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[发明专利]一种合成β-丙氨酰-牛磺酸的工艺-CN201210146445.1无效
发明人：杨国宇;韩立强;李卫华;郭豫杰;鲁维飞;李宏基;王月影;王林枫;朱河水 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2012-05-14 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07C309/15 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成β-丙氨酰-牛磺酸的工艺，包括以下步骤：1)邻苯二甲酰基-β-丙氨酸(Pht-β-Ala)的合成2)邻苯二甲酰基-β-丙氨酰-牛磺酸(Pht-β-Ala-Tau)的合成；3)β-丙氨酰
一种合成丙氨酰牛磺酸工艺

[发明专利]一种便捷合成2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的方法-CN201511010516.5在审
发明人：夏秋景 -专利权人：苏州诚和医药化学有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种便捷合成2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的方法，将摩尔比是1：1～1.1的2-甲氧基-5-氯苯甲酸甲酯和氨基亚磺酸钠以及溶剂和催化剂加入到反应装置，控制温度在40～65℃反应12～18小时；反应结束，加入活性炭脱色，过滤去除活性炭、催化剂及副产氯化钠；滤液经减压浓缩得2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯。本发明所述的便捷合成2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的方法，本发明优点为原工艺流程短，收率高，质量好，且无污染环境的三废产生，十分环保，适合大规模工业化生产。
一种便捷合成甲氧基氨磺酰基苯甲酸方法

[发明专利]一种一步法合成2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的方法-CN201511010519.9在审
发明人：夏秋景 -专利权人：苏州诚和医药化学有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种一步法合成2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的方法，将摩尔比是1：1～1.1的2-甲氧基-5-氯苯甲酸甲酯和氨基亚磺酸钠以及溶剂和催化剂加入到反应装置，控制温度在45～60℃反应8～16小时；反应结束，加入活性炭脱色，过滤去除活性炭、催化剂及副产氯化钠；滤液经减压浓缩得2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯。本发明所述的一步法合成2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的方法，本发明优点为原工艺流程短，收率高，质量好，且无污染环境的三废产生，十分环保，适合大规模工业化生产。
一种一步法合成甲氧基氨磺酰基苯甲酸方法

[发明专利]一种邻苯二甲酰亚胺废水废气处理系统及处理工艺-CN202210734927.2在审
发明人：马亚敏;李宪索;任希鹏;桑圣印;赵丹丹;纪艳宇;卢杰;薛苗;谷乐 -专利权人：山东戴瑞克新材料有限公司
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： B01D47/06 文献下载
摘要：本发明涉及废水废气处理技术领域，特别涉及一种邻苯二甲酰亚胺废水废气处理系统及处理工艺。该邻苯二甲酰亚胺废水废气处理系统包括尾气装置、逆流喷淋装置、废水装置、合成废水装置、废水存储装置、蒸汽逆流装置、含氨蒸汽管、喷淋塔、铵盐回收装置、脱氨废水管，以及生物脱氮装置、废水排放装置。利用该邻苯二甲酰亚胺废水废气处理系统，对氨进行有效分离和回收，且使得废水的排放达到标准。处理后的废水中的COD可不超过50000mg/L，氨氮含量不超过100mg/L。氨得到充分的回收利用，环保性极好。
一种二甲亚胺废水废气处理系统工艺

[发明专利]制造官能化弹性聚合物的方法-CN91101908.1无效
发明人：琳达·雷钱伯雷恩 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1991-03-27 - 公布日： 1998-12-30 - 主分类号： C08F8/30 文献下载
摘要：链烯基芳香化合物和共轭链二烯形成的选择性氢化嵌段聚合物，由于在聚合物芳香部分的芳香环上存在大量的甲氨酰取代基而官能化。这种甲氨酰官能化的衍生物是通过相应的羧酸官能化的聚合物与氨反应，随后又加热处理而制得的。甲氨酰基取代的聚合物显示出性能改善，并且与工程热塑性塑料形成共混物。
制造官能弹性聚合物方法

[发明专利]3－(丁基氧基)－2－吡嗪甲酰氨的制备方法和用途-CN201210204809.7有效
发明人：李松;李行舟;钟武;王莉莉;郑志兵;肖军海;周辛波;陈伟;赵国明;王晓奎 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2012-06-18 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，涉及3－(丁基氧基)－2－吡嗪甲酰氨的制备方法和用途。具体地，涉及3－(丁基氧基)－2－吡嗪甲酰氨或其可药用盐或其水合物或其溶剂化物在制备抗病毒药物中的用途。化合物3－(丁基氧基)－2－吡嗪甲酰氨在体内可转化为T1105的形式而发挥抗病毒的作用，同时可明显提高化合物T1105的口服生物利用度，并延长化合物T1105在体内的作用时间。
丁基吡嗪甲酰氨制备方法用途

[发明专利]一种3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸的拆分方法-CN200910058922.7无效
发明人：邓金根;黄晴菲;马海锋;廖建;朱槿 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2009-04-13 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C07C231/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸的拆分方法，以消旋的3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸为原料，通过加入拆分剂氨基醇衍生物与之成为非对映异构体的盐，再通过重结晶、酸或碱解离，可以得到光学纯的R-(-)-3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸，对映选择性大于99％ee，收率可以稳定在37％左右(以消旋体100％计)。
一种氨甲酰甲基己酸拆分方法

[发明专利]可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂-CN96195858.8无效
发明人：杰弗里·L·克劳斯;戴维·拉斯尼克;詹姆斯·T·帕尔默;伊莱恩·Y－L·郭 -专利权人：阿里斯制药公司
申请日： 1996-06-03 - 公布日： 1998-09-02 - 主分类号： C07K5/00 文献下载
摘要：一个包含由一个1,2－乙二胺或一个取代的1,2－乙二胺连接的两个N－取代基的可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,其中抑制剂对蛋白酶的抑制解离常数Ki不超过约100微摩尔/升,且所说的N－取代基选自酰基,酰基肽基,烷氧基羰基,烷氧基羰基肽基,磺酰基,磺酰基肽基,肽基,氨磺酰基,氨磺酰基肽基,亚磺酰基,亚磺酰基肽基,氨基甲酰基,氨基甲酰基肽基。
可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂

[发明专利]氨甲酰水解酶突变体-CN202310044861.9在审
发明人：王金刚;梁岩;韦炎龙;任亮;彭志杰 -专利权人：上海邦林生物科技有限公司
申请日： 2023-01-30 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N9/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨甲酰水解酶突变体SEQ ID NO:3，其能够高效催化N‑氨甲酰‑D‑对羟基苯甘氨酸水解为D‑对羟基苯甘氨酸，且具有较高的热稳定性，可用于工业化双酶法催化生成D‑对羟基苯甘氨酸。
氨甲酰水解突变体

[发明专利]制备4-[(4,5-二氢-3-甲氧基-4-甲基-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-1-基)羰基)氨磺酰基]-5-甲基噻吩-3-甲酸甲酯的方法-CN201880011300.6有效
发明人： S·帕斯诺克;C·芬克;F·A·米勒特劳;M·J·福特;A·尼夫;K-U·希弗尔 -专利权人：拜耳作物科学股份公司;拜耳公司
申请日： 2018-02-15 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：4‑[(4,5‑二氢‑3‑甲氧基‑4‑甲基‑5‑氧代‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)羰基)氨磺酰基]‑5‑甲基噻吩‑3‑甲酸甲酯的制备方法。本发明涉及在1‑位取代的咪唑碱存在下或在包含1‑位取代的咪唑碱(N‑烷基咪唑)的碱的混合物存在下，由4‑甲氧基羰基‑2‑甲基噻吩‑3‑磺酰氯来制备4‑[(4,5‑二氢‑3‑甲氧基‑4‑甲基‑5‑氧代‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)羰基)氨磺酰基]‑5‑甲基噻吩‑3‑甲酸甲酯的方法。
制备甲氧基甲基羰基氨磺酰基噻吩甲酸方法

[发明专利]头孢呋辛酯原料药-CN202011613240.0在审
发明人：周自金;黄军豪 -专利权人：苏州盛达药业有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： A61K36/534 文献下载
摘要：本发明公开了头孢呋辛酯原料药，由以下成分组成：去氨甲酰头孢呋辛酸、牛蒡子、蒲公英、板蓝根、金银花、菊花、薄荷和天然甜味剂，其生产步骤如下：将去氨甲酰头孢呋辛酸溶于溶剂，滴加二苯基重氮甲烷反应，得到去氨甲酰头孢呋辛酸二苯甲酯，将去氨甲酰基头孢烷酸二苯酯溶于丙酮，冷却至‑10℃，滴加三氯乙酰异氰酸酯丙酮的混合溶液，反应完，经后处理得头孢呋辛酸二苯甲酯；对步骤S1中得到的头孢呋辛酸二苯甲酯进行杀菌处理，使用杀菌灯对头孢呋辛酸二苯甲酯进行照射处理
头孢呋辛酯原料药

[发明专利]一种3-亚氨甲基四氢呋喃的合成方法-CN202310404555.1在审
发明人：郑晓迪;张志刚;张奎祚;葛家成;王良清;李建国;程刚 -专利权人：山东海利尔化工有限公司
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D307/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种3‑亚氨甲基四氢呋喃的制备方法。以3‑甲酰基四氢呋喃为原料，通过在微反应器中与氨气发生氨化反应，得到3‑亚氨甲基四氢呋喃。具体过程为：溶剂与3‑甲酰基四氢呋喃混合均匀，得到3‑甲酰基四氢呋喃溶液；3‑甲酰基四氢呋喃溶液通过计量泵泵入微混合器，同时，氨气通过气体流量计后进入微混合器，混合均匀后，进入微反应器，进行氨化反应，反应产物进入接收罐
一种甲基呋喃合成方法

[发明专利]抗疟药磷酸伯氨喹中间体N-(4-溴戊基)邻苯二甲酰亚胺的合成方法-CN201610367655.1有效
发明人：邹从伟 -专利权人：仪征市海帆化工有限公司
申请日： 2016-05-30 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明提出一种抗疟药磷酸伯氨喹中间体N‑(4‑溴戊基)邻苯二甲酰亚胺的合成方法。N‑(4‑溴戊基)邻苯二甲酰亚胺是抗疟药磷酸伯氨喹的一个重要中间体。本发明以5‑氯‑1‑戊烯与邻苯二甲酰亚胺钾盐进行缩合反应,缩合产物5‑(邻苯二甲酰亚氨基)‑1‑戊烯再与溴化氢加成得到最终产物。
抗疟药磷酸伯氨喹中间体溴戊基二甲亚胺合成方法

[发明专利]一种美登素新型衍生物及其生物合成方法与应用-CN202310007908.4在审
发明人：王浩鑫;刘清清;李瑶瑶 -专利权人：山东大学
申请日： 2023-01-04 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明发现了来源于拟诺卡氏菌EGI80425和宏基因组的SAM依赖型甲基转移酶基因pba295、pba296、pba304和nan291，其与氨甲酰基转移酶asc21b共表达可实现美登素新型衍生物3‑O‑氨甲酰美登醇的高效合成，有效解决了内源N‑甲基转移酶Asm10不能识别并催化N‑去甲基‑3‑O‑氨甲酰美登醇，无法制备3‑O‑氨甲酰美登醇的问题。本发明提供的3‑O‑氨甲酰美登醇对人乳腺癌细胞(MDA‑MB‑231)、人宫颈癌细胞(HeLa)和人结肠癌细胞(HCT116)显示了明显的细胞毒活性，因此可替代AP‑3成为新的美登素类药物原料。
一种美登素新型衍生物及其生物合成方法应用

[发明专利]一种合成酪氨酸衍生物的方法-CN201210113469.7无效
发明人：陈舒明 -专利权人：上海骏捷生化科技有限公司;山西新宝源制药有限公司
申请日： 2012-04-18 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07C237/22 文献下载
摘要：本发明是一种酪氨酸衍生物的合成方法，酪氨酸衍生物N-苯甲酰基-L-酪氨酰二正丙胺的一种新颖的制备方法，主要解决现有合成方法收率和纯度不高的技术问题。本发明采用二步合成的方法制备N-苯甲酰基-L-酪氨酰二正丙胺；即，L-酪氨酸、苯甲酰氯为原料在无机碱水溶液条件下反应，丙酮水中结晶O,N-（2-苯甲酰）-L-酪氨酸；O,N-（2-苯甲酰）-L--酪氨酸在三乙胺、氯甲酸乙酯和异丙胺在乙酸乙酯中合成O,N-（2-苯甲酰）-L--酪氨酸-二异丙胺；乙酸乙酯萃取浓缩后再在醇中碱性条件脱掉氧上的苯甲酰基，醇水中调酸N-苯甲酰基-L-酪氨酰二正丙胺。
一种合成酪氨酸衍生物方法