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[发明专利]一种季鏻盐改性蒙脱土负载钴掺杂氧化锌量子点纳米复合抗菌剂及其制备方法-CN201910639820.8在审
发明人：刘俊莉;王宇涵;刘辉;李军奇;何选盟;薛祯祯 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： A01N59/16 文献下载
摘要：本发明公开一种季鏻盐改性蒙脱土负载钴掺杂氧化锌量子点纳米复合抗菌剂及其制备方法，利用季鏻盐改性MMT巨大的比表面积和高吸收率，将细菌吸附至其表面，然后协同负载在蒙脱土表面及层间的钴(Co)掺杂氧化锌量子点(ZnO QDs)发挥高效抗菌作用，将细菌杀死，最终制备一种生物相容性好、抗菌活性高的新型纳米复合抗菌剂；本发明所制备的季鏻盐改性蒙脱土负载钴掺杂氧化锌量子点纳米复合抗菌剂具有安全环保、耐药性强等优点，
季鏻盐制备纳米复合抗菌剂钴掺杂氧化锌改性蒙脱土量子点氧化锌量子点大肠杆菌复合抗菌剂生物相容性安全环保高吸收率抗菌活性抗菌作用细菌杀死细菌吸附新型纳米最小抑菌耐药性蒙脱土层间改性掺杂协同

[发明专利]一种磷酸铁锂正极材料-CN201811434866.8有效
发明人：杜小红;李凡群;赵星星;贺勇 -专利权人：万向一二三股份公司;万向集团公司
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： H01M4/36 文献下载
摘要：本发明涉及锂电子电池领域，尤其涉及一种磷酸铁锂正极材料，所述磷酸铁锂正极材料从内至外依次为磷酸铁锂颗粒，石墨烯/有机碳源协同包覆层和吸附氧化锌量子点的聚苯胺沉积层，本发明首先使用石墨烯和有机碳源对磷酸铁锂进行协同包覆，形成独特的3D导电网络结构，克服了磷酸铁锂本身极低的电导率性，随后，将吸附有氧化锌量子点的聚苯胺沉积吸附于石墨烯表面，利用了聚苯胺的高导电性和氧化锌量子点与聚苯胺p‑n结构特性，进一步增加了磷酸铁锂正极材料的导电性
一种磷酸正极材料

[发明专利]量子点发光二极管的制备方法-CN202011637282.8在审
发明人：郭煜林;吴龙佳;张天朔;李俊杰;童凯 -专利权人： TCL科技集团股份有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： H01L51/56 文献下载
摘要：本申请涉及显示技术领域，提供了一种量子点发光二极管的制备方法。本申请提供的量子点发光二极管包括电子传输层，其中，电子传输层包括第一电子传输层，且表面羟基量小于或等于0.4的氧化锌薄膜的制备方法，包括：将锌盐溶液与碱液混合反应，制备氧化锌；将所述氧化锌溶解，得到氧化锌胶体溶液；向所述氧化锌胶体溶液加入酸液，调节所述氧化锌胶体溶液的pH为7～8，得到氧化锌溶液；在预制器件基板上形成氧化锌溶液，去除溶剂，制得表面羟基量小于或等于0.4的氧化锌薄膜。本申请提供的量子点发光二极管的制备方法，有效提升了量子点发光二极管器件的寿命。
量子发光二极管制备方法

[发明专利]多级结构碳包覆氧化锌量子点负极材料的制备方法-CN201410433582.2有效
发明人：杨尘;刘大军;杨续来 -专利权人：合肥国轩高科动力能源股份公司
申请日： 2014-08-29 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： H01M4/48 文献下载
摘要：本发明公开了多级结构碳包覆氧化锌量子点负极材料的制备方法。该方法的步骤是：首先按摩尔比称取苯基/吡啶基羧酸化合物及锌盐，在pH值5～11、温度80℃～180℃和反应时间5～36h条件下，利用水热/溶剂热法制备锌和羧酸的配位聚合物；其次，将上述制备的聚合物在400℃～800℃及惰性气氛下，煅烧30min～120min，即制备得到多级结构碳包覆的氧化锌量子点（2～100nm）负极材料。本发明制备的氧化锌材料具有以下优点：（1）前驱物的纯度高，煅烧后可以得到高纯度、高性能的氧化锌负极材料；（2）多级碳结构阵列可为氧化锌提供“固定框架”作用，减小充放电循环过程中的体积效应，提高氧化锌的结构稳定性
多级结构碳包覆氧化锌量子负极材料制备方法

[发明专利]氧化锌纳米颗粒溶液的制备方法、氧化锌薄膜的制备方法、量子点发光二极管及其制备方法-CN202110301125.8在审
发明人：马兴远;徐威 -专利权人： TCL科技集团股份有限公司
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： H01L51/56 文献下载
摘要：本申请涉及纳米材料技术领域，尤其涉及一种氧化锌纳米颗粒溶液的制备方法、氧化锌薄膜的制备方法、量子点发光二极管及其制备方法。氧化锌纳米颗粒溶液的制备方法包括如下步骤：提供初始氧化锌纳米颗粒溶液；向所述初始氧化锌纳米颗粒溶液中加入醋酸金属盐溶液，得到所述氧化锌纳米颗粒溶液。采用该制备方法得到的氧化锌纳米颗粒溶液稳定性明显提高，同时溶液中的氧化锌纳米颗粒表面缺陷被钝化，由该氧化锌纳米颗粒溶液制备成氧化锌薄膜，并将其用于制备量子点发光二极管时，可以提高量子点发光二极管的器件发光效率和使用寿命
氧化锌纳米颗粒溶液制备方法薄膜量子发光二极管及其

[发明专利]量子点发光二极管的制备方法-CN202011640396.8在审
发明人：吴龙佳;张天朔;李俊杰;郭煜林;童凯 -专利权人： TCL科技集团股份有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： H01L51/56 文献下载
摘要：本申请涉及显示技术领域，提供了一种量子点发光二极管的制备方法。本申请提供的量子点发光二极管包括电子传输层，其中，电子传输层包括第一电子传输层，且表面羟基量大于或等于0.6的氧化锌薄膜的制备方法，包括：在温度为0～70℃的条件下，将锌盐溶液与第一碱液混合，反应30min～4h，制备氧化锌；将所述氧化锌溶解，得到氧化锌胶体溶液；在待制备所述表面羟基量大于或等于0.6的氧化锌薄膜的预制器件基板上形成氧化锌胶体溶液，去除溶剂，制得氧化锌预制薄膜；在所述氧化锌预制薄膜的表面沉积第二碱液后进行干燥处理，得到氧化锌薄膜。本申请提供的量子点发光二极管的制备方法，有效提升了量子点发光二极管器件的外量子效率。
量子发光二极管制备方法

[发明专利]一种钴掺杂氧化锌量子点纳米抗菌剂及其制备方法-CN201910640057.0在审
发明人：刘俊莉;王宇涵;刘辉;李军奇;何选盟 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： A01N59/16 文献下载
摘要：本发明公开一种钴掺杂氧化锌量子点纳米抗菌剂及其制备方法，利用与Zn²⁺有相似离子半径的Co²⁺占据ZnO晶格的常规Zn位点，随着Co离子在Zn位点取代，完成金属离子对氧化锌量子点的掺杂，有效抑制ZnO量子点表面光生电子与空穴的复合，提高其抗菌性能，形成具有良好生物相容性、水溶性的小尺寸Co掺杂ZnO量子点，制备的纳米复合抗菌剂生物相容性好、抗菌活性高，制备过程操作简单，条件温和，适合产业化推广
量子点制备钴掺杂氧化锌纳米抗菌剂生物相容性位点掺杂纳米复合抗菌剂空穴氧化锌量子点量子点表面光生电子金属离子抗菌活性抗菌性能有效抑制制备过程产业化晶格离子复合占据

[发明专利]氧化锌材料、氧化锌膜的制备方法及光电器件-CN202210344539.3在审
发明人：宋音洁;杨一行 -专利权人： TCL科技集团股份有限公司
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： H10K50/16 文献下载
摘要：本申请公开一种氧化锌材料、氧化锌膜的制备方法及光电器件。所述氧化锌材料包括氧化锌纳米材料，所述氧化锌纳米材料表面形成有第一掺杂盐和/或阴离子配体。第一掺杂盐的LUMO能级一般都高于氧化锌纳米材料，第一掺杂盐可以对氧化锌纳米材料进行N型掺杂，提高氧化锌纳米材料的LUMO能级，增加阴极和氧化锌纳米材料之间的电子传输势垒，降低电子传输能力，平衡QLED其次，阴离子配体可以填补氧化锌纳米材料表面的氧空位、取代氧化锌纳米材料表面的部分羟基配体，阴离子配体比羟基配体更加稳定，能够有效避免淬灭量子点，当采用该电子传输膜制备成QLED时，可以提高QLED的发光效率和寿命
氧化锌材料制备方法光电器件

[发明专利]二硫化钼纳米花负载氧化锌量子点及在合成氨电催化剂上的应用-CN202110367445.3有效
发明人：陈少娜;白斌斌;代忠旭 -专利权人：三峡大学
申请日： 2021-04-06 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C25B11/091 文献下载
摘要：本发明提供一种二硫化钼纳米花负载氧化锌量子点的制备方法，钼酸铵与硫脲加入到一定量的去离子水中，搅拌均匀得到澄清溶液，然后加入适量盐酸溶液，经水热反应得到二硫化钼纳米花；将二硫化钼纳米花加入到含有一定量醋酸锌的无水乙醇中冰浴，边冰浴边搅拌，将溶解有一定量强碱的无水乙醇溶液逐滴加上述溶液中，边滴加边搅拌，滴加完毕后静置，再在80‑100℃温度下保温，得到的洗涤、干燥、通氩气灼烧，灼烧后的样品即为二硫化钼纳米花负载氧化锌量子点制备的黑色氧化锌生长于二硫化钼表面的合成氨电催化剂利用黑色氧化锌表面原子配位不全性质增加催化活性位点，使得黑色氧化锌生长于二硫化钼表面的合成氨电催化剂应用于室温电催化合成氨。
二硫化钼纳米负载氧化锌量子合成氨催化剂应用

[发明专利]一种负载型钯锌量子点的制备方法-CN201911044504.2有效
发明人：吕燕飞;董孟孟;赵士超 -专利权人：杭州电子科技大学
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C09K11/87 文献下载
摘要：本发明公开了一种负载型钯锌量子点的制备方法，本发明通过在硫化锌纳米纤维表面吸附氯化钯，高温还原气氛下还原氯化钯和硫化锌，还原产物金属钯和锌进一步发生反应生成钯锌量子点。与氧化锌、氧化铈、碳化硅和二氧化钛载体不同，钯锌量子点与硫化锌之间由于硫的存在，钯锌量子点在硫化锌表面附着力好，不易脱离载体。制备的钯锌量子点在载体硫化锌表面分散性好，尺寸分布范围均匀2‑50纳米之间。本发明方法简单、实验重复性高，产物分散性好，钯锌在载体表面附着力强。
一种负载型钯锌量子制备方法

[发明专利]一种量子点修饰太阳电池光阳极的制备方法-CN201410661177.6在审
发明人：何丹农;葛美英;尹桂林 -专利权人：上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
申请日： 2014-11-19 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： H01G9/042 文献下载
摘要：本发明公开了一种量子点修饰太阳电池光阳极的制备方法，包括ZnO种子层的制备，氧化锌纳米线阵列的生长，和量子点修饰光阳极。取金属前驱体和硫脲溶解于90毫升水或乙醇中；加热并磁力搅拌，将生长氧化锌纳米线的基片放入上述溶液中，加入氢氧化钠或氢氧化钾溶液，继续保持搅拌加热，保持溶液温度12～36小时，将基底取出，用氮气吹干，最终得到量子点修饰太阳电池光阳极量子点的制备及表面修饰方法简单，两步法制备可以通过调控ZnO纳米线的制备方法调控结构，然后用量子点修饰，量子点的性质可以通过调控反应温度、反应时间调节；该发明制备的光阳极有望提高敏化太阳电池的效率。
一种量子修饰太阳电池阳极制备方法

[发明专利]一种水溶性ZnSe量子点的微波制备方法-CN200910047236.X无效
发明人：汪联辉;何耀;赛丽曼;陆昊婷 -专利权人：苏州市长三角系统生物交叉科学研究院有限公司
申请日： 2009-03-09 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C30B29/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种水溶性ZnSe量子点的微波制备方法，所述的方法包括步骤：(1)将硒氢化钠(NaHSe)溶液和作为锌源的溶液混合得到ZnSe前体溶液；和(2)将ZnSe前体溶液进行微波加热，得到水溶性ZnSe量子点，所述的微波加热条件为：微波功率50W-300W，加热时间1分钟-30分钟，加热温度70-120℃；所述的作为锌源的溶液选自锌盐、氧化锌、或氢氧化锌。所得产物荧光量子产率高，稳定性好，具有良好水溶性，可以广泛用于生物检测和分析的荧光标记物。
一种水溶性 znse 量子微波制备方法

[发明专利]一种量子点电致发光器件及其制备方法、显示装置-CN202210303598.6在审
发明人：郭煜林;吴龙佳 -专利权人： TCL科技集团股份有限公司
申请日： 2022-03-24 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： H10K50/115 文献下载
摘要：本申请公开一种量子点电致发光器件及其制备方法、显示装置。本申请的量子点电致发光器件包括层叠的阳极、量子点发光层、界面修饰层、电子传输层和阴极；其中，所述界面修饰层的材料包括二维氧化锌纳米片。通过本申请的实施例，通过在量子点发光层和电子传输层中增加包括二维氧化锌纳米片材料形成的界面修饰层，可以改善电子传输层与量子点发光层之间的界面接触效果，提高电荷传输效率，提升量子点电致发光器件的发光性能，从而改善电子传输层与量子点发光层的界面接触较差导致器件效率低的问题。
一种量子电致发光器件及其制备方法显示装置

[发明专利]聚甲基丙烯酸二甲胺基乙酯-聚甲基丙烯酸盐包裹氧化锌量子点及制备和应用-CN200910245081.0有效
发明人：刘文广;张鹏 -专利权人：天津大学
申请日： 2009-12-25 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C08F220/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚甲基丙烯酸二甲胺基乙酯-聚甲基丙烯酸盐包裹氧化锌量子点荧光示踪转基因载体的制备方法和应用，属于转基因载体的制备。该方法过程包括用N，N-二甲基胺基甲基丙烯酸乙酯及甲基丙烯酸锌为单体，以自由基聚合技术，制备了聚甲基丙烯酸二甲胺基乙酯-聚甲基丙烯酸盐包裹氧化锌量子点。本发明的优点在于其制备方法简单，合成条件温和，以该方法制备的聚N，N-二甲基胺基甲基丙烯酸乙酯-聚甲基丙烯酸盐包裹的氧化锌量子点具有转基因的能力并能通过光学方法实现对于DNA运输过程的跟踪。
甲基丙烯酸二甲胺基包裹氧化锌量子制备应用

[发明专利]电致发光型微胶囊芯材及其制备方法-CN202310242451.5在审
发明人：张爱刚;张爱斌;孙志成;刘铭;胡海清 -专利权人：扬州市祥华新材料科技有限公司
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本发明提出了一种电致发光型微胶囊芯材及其制备方法，芯材包括：电致磷光发光材料、四针状氧化锌晶须和量子点，所述电致磷光发光材料：四针状氧化锌晶须：量子点的质量比为1：(1‑3)：(5‑7)，芯材的制备方法包括：将经过磁控溅射镀膜处理的四针状氧化锌晶须与量子点按质量比混合均匀后，得到第一混合物，将第一混合物与电致磷光发光材料按质量比进行混合，得到电致发光型微胶囊芯材。
电致发光微胶囊及其制备方法