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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种氨甲环酸的制备方法-CN202210086601.3有效
发明人：牟新东;张少春 -专利权人：上海巽田科技股份有限公司
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07C227/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨甲环酸的制备方法，包括以下步骤：1)在反应釜中加入原料1,4‑环己二甲酸二酯、催化剂1、助剂、溶剂，通入氢气进行选择性氢化反应得到4‑羟甲基环己甲酸酯粗品；2)向4‑羟甲基环己甲酸酯中加入溶剂、次氯酸钠和催化剂2，反应得到4‑甲酰基环己甲酸酯粗品；3)向反应釜中加入4‑甲酰基环己甲酸酯、催化剂3、溶剂，在氨气及氢气气氛下进行氨化反应得到的氨基环酸顺反异构混合物；4)在碱存在下使氨甲环酸顺反异构混合物进行转化反应得到反式氨甲环酸该方法原料可方便地由大宗原料对苯二甲酸二酯经氢化而来，便宜易得，且可避免传统路线氨甲苯酸芳环氢化时存在的反应浓度低、副产物多、催化剂昂贵等缺点，所得产品纯度高。
一种氨甲环酸制备方法

[发明专利]水解酶法测定不对称二甲基精氨酸及试剂盒-CN201510213009.5在审
发明人：许秀丽 -专利权人：北京丹大生物技术有限公司
申请日： 2015-04-30 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：具体而言，本发明的生物酶法和试剂盒涉及ADMA在二甲基精氨酸二甲氨基水解酶(dime-thylarginine dimethyl amino hydrolase，DDAH)的作用下，生成等物质量的二甲胺和L-瓜氨酸，L-瓜氨酸利用鸟氨酸甲氨酰转移酶(omithine transcarbamoylase，EC2.1.3.3)和氨甲酰激酶(carbamatekinase，EC2.7.2.2)转化为等物质量的L-鸟氨酸、氨和二氧化碳。通过二乙酰一肟-氨基硫脲比色法或谷氨酸脱氢酶速率法测定氨的含量，进而推知血清中ADMA的浓度。
水解测定不对称甲基精氨酸试剂盒

[发明专利]用于治疗孤独症谱系障碍的方法和化合物-CN202180093241.3在审
发明人： N·亚尼奇;U·奥克斯纳 -专利权人：克莱斯通公司
申请日： 2021-12-08 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K31/136 文献下载
摘要：本申请提供甲硫氨酰tRNA合成酶抑制剂(MetRS)，其作为抗菌剂用于孤独症谱系障碍的疗法中。
用于治疗孤独症谱系障碍方法化合物

[其他]新颖除草剂-取代噻吩磺胺类化合物的制备方法-CN85104216无效
发明人：罗伯特·詹姆斯·帕斯特里 -专利权人：纳幕尔·杜邦公司
申请日： 1985-06-01 - 公布日： 1987-02-04 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：多种新颖的N-(杂环氨基羧基)取代噻吩磺胺，例如N-[(4-甲氧基-6-甲基-嘧啶-2-基)氨基羧基]-6，7-二氢-5H-噻吩并-[3，2-b]噻喃-3-氨磺酰，4，4-二氧化物和N-[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基羧基]-6，7-二氢-5H-噻吩并[3，2-b]噻喃-3-氨磺酰，4，4-二氧化物和它们作为除草剂的使用方法。
新颖除草剂取代噻吩磺胺化合物制备方法

[发明专利]一种头孢呋辛赖氨酸及其制剂-CN201310104835.7有效
发明人：李明杰;阮朝滨;冯秀英;程楚 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2013-03-29 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明涉及一头孢呋辛赖氨酸化合物，其所述头孢呋辛赖氨酸中含有98～99.99wt%的头孢呋辛赖氨酸，0.01～2%的去氨甲酰氧基头孢呋辛，去氨甲酰氧基头孢呋辛的分子式如式I所示：本发明得到的头孢呋辛赖氨酸的稳定性很强
一种头孢赖氨酸及其制剂

[发明专利]一株产氨甲酰妥布霉素工程菌及其应用-CN201110333833.6有效
发明人：洪文荣;严绍德 -专利权人：福州大学
申请日： 2011-10-28 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种灭活aprH-aprM功能的主产氨甲酰妥布霉素的工程菌及其应用，所述工程菌为黑暗链霉菌HM106（△aprHM），已于2011年9月13日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心登记保藏本发明获得了主产氨甲酰妥布霉素的工程菌，简化了生产工艺、降低了生产成本，同时还方便了产品的质量控制。
一株产氨甲酰妥布霉素工程及其应用

[发明专利]一种耐溶剂型橡胶的配方-CN201310411102.8无效
发明人：王超 -专利权人：无为县大江橡塑制品有限公司
申请日： 2013-09-09 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C08L83/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种耐溶剂型橡胶的配方，该配方包括氨硅橡胶、2,4-二氯过氧化苯甲酰、二氧化硅、二氧化钛、硅氮烷，所述各组分所占质量百分比如下：氨硅橡胶45%～55%、2,4-二氯过氧化苯甲酰4%～6%、二氧化硅
一种溶剂橡胶配方

[发明专利](Z)－1－苯基－1－(N,N－二乙氨基羰基)－2－邻苯二甲酰亚氨甲基环丙烷的制造方法-CN200680002770.3有效
发明人：新本善英;熊泽洋治;川见兴 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2006-01-26 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明提供一种制造(Z)－1－苯基－1－(N，N－二乙氨基羰基)－2－邻苯二甲酰亚氨甲基环丙烷的方法，其包含使(Z)－1－苯基－1－(N，N－二乙氨基羰基)－2－羟甲基环丙烷与原酸酯及质子酸反应后，使反应物与邻苯二甲酰亚胺化剂反应本发明还提供一种经由该方法制造(Z)－1－苯基－1－(N，N－二乙氨基羰基)－2－氨甲基环丙烷盐酸盐的方法。
苯基氨基羰基二甲酰亚氨甲基丙烷制造方法

[发明专利]三肽亮氨酰-精氨酰-色氨酸的液相合成方法-CN202111119562.4在审
发明人：唐启明;李健雄;吴伟伟;冯议;汪黎明 -专利权人：湖北泓肽生物科技有限公司
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明公开了一种三肽亮氨酰‑精氨酰‑色氨酸的液相合成方法，属于有机合成技术领域。Pbf）‑OH与甲醇反应后脱除Fmoc保护基得到NH2‑Arg（Pbf）‑OCH3；Boc‑IIe‑OH、N‑羟基琥珀酰亚胺和二环己基碳酰亚胺反应得到Boc‑IIe‑NHS；NH2‑Arg（Pbf）‑OCH3、Boc‑IIe‑NHS和二异丙基乙胺反应，再脱除甲酯保护基得到Boc‑IIe‑Arg（Pbf）‑OH与Trp‑OCH3缩合得到Boc‑IIe‑Arg（Pbf）‑Trp‑OCH3；再经脱除甲酯保护基和同时脱除
三肽亮氨酰精氨酰色氨酸相合成方

[发明专利]ε－己内酰胺的制备方法-CN96106039.5无效
发明人：Ｗ·布伊斯;Ｈ·Ｆ·Ｗ·沃特斯 -专利权人： DSM有限公司;纳幕尔杜邦公司
申请日： 1996-03-01 - 公布日： 2001-05-09 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：一种由５－甲酰基戊酸、其酯或酰胺（醛化合物）制备ε－己内酰胺的方法，其中包括在氨和氢存在下的反应和由此形成的反应产物（ε－己内酰胺前体）在水存在下的随后的环化作用生成ε－己内酰胺，其进行下列步骤$（ａ）在非氢化条件下将５－甲酰基戊酸或其酯或酰胺与氨和水接触，$（ｂ）在氢化条件下在氨存在下将步骤（ａ）得到的含水混合物与氢接触，其中水含量高于１０％（重量），$（ｃ）将步骤（ｂ）得到的混合物加热至２００℃至
己内酰胺制备方法

[发明专利]缓冲基质液及其应用-CN202210678824.9在审
发明人：刘念;许君艳;傅志远;付小蝶;刘慧霞 -专利权人：郑州安图生物工程股份有限公司
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明提供了缓冲基质液，包括缓冲液如三羟甲基氨基甲烷缓冲液、螯合剂如四乙酸乙二胺二钠和酶抑制剂如L‑苯甲磺酰赖氨酰氯甲酮。本发明可以有效延长血浆中血管紧张素II室温、冷藏和冷冻的储存时间。
缓冲基质及其应用

[发明专利]抗肿瘤药2－氨基羰基－1,2－双(甲磺酰)－1－(取代的)肼-CN02147560.1无效
发明人： A·C·萨妥莱利;K·纱姆;P·G·潘凯斯 -专利权人：耶鲁大学
申请日： 1996-07-02 - 公布日： 2003-03-26 - 主分类号： C07C311/03 文献下载
摘要：本发明涉及新的2－氨基羰基－1，2－双(甲磺酰)－1－(2－氯乙基)肼和2－氨基羰基－1，2－双(甲磺酰)－1－甲基肼，以及它们用于治疗恶性肿瘤的用途。这些药剂特别适用于动物或人癌症的治疗。特别适用于治疗肿瘤的这类药剂中的两个优选药剂是1，2－双(甲磺酰)－1－(2－氯乙基)－2－(2－氯乙基)氨基羰基肼和1，2－双(甲磺酰)－1－(2－氯乙基)－2－甲基氨基羰基肼。这些药剂的特征如下它们不会通过假设的使CNUs氯乙基化或甲基化和甲氨酰化失活的脱亚硝基机制而失活。
肿瘤氨基羰基甲磺酰取代

[发明专利]抗肿瘤药2－氨基羰基－1,2－双(甲磺酰)－1－(取代的)肼-CN96195781.6无效
发明人： A·C·萨妥莱利;K·纱姆;P·G·潘凯斯 -专利权人：耶鲁大学
申请日： 1996-07-02 - 公布日： 2002-12-11 - 主分类号： C07C243/00 文献下载
摘要：本发明涉及新的2-氨基羰基-1，2-双(甲磺酰)-1-(2-氯乙基)肼和2-氨基羰基-1，2-双(甲磺酰)-1-甲基肼，以及它们用于治疗恶性肿瘤的用途。这些药剂特别适用于动物或人癌症的治疗。特别适用于治疗肿瘤的这类药剂中的两个优选药剂是1，2-双(甲磺酰)-1-(2-氯乙基)-2-(2-氯乙基)氨基羰基肼和1，2-双(甲磺酰)-1-(2-氯乙基)-2-甲基氨基羰基肼。这些药剂的特征如下它们不会通过假设的使CNUs氯乙基化或甲基化和甲氨酰化失活的脱亚硝基机制而失活。
肿瘤氨基羰基甲磺酰取代

[发明专利]氨基正己酰氨基甲环酰氨基正己酰碱性氨基酸，其合成，活性和应用-CN201710400008.0有效
发明人：赵明;彭师奇;王玉记;吴建辉;黄凌燕 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2017-05-31 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07C237/24 文献下载
摘要：氨基正己酰氨基甲环酰氨基正己酰碱性氨基酸，其合成，活性和应用，本发明公开了下式的(N‑氨基正己酰氨甲环酰)‑氨基正己酰‑AA(式中AA为L‑Lys残基和L‑Arg残基)。
氨基正己酰甲环酰碱性氨基酸合成活性应用

[发明专利]2-色氨酰-β-四氢咔啉-3-甲酰基氨基酸苄酯及其制备方法和应用-CN200810114403.3无效
发明人：彭师奇;赵明;张丽娜 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2008-06-02 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了2-色氨酰-β-四氢咔啉-3-甲酰基氨基酸苄酯及其制备方法和应用，属于生物医药领域。本发明2-色氨酰-β-四氢咔啉-3-甲酰基氨基酸苄酯的结构式为通式I所示，式中AA选自缬氨酸残基、天冬氨酸-γ-苄酯、谷氨酰胺、N^ω-苄氧羰基赖氨酸、亮氨酸残基、丙氨酸残基、色氨酸残基、O-苄基丝氨酸残基、苯丙氨酸残基、异亮氨酸残基、甘氨酸残基、组氨酸残基、蛋氨酸残基、谷氨酸-δ-苄酯、天冬酰胺残基、脯氨酸残基、对甲氧基苄基半胱氨酸、硝基精氨酸残基、苏氨酸残基或酪氨酸残基。
色氨酰咔啉甲酰基氨基酸及其制备方法应用

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