三次，得到成品。
一种活性甲基化合物合成方法

[发明专利]一种药物中间体的合成方法-CN201610101681.X有效
发明人：邓晋;傅尧;汪鹏;丁帆;徐强;徐海;余三喜;丁飞焦;吴江江 -专利权人：合肥利夫生物科技有限公司
申请日： 2016-02-24 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C07C51/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物中间体的合成方法，是将氰基乙酸盐与3,5‑双三氟甲基卤代苯溶于溶剂中在钯催化剂与有机磷配体的作用下发生脱羧氰甲基化反应得到2‑(3,5‑双三氟甲基苯基)乙腈，再与甲基化试剂反应得到2‑(3,5‑双三氟甲基苯基)‑2‑甲基丙腈，最后通过碱转化氰基为羧基得到目标产物。
一种药物中间体合成方法

[发明专利]一种奈妥吡坦中间体的合成方法-CN201610101663.1有效
发明人：邓晋;傅尧;汪鹏;丁帆;徐强;徐海;余三喜;丁飞焦;吴江江;黄力刚;吴茹蕊 -专利权人：合肥利夫生物科技有限公司
申请日： 2016-02-24 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07C51/353 文献下载
摘要：本发明公开了一种奈妥吡坦中间体的合成方法，是将氰基乙酸盐与3,5‑双三氟甲基卤代苯溶于溶剂中在钯催化剂与有机磷配体的作用下发生脱羧氰甲基化反应得到2‑(3,5‑双三氟甲基苯基)乙腈，而后通过碱转化氰基为羧基得到2‑(3,5‑双三氟甲基苯基)乙酸，再与甲基化试剂反应得到目标产物。
合成双三氟甲基苯基脱羧氰甲基化反应三氟甲基卤代苯乙酸甲基化试剂氰基乙酸盐有机磷配体目标产物钯催化剂副反应碱转化溶剂产率氰基乙腈羧基

[发明专利]黄酮类芳香化酶抑制剂及其制备方法与应用-CN201810268589.1有效
发明人：戴玉杰;孟繁哲;刘艳春;耿艺超;芦魁;张黎明 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2018-03-29 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：本发明涉及一系列黄酮类芳香化酶抑制剂，通过氰甲基化反应和烷基化反应，改变了黄酮类化合物母环上的某些取代基团，合成出一系列黄酮类化合物及其衍生物。其结构通式可用权利要求书中通式表示。结构通式中，R
黄酮类化合物芳香化酶抑制剂芳香化酶结构通式黄酮类烷基化反应活性测试活性最高氰甲基化取代基团氧代乙基甲氧基抑制剂中通式苄氧基可用母环制备合成应用

[发明专利]一种(S)-奥拉西坦的制备方法-CN201610874840.X有效
发明人：王传秀 -专利权人：南京帝昌医药科技有限公司
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： C07D207/273 文献下载
摘要：奥拉西坦的制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下步骤：1)2‑环氧乙烷基乙酰胺在催化剂和碱存在下分子内环合得到式II所示的化合物(S)‑3‑羟基‑丁内酰胺；2)将步骤1)得到的(S)‑3‑羟基‑丁内酰胺与叔丁基二甲基氯硅烷反应得到叔丁基二甲基硅保护的式III所示的化合物；3)将式III所示的化合物在碱性条件下与溴乙腈发生亲核反应得到式IV所示的N‑氰甲基化合物；4)式IV所示的N‑氰甲基化合物在酸性条件下水解得到(S)‑奥拉西坦；
一种奥拉西坦制备方法

[发明专利]一种奈妥吡坦中间体2‑(3,5‑双三氟甲基苯基)‑2‑甲基丙酸的合成方法-CN201610101682.4有效
发明人：邓晋;汪鹏;傅尧;丁帆;徐强;徐海;余三喜;丁飞焦;吴江江;黄力刚;许圣春 -专利权人：合肥利夫生物科技有限公司
申请日： 2016-02-24 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C07C51/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种奈妥吡坦中间体2‑(3,5‑双三氟甲基苯基)‑2‑甲基丙酸的合成方法，是将2‑氰基‑2‑甲基丙酸盐与3,5‑双三氟甲基卤代苯溶于溶剂中在钯催化剂与有机磷配体的作用下发生脱羧氰甲基化反应得到2‑(3,5‑双三氟甲基苯基)‑2‑甲基丙腈，再通过碱转化氰基为羧基得到目标生产物。
一种奈妥吡坦中间体双三氟甲基苯基丙酸合成方法

[发明专利]一种制备含有双官能团化合物的方法-CN201710059775.X在审
发明人：鲍红丽;朱能波;葛亮;冯薇薇 -专利权人：中国科学院福建物质结构研究所
申请日： 2017-01-24 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C07C255/44 文献下载
摘要：该方法以铜基催化剂，以含腈基的化合物为双官能化试剂，首次实现了烯烃化合物同时被胺化反应和氰甲基化，制备得到γ‑氨基丁酸衍生物的核心骨架。
制备双官能团化合物自由基引发剂铜基催化剂烯烃化合物氨基丁酸胺化反应核心骨架氰甲基化碳碳双键含腈基双官能腈基催化剂申请

[发明专利]合成阿那曲唑中间体2,2′-(5-甲基-1,3-亚苯基)双(2-甲基丙腈)的方法-CN201010507826.9有效
发明人：尚睿;黄铮;傅尧;郭庆祥;刘磊 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2010-10-11 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C07C255/33 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成阿那曲唑中间体2，2′-(5-甲基-1，3-亚苯基)双(2-甲基丙腈)的方法，将氰乙酸盐衍生物与3，5-二卤代甲苯溶于溶剂中在钯催化剂与有机磷配体的作用下发生脱羧氰甲基化反应得到目标生成物，或得到2，2′-(5-甲基-1，3-亚苯基)双乙腈再与卤代甲烷或拟卤代甲烷在强碱氢化物存在下反应生成目标生成物。
合成那曲中间体甲基苯基方法

[发明专利]一种氰甲基苯基吲唑类化合物及其制备方法-CN202310223303.9在审
发明人：密霞;崔贝贝;张飞;张京玉;曾岱;杨静;王新灵 -专利权人：河南中医药大学
申请日： 2023-03-09 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明属于含有两个氮原子的氮杂稠环化合物领域，具体涉及一种氰甲基苯基吲唑类化合物及其制备方法。该氰甲基苯基吲唑类化合物的结构通式如式Ⅰ所示。本发明提供的氰甲基苯基吲唑类化合物，以吲唑环和苯环为母体，在吲唑环C3位实现氰甲基化，氰基广泛的存在于天然药物中，具有良好的生物活性而且可以转化为多种官能团，如酯、羧酸、酰胺、醛等。将氰甲基引入到母体结构中，母核结构可以进一步引入不同的官能团，改变其生物活性，作为药用化合物或药用中间体化合物使用。
一种甲基苯基吲唑类化合物及其制备方法

[发明专利]合成奈妥吡坦中间体杂质2-(3;5-双三氟甲基苯基)丙酸的方法-CN201610040983.0有效
发明人：怀哲明;陈昌略;邓晋;徐海;傅尧 -专利权人：中国科学技术大学先进技术研究院;浙江海洲制药有限公司;合肥利夫生物科技有限公司
申请日： 2016-01-21 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C07C57/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成奈妥吡坦中间体杂质2‑(3,5‑双三氟甲基苯基)丙酸的方法，包括如下步骤：将2‑氰基丙酸盐与3,5‑双三氟甲基卤代苯溶于第一溶剂中，在钯催化剂与有机磷配体的作用下发生脱羧氰甲基化反应得到2‑(3,5‑双三氟甲基苯基)丙腈；将2‑(3,5‑双三氟甲基苯基)丙腈和碱加入第二溶剂中生成2‑(3,5‑双三氟甲基苯基)丙酸盐，然后酸化得到2‑(3,5‑双三氟甲基苯基)丙酸。本发明提出的合成奈妥吡坦中间体杂质2‑(3,5‑双三氟甲基苯基)丙酸的方法，原料便宜易得，操作简单，合成容易，不会发生副反应，具有较高的产率。
合成奈妥吡坦中间体杂质双三氟甲基苯基丙酸方法

[发明专利]一种酰胺化合物的制备方法-CN202110125455.6在审
发明人：张青;赵佳乐;李现玲;李建新 -专利权人：广西田园生化股份有限公司
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C07C255/29 文献下载
摘要：所述方法以起始化合物依次经一次取代反应、二次取代反应、水解反应、酰氯化反应和酰胺化反应，最后得到本发明的酰胺化合物。本发明提供的制备方法制备工艺简单，可以将氰甲基化步骤提前，产物不需要经过柱层析步骤直接进入下一步反应，简化了工艺操作流程，缩短了反应时间，节约了成本，且反应的收率高，适合工业化生产，具有良好的应用前景和工业化生产潜力
一种化合物制备方法

[发明专利]靶向甲基化测序文库的构建方法及试剂盒-CN202210095196.1有效
发明人：余丽萍;冀长泉;汪彪;胡玉刚;吴强 -专利权人：纳昂达（南京）生物科技有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向甲基化测序文库的构建方法及试剂盒。其中，该构建方法包括：甲基化文库的构建及靶向甲基化文库杂交捕获的步骤，其中，甲基化文库的构建包括：对片段DNA进行末端修复，甲基化接头连接，将接头连接产物中未甲基化的C碱基转化成U碱基，使用能够识别U碱基的扩增酶进行PCR扩增，得到甲基化文库；靶向甲基化文库杂交捕获包括取甲基化文库进行混样、浓缩，甲基化文库杂交，甲基化文库热洗脱，甲基化文库常温洗脱，靶向甲基化文库扩增和靶向甲基化文库纯化，纯化完成的靶向甲基化文库即为靶向甲基化测序文库应用本发明的技术方案，提供了一种靶向甲基化测序文库的构建方法，该方法更适用于甲基化文库的靶向捕获。
靶向甲基化序文构建方法试剂盒

[发明专利]酚化羟甲基化并羧甲基化木素及其制备方法-CN201610255792.6有效
发明人：耿增超;曹胜磊;王月玲;李鑫;王强;张彤彤;周凤 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2016-04-21 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C08H7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种酚化羟甲基化并羧甲基化木素及其制备方法，其中酚化羟甲基化并羧甲基化木素的制备方法包括如下步骤：(1)制备酚化木素：用酚和酸将木质素进行酚化得到酚化木素；(2)制备酚化并羟甲基化木素：用碱溶液和醛将所述的酚化木素进行羟甲基化得到所述的羟甲基化木素；(3)将所述的酚化并羟甲基化木素进行羧甲基化得到酚化羟甲基化并羧甲基化木素。本发明方法制备的酚化羟甲基化并羧甲基化木素水溶性和金属离子吸附能力都很强，适合作为螯合微肥使用。
酚化羟甲基化及其制备方法

[发明专利]一种DNA甲基化测序文库甲基化转化率的评估方法、应用、终端设备及存储介质-CN202211343981.0有效
发明人：王小庆;洪媛媛;王睿;聂佩瑶;夏瑞燕;吕芳;张琦;陈维之;杜波 -专利权人：臻和（北京）生物科技有限公司;臻悦生物科技江苏有限公司
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA甲基化测序文库甲基化转化率的评估方法、应用、终端设备及计算机可读存储介质，属于基因检测技术领域。上述甲基化测序文库甲基化转化率的评估方法是选择位点甲基化转化率与甲基化文库甲基化转化率相关的位点作为参照位点，该评估方法克服了酶学转化法甲基化文库构建过程中甲基化文库C‑T甲基化转化率受碱基序列影响的问题，利用该参照位点甲基化转化率能够快速评估甲基化文库甲基化转化率，并用于DNA甲基化检测中甲基化转化率的质控，方便快捷，解决了传统方法周期长、耗时、耗力等问题。同时提供了终端设备及计算机可读存储介质，能够根据参照位点的甲基化转化率输出文库甲基化转化率或输出文库是否合格的结果。
一种 dna 甲基化序文转化评估方法应用终端设备存储介质

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