“C07C255/44”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果14个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种亮氨酸氨基肽酶荧光探针及其制备方法和应用-CN202211267341.6在审
发明人：程丹;钟荣斌;江仁峰;何隆薇 -专利权人：南华大学附属南华医院
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07C255/44 文献下载
摘要：本发明提供了一种亮氨酸氨基肽酶荧光探针及其制备方法和应用，本发明提供了能快速检测亮氨酸氨基肽酶的发光型荧光探针，简称探针DCM‑LAP；本发明的DCM‑LAP荧光探针与LAP响应后，656nm处的荧光强度增强。本发明DCM‑LAP荧光探针可以通过共聚焦荧光显微镜检测活细胞的LAP，并进行荧光成像。本发明的DCM‑LAP荧光探针合成简单，产率较高，不仅能够对水溶液中LAP进行特异性和快速检测，还可实现肿瘤微环境中(乳腺癌)LAP的检测，具有一定的潜在实用价值。
一种亮氨酸氨基肽酶荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种荧光凝胶因子及其凝胶-CN202110376950.4在审
发明人：侯秋飞;车红侠;胡若飞 -专利权人：湖北文理学院
申请日： 2021-04-08 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07C255/44 文献下载
摘要：本发明提供一种荧光凝胶因子及其凝胶，分子中含有具有聚集诱导发光功能的氰芪基团，结构简单，易于合成，可与乙醇等溶剂形成稳定的热可逆的分子凝胶，具有独特的荧光性质，在溶液状态无荧光，凝胶状态在紫外灯下显蓝色荧光，并且在冷却形成凝胶过程中荧光逐渐增强，可用作特殊的荧光防伪材料。
一种荧光凝胶因子及其

[发明专利]N-对苯乙腈基薄荷烷基甲酰胺的制备方法-CN202210945124.1在审
发明人：王光祖 -专利权人：安徽丰乐香料有限责任公司;中国科学技术大学先进技术研究院
申请日： 2022-08-08 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C255/44 文献下载
摘要：本申请公开了一种N‑对苯乙腈基薄荷烷基甲酰胺的制备方法，所述N‑对苯乙腈基薄荷烷基甲酰胺的制备方法包括以下步骤：将对氨基苯乙腈和缚酸剂溶解于第一溶剂中，得到待反应溶液；将薄荷基甲酰氯滴加至所述待反应溶液中，在15～85℃下，搅拌反应50‑120min，得到反应液；向所述反应液中加水混合后，分离出第一初级产物；将所述第一初级产物纯化后，得到N‑对苯乙腈基薄荷烷基甲酰胺。本申请解决了现有技术反应时间长、收率低、工艺复杂的技术问题。
苯乙腈基薄荷烷基甲酰胺制备方法

[发明专利]一种荧光探针及其制备方法和应用-CN202110847695.7在审
发明人：万星霞;刘诗宇;汪献旺;龚权 -专利权人：长江大学;万星霞
申请日： 2021-07-26 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07C255/44 文献下载
摘要：本发明提供一种荧光探针及其制备方法和应用，涉及环境分析、生物分析检测技术领域，荧光探针化合物具有如式(Ⅶ)所示的结构式，且该荧光探针的制备包括：合成2‑(3,5,5‑三甲基环己‑2‑烯基)‑丙二腈；2‑(3,5,5‑三甲基环己‑2‑烯基)‑丙二腈和对乙酰氨基苯甲醛反应，合成2‑(3‑(4‑氨基苯乙烯基)‑5,5‑二甲基环己‑2‑烯基)‑丙二腈；2‑(3‑(4‑氨基苯乙烯基)‑5,5‑二甲基环己‑2‑烯基)‑丙二腈和4‑(苄氧基)‑2‑((叔丁氧基羰基)氨基)‑4‑氧代丁酸反应，合成荧光探针。将该荧光探针用于检测白三烯A4水解酶能够提高生物样本中白三烯A4水解酶的检测灵敏度和检测速度。
一种荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种用于检测汞离子的荧光探针制备方法与应用-CN201910036415.7有效
发明人：杨发福;陈世炳;毕嘉慧;郭红玉;郑智恒 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2019-01-15 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07C255/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测汞离子的荧光探针制备方法与应用，该荧光探针是一类点亮型的α‑氰基二苯乙烯类衍生物。本发明所述荧光探针，化学名为(Z)‑2‑（4‑（2‑氰基‑2‑（4‑硝基苯基）乙烯基）苯基氨甲酰基苯甲酸。本发明所述荧光探针由对乙酰氨基苯甲醛和对硝基苯乙腈在哌啶的催化下缩合生成α‑氰基二苯乙烯类中间产物后，再用盐酸脱去乙酰基保护基后与邻苯二甲酸酐反应得到。该荧光探针在溶液中显浅黄色，在四氢呋喃和水体积比为1:4的溶液体系中在550nm处几乎不发出荧光，识别汞离子后，荧光显著增强，对汞离子能高灵敏选择性识别，最低检测限为0.1μM，其它离子干扰小，是一种理想的汞离子快速检测传感器。
一种用于检测离子荧光探针制备方法应用

[发明专利]氯氰碘柳胺钠的制备方法-CN201811581868.X在审
发明人：方标;许萌;柯军梁 -专利权人：浙江工业大学上虞研究院有限公司
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C07C255/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯氰碘柳胺钠的制备方法，属于化学药物中间体制备方法技术领域，利用对氯苯乙腈、邻硝基对氯甲苯和2‑羟基‑3,5‑二碘苯甲酸为原料，经缩合反应、还原反应和再缩合反应，然后在氢氧化钠溶液中成盐制备2‑(三氟甲基)吡啶‑3‑甲醛。本发明方法，采用相对友好的还原剂替代铁粉等避免了铁泥和废水等污染物的排放，且简化了后处理，改进后的工艺操作安全简便，反应条件温和，产品收率较高，“三废”少，具有较高的工业化价值。
制备氯氰碘柳胺钠缩合反应化学药物中间体氢氧化钠溶液制备方法技术对氯苯乙腈二碘苯甲酸后处理安全简便对氯甲苯反应条件工艺操作还原反应三氟甲基还原剂成盐收率铁粉铁泥硝基羟基甲醛污染物废水排放替代改进

[发明专利]一种制备含有双官能团化合物的方法-CN201710059775.X在审
发明人：鲍红丽;朱能波;葛亮;冯薇薇 -专利权人：中国科学院福建物质结构研究所
申请日： 2017-01-24 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C07C255/44 文献下载
摘要：本申请公开了一种化合物I的制备方法，其特征在于，在催化剂和自由基引发剂的存在下，由包括含有碳碳双键的化合物II与含有腈基的化合物III的原料反应制备得到。该方法以铜基催化剂，以含腈基的化合物为双官能化试剂，首次实现了烯烃化合物同时被胺化反应和氰甲基化，制备得到γ‑氨基丁酸衍生物的核心骨架。
制备双官能团化合物自由基引发剂铜基催化剂烯烃化合物氨基丁酸胺化反应核心骨架氰甲基化碳碳双键含腈基双官能腈基催化剂申请

[发明专利]农业化学制品-CN201380013514.4无效
发明人： W·汤普森;P·杰克逊;D·琳赛;T·斯克林;B·莫尔顿;C·厄齐 -专利权人： REDX药品有限公司
申请日： 2013-03-13 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C07C255/44 文献下载
摘要：本发明涉及已知在农业领域有用的化合物的衍生物。这些衍生物由于是活性化合物的氧化还原衍生物而区别于母体活性化合物。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团在一个或多个变化中已被转化成另外的基团，其中一个或多个变化可被认为代表氧化态相对于原始化合物中的基团的变化。我们通常称这些化合物为氧化还原衍生物。这些化合物可用作杀虫剂、除草剂和驱虫剂。
农业化学制品

[发明专利]一类含氰基酰胺类化合物及其合成方法与应用-CN201310001171.1有效
发明人：袁德凯;徐高飞 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2013-01-04 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C07C255/44 文献下载
摘要：本发明公开了一类含氰基酰胺类化合物及其合成方法与应用，属于有机化合物合成技术领域。所述的一类含氰基酰胺类化合物具有如下所示的结构：所述的化合物的合成方法为：首先合成α-取代羧酸和α-氨基苯乙腈中间体，然后按照常规缩合方法将两者进行缩合，即得到一类含氰基酰胺类化合物。该化合物可用于防治黄瓜灰霉病、霜霉病、白粉病、玉米锈病、稻瘟病和蚊幼虫等。本发明提供的合成方法合理易行，合成的化合物结构新颖、修饰改造余地大，可做为农药活性先导结构进行深入研究，而且可能作为农用杀菌剂予以应用，具有潜在的生产应用价值。
一类含氰基酰胺类化合物及其合成方法应用

[发明专利]含1-氰基二苯乙烯基的L-谷氨酰胺有机凝胶及其制备方法-CN201110122811.5无效
发明人：薛鹏冲;卢然;徐德芳;贾俊辉 -专利权人：吉林大学
申请日： 2011-05-13 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07C255/44 文献下载
摘要：本发明属于超分子化学技术领域，具体涉及一种含1-氰基二苯乙烯基的L-谷氨酰胺有机凝胶及其制备方法。该有机凝胶是由有机凝胶剂和溶剂组成的混合体系，在该体系中，有机凝胶剂是含1-氰基二苯乙烯基的L-谷氨酰胺，凝胶的浓度为1～5毫克/毫升。本发明的有机凝胶是将小分子凝胶剂在加热条件下溶解于有机溶剂或有机溶剂与水的混合物中，然后冷却至室温而得到。该凝胶剂能凝胶化甲苯、氯苯、二氯苯、二氯甲烷、甲醇以及DMSO或DMF和水的混合物等12种溶剂，并且在凝胶化过程中体系表现出聚集诱导荧光增强现象。这种聚集诱导荧光增强性质有望使其在温敏荧光开关方面有所应用。
氰基二苯乙烯谷氨酰胺有机凝胶及其制备方法

[发明专利]α-乙酰氨基苯丙腈的制备方法-CN200910201318.5有效
发明人：顾慧娟;廖本仁;袁振文 -专利权人：上海化学试剂研究所
申请日： 2009-12-17 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07C255/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种α-乙酰氨基苯丙腈的制备方法，以2-乙酰氨基-3-苯基丙烯腈为原料，乙醇为反应溶剂，在Au/Al2O3催化剂作用下选择性加氢，从而获得本发明的目标产物α-乙酰氨基苯丙腈。用本发明的方法得到的产品纯度达到98.5％以上，产率85-95％。与现有技术相比较，本发明采用Au/Al2O3为催化剂，氢化反应选择性好，避免了过度还原所产生副产物的可能性，收率大大提高，后处理简单，操作安全简便，产品质量稳定，适于工业化生产。
乙酰氨基苯丙腈制备方法

[发明专利]酰胺化合物及用其防治植物疾病的方法-CN200480024570.9无效
发明人：阪口裕史 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2004-06-09 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： C07C255/44 文献下载
摘要：具有优异植物疾病防治活性的由通式(1)代表的N－(α－氰基苄基)酰胺化合物，其中R¹为氢、卤素、可被卤素或类似基团取代的C_1－6烷基或类似基团；R²为氢、卤素、C_1－6烷基或类似基团；R³为氢或类似基团；R⁴为C_1－4烷基、C_3－4烯基或类似基团；R⁵为C_1－4烷基、C_3－4烯基或类似基团；R⁶为氢或类似基团；R⁷为氢或类似基团；R⁸为氢或类似基团；R⁹为氢或类似基团；R¹⁰为氢或类似基团；R¹¹为氢或类似基团；和R¹²为氢或类似基团。
化合物防治植物疾病方法

[发明专利]联合蒽醌法制H₂O₂的生产环己酮肟的工艺流程-CN03129996.2无效
发明人：王亚权;刘腾飞;米镇涛 -专利权人：天津大学
申请日： 2003-06-06 - 公布日： 2004-02-04 - 主分类号： C07C255/44 文献下载
摘要：本发明公开一种联合蒽醌法制H₂O₂的生产环己酮肟的工艺流程。属于环己酮肟生产技术。该工艺包括蒽醌法制H₂O₂过程和环己酮氨氧化法制环己酮肟的过程，所述的蒽醌法包括蒽醌工作液的加氢、氧化、萃取等过程；所述的环己酮肟化过程包括环己酮的氨氧化、未反应NH₃的分离循环使用及环己酮肟的萃取过程，其特征在于：H₂O₂萃取塔底部产出的H₂O₂萃取液直接进入环己酮肟化反应器，由以分离NH₃为主的蒸馏塔产出的甲醇水溶液进入H₂O₂萃取塔。该工艺的优点是使用甲醇水溶液萃取H₂O₂，萃取液不需分离直接进入环己酮肟化反应器，这种联合蒽醌法制H₂O₂的生产环己酮肟的工艺流程，降低了环己酮肟的生产成本，工艺过程无污染物生成。
联合法制 sub 生产环己酮工艺流程

[发明专利]β－氨基酸腈衍生物-CN01811081.9无效
发明人：托比亚斯·加布里尔;米夏埃尔·佩赫;罗莎玛丽亚·罗德里格斯萨尔米恩托 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2001-06-08 - 公布日： 2003-08-13 - 主分类号： C07C255/44 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物，及其药物可接受的盐和/或药物可接受的酯，其中R1，R2，R3，R4，R5和n如说明书和权利要求书中所定义。该化合物用于治疗与半胱氨酸蛋白酶有关的疾病，例如骨质疏松，骨关节炎，类风湿性关节炎，肿瘤转移，肾小球肾炎，动脉粥样硬化，心肌梗塞，心绞痛，不稳定性心绞痛，中风，斑破裂，一过性缺血发作，一时性黑朦，外周动脉闭塞性疾病，血管成形术和斯滕特固定模放置后的再狭窄，腹部主动脉动脉瘤形成，炎症，自身免疫疾病，疟疾，眼底组织细胞病变和呼吸疾病。
氨基酸衍生物

1
共 14 条